💰 152.62 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: R05DB07 📦 Barkod: 8699649570047

PERBRONS 10 MG 120 ML SURUP

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Oksolamin

Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 FENKO 62,4 MG/5 ML SURUP 125 ML - İLSAN İLAÇ VE HAMMADDELERİ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 97.95 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 OKSABRON 50 MG/5 ML SURUP (120 ML) - DEVA HOLDİNG A.Ş. 189.62 ₺ +91.67 TL (%93) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PERBRONS 10 MG 120 ML SURUP - CASEL ECZACI CAHİT SELİMOĞLU İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ 152.62 ₺ +54.67 TL (%55) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PEREBRON 50MG/5 ML 120 ML SURUP - ANGELINI İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 211.15 ₺ +113.20 TL (%115) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TUSEBRON SURUP 120 ML - KENTFARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ 115.7 ₺ +17.75 TL (%18) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 PERBRONS 10 MG 120 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden öksürüğün semptomatik tedavisinde kullanılabilir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Hekim başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde ortalama olarak; 6 yaşından büyük çocuklarda: 5 ml'lik 1-2 ölçek, Yetişkinlerde: 5 ml'lik 3 ölçek, Günde 4 kere yemekten sonra verilir. Uygulama şekli: Yemeklerden sonra ağız yoluyla alınır . Gereğinde eşit miktarda su ile sulandırılarak kullanılır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: 6 yaş altında kullanımı kontrendikedir. Geriyatrik popülasyon: Geriyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

PERBRONŞ’un içindeki maddelerden birine karşı önceden aşırı hassasiyet gösterdiği bilinen kişilerde kullanılmaz. 6 yaş altında kullanımı kontrendikedir. 4.4. Özel uyarılar ve özel kullanım tedbirleri  Şurup alımı ağız boşluğunda geçici olan hafif hipesteziye sebep olabilir.  PERBRONŞ, özellikle midesi hassas olanlarda yemekten sonra verilmelidir.  Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.  6 yaş altında kullanımı kontrendikedir.  PERBRONŞ sakaroz içerir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi (örneğin; glukoz -galaktoz malabsorpsiyonu) olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.  PERBRONŞ’un içeriğindeki ponso 4R (E124), alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.  PERBRONŞ’un içeriğinde bulunan metil paraben (E218) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. […]

Olası yan etkiler KÜB 4.8

İstenmeyen etkiler, aşağıdaki sıklık derecelerine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila ≤1/ 10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila ≤1/100); seyrek (≥1/10.000 ila ≤1/1.000); çok seyrek (≤1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları: Yagın olmayan: Çocuklarda optik illüzyon vakaları bildirilmiştir. Gastrointerstinal hastalıklar: Seyrek: Özellikle hassas bireylerde aç karnına verilince bulantı, kusma, mide yanması ve bağırsak hareketlerinde artmaya sebep olabilir. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ve yemekten biraz sonra verilmesi ile bu durum genellikle önlenebilir. Genel bozukluklar: Çok seyrek: Ağız mukozasında geçici his azalması, aşırı hassasiyeti olanlarda ürtiker. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Antikoagülan ilaçlarla tedavi görenler, PERBRONŞ kullanmadan önce doktora danışmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi, C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) PERBRONŞ’un çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara herhangi bir etkisi veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) için kullanılan ilaçlarla herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda yeterli çalışma bulunmadığından, PERBRONŞ gebe lik dönemi boyunca kullanılmamalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Emziren kadınlarda yeterli çalışma bulunmadığından, PERBRONŞ emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

karaciğer yetmezliği: Böbrek/ …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: PERBRONS 10 MG 120 ML SURUP Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

 PERBRONŞ, etken maddesi oksolamin fosfat sayesinde solunum yolları mukozasının inflamasyonuna (iltihap, yangı) bağlı ateş, ağrı ve tahrişi ortadan kaldıran; balgamı eritici etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü sebebi ile birlikte tedavi eden bir ajandır.  PERBRONŞ, 120 ml şurup içeren renkli cam şişede, 5 ml’lik plastik kaşığı ile birlikte sunulur. Kırmızı berrak şurup görünümündedir.  PERBRONŞ, soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden öksürüğün semptomatik tedavisinde kullanılabilir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PERBRONŞ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Eğer PERBRONŞ’un herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız,

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.  6 yaş altındakilerde kullanılmamalıdır.

PERBRONŞ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PERBRONŞ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelerde yeterli çalışma bulunmadığından, PERBRONŞ hamilelik dönemi boyunca kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren kadınlarda yeterli çalışma bulunmadığından, PERBRONŞ emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı PERBRONŞ, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

PERBRONŞ’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PERBRONŞ sakaroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınızın bulunmadığı söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

PERBRONŞ’un içeriğindeki ponso 4R (E124), alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

PERBRONŞ’un içeriğinde bulunan metil paraben (E218) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

PERBRONŞ’un içeriğinde az miktarda her bir ölçekte 100 mg’dan az etanol (alkol) vardır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Antikoagülan (kanın pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlarla tedavi görüyorsanız PERBRONŞ’u kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinlerde, 5 ml’lik 3 ölçek; 6 yaşından büyük çocuklarda ise 5 ml’lik 1-2 ölçek günde 4 kere yemekten sonra kullanılır.

Doktorunuz PERBRONŞ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

 Uygulama yolu ve metodu: Yemeklerden sonra ağız yoluyla alınır. Gereğinde eşit miktarda su ile sulandırılarak kullanılır.

 Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

 Özel kullanım durumları Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.

Eğer PERBRONŞ’un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PERBRONŞ kullandıysanız: Aşırı doz durumunda baş dönmesi, renk solgunluğu, kusma ve heyecanlanma görülebilir. PERBRONŞ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PERBRONŞ’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PERBRONŞ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Veri yoktur.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

4 / 5 Tüm ilaçlar gibi, PERBRONŞ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa PERBRONŞ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

 Ağız, yüz ve/veya boğazda şişme (anjiyonörotik ödem [mukoza ve cilt altı dokularda meydana gelen ani şişme]),  Nefes alma güçlükleri (göğüste sıkışıklık veya hırıltı),  Ölümcül olabilen veya şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PERBRONŞ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

PERBRONŞ kullanımına bağlı aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:

Yaygın olmayan (1000 hastada 1’den fazla ve 100 hastada 1’den az): Çocuklarda göz yanılsamasına sebep olabilir.

Seyrek (10.000 hastada 1’den fazla ve 1.000 hastada 1’den az): Özellikle hassas bir yapıya sahipseniz aç karnına verilince bulantı, kusma, mide yanması ve bağırsak hareketlerinde artmaya sebep olabilir. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ve yemekten biraz sonra verilmesi ile bu durum genellikle önlenebilir.

Çok seyrek (10.000 hastada 1’den az): Ağız mukozasında geçici his azalması Aşırı hassasiyeti olanlarda kurdeşen

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

PERBRONŞ'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra PERBRONŞ’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Casel Ecz. Cahit Selimoğlu İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Talatpaşa Mah. Pazaryolu Cad. No: 4 Esenyurt / İstanbul Telefon: + 90 (0212) 450 20 00 Faks: + 90 (0212) 450 20 65

Üretim Yeri: Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İstanbul

Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ PERBRONS 10 MG 120 ML SURUP Klinik Analizini Aç