BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Butamirat sitrat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (25 İlaç)
📑 BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
BUTAMCOD FORT PLUS aşağıdaki durumlarda endikedir: • Etiyolojisi değişik akut öksürük • Cerrahi girişimler ve bronkoskopi için ameliyattan önce ve sonra öksürüğün kesilmesi …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: 6-12 yas arasındaki çocuklarda: Günde 2 defa 5 mL 12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 5 mL Yetişkinlerde: Günde 4 defa 5 mL Doktor tarafından reçete edilmediği sürece, maksimum tedavi süresi 1 haftadır (bkz. bölüm …
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
BUTAMCOD FORT PLUS, butamirat sitrata veya ürünün bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir. 3 yaşın altında kullanımı kontrendikedir. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Öksürük refleksinin butamirat tarafından inhibe edildiğinden, ekspektoranların eşzamanlı kullanımı, mukusun solunum sisteminde birikmesine neden olabilir ki bu dumm bronkospazm ve havayolu infeksiyonu riskini arttırır. Bu nedenle BUTAMCOD FORT PLUS’ın ekspektoranlarla eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. 6 yaşın altında kullanılması önerilmez. Öksürük 7 günden daha uzun sürerse, bir doktor veya eczacıya danışılmalıdır. BUTAMCOD FORT PLUS, sorbitol içermektedir. Nadir kalıtımsal fruktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkilerin sıklık sıralaması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: Uyku hali Gastrointestinal hastalıklar Seyrek: Bulantı, ishal Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Ürtiker Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Larmakovijilans Merkezi (TÜLAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. ( www.titck. gov.tr ; e-posta: [email protected] ; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eşzamanlı olarak ekspektoran uygulanmasından kaçınılmalıdır (bkz. 4.4).
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Butamirat sitratın fetüs ve yenidoğana etkileri tam olarak bilinmediğinden ilacı kullanmak zorunda olanlar uygun bir doğum kontrol yöntemiyle gebelikten korunmalıdır. Gebelik dönemi Butamirat sitrat için gebeliklerde mamz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Gebeliğin ilk 3 ayı süresince BUTAMCOD FORT PLUS kullanımından kaçınılmalıdır. Gebeliğin ilk 3 ayından sonra BUTAMCOD FORT PLUS ancak kesin gereklilik görülürse kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Butamirat sitratın ve/veya metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurup durduramayacağına ya da BUTAMCOD FORT PLUS tedavisinin durdurup durduralmayacağına/tedaviden kaçınılıp, kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve BUTAMCOD FORT PLUS tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: BUTAMCOD FORT PLUS böbrek ve …
👤 Hasta İçin: BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• BUTAMCOD FORT PLUS etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır. • BUTAMCOD FORT PLUS , “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dâhildir. • BUTAMCOD FORT PLUS, 28 mm PE contalı çocuk emniyetli kapak lı 100 cc 28/20 amber renkli Tip III cam şişede5 mL’lik ölçülü kaşık ile birlikte kullanıma sunulmaktadır. • BUTAMCOD FORT PLUS çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikâyetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BUTAMCOD FORT PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya BUTAMCOD FORT PLUS’ın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise BUTAMCOD FORT PLUS’ı kullanmayınız.
BUTAMCOD FORT PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. BUTAMCOD FORT PLUS’ın bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Öksürük kötüleşirse ya da 7 günden daha uzun süre devam ederse ve/veya ateş ya da inatçı baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BUTAMCOD FORT PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması BUTAMCOD FORT PLUS’ın yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. BUTAMCOD FORT PLUS’ı aç ya da tok karnına kullanabilirsiniz.
Hamilelik • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Hamile iseniz, ilk üç ay BUTAMCOD FORT PLUS kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse BUTAMCOD FORT PLUS kullanabilirsiniz. • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emzirme • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bebeğinizi emziriyorsanız, BUTAMCOD FORT PLUS almadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı • BUTAMCOD FORT PLUS uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.
BUTAMCOD FORT PLUS ’ın içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler BUTAMCOD FORT PLUS sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Propilen glikol içeriğinden dolayı alkol benzeri semptomlara neden olabilir.
BUTAMCOD FORT PLUS , sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız: 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. 12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 1 ölçülü kaşık (5 mL) Yetişkinlerde: Günde 4 defa 1 ölçülü kaşık (5 mL) Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, BUTAMCOD FORT PLUS’ı 1 haftadan daha uzun süre kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu: BUTAMCOD FORT PLUS ağız yoluyla kullanılır. İlacınızın dozunu ayarlanmak için ölçü kaşığını kullanınız. Ölçü kaşığı her kullanımda yıkayıp kurulayınız.
Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı BUTAMCOD FORT PLUS Şurup 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır . BUTAMCOD FORT PLUS Şurup’un, 12 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı BUTAMCOD FORT PLUS’ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
Özel kullanım durumları BUTAMCOD FORT PLUS böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Eğer BUTAMCOD FORT PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUTAMCOD FORT PLUS kullandıysanız: BUTAMCOD FORT PLUS ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BUTAMCOD FORT PLUS’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Aşırı dozda BUTAMCOD FORT PLUS alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
BUTAMCOD FORT PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BUTAMCOD FORT PLUS ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır. • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. • Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Seyrek: • Uyku hali • Bulantı, ishal • Ürtiker (kurdeşen)
Bunlar BUTAMCOD FORT PLUS’ın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BUTAMCOD FORT PLUS ’ı çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUTAMCOD FORT PLUS’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz BUTAMCOD FORT PLUS ’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İstanbul Telefon: 0212 410 39 50 Faks: 0212 447 61 65
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5 Kapaklı / Tekirdağ Bu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML Klinik Analizini Aç