💰 283.78 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: R05CB06 📦 Barkod: 8699580570052

PULMOR 30 MG/5 ML 150 ML SURUP

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Ambroksol hcl

Ruhsat Sahibi / Üretici DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 AMBREKS 15 MG/5ML PEDIYATRIK SURUP - NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 510.7 ₺ +355.22 TL (%228) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 AMBREKS 30 MG/5ML ŞURUP Şurup NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 976.16 ₺ +820.68 TL (%527) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BRONOLAC 15 MG/5 ML PEDIATRIK ŞURUP (100ML) Şurup WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 267.34 ₺ +111.86 TL (%71) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BRONOLAC 30 MG/5 ML SURUP (200ML) - WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 379.97 ₺ +224.49 TL (%144) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUKORAL 30 MG 150 ML SURUP - BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 235.79 ₺ +80.31 TL (%51) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUKORAL 30 MG 20 TABLET Tablet BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 157.2 ₺ +1.72 TL (%1) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUKORAL PEDIATRIK 15 MG/5 ML SURUP, 100 ML - BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 155.48 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUKORAL PEDIATRIK 15 MG/5ML 150 ML SURUP - BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 214.86 ₺ +59.38 TL (%38) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PULMOR 15 MG/5 ML PEDIATRIK 150 ML SURUP - DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 192.84 ₺ +37.36 TL (%24) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PULMOR 30 MG/5 ML 150 ML SURUP - DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 283.78 ₺ +128.30 TL (%82) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SEKROL 15 MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP (150 ML) - BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 330.41 ₺ +174.93 TL (%112) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SEKROL 30 MG 150 ML ŞURUP Şurup BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 373.87 ₺ +218.39 TL (%140) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VENTIXOL 30 MG/5 ML 150 ML SURUP - VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 283.78 ₺ +128.30 TL (%82) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 PULMOR 30 MG/5 ML 150 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Mukus salgısının koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında: akut, kronik, astmatiform bronşitler; silikoz, bronşial astım, bronşektazi, larenjit, sinüzit, rinitis sikka.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde; Tedavinin ilk 2-3 gününde günde 3 defa 5 ml, sonra günde 2 defa 5 ml ile 8-10 gün boyunca devam edilir. Çocuklarda; 0-2 yaş arasında: Günde 2 defa 1,25 ml (Günde 2 defa 1/4 ölçek), 2-5 yaş arasında: Günde 3 defa 1,25 ml (Günde 2 defa 1/4 ölçek), 5-12 yaş arasında: Günde 2-3defa2,5ml(Günde2defa1/2ölçek). Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli artırılabilir. Uygulama şekli: Ağız yoluyla alınır. Su veya meyve suyu ile sulandırılabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Bromheksin veya ambroksola aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmaz.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyonlar (örneğin; deri döküntüsü, yüzde şişlik, nefes darlığı, kaşıntı), ateş Çok seyrek: Şoka kadar varan anaflaktik reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Bulantı, karın ağrısı, kusma, ishal Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın olmayan: Kuvvetsizlik Araştırmalar Yaygın olmayan: Serum aminotransferaz seviyelerinde geçici yükselmeler Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanma […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Özellikle kalp glikozidleri, kortikosteroidler, bronkodilatörler, diüretik ve antibiyotiklerle karşılıklı etkileşimi yoktur. Ancak atropin ve antimuskarinik etki gösteren amantadin, trisiklik antidepresanlar, haloperidol, antihistaminikler, prokainamid gibi diğer ilaçlar (ipratropium) silier motilite ve mukosilier klerensi azaltarak mukoza salgılarının birikimine yol açabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi, B' dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Yeterli kontrollü klinik çalışma olmadığından gebeliğin ilk üç ayında ancak zorunlu hallerde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Ambroksol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirenlerde dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: PULMOR 30 MG/5 ML 150 ML SURUP Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

 PULMOR, balgam salgısını sulandıran ve salgılanmasını kolaylaştıran balgam söktürücü bir ilaçtır. Bu sayede balgamın kolayca atılmasını sağlayarak solunum güçlüğünü giderir ve öksürüğü azaltır.  PULMOR, 150 ml şurup içeren, renkli cam şişelerde, 15 ml’ lik ölçek ile birlikte sunulur. Renksiz veya hafif sarımsı berrak şurup görünümündedir.  PULMOR, balgamın koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan ani ve süreğen solunum yolu hastalıklarında balgam söktürücü olarak kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PULMOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Bromheksin veya ambroksola karşı aşırı duyarlıysanız.

PULMOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Böbrek, karaciğer hastalığınız veya peptik ülseriniz (midede, oniki parmak bağırsağında veya yutak borusunun alt kısmında gelişen ülser) varsa çok dikkatli kullanınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PULMOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Şurup yemeklerden sonra alınır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yeterli klinik çalışma olmadığından hamileliğin ilk üç ayında, ancak zorunlu hallerde, fayda - risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz u fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirenlerde çok dikkatli kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı PULMOR’un araç ve makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur; dikkatli olunmalıdır.

PULMOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PULMOR, sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafın dan bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı  Balgamın dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi öksürük giderici ilaçlarla birlikte kullanmayınız.  Atropin (gözbebeğini genişletmek ve kalp durmasını önlemek için kullanılan ancak ter, öksürük ve mukus salgılarını azaltıcı etkisi olan bir ilaç) ve antimuskarinik (sinir sisteminde asetilkolin denilen bir kimyasal maddeyi bloke eden ilaç grubu) etki gösteren amantadin (parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), haloperidol (şizofreni tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), antihistaminikler (alerji tedavisind e kullanılan bir ilaç grubu), prokainamid (kalp ritim bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) gibi diğer ilaçların (ipratropium -kronik akciğer hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu) mukoza salgılarının birikimine yol açabileceğini göz önünde bulundurunuz.  Kalp glikozitleri (kalp yetmezliğinde kullanılan bir ilaç grubu), kortikosteroidler (ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan bir hormon grubu), bronkodilatörler (akciğerlerdeki bronş denilen hava yollarını genişleten ilaçlar), diüretik (idrar o luşumunu artıran ilaçlar) ve antibiyotiklerle (mikroorganizmalara karşı etki gösteren ilaçlar) karşılıklı etkileşimi yoktur.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinlerde; tedavinin ilk 2-3 gününde, günde 3 defa 1 ölçek, sonra günde 2 defa 1 ölçek ile 8-10 gün devam edilir. Çocuklarda; 0-2 yaş arasında: Günde 2 defa 1,25 ml (Günde 2 defa 1/4 ölçek), 2-5 yaş arasında: Günde 3 defa 1,25 ml (Günde 2 defa 1/4 ölçek), 5-12 yaş arasında: Günde 2-3 defa 2,5 ml (Günde 2-3 defa 1/2 ölçek). **1 ölçek 5 mL'dir. Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli artırabilir. Doktorunuz PULMOR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

Uygulama yolu ve metodu: Ağız yoluyla alınır. Su veya meyve suyu ile sulandırılabilir.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım ı: 0-12 yaş arasındaki bebek ve çocuklarda kullanımı için ‟Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar” bölümüne bakınız.

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer PULMOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PULMOR kullandıysanız Şimdiye kadar insanlarda zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Aşırı doz halinde mide boşaltılıp yıkanır, belirtileri önlemeye yönelik ve destekleyici tedavi uygulanır. PULMOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PULMOR’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PULMOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bilinmemektedir.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PULMOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa , PULMOR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ciltte döküntü  Mukozalarda değişiklik  Yüzde şişme  Nefes almada güçlük Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PULMOR’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın değil :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederse niz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Yaygın olmayan:  Alerjik reaksiyonlar (örneğin; deri döküntüsü, yüzde şişlik, nefes darlığı, kaşıntı),  Ateş  Baş ağrısı  Bulantı,  Karın ağrısı,  Kusma,  İshal  Kuvvetsizlik  Serum aminotransferaz seviyelerinde geçici yükselmeler

Çok seyrek:  Şoka kadar varan anaflaktik reaksiyonlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

PULMOR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra PULMOR’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajındaki bozukluklar fark ederseniz PULMOR’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanıl mayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 06520 Balgat-ANKARA Üretim Yeri: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. 06760 Çubuk-ANKARA

Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ PULMOR 30 MG/5 ML 150 ML SURUP Klinik Analizini Aç