GENTHAVER 160 MG IM/IV İNFÜZYON İÇİN SOLÜSYON İÇEREN 2ML X 1 AMPUL

 GENTHAVER160 mg/2 ml etkin maddesi gentamisin olan bir enjeksiyonluk çözelti içeren ampul şeklinde sunulmaktadır.  GENTHAVER,aminoglikozit grubu antibiyotiktir.  Her kutuda 2 ml'lik 1 adet ampul bulunmaktadır.  GENTHAVERgöğüs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Doktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. GENTHAVER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Gentamisin, sodyum metabisülf it, metil paraben ve propilparabeneya da bu kullanma talimatının başında verilen, GENTHAVER'in diğer bileşenlerinden herhan gi birine karşı alerjiniz varsa.  MyasteniaGravis (kas güçsüzlüğüne sebep olan bir hastalık) varsa. GENTHAVER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Prematüre bebeklerin tedavisinde,  Yaşlı bir hasta iseniz,  Böbrekleriniz tam olarak çalışmıyor ise,  Şeker hastalığınız var ise,  Kulak probleminiz, işitme veya denge bozukluğunuz var ise, kulak enfeksiyonu geçirmiş iseniz veya geçmişte işitmeyi etkileyen bir antibiyotik tedavisi görmüş iseniz, Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GENTHAVER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması Geçerli değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız. Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördüğü durumlar dışında hamilelik döneminde GENTHAVER'i kullanmamalısınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GENTHAVER alıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz veya emzirirken GENTHAVER kullanmayınız, çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir. Araç ve makine kullanımı Araba ve araç kullanma yeteneğinizi etkileyen bir etki ile karşılaşır iseniz araç veya araba kullanmayınız. GENTHAVER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler GENTHAVER sodyum metabisülfit içerir. Nadir olarak şiddetli aşı rı duyarlılık reaksiyonları ve bronşları daraltıcı etkisi olabilir. GENTHAVER metil paraben ve propilparaben içerir. Nadir olarak alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve bronşlarda olağanüstü daralmaya neden olabilir. Bu tıbbi ürün, her 160 mg/2 ml'lik dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir:  Diğer aminoglikozitler, sefalotin, metisilin gibi böbreklerinizi veya işitmenizi etkileyen ilaçlar,  Oral antikoagülanlar olarak isimlendirilen varfarin ve fenindiyon gibi kan sulandırıcı ilaçlar(kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar),  Amfoterisin (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Neostigmin ve pridostigmin (kas güçsüzlüğü tedavisinde kullanılan ilaçlar),  Siklosporinve fludarabin (bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan özellikle organ nakli yapılanhastalarda kullanılan bir ilaç),  Sisplatin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),  Etakrinik asit ve furosemid gibi bazı diüretikler (idrar söktürücüler),  Genel anestezi sırasında kullanılan kas gevşeticiler (tübokürarin ve süksinil kolin gibi),  Botulinumtoksini,  Bifosfonatlarla (osteoporoz tedavisinde kullanılan ilaçlar).  İndometazin (çeşitli romatizmal eklem hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu a nda kullanıyorsanız veya san zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: GENTHAVER'in dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, yaşınıza, vücut ağırlığınıza ve böbreklerinizin çalışma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir. GENTHAVER genellikle kas içine uygulanır ancak bazıhastalarda damar içine de uygulanabilir. Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde günlük doz, tek veya iki ayrı doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg'dır. Uygun kan düzeylerinin sağlandığından emin olmak için, kanınızdaki gentamisin miktarı düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi işitme ve böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın işitmenizi etkileyip etkilemediğini anlamak için işitme testi yaptırmanız istenebilir. Uygulama yolu ve metodu: Ven içine uygulanacak ise, direkt damar içine enjekte edilebilir veya serum veya %5glukoz çözeltisinde çözülerek yavaş enjeksiyon şeklinde infüzyon yolu ile uygulanabilir. Ancak GENTHAVER genellikle "kas içine" uygulanır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda (1 yaş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde bir veya iki doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg'dır. 1 ay ile 1 yaş arası bebeklerde; günlük doz, bir veya iki doz halinde uygulanan 4.5 -7.5 mg/kg'dır. 1 aya kadar olan bebeklerde; önerilen doz günde tek doz halinde 4.5-7.5 mg/kg'dır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalar GENTHAVER'in etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle yaşlı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasın da, kan ilaç düzeylerinin, böbrek işlev inin takibi için kan tahlili yapılmalı, işitme testleri ile işitme değerlendirilmelidir. Eğer GENTHAVER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GENTHAVER kullandıysanız GENTHAVER doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağı için gerekenden fazla doz alma ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir şüpheniz var ise, doktor ya da hemşirenize sorunuz. GENTHAVER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GENTHAVER'i kullanmayı unutursanız GENTHAVER doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağından böyle bir durum olası değildir. GENTHAVER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir problemle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, GENTHAVER'in da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, GENTHAVER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ciddi alerjik reaksiyon - ani kaşıntı döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve bayılacak gibi hissetmek Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GENTHAVER'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye vey a hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür. Aşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir. Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Yaygın olmayan:  İdrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir anormallik (idrarınızda kan bulunması veya normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizde bir sorun olduğu anlamına gelebilir.)  Deri döküntüsü (kurdeşen) veya kaşıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler  Hasta gibi hissetmeniz veya hasta olmanız (bulantı ve kusma)  Ağız içinde yaralar  Kansızlık  Kanın yapısında bozukluk  Kanda magnezyum (uzun süreli tedavide), potasyum veya kalsiyum seviyesinin düşük olması  Karaciğer fonksiyonlarında yapılan testler sonucu bozukluk görülmesi Seyrek:  Karın ağrısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal Çok seyrek:  Denge bozukluğu, sersemlik hissi  Kafa karışıklığı  Gerçek dışı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)  Depresyon  Kas güçsüzlüğü (hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsanız)  Nefes almada zorluk  Ateş Bilinmiyor:  İşitme problemleri (eğer bu yan etki sizde görülür ise doktorunuz ilacınızın dozunu düşürebilir veya ilacınızı değiştirebilir.)  Kanda granülosit isimli beyaz kan hücrelerinin düşük olması Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

GENTHAVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GENTHAVER’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi verilen ayın son günüdür. Ruhsat sahibi ve üretici: Osel İlaç Sanayi. ve Tic. A.Ş. Akbaba Köyü Fener Cad. No:52 34820 Beykoz / İSTANBUL Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır. AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Beşeri ürünün kullanımı, kullanılmamış ürün veya atık materyallerin imhası için talimatlar: Önerilen doz 100 ml % 0.9NaCI veya % 5 glukoz çözeltisi içinde çözülebilir, ancak bikarbonat içeren çözeltilerde çözülmemelidir. Hazırlanan çözelti 20 ila 30 dakika boyunca infüze edilmelidir. Kullanılmış olan ürünler ya da atık materyaller "Tı bbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.