KREON 10000 IU 100 KAPSÜL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pankreatin karışımları
🧭 İlaçAtlas Analizi — KREON 10000 IU 100 KAPSÜL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
KREON 10000 IU 100 KAPSÜL için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 8 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Pankreatin Karışımları, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (10 İlaç)
📑 KREON 10000 IU 100 KAPSÜL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Pankreatik ekzokrin yetmezliği tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler (yaşlılar dahil) Başlangıç dozu, her yemek sırasında veya hemen sonrasında bir veya iki kapsüldür. Doz artışı gerekiyorsa, klinik yanıt ve belirtiler dikkatle izlenerek yavaş yavaş yapılmalıdır. Uygulama şekli: Kapsüller bütün olarak yutulmalıdır, ya da uygulama kolaylığı için kapsüller açılabilir ve granüller asidik bir sıvı veya yumuşak bir yiyecek ile, fakat çiğnenmeden alınabilir. Bu, elma püresi, yoğurt veya pH'ı 5.5'ten düşük herhangi bir meyve suyu (elma, portakal veya ananas) olabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Domuz pankreatini veya yardımcı maddelerden (bkz bölüm 6.1) herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers olayların sıklığı aşağıdaki sıralamaya göre belirtilmiştir: Çok yaygın ( > 1/10), yaygın ( > 1/100 ila <1/10), yaygın olmayan ( > 1/1,000 ila <1/100), seyrek ( > 1/10,000 ila <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Klinik çalışmalarda, 900'den fazla hastaya KREON ® verilmiştir. En yaygın rapor edilen yan etkiler gastrointestinal bozukluklar olup esas olarak hafif veya orta şiddettedir. Klinik çalışmalar esnasında aşağıdaki advers reaksiyonlar belirtilen sıklıklarla gözlenmiştir: Organ sistemi Çok yaygın ≥ 1/10 Yaygın ⥠1/100 ila < 1/10 Yaygın olmayan â¥1/1000 ila <1/100 Sıklığı bilinmiyor Bağışıklık sistemi hastalıkları Hipersensitivite (anafilaktik reaksiyonlar) Gastrointestinal hastalıklar Karın ağrısı* Bulantı, kusma, konstipasyon, karın şişkinliği, diyare* İleo-çekum ve kalın bağırsakta striktür (fibrozan kolonopati) De […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Herhangi bir veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi: Pankreatinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. KREON ® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren annelerin, sistemik olarak pankreatik enzimlere maruz kalmadığını gösterdiğinden, anne sütü alan çocuklarda herhangi bir etki beklenmemektedir. Pankreatik enzimler laktasyon sırasında kullanılabilir. Hamilelik veya emzirme sırasında kullanımı gerekli ise, KREON ® yeterli nutrisyonel statüyü sağlayacak dozlarda kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: KREON ® 'un bu hasta grubunda kullanımına ilişkin özel bir veri bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: KREON 10000 IU 100 KAPSÜL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. KREON®’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KREON®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • E ğer domuza, domuz ürünlerine veya KREON ®’un diğer herhangi bir bile şenine kar şı alerjiniz varsa. Eğer yukar ıdakiler sizin için geçerliyse KREON ® kullanmay ınız. Doktorunuza tekrar danışınız. KREON®’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Yüksek doz pankreatin ürünleri alan kistik fibr ozlu hastalarda, fibrozan kolonopati olarak adlandırılan, bağırsağın daraldığı seyrek görülen bir bağırsak durumu rapor edilmiştir. […]
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. KREON®’un saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. KREON ® nedir ve ne için kullanılır? • KREON®, pankreatik enzim karışımıdır. • Pankreatik enzim karışımları, besinleri sindirmek için vücutları kendi enzimlerini yeterli ölçüde yapamayan insanlar tarafından kullanılır. • KREON® kapsüller, besinleri sindirmek için kullanılan doğal enzim karışımı içerir. • Enzimler domuz pankreas bezlerinden elde edilmiştir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, KREON ®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Çok yaygın yan etkiler (10 hastanın en az 1’inde görülebilir): Karın ağrısı Şiddetli veya uzun süreli kar ın a ğrınız ya da karn ınızda ola ğan d ışı şikayetleriniz olursa derhal doktorunuza başvurunuz. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
KREON®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C alt ındaki oda s ıcaklığında, orijinal ambalaj ı içerisinde saklay ınız. Açtıktan sonra 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanması koşuluyla 6 ay içinde kullanılmalıdır. Nemden korumak için kabını sıkıca kapalı tutunuz. KREON ® içerisindeki enzimler do ğal ürünlerdir ve besinleri sindirme güçleri zamanla azal ır. Eğer şişe sıcak ortamlarda bırakılırsa (örn. araçların torpido gözü), sindirme etkileri daha hızlı azalır. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)