💰 187.64 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: R05DB13 📦 Barkod: 8699559570144

KREVAL MAX 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Butamirat sitrat

Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (25 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP - TEBEM İLAÇ SANAYİ TURİZM VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 170.69 ₺ +40.85 TL (%31) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP - TEBEM İLAÇ SANAYİ TURİZM VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 192.55 ₺ +62.71 TL (%48) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML - KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. 131.12 ₺ +1.28 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BUTAMCOD FORT 15 MG/5 ML SURUP 100 ML - KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. 152.62 ₺ +22.78 TL (%17) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML - KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. 193.12 ₺ +63.28 TL (%48) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML ŞURUP Şurup DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 129.84 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML - DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 207.38 ₺ +77.54 TL (%59) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CODACTIV 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML - HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ 132.28 ₺ +2.44 TL (%1) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CODACTIV FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML - HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ 183.69 ₺ +53.85 TL (%41) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP - VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ 131.33 ₺ +1.49 TL (%1) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KREVAL 7,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML SISE) - RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 131.12 ₺ +1.28 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KREVAL FORTE 15 MG/5 ML SURUP 100 ML - RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +22.78 TL (%17) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KREVAL MAX 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML - RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 187.64 ₺ +57.80 TL (%44) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 394.08 ₺ +264.24 TL (%203) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML) Şurup TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 143.73 ₺ +13.89 TL (%10) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NOTUSS 50 MG SR 20 TABLET Tablet TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 314.72 ₺ +184.88 TL (%142) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NOTUSS 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP - TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 130.37 ₺ +0.53 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NOTUSS FORT 22,5 MG/5 ML SURUP - TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 229.35 ₺ +99.51 TL (%76) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PULMISTAT FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML - SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 187.93 ₺ +58.09 TL (%44) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SINECOD 7,5 MG 100 ML SURUP - GLAXOSMITHKLINE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ 131.12 ₺ +1.28 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SINECOD DEPO 50 MG 10 TABLET Tablet GLAXOSMITHKLINE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +22.78 TL (%17) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SINECOD DEPO 50 MG 20 TABLET Tablet HALEON TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ 310.45 ₺ +180.61 TL (%139) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TUSAMOL 7,5 MG/5 ML ŞURUP Şurup ATABAY KİMYA SANAYİ VE TİC. A.Ş. 131.12 ₺ +1.28 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML - KARFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 131.12 ₺ +1.28 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML - Şifa Kimya 131.12 ₺ +1.28 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 KREVAL MAX 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

KREVAL MAX çeşitli nedenlerden kaynaklı öksürüğün semptomatik tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji /uygulama sıklığı ve süresi: 6-12 yaş arasındaki çocuklarda (6 ve 12 yaş dahil): Günde 2 defa 5 mL (22,5 mg) 12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 5 mL (22,5 mg) Yetişkinlerde: Günde 4 defa 5 mL (22,5 mg) Doktor tarafından reçete edilmediği sürece, maksimum tedavi süresi 7 gündür (Bkz. Bölüm Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Etkinlik için gerekli en düşük doz, en kısa tedavi süresi için kullanılmalıdır. Uygulama şekli: Oral yoldan kullanılır. Dereceli kaşık ölçek her kullanımda yıkanıp kurulanmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: KREVAL MAX böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

KREVAL MAX, butamirat sitrata veya ürünün bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir. 3 yaşın altında kullanımı kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

İstenmeyen etkilerin sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: Uyku hali Gastrointestinal hastalıklar Seyrek: Bulantı, ishal Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Ürtiker Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: [email protected]; tel:0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Eş zamanlı olarak ekspektoran uygulanmasından kaçınılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4).

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Butamirat sitratın fetüs ve yenidoğana etkileri tam olarak bilinmediğinden ilacı kullanmak zorunda olanlar uygun bir doğum kontrol yöntemiyle gebelikten korunmalıdır. Gebelik dönemi Butamirat sitrat için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin ilk 3 ayı süresince KREVAL MAX kullanımından kaçınılmalıdır. Gebeliğin ilk 3 ayından sonra KREVAL MAX ancak doktor tarafından kesin gereklilik görülürse kullanılmalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Butamirat sitratın ve/veya metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KREVAL MAX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp, kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve KREVAL MAX tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: KREVAL MAX böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: KREVAL MAX 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

• KREVAL MAX etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır. • KREVAL MAX, “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. • KREVAL MAX şurup, kutuda, plastik kapaklı bal renkli 100 ml’lik şişe ve 1 adet 5 ml’lik kaşık ölçek ile kullanıma sunulmaktadır. • KREVAL MAX çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2 / 5

KREVAL MAX’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya KREVAL MAX’ı n bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise KREVAL MAX’ı kullanmayınız.

KREVAL MAX’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. KREVAL MAX’ın bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.

6 yaşın altında önerilmez.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Öksürük kötüleşirse ya da 7 günden daha uzun süre devam ederse ve/veya ateş ya da inatçı baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KREVAL MAX’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: KREVAL MAX’ın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. KREVAL MAX’ı aç ya da tok karnına kullanabilirsiniz.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz, ilk üç ay KREVAL MAX kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KREVAL MAX kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, KREVAL MAX almadan önce doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı KREVAL MAX uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.

KREVAL MAX’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler KREVAL MAX her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez. Şurup içeriğinde her 5 ml’de 5 mg benzoik asit bulunmaktadır. Benzoik asit yeni doğmuş bebeklerde (4 haftalık olana kadar) sarılık riskini arttırabilir. KREVAL MAX her 5 ml’de 2000 mg sorbitol (%70) içerir. Sorbitol gastrointestinal rahatsızlığa ve hafif derecede laksatif etkiye neden olabilir.

KREVAL MAX her 5 mL’de, 12,66 mg propilen glikol içerir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız. 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

6-12 yaş arasındaki çocuklarda (6 ve 12 yaş dahil): Günde 2 defa 1 kaşık (5 mL) 12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 1 kaşık (5mL) Yetişkinlerde: Günde 4 defa 1 kaşık (5mL) Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, KREVAL MAX’ı 7 günden daha uzun süre kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu: KREVAL MAX, ağız yoluyla kullanılır. İlacınızın dozunu ayarlanmak için dereceli kaşığı kullanınız. Dereceli kaşığı her kullanımda yıkayıp kurulayınız.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: KREVAL MAX Şurup 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. KREVAL MAX Şurup’un 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı: KREVAL MAX’ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: KREVAL MAX böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır. Eğer KREVAL MAX’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KREVAL MAX kullandıysanız: KREVAL MAX’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor ve eczacı ile konuşunuz.

KREVAL MAX’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Aşırı dozda KREVAL MAX alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

KREVAL MAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KREVAL MAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Seyrek: • Uyku hali • Bulantı, ishal • Ürtiker (kurdeşen) Bunlar KREVAL MAX’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

KREVAL MAX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KREVAL MAX’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KREVAL MAX’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı/Tekirdağ Tel: 0282 999 16 00

Üretim Yeri: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ KREVAL MAX 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML Klinik Analizini Aç