SEVEXIR 1875 MG SASE ( 60 SASE )
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Kolesevelam
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 COSELAM 625 MG 180 FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 988.39 ₺ | +233.24 TL (%30) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SEVEXIR 1875 MG SASE ( 60 SASE ) | - | Neutec | 2034.45 ₺ | +1279.30 TL (%169) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SEVEXIR 3750 MG SASE ( 30 SASE ) | - | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 2034.45 ₺ | +1279.30 TL (%169) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SEVEXIR 625 MG FILM KAPLI TABLET ( 180 TABLET ) | Film Kapli Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 988.39 ₺ | +233.24 TL (%30) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZENUM 625 MG 180 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 755.15 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 SEVEXIR 1875 MG SASE ( 60 SASE ) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
SEVEXİR, Statin tedavisini tolere edemeyen veya statin tedavisinin uygun olmadığı düşünülen primer hiperkolesterolemili yetişkin hastalarda yükselmiş LDL-K (düşük yoğunluklu lipoprotein) ve total kolesterolün düşürülmesinde diyete ek tedavi olarak endikedir. 3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA) redüktaz inhibitörü (statin) ile birlikte tek başına statinle yeterli olarak kontrol edilemeyen primer hiperkolesterolemili yetişkin hastalarda diyete ek tedavi olarak LDL-K seviyelerinde ek düşüş sağlanmasında endikedir. Ailesel hiperkolesterolemi dahil prim er hiperkolesterolemili yetişkin hastalarda statinlerle birlikte veya statin olmadan, ezetimib ile birlikte kombinasyon halinde kullanılabilir. Tip 2 diabetes mellituslu erişkinlerde glisemik kontrolün iyileştirilmesi için diyet ve egzersize yardımcı olarak kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Monoterapi SEVEXİR’in önerilen başlangıç dozu öğünlerle birlikte alınan günde iki kez 1 saşe veya günde bir kez 2 saşedir. Maksimum olarak önerilen doz günde 4375 mg kolesevelamdır. Tedavi sırasında kolesterol düşürücü diyete devam edilmelidir ve uygun başlangıcı ve yeterli uzun süreli tedavi cevaplarını doğrulamak için serum total-K, LDL-K ve trigliserid seviyeleri periyodik olarak belirlenmelidir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doz öğünlerle birlikte alınan 3750 mg kolesevelamdır. Klinik çalışmalar kolesevelamın statinlerle veya ezetimible eş zamanlı olarak ya da ayrı ayrı uygulanabileceğini göstermiştir.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
SEVEXİR, Kolesevelam, Fredrickson Tip I, III, IV ve V dislipidemilerde çalışılmamıştır. Kolesevelama veya SEVEXİR’in içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, Bağırsak veya biliyer obstrüksiyon durumlarında, Serum trigliserid konsantrasyonu >500 mg/dL olanlarda, Hipertrigliserideminin tetiklediği pankreatit öyküsü olanlarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profili özeti En sık meydana gelen advers reaksiyonlar gastrointestinal hastalıklar sistem organ sınıfında yer alan flatulans ve konstipasyondur. Yaklaşık 1400 kişiy i kapsayan kontrollü klinik çalışmalarda kolesevelam verilen hastalarda aşağıda verilen advers etkiler bildirilmiştir. Sıklık kategorileri: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Genel Kolesevelam diğer ilaçların biyoyararlanımını etkileyebilir. Terapötik seviyede minör varyasyonlar klinik açıdan önemli olacağından eş zamanlı ilaç kullanımı ile ilaç etkileşimleri göz ardı edilemediği durumlarda, eş zamanlı olarak kullanılan ilacın emiliminin azalma riskini minimize etmek için, SEVEXİR eş zamanlı ilaç uygulamasından en az 4 saat önce veya en az 4 saat sonra uygulanmalıdır. SEVEXİR ile eş zamanlı alınacak ilaçların bölünmüş dozlar halinde uygulanması gerekiyorsa ihtiyaç duyulan kolesevelam dozunun günde bir kere alınabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Kan seviyelerindeki değişiklikleri n etkililik ve güvenlilik leri üzerine klinik açıdan önemli etkilerinin olabileceği tıbbı ürünler uygulanırken, serum seviyelerinin veya etkilerinin izlenmesi hekimler tarafından düşünülmelidir. Kolesevelamın etkileşim çalışmaları sadece yetişkinlerde yapılmıştır. Sağlıklı gönüllülerle yapılan etkileşim çalışmalarında kolesevelamın digoksin, metoprolol, kinidin, valproik asit ve varfarinin biyoyararlanımı üzerine etkisi olmamıştı r. Kolesevelam s ürekli salınımlı ver apamilin C maks ve EAA’sını sırasıyla yaklaşık olarak %31 ve %11 oranında düşürmüştür. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) SEVEXİR’in eş zamanlı kullanımı, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime neden olmaktadır. Bu nedenle birlikte kullanı mının gerekli olduğu durumlarda SEVEXİR, oral kontraseptiflerden en az dört saat önce alınmalıdır (bkz. Bölüm 4.5.). Gebelik dönemi SEVEXİR için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonel/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemek tedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Kolesevelamın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme dönemindeki kadınlardaki güvenirliği kanıtlanmamıştır. Emziren kadınlara reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: SEVEXIR 1875 MG SASE ( 60 SASE ) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
SEVEXİR saşe etkin madde olarak 1875 mg kolesevelam hidroklorür içerir. SEVEXİR kanınızdaki kolesterol seviyesini düşürmeye yardımcı olan kolesevelam içerir.
Doktorunuz size sadece yağ ve kol esterol açısı ndan düşük bir diyet tek başına yeterli olmadığında SEVEXİR’i vermelidir.
SEVEXİR 30, 60 ve 90 saşe strip ambalaj içinde ve karton kutuda kullanma talimatı ile ambalajlanmıştır.
SEVEXİR bağırsak sisteminizde karaciğeriniz tarafından üretilen safra asitlerine bağlanarak safra asitlerini dışkınızla vücudunuzdan atar. Bu vücudunuzun her zamanki yoldan safra asitlerini bağırsaklarınızdan geri dönüş türmesini engeller. Geri dönüşüm işlemi olmadığında karaciğeriniz ek safra asitleri üretmek zorundadır. Karaciğeriniz bunu yapmak için kanınızdaki kolesterolü kullanır ve böylelikle kanınızdaki kolesterol seviyesi düşer. SEVEXİR primer hiperkolesterolemi (kanınızdaki kolesterol yüksel mesi) olarak bilinen rahatsızlığın tedavi edilmesi için reçetelenir. Şeker hastası (Tip 2 diyabetli) yetişkinlerde şeker kontrolünün iyileşt irilmesi için diyet ve egzersize yardımcı olarak kullanılabilir
- SEVEXİR statin grubu bir ilaç sizin için uygun olmadığında veya iyi tolere edemediğiniz durumlarda yağ ve kol esterol açısı ndan düşük bir diyete ek olarak tek başına reçetelenebilir. - Tek başına statin ile yeterli kontrolün sağlanamadığı hastalarda, statin ile tek başına yeterli olarak tedavi edilemediğinde, SEVEXİR bir statin (karaciğerde işlev gören kolesterol düşürücü bir ilaç sınıfı) ve yağ ve kol esterol açısından düşük bir diyet ile bi rlikte kullanılabilir - SEVEXİR ezetimib (sindirim sisteminizden kolesterol emilimini azaltarak iş gören kolesterol düşürücü ilaç) ile birlikte, bir statin ile veya statin olmadan da kullanılabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SEVEXİR’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: Kandaki trigliserit (kanınızda bulunan bir yağ) seviyeleriniz 500 mg/dL’nin üstündeyse Kandaki trigliserit seviyelerinizin yüksekliğinin tetiklediği bir pankreas iltihabı geçmişiniz varsa Kolesevelam veya SEVEXİR içeriğinde yer alan herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa Bağırsaklarınızda veya safra kanallarınızda (safra taşıyan tüpler) bir tıkanıklığınız varsa SEVEXİR, Fredrickson Tip I, III, IV ve V dislipidemilerde çalışılmamıştır.
Eğer yukarıdakilerden herhangi biri durumunuza uyuyorsa ilacı almayınız. Eğer emin değilseniz SEVEXİR’i doktorunuz veya eczacınızla konuşmadan almayınız.
SEVEXİR’i, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: Trigliserit (kanınızda bulunan bir yağ) seviyeleriniz 3,4 mmol/L’den daha fazlaysa Yutkunmada zorluk çekiyorsanız veya önemli bir mide veya bağırsak bozukluğunuz varsa Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan bir ilaç) denilen başka bir ilaç kullanıyorsanız Dipeptidil peptidaz 4 inhibitörü (sitagliptin, vildagliptin, saksagliptin) ile kombinasyon halinde kullanımında Doğum kontrol hapını SEVEXİR ile aynı zamanda veya 1 saat önce alıyorsanız (doğum kontrol hapının etkisini etkileyebileceğinden) Antikoagülan tedavi (varfarin gibi) alıyorsanız antikoagülan seviyelerinizin yakından takip edilmesi için doktorunuza danışınız. SEVEXİR K vitamininin emilimini etkileyebilir ve bundan dolayı kanın seyreltilmesinde kullanılan bir ilaç olan varfarinin etkisine müdahale edebilir. Kabızlık sorununuz varsa, SEVEXİR bu durumu teşvik edebilir veya kötüleştirebilir. Bu özellikle koroner kalp rahatsızlığı olan ve an jina pe ktorisi (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) olan hastalarda önemlidir. SEVEXİR, tip 1 diyabet tedavisinde veya diyabetik ketoasidoz (Şeker hastalığına bağlı olarak kanda keton cisimleri olarak adlandırılan maddelerin biriktiği ve koma öncesi bir duruma neden olabilen bir rahatsızlıktır. Bu rahatsızlık ne deniyle karın ağrısı, hızlı ve derin soluma, uyku hali veya nefesin olağandışı meyvemsi bir kokuya sahip olması belirtiler ortaya çıkabilmektedir) tedavisinde kullanılmamalıdır. Tip 1 diyabetiniz (insüline bağımlı olan şeker hastalığı) varsa veya şeker hastalığınıza bağlı olarak ketoasidoz denen bir durum yaşıyorsanız (kandaki asit seviyeniz yükselir ve halsizlik, hasta hissetme, bulantı, sık idrara çıkma ve kas tutukluğu gibi belirtileriniz olabilir) kullanmayınız. Tip 2 diyabette (şeker hastalığı) tek başına, dipeptidil peptidaz 4 inhibitörleriyle (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) ve tiyazolidindionla (şeker hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) birlikte kullanmayınız.
SEVEXİR ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz yükselmiş olan kolesterol seviyelerinize bazı durumların katkıda bulunma dığından emin olmalıdır . Bu durumlar a yeterli kontrol edilemeyen şeker hastalığı (diyabet), tedavi edilmemiş hipotiroidizm ( yakın zamanda tedavi edilmemiş tiroid hormonu nun düşük seviyede olması ), idrarda protein olması (nefrotik sendrom), kanınızda protein seviyelerinin değişmesi (disproteinemi), safra kesesine safranın akışının tıkanması (obstrüktif karaciğer rahatsızlığı) dahildir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SEVEXİR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Ağızdan uygulanır. SEVEXİR saşe yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız. Doktorunuz SEVEXİR ile tedavinizi sonlandırabilir. Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ve SEVEXİR ile birlikte statin kullanmanız gerekiyorsa doktorunuza danışınız, çünkü statinler hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme Eğer emziriyorsanız dok torunuza söyleyiniz. Doktorunuz SEVEXİR ile tedavinizi sonlandırabilir. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Araç ve makine kullanımı SEVEXİR, araç ve makine kullanma yeteneği üzerin de etkiye sahip değildir ya da ihmal edilebilir düzeyde bir etkiye sahiptir.
SEVEXİR’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SEVEXİR’de aspartam bulunmaktadır. Aspartam bir fenilalanin kaynağıdır ve fenilketonürisi (ender rastlanan kalıtsal bir hastalık) olan hastalar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer doktorunuz SEVEXİR’in başka ilaçların emilimi üzerinde etkisi olabileceğini düşünüyorsa, size SEVEXİR’i diğer ilacı aldıktan en az 4 saat sonra veya ilacı almadan en az 4 saat önce kullanmanızı söyleyebilir. Eğer diğer ilaçları günde bir kereden daha sık almanız gerekiyorsa, SEVEXİR’i günde bir kere kullanabileceğinizi hatırlayınız.
SEVEXİR aşağıdaki ilaçların işlevini etkileyebilir: Antikoagülan tedavi (varfarin gibi kanın seyreltilmesinde kullanılan ilaçlar) Tiroid yerine koyma tedavisi (tiroksin, levotiroksin gibi düşük tiroid hormon seviyelerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar) Doğum kontrol hapları (hamileliği önlemek için kullanılan ilaçlar) Doğum kontrol hapının işlevinin etkilenmemesi için SEVEXİR’i doğum kontrol hapından en az 4 saat sonra almanız önemlidir. Verapamil veya olmesartan (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaç). Antidiyabetik ilaçlar (pioglitazon, repaglinid, gliburid, glimeprid, glipizid ve metformin uzatılmış salınım (ER) tabletleri gibi şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar) kullanıyorsanız yakından takip edilmeniz için doktorunuza danışınız. Glimepirid ve glipizid içeren ilaçlarınızı SEVEXİR’den en az 4 saat önce almanız önemlidir. Antidiyabetik ilaçlar (pioglitazon, repaglinid , gliburid gibi şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar) Antie
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: SEVEXİR ile tedaviye başlamadan önce, size kolesterol düşürücü diyeti takip etmeniz tavsiye edilecektir, tedavi süresince bu diyete devam ediniz.
SEVEXİR’i daima doktorunuzun talimatları doğrultusunda alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Bölüm 2’de anlatıldığı gibi, SEVEXİR’i başka bir ilaçla birlikte alacaksanız, doktorunuz size diğer ilacı aldıktan en az 4 saat sonra veya ilacı almadan en az 4 saat önce SEVEXİR’i kullanmanızı söyleyecektir.
Eğer siklosporin alıyorsanız, gün boyunca bu ilacı SEVEXİR ile aynı düzende (belirli saatte ve daima ayrı olarak) aldığınızı lütfen garantileyiniz.
SEVEXİR’in başka ilaçlarla birlikte tedavisi SEVEXİR’in, statin veya ezetimib ile veya her ikisi ile birlikte kullanıldığında genel dozu günde 2 saşedir. Maksimum olarak önerilen doz öğünlerle birlikte alınan 3750 mg kolesevelamdır. Statin ve ezet imibin doz uygulamasında her bir ilaca özgü talimatlar izlenmelidir. İlaçlar doktorunuzun talimatına göre ya aynı zamanda ya da ayrı zamanlarda alınabilir.
SEVEXİR’in tek başına kullanımı SEVEXİR’in önerilen başlangıç dozu öğünlerle birlikte günde iki kez 1 saşe olarak veya günde bi r ker e alınan günde 2 saşedir. Maksimum olarak önerilen doz öğünlerle birlikte alınan 4375 mg kolesevelamdır.
Uygulama yolu ve metodu: Günde size önerilen miktarda SEVEXİR kullanınız. Ağız yoluyla kullanılır. SEVEXİR saşe yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Saşe hazırlanırken saşenin tüm içeriği bir bardağa veya kaba boşaltılır. Üzerine yarım veya 1 bardak su, meyve suyu veya diyet meşrubat eklen erek iyice karıştırılıp içilir. SEVEXİR saşe kuru olarak alınmamalıdır. SEVEXİR’in tablet formunu yutma güçlüğü olan ha stalarda saşenin kullanılması önerilmektedir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda SEVEXİR kullanımına ilişkin doz önerisi yapılamamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda SEVEXİR kullanımına yönelik özel bir önlem veya doz ayarlaması önerilmemektedir. Eğer SEVEXİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla SEVEXİR kullandıysanız: SEVEXİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız doktorunuza danışınız. Kabızlık veya karın şişkinliğine neden olabilir.
SEVEXİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SEVEXİR’i kullanmayı unutursanız Saşenizi almayı unutursanız bir sonraki öğünde alınız. Fakat asla tek bir gün içinde doktorunuzun size reçete edilen saşe sayısından fazla saşe almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEVEXİR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Eğer SEVEXİR ile tedavinizi sonlandırırsanız kolesterolünüz tedavi başlamadan önceki seviyeye yükselebilir.
Eğer SEVEXİR kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SEVEXİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SEVEXİR’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir. Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi Pankreas iltihabı Yutma güçlüğü
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEVEXİR’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın (10 hastanın birinden fazlasında görülebilir): Gaza bağlı mide bağırsakta şişkinlik, kabızlık
Yaygın (10 hastanın birinden az görülebilir): Kusma İshal Hazımsızlık Karın ağrısı Anormal dışkı Mide bulantısı Karın şişkinliği Baş ağrısı Kandaki yağ seviyelerinin (trigliserit) artması
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülebilir): Kas ağrısı Kandaki karaciğer enzim seviyelerinin artması
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Bağırsakta tıkanma (Bağırsak tıkanıklığı veya bağırsak çıkarılma geçmişi olan hastalarda artabilir)
Bunlar SEVEXİR’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SEVEXİR’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEVEXİR’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, SEVEXİR’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon : 0850 201 23 23 Faks : 0212 481 61 11 e-mail :[email protected] Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ SEVEXIR 1875 MG SASE ( 60 SASE ) Klinik Analizini Aç