PANKREOFLAT 170 MG/310 MG FILM TABLET (60 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pankreatin karışımları
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (10 İlaç)
📑 PANKREOFLAT 170 MG/310 MG FILM TABLET (60 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
PANKREOFLAT, • Sindirim bozukluklarına bağlı gaz şikayetlerinde, • Dispepsi şikayetlerinde, • Aerofaji (hava yutma) tedavisinde, • Yağ-protein-karbonhidrat sindirim bozukluklarında, • Pankreatik yetmezliği olanlarda, • Ameliyat öncesi veya sonrası gaz şikayetlerinde, • Karın içi organlarının radyolojik tetkiklerinden önce gaz giderici olarak endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Doz hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır. Genelde yemekler le birlikte 1-2 tablet çiğnenmeden yutulur. Röntgen çekimlerinde gaz bulunmaması için çekimden önce 2 gün 3-4 kere 2 tablet ve çekim günü sabah aç olarak 2 tablet alınır. Hastanın şikayetleri devam ettiği sürece tedaviye devam edilir. Uygulama şekli: Sadece ağızdan kullanım içindir. Yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Pankreatin ve dimetilpolisiloksan emilmediğinden karaciğer yetmezliğinde kullanım ile ilgili herhangi bir kısıtlama yoktur. Böbrek yetmezliğinde kullanımına dikkat edilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
PANKREOFLAT, • Etkin maddeye ya da bileşiminde bulunan yardımcı ma ddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde, • Proteinlere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pankreatin ve dimetilpolisiloksan genellikle iyi tolere edil en ve toksisitesi düşük bi r ilaçtır. Yan etkiler genellikle hafiftir ve nadiren tedavinin kesilmesini gerektirmiştir. Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok s eyrek (<1/10.000), bili nmiyor (eldeki ve rilerden h areketle tahmin edilemiyor). Aşağıda listelenmekte olan istenmeyen et kiler pazarlama sonrası deneyimden elde edilmiştir. Sıklık bilgisi eldeki verilerden hareketle tahmin edilmemektedir, sıklık kategorisi: bilinmiyor. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir etkileşme çalışması bulunmamaktadır. Dimetilpolisiloksan’ın köpüğü dağıtıcı etkisi, özellikle al üminyum hidroksit ve magnezyum karbonat olmak üzere antiasitlerle bozulabilir. Pankreatin’in diğer ilaçlarla etkileşime dair bir yayın bulunmamaktadır. Demir preparatlarının emilimini azaltabilir. Levotiroksin içeren ilaçların simetikon ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonda özel bir etkileşim bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmaması ile ilgili bir bilgi yoktur. Gebelik dönemi Gebelikte maruziyet ile ilgili klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, gebelik / ve- veya / embri yonal / fetal gelişim / veveya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PANKREOFLAT, gebe kadınlara veril irken dikkatli olunmalıdır . PANKREOFLAT’ın gebelik döneminde ancak çok gerekli olduğunda kullanılması düşünülmelidir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Hayvan çalışm alarında emzire n kadınlarda herhangi bir ak tif madde ye karşı siste mik maruziyet belirtilmediğinden bebeklerde herhangi bir etki beklenmez. Emziren annelerde kullan ılması gerektiğinde, sağlayacağı yarar -zarar ilişkisi göz önüne alınarak kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliğinde kullanımına dikkat edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Pankreatin ve dimetilpolisiloksan emilmediğinden karaciğer yetmezliğinde kullanım ile ilgili herhangi bir kısıtlama yoktur.
👤 Hasta İçin: PANKREOFLAT 170 MG/310 MG FILM TABLET (60 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• PANKREOFLAT; mide ve bağırsak gazlarına karşı kul lanılan, pankreas enzimlerini içeren bir ilaçtır. Enzimler domuz pankreasından elde edilmiştir. • PANKREOFLAT, 60 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte sunulur. Tabletler beyaz ya da beyaza yakın renkli obl ong film kaplı tablet şeklindedir. • PANKREOFLAT, − Sindirim bozukluklarına bağlı gaz şikâyetleri, − Aerofaji (hava yutma), − Yağ-protein-karbonhidrat hazmının bozuklukları, − Pankreatik yetmezliği olanlardaki gaz şikâyetleri, − Ameliyat öncesi ve sonrası gaz şikâyetleri, − Zamansız ve aşırı yemeğe bağlı olan hazımsızlıklar, − Karın içi organlarının radyolojik tetkiklerinden önce gaz giderici olarak kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PANKREOFLAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Pankreatin veya dimetilpolisiloksan , ya da içerdi ği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız varsa (alerjik reaksiy on, deride isilik, kaşıntı, yüz , dudak, el ve ayaklarda şişme veya nefes alımda güçlük olarak ortaya çıkabilir) • Herhangi bir proteine karşı duyarlılığınız varsa
PANKREOFLAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ PANKREOFLAT aktif enzim içermekte olup, ağızda tableti kırdığınızda, çiğnediğinizde ağız içerisinde y aralara neden olabilir. Tableti bölmeden ve çiğnemeden y eterli sıvı ile birlikte alınmasına dikkat edilmelidir. Yanlış kullanım, ağız ve/veya boğazda tahrişe veya ülserasyona neden olabilir.
PANKREOFLAT akut pankreas iltihabının erken evrelerinde kullanılmamalıdır.
Pankrealipaz yüksek dozda alındığında, kolonda bazı durumlarda ameliyat gerektirebilen bağsılaşmış daralma raporlanmıştır. Bu nedenle özelli kle pankreasta bozukluğa neden olan kalıtımsal bir hastalığı olan (kistik fibröz) çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer kistik fibrozunuz ( akciğer, böbrek veya pa nkreasta bozukluğa neden olan kalıtımsal bir hastalık) varsa ve günde kg başına 10.000 li paz üniteden fazla alırsanız ve olağan dı şı sindirim sistemi şikayetleri ya da var olan şikayetlerde değişiklik olursa doktorunuza söyleyiniz. Burun içi ve solunum yollarında iritasyona sebep olabileceğinden tozun inhalasyonundan kaçınılmalıdır. Takip edilebilirlik: Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Bu uyarılar geçm işteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçer liyse lütf en doktorunuza danışınız.
PANKREOFLAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması PANKREOFLAT’ı yemeklerle birlikte su ile birlikte alın ız. Tabletinizi kırmayınız, çiğnemeyiniz veya ağzınızda emmeyiniz. Röntgen çekimlerinden önce aç karnına alınabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz PANKREOFLAT kullanmamanız önerilmektedir. PANKREOFLAT’ı hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna ka rar verirse kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu far k ed erseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PANKREOFLAT etkin maddesi süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziriyorsanız, PANKREOFLAT kullanmamalısınız.
Araç ve makine kullanımı PANKREOFLAT’ın araç ve makine kullanımı üzerine olumsuz bir etkisi beklenmez.
PANKREOFLAT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PANKREOFLAT metil parahidroksibe nzoat ve propil parahidroksibenzoat içermektedir. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Herhangi bir etkileşme çalışması bulunmamaktadır. Dimetilpolisiloksan’ın köpüğü dağıtıcı etkisi , özellikle alüminyum hidroksit ve magnezyum karbonat olmak üzere antiasitlerle bozulabilir. Demir preparatlarının emilimini azaltabilir. Pankreatin’in diğer ilaçlarla etkileşime dair bir yayın bulunmamaktadır. Levotiroksin içeren ilaçların simetikon ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir i lacı şu anda kullanıyorsanız v eya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
PANKREOFLAT 170mg/310 mg Film Kaplı Tablet ağızdan alınır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Genelde yemeklerde 1-2 tablet çiğnenmeden yutulur.
Röntgen çekimlerinde gaz bulunmaması için çekimden önce 2 gün 3- 4 kere 2 tablet ve çekim günü sabah aç olarak 2 tablet alınır.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu: PANKREOFLAT, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri yeterli miktarda su ile alınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: PANKREOFLAT 170mg/310 mg Film Kaplı Tablet 12 yaşın altındaki çocuklarda önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım: Yaşlılarda doz erişkinlerle benzer şekildedir.
Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği Karaciğer yetmezliğinde herhangi bir doz kısıtlaması bulunmamaktadır. Böbrek yetmezliğinde kullanımına dikkat edilmelidir. Eğer PANKREOFLAT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var is e doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PANKREOFLAT kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden çok fazla PANKREOFLAT kullanması durum unda oluşabilecek etkiler konus unda yeterli bilgi mevcut değildir. Fakat son derece yükse k doz alımın da, özellikle kistik fibrozu olan hastalarda, kanda ve idrarda ürik asit miktarının ar tışına yol açabildiği bildirilmiştir. PANKREOFLAT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor ve ya eczacı ile konuşunuz. PANKREOFLAT’ı kullanmayı unutursanız: PANKREOFLAT'ı almayı unuttuysanız, lütfen takip eden doz miktarını artırmadan, tedaviye doktorunuzun önerdiği şekilde devam edin. Emin değilseniz, doktorunuza danışın. Kistik fibroz u olan hastalar, bu hastalıkt a y üksek dozda pankreat in uyg ulamasından sonra izole vakalarda bağırsak tıkanıklıklarının oluşumu bildirildiğinden, dozla il gili talimatlarına kesinlikle uymalıdır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PANKREOFLAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Şikâyetlerinizin düzelmesinden sonra tedaviyi kesmeniz sonucu herhangi olumsuz bir etki beklenmemektedir. Ancak şikayetleriniz düzelmeden PANKREOFLAT ile tedaviye ara verirseniz veya tedaviyi zamanından önce durdurursanız, iste nen etki oluşmayabilir veya klinik tablo tekrar kötüleşebilir. Bu ne denle, tedaviyi kendiniz durdurmak veya kesmek isterseniz lütfen doktorunuzla konuşun.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PANKREOFLAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. PANKREOFLAT’ın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkile r ortaya çıkabilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, PANKREOFLAT'ı kullanmayı d urdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Alerjik reaksiyonlar • Anafilaksi (nefes almada zorluk, dudakl arın şişmesi, kaşınma veya döküntü ile karakterize ani aşırı duyarlılık tepkisi)
Bunların hepsi ciddi yan et kilerdir. Eğe r bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PANKREOFLAT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
Bilinmiyor • Ağızda rahatsızlık hissi, • Glosodini (dilda yanma hissi) • Karında ağrı • Midede rahatsızlık hissi, • Kabızlık, • Dışkı anormallikleri, • İshal • Kusma, • Bulantı, • Bağırsakta aşırı daralma (bağırsağın ileoçekal bölgesinde (ince bağırsağın kalın bağırsağa geçiş kısmında) ve kolonda daralma) • Ürtiker (kurdeşen) • Kaşıntı • Deri döküntüsü • Deride kızarıklık (eritem) • Ekzantem (deri kızarmaları ve döküntüleri) • Anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatın da yer alan veya almay an herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacını z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan e tki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PANKREOFLAT’ı çocukların göremeyeceği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PANKREOFLAT’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozuklukla r fark ederseniz PANKREOFLAT’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çev re ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ Tel: 0 282 999 16 00
Üretim Yeri: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ PANKREOFLAT 170 MG/310 MG FILM TABLET (60 TABLET) Klinik Analizini Aç