BRONOLAC 30 MG/5 ML SURUP (200ML)

 BRONOLAC, balgam salgısını sulandıran ve salgılanmasını kolaylaştıran balgam söktürücü bir ilaçtır. Bu sayede balgamın kolayca atılmasını sağlayarak solunum güçlüğünü giderir ve öksürüğü azaltır.  BRONOLAC, 200 ml şurup içeren amber renkli şişede, 1.25 ml, 2.5 ml ve 5 ml işaretli 5 ml’lik plastik kaşık ölçek ile sunulur. Aromatik kokulu, renksiz, berrak şurup görünümündedir.  BRONOLAC, balgamın koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan ani ve süreğen solunum yolu hastalıklarında balgam söktürücü olarak kullanılır.

BRONOLAC’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Bromheksin veya ambroksola karşı aşırı duyarlıysanız.

BRONOLAC’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Böbrek, karaciğer hastalığınız veya peptik ülseriniz (midede, onikiparmak bağırsağında veya yutak borusunun alt kısmında gelişen ülser) varsa çok dikkatli kullanınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktor unuza danışınız.

BRONOLAC’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Şurup, yemeklerden sonra alınır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yeterli klinik çalışma olmadığından hamileliğin ilk üç ayında, ancak zorunlu hallerde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir.

Teda viniz sırasında ham ile olduğunuzu fark ede rseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan ön ce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirenlerde çok dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı BRONOLAC’ın araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur; dikkatli olunmalıdır. BRONOLAC’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BRONOLAC, sorbitol (E420) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir istenmeyen etki beklenmemektedir.

Diğ er ilaçlar ile birlikte kullanımı  Balgamın dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi öksürük giderici ilaçlarla birlikte kullanmayınız.  Atropin (gözbebeğini genişletmek ve kalp durmasını önlemek için kullanılan ancak ter, tükürük ve mukus salgılarını azaltıcı etkisi olan bir ilaç) ve antimuskarinik (sinir sisteminde asetilkolin denilen bir kimyasal maddeyi bloke eden ilaç grubu) etki gösteren amantadin (parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), haloperidol (şizofreni tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), antihistaminikler (alerji tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu), prokainamid (kalp ritim bozukluğu tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) gibi diğer ilaçların (ipratropium - kronik akciğer hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubu) mukoza salgılarının birikimine yol açabilecegini göz önünde bulundurunuz.  Kalp glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan bir ilaç grubu), kortikosteroidler (ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan bir hormon grubu), bronkodilatörler (akciğerlerdeki bronş denile n havayollarını genişleten ilaçlar), diüretik (idrar oluşumunu artıran ilaçlar) ve ant ibiyotiklerle (mikroorganizmalara karşı etki gösteren ilaçlar) karşılıklı etkileşimi yoktur.

Eğer re çeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda ku llanıyorsanız veya son zamanlarda kull andınız ise l ütfen doktorunuza veya ec zacınıza bunlar ha kkında bilgi veriniz.

Uyg un kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:

Yetişkinlerde; tedavinin ilk 2-3 gününde günde 3 defa 5 ml, sonra günde 2 defa 5 ml ile 8- 10 gün devam edilir.

Çocuklarda; 0-2 yaş arasında: Günde 2 defa 1,25 ml (1/4 ölçek), 2-5 yaş arasında: Günde 3 defa 1,25 ml (1/4 ölçek), 5-12 yaş arasında: Günde 2-3 defa 2,5 ml (1/2 ölçek). Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli artırılabilir. Doktorunuz BRONOLAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

Uygulama yolu ve metodu: Ağız yoluyla alınır. Su veya meyve suyu ile sulandırılabilir.

Değ işik yaş grupları: Çocuklarda kul la nım: 0-12 yaş arasındaki bebek ve çocuklarda kullanımı için “Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar” bölümüne bakınız.

Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer BRONOLAC’ın etk isinin çok gü çlü veya zayıf olduğuna da ir b ir izlenim iz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız g erekenden daha fazla BRONOLAC kullandıysanız: BRONOLAC’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanıldıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BRONOLAC’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BRONOLAC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bilinmemektedir.

Tüm ilaçlar g ibi, BRONOLAC’ın i çeriğinde bulunan ma dde lere d uyarlı o lan k işilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa BRONOLAC’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Ciltte döküntü • Mukozalarda değişiklik • Yüzde şişme • Nefes almada güçlük

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRONOLAC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan et kilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Ciltte döküntü

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

• Bulantı, kusma • Karın ağrısı • İshal • Kuvvetsizlik • Baş ağrısı • Kaşıntı

Bunlar BRONOLAC’ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kull anma ta limatında bahsi g eçmeyen h erhangi bir yan etki ile karş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BRONOLAC’ı çocu kların göremey eceği, eriş emeyeceği yerlerde ve a mbalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra BRONOLAC’ı kullanmayınız.

Ruhsat sahib i: World Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Evren Mah. Cami Yolu Cad. No:50, P.K.:34212, Güneşli, Bağcılar, İstanbul Tel: +90 212 474 70 50 Faks: +90 212 474 09 01

Üreti m yeri: Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştıran Mah., Merkez Sk., No: 223/A, 39780 Büyükkarıştıran/Lüleburgaz-Kırklareli Tel: +90 288 427 10 00 Faks: +90 288 427 14 55-56

Bu kullanma talimatı 21.06.2016 tarihinde onaylanmıştır.