💰 466.06 ₺ 📑 Kontrole Tabi Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: N02BF01 📦 Barkod: 8699514092070

PATYCA 800 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET)

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Gabapentin

Farmasötik Form Film Kapli Tablet
Reçete Statüsü Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (22 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 EVEPTIN 600 MG 50 FILM TABLET Film Tablet ASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 548.11 ₺ +428.53 TL (%358) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 GABASET 100 MG 20 KAPSÜL Kapsül BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 119.58 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 GABASET 300 MG 50 KAPSÜL Kapsül BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 219.89 ₺ +100.31 TL (%83) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 GABASET 400 MG 50 KAPSÜL Kapsül BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 282.1 ₺ +162.52 TL (%135) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 GABASET 600 MG 50 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 420.85 ₺ +301.27 TL (%251) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 GABASET 800 MG 50 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 466.06 ₺ +346.48 TL (%289) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 GABATEVA 400 MG 50 KAPSUL - TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş 253 ₺ +133.42 TL (%111) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEPITIN 600 MG 50 CENTIKLI TABLET Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 463.26 ₺ +343.68 TL (%287) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEPITIN 800 MG 50 CENTIKLI TABLET Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 466.06 ₺ +346.48 TL (%289) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NERUDA 250 MG/5 ML ORAL COZELTI - SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 1135.86 ₺ +1016.28 TL (%849) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NERUDA 300 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 273.82 ₺ +154.24 TL (%128) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NERUDA 400 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 282.1 ₺ +162.52 TL (%135) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NERUDA 600 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 463.26 ₺ +343.68 TL (%287) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NERUDA 800 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 466.06 ₺ +346.48 TL (%289) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEURONTIN 100 MG 20 KAPSÜL Kapsül VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ 157.59 ₺ +38.01 TL (%31) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEURONTIN 300 MG 50 KAPSUL - VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ 219.89 ₺ +100.31 TL (%83) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEURONTIN 400 MG 50 KAPSUL - VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ 282.1 ₺ +162.52 TL (%135) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEURONTIN 600 MG 50 ÇENTİKLİ FİLM TABLET Fi̇lm Tablet VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ 488.65 ₺ +369.07 TL (%308) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 NEURONTIN 800 MG 50 ÇENTİKLİ FİLM TABLET Fi̇lm Tablet VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ 551.07 ₺ +431.49 TL (%360) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 PATYCA 600 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 420.85 ₺ +301.27 TL (%251) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 PATYCA 800 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 466.06 ₺ +346.48 TL (%289) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →
💊 ROTALEPTIN 300 MG 50 KAPSUL - WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 585.12 ₺ +465.54 TL (%389) Kontrole Tabi Reçete ile satılır. İncele →

📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?

Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

SUT 4.2.35.A — Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri

(1) (Değişik:RG-4/9/2019-30878 Mükerrer)(123) Gabapentin etken maddeli ilaçların (Mülga ibare:RG-5/8/2024-32623 Mükerrer) (110) nöroloji, beyin cerrahisi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, algoloji, deri ve zührevi hastalıkları, romatoloji, ortopedi ve travmatoloji, geriatri veya endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı (Değişik ibare:RG-9/5/2024-32541 Mükerrer) (106) ikinci veya üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden bu hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Ku rumca karşılanır. (Ek cümle:RG -25/8/2022-31934 Mükerrer) (94) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.35.A · son değişiklik 02.11.2024

SUT 4.2.25 — Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri

(3) (Değişik:RG-4/9/2019-30878 Mükerrer) (123) Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının (Değişik ibare:RG -2/11/2024-32710)(115) ikinci veya üçüncü basamak (Değişik ibare:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer)(94) sağlık hizmeti sunucularında (Mülga ibare:RG-16/3/2023-32134 Mükerrer) (95) düzenlenen en az bir nöroloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden nöroloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının yaygın anksiyete bozukluğu endikasyonunda bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Ek cüml e:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer )(94) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.25 · son değişiklik 02.11.2024

📄 Konsolide SUT metni (mevzuat.gov.tr)

📑 PATYCA 800 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Epilepsi Sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği, basit ya da kompleks parsiyel konvülsiyonlu yetişkin ve 12 yaş üstü çocuk hastaların tedavisinde monoterapi (yeni tanı konulan konvülsiyonlu hastaların tedavisi dahil) ya da ek tedavi olarak kullanılır. Not: 12 yaşından küçük çocuklarda monoterapi ile ilgili olarak yeterli deneyim yoktur. Sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği, parsiyel konvülsiyonlu 6 yaş ve daha büyük çocukların ek tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerde nöropatik ağrı Ağrılı diyabetik nöropati, postherpetik nevralji, spinal kord hasarı sonrası gelişen nöropatik ağrıda endikedir. Lomber disk hernisi veya lomber spinal stenoza bağlı radikülopati gibi kronik dönemdeki ağrıların semptomatik tedavisinde klasik analjezik tedavilere yanıt alamayan hastalarda kullanılır. Ayrıca; kanser infiltrasyonuna bağlı olmayan kanserle ilişkili nöropatik ağrılar (postherpetik nevralji, postmastektomi ağrısı, multipl mononevrit, kemoterapi sonrası polinöropati) ve kanser invazyonuna sekonder (lumbosakral ve brakial pleksopati) nöropatik ağrıları olan analjezik yaklaşımlara entegre edilerek kullanılır.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: PATYCA 600 mg ve 800 mg çentikli tablet, çentikli olmasından dolayı başlangıç dozu olarak kırılarak kullanılabilir. İdame safhasında, 600 mg çentikli film tablet ve 800 mg çentikli film tablet mevcuttur. Doz, hastanın ilacı tolere edebilmesine ve etkiye göre hekim tarafından belirlenir. Magnezyum veya alüminyum içeren antasitlerle beraber kullanılması durumunda, PATYCA antasit uygulamasından en az 2 saat sonra alınmalıdır. Bu gabapentin biyoyararlanımının azalmasını büyük ölçüde engeller (bkz. Bölüm 4.5). Tedavi süresi klinik duruma bağlıdır. Epilepsi tedavisi normal olarak, uzun süreli tedavi gerektirir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin madde PATYCA akut pankreatitli hastalarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Epilepsi (monoterapi ve ek tedavi) ve nöropatik ağrıda yürütülen klinik çalışmalarda gözlemlenen bütün advers etkiler sınıf ve sıklık açısından; çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) olarak aşağıda listelenmiştir. Klinik çalışmalarda bir advers etki değişik sıklıkta belirtilmiş ise gözlemlenen en yüksek sıklık olarak sıralamaya alınmıştır. Her farklı sıklık grubunda, advers etkiler azalan ciddiyet sırasında listelenmiştir. Pazarlama sonrası deneyimlerde bildirilmiş ilave yan etkiler “bilinmiyor” başlığı altında italik olarak belirtilmiştir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Opioidlerin de içinde bulunduğu SSS depresanlarının gabapentinle birlikte kullanımına bağlı olarak, solunum baskılanması, sedasyon ve ölüm ile ilgili spontan ve literatür vaka raporları bulunmaktadır. Bu raporların bazılarında, özellikle dayanıksız hastalarda, yaşlı hastalarda, altta yatan ciddi solunum sistemi hastalığı olanlarda, eş zamanlı olarak birden fazla ilaç kullananlarda ve madde kullanım bozukluğu olanlarda, gabapentin ve opioidlerin eş zamanlı kullanımı ile ilgili endişeler belirtilmiştir. Sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışmada (N=12), 600 mg gabapentin kapsülün verilişinden 2 saat önce, 60 mg kontrollü salınımlı morfin kapsül verildiğinde, tek başına gabapentin uygulamasına oranla ortalama gabapentin EAA'ı (Eğri Altındaki Alan) %44 oranında artmıştır. Bu nedenle morfin ile eş zamanlı gabapentin kullanması gereken hastalar somnolans, sedasyon ve solunum depresyonu gibi merkezi sinir sistemi (MSS) depresyon belirtileri için dikkatlice gözlemlenmelidir ve gabapentin veya morfin dozu uygun olarak azaltılmalıdır. Fenitoin, valproik asit, karbamazepin ve fenobarbital ile gabapentin arasında farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) Çocuk sahibi olma potansiyelindeki kadınlar için iyi ve etkili bir kontrasepsiyon metodunun verilmesi uygundur. Gebelik dönemi Epilepsi ve antiepileptik ilaçların riskleri hakkında genel bilgi: Antiepileptik ilaçlar ile tedavi gören annelerin bebeklerinde defekt görülme riski 2-3 kat artmaktadır. En sık bildirilenler; yarık dudak, kardiyovasküler malformasyonlar ve nöral tüp defektleridir. Birden çok antiepileptik ilaç kullanımı, monoterapiye göre konjenital malformasyon bakımından daha yüksek risk ile ilişkili olabilir. Bu nedenle mümkünse monoterapinin tercih edilmesi önem taşımaktadır. Hamile kalma veya çocuk doğurma ihtimali bulunan kadınlara doktor tavsiyesi verilmeli ve hamile kalmayı planlayan kadınların antiepileptik ilaç kullanma gereksinimleri değerlendirilmelidir. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Gabapentin insanlarda anne sütüne geçer. Gabapentinin anne sütü alan bebekte bir yan etkiye yol açıp açmayacağı bilinmediğinden, gabapentin emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır. Gabapentin emziren annelerde beklenen yarar risklerden kesinlikle daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonları bozuk hastalarda ve hemodiyaliz uygulananlarda doz aşağıdaki tabloya göre ayarlanmalıdır. Tablo 2 Böbrek fonksiyonu Gabapentin kreatinin klirensi toplam günlük doz sınırları (ml/dakika) (mg/gün) ≥80 900-3.600 50-79 600-1.800 30-49 300-900 15-29 150-600 <15 150 -300 Hemodiyaliz gören hastalarda kullanım: Daha önce hiç PATYCA kullanmamış hemodiyaliz gören anürik hastalarda yükleme dozu olarak 300-400 mg gabapentin önerilir. Daha sonra, dört saatlik her hemodiyalizden sonra 200-300 mg gabapentin verilir. Diyaliz uygulanmayan günlerde PATYCA kullanılmamalıdır. […]

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Gabapentin metabolize olmadığından, karaciğer hasarı olanlarda çalışma yapılmamıştır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: PATYCA 800 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

• PATYCA diğer antiepileptik ilaçlar olarak adl andırılan ilaç grubundandır. Bu ilaçlar sara (epilepsi) ve sinir dokusunun hasarına bağlı ağrı (nöropatik ağrı) tedavisinde kullanılır. • PATYCA, 50 tablet içeren ambalajlarda bulunur, her tablet 800 mg gabapentin içermektedir. Çentik, tabletin 2 eşit parçaya bölünmesini kolaylaştırmaktadır. • PATYCA, başlangıçta beynin belirli k ısımlarıyla s ınırlı olan ve beynin di ğer taraflarına yayılıp yayılmadığı belli olmayan değişik türlerdeki sara (epilepsi) nöbetlerinde kullanılır. Mevcut tedavi yeterli olmadığında, doktorunuz size ve 6 ya şından daha b üyük olan çocuğunuza PATYCA reçete edebilir. Doktor aksini belirtmedikçe, siz veya 6 yaşından büyük çocuğunuz taraf ından mevcut tedaviye ek olarak PATYCA kullanılmalıdır. Ayrıca PATYCA 12 yaş üzeri çocukları ve yetişkinleri tedavi etmek i çin tek başına kullanılabilir. • PATYCA, sinir dokusunun hasar ına bağlı ağrı (nöropatik ağrı) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Ağrı hissi; s ıcak, yakı cı, zonklama, ç arpıntı, ateş, bıç ak saplanmas ı hissi gibi, acı, kramp girmesi, a ğrı, kar ıncalanma, hissizlik, uyuş ma, batma ve donma gibi çeşitli şekillerde tanımlanabilir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PATYCA’ yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer; • Gabapentin veya PATYCA’nın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık reaksiyonunuz) varsa. • Yeni başlayan, ani pankreas iltihabınız (akut pankreatit) varsa.

PATYCA’ yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Böbrek problemleriniz varsa, doktorunuz farklı bir doz uygulayabilir. • Kanınızın t emizlenmesi için kan diyalizi (hemodiyaliz) oluyorsanız kas ağrısı ve/veya güçsüzlük gelişmesi durumunda doktorunuza söyleyiniz. • Sürekli mide ağrısı şikayeti, bulantı ve tekrarlayan kusma gelişirse, kendinizi hasta hissediyorsanız veya hasta iseniz hemen d oktorunuza başvurunu z, bunlar yeni başlayan, ani veya hemorajik pankreas iltihabı belirtileri olabilir. • Doktorunuzla konuşmadan PATYCA kullanmayı bırakmayınız . İlacın ani kesilmesi kesintisi z sara nöbetleri (status epileptikus) gibi yan etkilere neden olabilir. • Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi PATYCA alırken, nöbet sıklığınızda artış ve yeni nöbet tipleri oluşuyorsa doktorunuza söyleyiniz. • Küçük dalma nöbeti (absanslar) d ahil olmak üzere karma nöbetler iniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. • 36 haftadan daha uzun süreli tedavi uygulanacak çocuk ve ergen hastalarda, öğrenme, zeka ve gelişim açısından dikkatli olunmalıdır. • Morfin gibi opioidler adı verilen ilaç tedavisi alıyorsanız , doktorunuz uyku hali (somnolans) ve/veya solunum un baskılanması gibi m erkezi sinir sistemi depresyonu belirtileri açısından sizi dikkatle izleyecektir. Gerekirse PATYCA veya morfin dozunu azaltacaktır. • Sinir sistemi hastalığınız , solunum probleminiz vars a veya 65 yaş üstüyseniz doktorunuz size farklı bir doz rejimi uygulayabilir.

Pazarlama sonrası deneyimlerde, gabapentin kullanımına bağımlılık ve ilaç suistimali vakaları bildirilmiştir. Eğer geçmişinizde bağımlılık veya ilaç s uistimali sorununuz olduysa doktorunuza bildiriniz. 65 yaşın üzerinde iseni z uyku hali, kol ve bac aklarda ödem (periferik ödem), kuvvetsizlik/güçten düşme ortaya çıkabilir. Gabapentin gibi antiepileptiklerle tedavi gören az sayıda insanda kendine zarar verme veya intihar düşüncel eri gelişmiştir. Bu tip düş ünceleriniz olduğunda, he men doktorunuzla irtibata geçiniz. Gabapentin tedavisi sırasında nefes almada zorluk; dudaklarda, boğazda ve dilde şişme; acil müdahale gerektiren tansiyo n düşüklüğü gibi ani aşırı duyarlılık belirtileri görülmüştür. Bu belirtileri yaşamanız durumunda ilacı kullanmayı bırakarak derhal doktorunuzu arayınız veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Gabapentin tedavisi sırasında ciddi, yaşamı tehdit e dici eozinof ili (kanda eozinofil adı verilen bir t ür alerji hücresi sayısında artış) ve sistemik semptomlu ilaç döküntüsü adı verilen aşırı duyarlılık belirtileri görülmüştür. Tedaviye başlamadan önce doktorunuz, döküntü veya ateş ve lenfadenopati (boyun, koltukaltı ya da kasıktaki bezlerde şişlik) gibi aşırı duyarlılık belirtisi o labilecek belirtilerin ciddi bir medikal olay habercisi olabileceği ve bu gibi olayların acilen bildirilmesi gerektiği konusunda sizi bilgilendirmelidir. Özellikle yüksek ateş ve kendini iyi hissetmeme ile birlikte görülen kaslar da zayıflık, hassasiyet vey a ağrı hissi, yaşamı tehdit edici ve böbrek problemlerine neden olabilen anormal kas yıkımından kaynaklanabilir. İdrarınızın renginde değişiklik ve kan test sonuçlarınızda (kanda kreatinin fosfokinaz seviyesin de fark edilebilir yükselme) farklılıklar da gö zlemleyebilirsiniz. Eğer bu bulgu ve belirtilerin herhangi birini deneyimlerseniz, acilen doktorunuz ile iletişime geçiniz. Gabapentin tedavisi, uyku hali ve baş dönmesine neden olabileceğinden, kaza sonucu yaralanmaların (düşme) oranını artırabilir. Pazarlama sonrası raporlarda b ilinç kaybı, kafa karışıklığı ve kognitif (zihinsel ) bozukluk bildirilmiştir. Dolayısıyla, ilacınızın sizde oluşturabileceği tüm potansiyel etkiler konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmanız tavsiye edilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PATYCA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması

PATYCA yemekle birlikte veya yemekten bağımsız bir şekilde alınabilir. PATYCA kullanırken alkol alınmama sı önerilmektedir. Alkol PATYCA kullanımı sırasında yan etki oluşma riskini artırabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PATYCA, doktorunuz tarafından aksi söylenm edikçe hamilelik dönem inde kullanılmamalıdır. Hamile kalma ihtimaliniz e kar şı etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız gereklidir.

Gabapentinin hamile kadınlarda kullanımını değerlendiren herhangi bir özel çalışma yoktur. Ancak sara (epilepsi) tedavis inde kullanılan eski grup ilaçların (özellikle bir den çok sara ilacını n eş zamanlı kullanılması du rumunda) gelişen bebeğe zarar verme riskini arttırdığı bildirilmiştir. Bu nedenle eğer mümkünse, hamileliğiniz boyunca sara tedavin iz için yalnızca bir ilaç kullanınız ve doktorunuzun yönlendirmelerine uyunuz. PATYCA kullanırken hamile olduğunuzu fark eder seniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuz ile temasa geçiniz. Bebeğiniz ve sizin için ciddi sonuçlar doğurabilecek ani nöbet görülmesine neden olabileceği için ilacınızı kullanmayı birdenbire bırakmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen do ktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PATYCA’nın etkin mad desi gabapen tin anne s ütüne geçmektedir. Bebeğe etk isi bilinmediğinden doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe emzirirken PATYCA kullanımı önerilmez. Fertilite (doğurganlık) Hayvan çalışmalarında doğurganlık üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir. Araç ve makine kullanımı

PATYCA baş dönmesi, serseml ik ve yorgunluğa ne den ol abilir. Bu, özellikle tedavinin başlangıcında ve dozun artırılmasından sonradır. Bu belirtil

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

PATYCA kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz sizin için uygun olan dozu belirleyecektir. PATYCA almaya doktorunuz kullanmamanızı söyleyinceye kadar devam ediniz. Sara (epilepsi): Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda PATYCA kullanımı:

Tabletleri ö nerilen say ıda alınız. Doktorunuz genellikle dozunuz u dereceli olarak artıracaktır. Başlangıç dozu genellikle günde 300 mg ile 900 mg arasında olacaktır. Daha sonra doz günde maksimum 3.600 mg olacak şekilde dereceli olarak artırılabilir. Doktorunuz bu dozu 3'e bölünmüş bir şekilde - örneğin sabah, öğleden sonra ve akşamla rı - almanızı söyleyecektir.

Yetişkinlerde sinir dokusu hasarına bağlı gelişen ağrı (nöropatik ağrı): PATYCA tabletleri doktorunuzun önerisine uygun olarak alınız. Doktorunuz genellikle dozunuzu dereceli olarak artıracaktır. Başlangıç dozu genellikle günde 300 mg ile 900 mg arasında o lacaktır. Daha sonra doz dereceli olarak günde maksimum 3.600 mg'a kadar artırılabilir ve doktorunuz bu dozu 3'e bölünmüş bir şekilde - örneğin sabah, öğleden sonra ve akşamları - almanızı söyleyecektir. Uygulama yolu ve metodu:

PATYCA sadece ağız yoluyla (oral) kullanım içindir.

PATYCA’yı yeterli miktarda içecek ile birlikte çiğnemeden alınız. Tabletler eşit iki parçaya bölünebilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 6-12 yaş arasındaki çocuklarda PATYCA kullanımı: Çocuğunuza verilmesi gereken doz doktorunuz tarafından çocuğunuzun kilosu hesaplanarak belirlenecektir. Tedaviye günde 3 eşit doza bölünerek verilen 10-15 mg/kg gibi düşük bir başlangıç dozuyla baş lanır ve yaklaşık 3 günlük bir süreçte doz dereceli olarak artırılır. 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda, etkili gabapentin dozu günde 25-35 mg/kg'dır. İki doz arasındaki süre 12 saati aşmamalıdır.

İlacın günlük dozu genellikle 3 eşit doza bölünerek, örneğin sabah bir doz, öğleden sonra bir doz ve akşam bir doz şeklinde alınır. PATYCA 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı:

65 yaşın üze rinde iseniz ve böbrek hastalığınız yoksa PATYCA’yı normal dozunda kullanabilirsiniz. Böbrek hastalığınız varsa doktorunuz farklı bir doz planı çıkarabilir ve / veya doz reçeteleyebilir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği: Böbrek sorunlarınız vars a veya kanınızın temizlenmesi (hemodiyaliz) işlemini yaptırıyorsanız doktorunuz size farklı bir doz şeması veya doz reçeteleyebilir. Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer sorunu olanlarda çalışma yapılmamıştır. Eğer PATYCA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf old uğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PATYCA kullandıysanız:

PATYCA ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Önerilenden daha yüksek dozlar; bilinç kaybı, baş dönmesi, çift görme, konuşmada güçlük, uyuşukluk, uyku hali, sersemleme ve ishal gibi istenmeyen etkilerde artışa yol açabilir. PATYCA’nın doz a şımında, özellikle diğer MSS depresan ila çları ile birlikte kullanımı koma ile sonuçl anabilir. Derhal doktorunuzu arayını z veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Hastanenin hangi ilaçları aldığınızı kolaylıkla belirleyebilmesi için kullanmadığınız tüm tabletleri kutusu ve kullanma talimatlarıyla birlikte yanınıza alınız.

PATYCA’ yı kullanmayı unutursanız

Bir dozu almayı unutursanız ve eğer bir s onraki doz al ma zamanınız gelmediyse, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız. Bir dozun a lınmasının unutulmas ı (son dozun al ınmasından sonra 12 saatten fazla bir sürenin geçmesi) durumunda ek bir PATYCA dozunun daha geç alınma veya alınmama kararı hekiminiz tarafından verilmelidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PATYCA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz size aksini söylemedikçe, PATYCA kullanmaya devam ediniz. Eğer tedaviniz sonlandırılmaya karar verilirse, bunun dereceli olarak v e en az bir haftalık bir süre içinde gerçekleştirilmesi gerekmektedir. Aniden veya dokt orunuz söylemeden PATYCA almayı sonlandırırsanız nöbet, ağrı ve rahatsızlık hissi oluşması riski artar. Gabapentin kullanımının ani olarak kesilm esinden sonra görülen ya n etkiler arasında şunlar yer alır: endişe, uyuma güçlüğü, bul antı, ağrı, terleme ve göğüs ağrısı. Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza s öyleyiniz. Bu ilacın kullanımı konusunda başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PATYCA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri o lursa, PATYCA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Dudaklarda ve yüzde şişki nlik, deri döküntüsü ve kıza rıklık ve/veya saç dökülmesi (bunlar, ciddi bir alerjik reaksiyon belirtileri olabilir) • Sürekli karın ağrısı, bulantı ve kusma (bunlar , akut pankreatit (ani p ankreas iltihabı) belirtileri olabilir)

• Normal nefes almaya devam edebilmek için acil yardım ve ö zel bakım gerektiren solunum problemleri

Bunların hepsi ç ok ciddi yan et kilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

PATYCA; derini z, karaciğeriniz ya da kan h ücreleriniz gibi vücudunuzun diğer bölgelerini etkileyebilen ciddi ve yaşamı tehdit edici alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu tür alerjik reaksiyonlar gösterdiğiniz de cildinizde döküntüler olabilir ya da olmayabilir. Böyle bir durum hastaneye yatırılm anızı veya PATYCA tedavinize son vermenizi gerektirebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark e derseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

- Deri döküntüsü - Kurdeşen - Ateş - Salgı bezlerinin şişmesi ve şişkinliğin geçmemesi - Dudak, boğaz ve dilin şişmesi - Derinin veya gözün beyaz kısmının sararması - Anormal morarma veya kanama - Şiddetli yorgunluk veya kuvvetsizlik - Kaslarda beklenmeyen ağrı - Sık enfeksiyon

Bu belirtiler ciddi reaksiyonların ilk belirtileri olab ilir. Doktorunuz PATYCA tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar verecektir.

• Kanın temizlenmesi işlemine (hemodiyalize) giriyorsanız, kas ağrısı ve/v eya güçsüzlük hissetmeniz halinde doktorunuza bildiriniz.

Eğer bunlardan biri sizde m evcut ise, acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın • Baş dönmesi • Koordinasyon eksikliği • Viral enfeksiyon • Uyuşuk hissetme • Yorgun hissetme • Ateş

Yaygın • Yüz, gövde veya kol ya da bacaklarda gör ülen şi ddetli spaz m veya seri ani kasılmalar (konvülsiyonlar) • Sarsıntılı hareketler • Konuşma güçlüğü • Hafıza kaybı • Titreme • Uyuma güçlüğü • Baş ağrısı • Ciltte hassasiyet • Hissetmede azalma • Koordinasyon güçlüğü • Olağandışı göz hareketleri • Reflekslerde artış, azalma veya reflekslerin kaybolması • Akciğer iltihabı • Solunum yolu enfeksiyonu • İdrar yolu enfeksiyonu • Enfeksiyon • Kulakta iltihaplanma • Düşük akyuvar (lökosit) sayımları • İştahsızlık • İştah artışı • Başkalarına karşı kızgınlık • Zihin karışıklığı • Duygu durumunda değişiklikler • Depresyon • Kaygı/endişe • Sinirlilik hali • Düşünme güçlüğü • Bulanık görme • Çift görme • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) • Yüksek kan basıncı • Yüz kızarması veya kan damarlarında genişleme • Nefes almada zorluk • Bronşit • Boğaz ağrısı • Öksürük • Burunda kuruluk • Kusma • Bulantı • Dişle ilgili sorunlar • Dişeti iltihabı • İshal • Karın ağrısı • Hazımsızlık • Kabızlık • Ağızda veya boğazda kuruluk • Gaz (flatülans) • Yüzde şişkinlik • Morarma • Döküntü • Kaşıntı • Akne (sivilce) • Eklem ağrısı • Kas ağrısı • Sırt ağrısı • Seyirmeler • Ereksiyon zorluğu (sertleşme sorunu) • Bacaklar ve kollarda şişkinlik • Yürüme güçlüğü • Güçsüzlük • Ağrı • Rahatsız hissetme • Grip benzeri belirtiler • Beyaz kan hücrelerinde düşüş • Kilo artışı • Kaza sonucu yaralanma, kemik kırılması, sıyrık

Bunlara ek olarak çocuk larda yapılan araştırmalarda, saldırg an davranışlar, kesik kesik ve sarsıntılı hareketler yaygın olarak rapor edilmiştir.

Yaygın olmayan • Ajitasyon (kronik huzursuzluk, istenmeyen ve amaçsız hareket hali) • Kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar • Harekette azalma • Çok hızlı kalp atışı • Yüz, vücut, kol ve bacaklarda görülebilen şişlik • Karaciğerde soruna işaret eden, kan testinde anormal sonuçlar • Zihinsel bozukluk • Düşme • Kan şekeri seviyesinde artma (genellikle şeker hastalarında gözlenir)

Seyrek • Bilinç kaybı • Kan şekeri seviyesinde azalma (genellikle şeker hastalarında gözlenir) • Nefes almada güçlük, derin nefes alamama (solunum depresyonu)

Pazara sunulduktan sonra aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir: • Kan pıhtılaşma hücrelerinde (trombositlerde) azalma • İntihar düşünceleri, hayal görme (halüsinasyonlar) • Sertlik, kıvranma ve sarsıntılı hareketler gibi anormal hareketlerle ilgili sorunlar • Kulak çınlaması (tinnitus) • Lenf bezlerinin şişmesi (deri altındaki küçük şişlikler ile ayrışır), ateş, döküntü ve karaciğerde iltihap gibi bir grup yan etkinin birlikte görülmesi • Karaciğer iltihabı, cilt ve gözlerde sararma (sarılık) • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişkinlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson Sendromu) • Genelde kendiliğinden geçen e l, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşt uran aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme) • Kas dokus undaki hasar sebebiyle, iskelet kası dokusunda meydana gelen ani bozulma (rabdomiyoliz) • Bir kas ya da kas grubunda ani kısa süreli kasılmalar (miyoklonus) • Akut böbrek yetmezliği, idrar tutamama/kaçırma • Meme dokusunda artış, memelerde büyüme • Gabapentin kullanımının ani olarak kesilmesinden sonra görülen yan etkiler (kaygı, uyuma güçlüğü, bulantı, ağrı, terleme), göğüs ağrısı • Kan testi sonuçlarında deği

5. Nasıl Saklanmalıdır?

PATYCA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PATYCA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi g eçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Ç evre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul

Üretim Yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Cad. No:3 Esenyurt / İstanbul

Bu kullanma talimatı ......... tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ PATYCA 800 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Klinik Analizini Aç