EPICLO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Empagliflozin
🧭 İlaçAtlas Analizi — EPICLO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 28.57 TL/birim; aynı doz gücündeki 3 üründe birim fiyat 28.56 TL ile 28.56 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
EPICLO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 20 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Empagliflozin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 6 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Empagliflozin ve Lityum Karbonat
- Empagliflozin ve Digoksin
- Empagliflozin ve Verapamil Hcl
- Empagliflozin ve Pioglitazon
- Empagliflozin ve Metformin
- Empagliflozin ve Ramipril
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (47 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 EMJARDI 10 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | - | 725.14 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMJARDI 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | - | 856.81 ₺ | +131.67 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMLADIP 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | Santa Farma | 856.95 ₺ | +131.81 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMLADİP 10 MG FİLM KAPLI TABLET | Fi̇lm Kapli Tablet | Santa Farma | 726.53 ₺ | +1.39 TL (%0) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPACROS 10 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 780.88 ₺ | +55.74 TL (%7) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPACROS 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 813.32 ₺ | +88.18 TL (%12) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPAFEL 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. | 726.53 ₺ | +1.39 TL (%0) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPAFEL 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPALFO 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | World Medicine | 822.49 ₺ | +97.35 TL (%13) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPALFO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | World Medicine | 856.94 ₺ | +131.80 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPANCE 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) | Film Kapli Tablet | BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 725.84 ₺ | +0.70 TL (%0) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPANCE 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 856.95 ₺ | +131.81 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPATOR 10 MG FİLM KAPLI TABLET | Fi̇lm Kapli Tablet | Tk İlaç | 785.36 ₺ | +60.22 TL (%8) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMPATOR 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | Tk İlaç | 856.94 ₺ | +131.80 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EPICLO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) | Film Kapli Tablet | Sanovel | 856.96 ₺ | +131.82 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 GLIFLOMED 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 GLIFLOMED 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 GLYZARDA 10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Fi̇lm Kapli Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ. | 822.49 ₺ | +97.35 TL (%13) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 GLYZARDA 25 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Fi̇lm Kapli Tablet | World Medicine | 856.94 ₺ | +131.80 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 JARDIANCE 10 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİCARET A.Ş. | 822.49 ₺ | +97.35 TL (%13) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 JARDIANCE 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİCARET A.Ş. | 856.95 ₺ | +131.81 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 JARDOLIX 10 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | Pharmaplace | 785.36 ₺ | +60.22 TL (%8) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 JARDOLIX 25 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | Pharmaplace | 856.94 ₺ | +131.80 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 JARDİFLOZ 10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Fi̇lm Kapli Tablet | Dr. Sertus | 726.53 ₺ | +1.39 TL (%0) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 JARDİFLOZ 25 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Fi̇lm Kapli Tablet | Dr. Sertus | 856.94 ₺ | +131.80 TL (%18) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 GLYXAMBI 10/ 5 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİCARET A.Ş. | 1617.61 ₺ | +892.47 TL (%123) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMJARDI-MET 12,5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | Atabay | 1104.66 ₺ | +379.52 TL (%52) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMJARDI-MET 5MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | Atabay | 1101.43 ₺ | +376.29 TL (%51) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMLADIPMET 12,5MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) | Film Kapli Tablet | Santa Farma | 1105.35 ₺ | +380.21 TL (%52) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 EMLADIPMET 12,5MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) | Film Kapli Tablet | Santa Farma | 740.3 ₺ | +15.16 TL (%2) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 EPICLO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Tip-2 diyabetes mellitus EPİCLO, erişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuklarda, yeterli kontrol sağlanamayan Tip- 2 diyabetes mellitus tedavisinde, diyet ve egzersizle birlikte; − İntolerans nedeniyle metformin kullanımının uygun bulunmadığı durumlarda monoterapi olarak − Diyabet tedavisi için kullanılan ilaçlara ek olarak (insülin hariç) kullanılmak üzere endikedir. Kombinasyonlarla ilgili çalışma sonuçları, glisemik kontrol ve kardiyovasküler olaylar üzerindeki etkileri ve çalışılan popülasyonlar için Bölüm 4.4, 4.5 ve 5.1’e bakınız.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Tip-2 diyabetes mellitus Diyabet tedavisinde, monoterapi şeklinde veya diğer ilaçlarla kombinasyonu şeklinde ekleme tedavisi olarak önerilen başlangıç dozu, günde bir kez 10 mg empagliflozindir. Günde bir kez empagliflozin 10 mg dozu tolere eden eGFR değerleri ≥60 mL/dk/1,73 m 2 olan ve daha sıkı bir glisemik kontrole ihtiyaç duyan hastalarda, doz, günde bir kez 25 mg’a yükseltilebilir. Maksimum günlük doz 25 mg’dır (Bkz. Aşağıdaki bilgiler ve Bölüm 4.4). Tüm endikasyonlar Empagliflozin, bir sülfonilüre ile kombine şekilde kullanıldığında, hipoglisemi riskini azaltmak için sülfonilüre dozunun düşürülmesi düşünülebilir (Bkz. Bölüm 4.5 ve Bölüm 4.8). […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum günlük doz 25 mg’dır (Bkz. Aşağıdaki bilgiler ve Bölüm 4.4). Tüm endikasyonlar Empagliflozin, bir sülfonilüre ile kombine şekilde kullanıldığında, hipoglisemi riskini azaltmak için sülfonilüre dozunun düşürülmesi düşünülebilir (Bkz. Bölüm 4.5 ve Bölüm 4.8).
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye veya Bölüm 6.1’ de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık (hipersensitivite) durumlarında kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profili özeti Tip 2 diyabetes mellitus Empagliflozinin güvenliliğini değerlendirmek üzere tip- 2 diyabeti olan toplam 15.582 hasta klinik çalışmalara dahil edilmiştir. Bu hastalardan 10.004 kişi monoterapi olarak veya metformin, bir sülfonilüre, pioglitazon, DPP-4 inhibitörleri ile birlikte empagliflozin almıştır. 18-24 hafta süreli, 3.534 hastanın dahil edildiği 6 plasebo kontrollü çalışmada, 1.183 hasta plasebo ile, 2.351 hasta ise empagliflozin ile tedavi edilmiştir. Empagliflozin ile tedavi edilen hastalardaki genel advers olay insidansı plasebo ile benzer bulunmuştur. En sık bildirilen advers reaksiyon, sülfonilüre ile birlikte kullanıldığında, hipoglisemidir ( “seçilmiş advers reaksiyonların açıklaması” bölümüne bakınız). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Farmakodinamik etkileşimler: Diüretikler: Empagliflozin, tiyazid ve loop diüretiklerin diüretik etkisine ek etki yapabilir, böylece dehidratasyon ve hipotansiyon riskini arttırabilir (Bkz. Bölüm 4.4). İnsülin salgılatıcılar: Sülfonilüreler gibi insülin salgılatıcılar hipoglisemi riskini arttırabilir. Bu nedenle, hipoglisemi riskini azaltmak için, empagliflozin ile kombine olarak kullanıldığında insülin salgılatıcıların daha düşük dozda kullanılması gerekebilir (Bkz. Bölüm 4.2, Bölüm 4.8). Farmakokinetik etkileşimler: Diğer ilaçların empagliflozin üzerindeki etkileri: İn vitro veriler, insanlarda empagliflozinin primer metabolizma yolunun, tiridin 5'- difosfoglukuronoziltransferazlar olan UGT1A3, UGT 1A8, UGT 1A9 ve UGT2B7 aracılığı ile glukuronidasyon olduğunu düşündürmektedir. Empagliflozin bir insan uptake taşıyıcısı olan OAT3, OATP1Bl ve OATP1B3 substratıdır, ancak OAT1 ve OCT2’nin substratı değildir. Empagliflozin, P - glikoprotein (P-gp) ve meme kanseri direnç proteininin (BCRP) bir substratıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Empagliflozin tedavisi sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılabilir. Bölüm 4.5’te açıklandığı gibi empagliflozinin, oral kontraseptiflerin far makokinetiği üzerinde anlamlı bir klinik etkisi olmadığı düşünülmektedir. Gebelik dönemi Empagliflozinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve -veya/ embriyonal / fetal gelişim / ve -veya/ doğum/ ve -veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Hayvan çalışmaları empagliflozinin geç gestasyon döneminde çok sınırlı bir oranda plasentaya geçtiğini göstermektedir. Ancak bu çalışmalar, erken embriyonik gelişim dönemi açısından direkt veya indirekt zararlı bir etkiyi işaret etmemektedir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi İnsanlarda empagliflozinin süte geçişi ile ilgili bir veri bulunmamak tadır. Hayvan çalışmalarından elde edilen mevcut toksikolojik veriler, empagliflozinin süte geçtiğini göstermiştir. Yenidoğan/infant açısından bir risk göz ardı edilemez. Empagliflozin emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Sınırlı deneyim nedeniyle, eGFR <20 mL/dk/1,73 m 2 olan hastalarda empagliflozin tedavisine başlanması önerilmez. Tip 2 diyabetes mellitusu olan eGFR değeri<45 mL/dk/1.73 m 2 hastalarda empagliflozinin glisemik etkililiği azalmaktadır. eGFR değeri<60 mL/dk/1.73 m 2 olan hastalarda EPİCLO kullanılması önerilmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hepatik yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli hepatik yetmezliği olan hastalarda empagliflozin maruziyeti artar. Şiddetli …
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.38 — Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
(6) (Ek:RG-21/3/2018-30367)(106) Sodyum-glukoz ko -transporter 2 (SGLT2) inh ibitörleri (dapagliflozin, empagliflozin) (Ek ibare:RG -10/5/2018-30417 Mükerrer) (110) ve SGLT2 inhibitörlerinin diğer oral antidiyabetiklerle kombine preperatları ; metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış (Değişik ibare:RG-29/8/2026-33355)(157) tip 2 diyabet hastalarında, endokrinoloji uzman (Değişik ibare:RG-16/3/2023-32134 Mükerrer)(95) hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm hekimlerce reçete edilebilir.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.38 · son değişiklik 29.08.2026
SUT 4.2.74 — Kalp yetmezliği ve kronik böbrek hastalığında
(1) Dapagliflozin veya empagliflozin; standart kalp yetmezliği tedavisini (anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri veya anjiyotensin reseptör blokörleri grubundan birini ve beta blokör ve aldosteron antagonistleri) kullanıyor olması veya kullanamıyorsa, her birinin kullanılamama gerekçesinin raporda belirtilmesi koşuluyla; düşük ejeksiyon fraksiyonlu (sol ventrikül EF değeri ≤ %40) semptomatik (NHYA sınıf II -IV) kronik kalp yetersizliği bulunan ve eGFR düzeyi uygun olan (empagliflozin için eGFR ≥20 mL/dak /1,73 m², dapagliflozin için eGFR ≥ 25 mL/dak /1,73 m²) hastalarda, standart tedaviye ilave olara k kullanılması halinde tedaviye başlanır. Bu durumların belirtildiği en az bir kardiyoloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden tüm hekimler tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.74 · son değişiklik 08.04.2026
🔬 Empagliflozin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
P-gp — 5 ifade
Bir P-gp substratı olan digoksinin empagliflozin ile eş zamanlı kullanılması, digoksinin Cmaks değerinde %14 ve EAA değerinde %6 oranında artışa yol açmıştır. — KÜB 4.5
Bir P-gp inhibitörü olan verapamil ile birlikte veya verapamil olmaksızın uygulanması halinde, empagliflozin maruziyeti benzerdir. — KÜB 4.5
Bu du rum, P-gp inhibisyonunun empagliflozin üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisinin olmadığını göstermiştir. — KÜB 4.5
In-vitro çalışmalara dayanarak, empagliflozinin P-gp substratları ile etkileşmesi beklenmez. — KÜB 4.5
OATP1B1 — 4 ifade
Empagliflozin, in vitro koşullarda, klinik olarak anlamlı plazma konsantrasyonlarında, OAT3, OATP1B1 ve OATP1B3 gibi insan uptake taşıyıcılarını inhibe etmez ve bu uptake taşıyıcılarının substratları ile ilaç-ilaç etkileşmesi beklenmez. — KÜB 4.5
Gemfibrozil (OAT3 ve OATP1B1/B3 taşıyıcılarının bir in vitro inhibitörü) ile yapılan bir etkileşim çalışması, eş zamanlı kullanımı takiben, empagliflozin Cmaks değerinin %15 ve EAA değerinin %59 oranında arttığını göstermiştir. — KÜB 4.5
Eş zamanlı rifampisin uygulanması ile OATP1B1/1B3 taşıyıcılarının inhibe edilmesi, empagliflozinin Cmaks değerinde %75 ve EAA değerinde %35 oranında artışla sonuçlanmıştır. — KÜB 4.5
Empagliflozin bir insan uptake taşıyıcısı olan OAT3, OATP1B1 ve OATP1B3 substratıdır, ancak OAT1 ve OCT2’nin substratı değildir. — KÜB 4.5
OATP1B3 — 2 ifade
Empagliflozin, in vitro koşullarda, klinik olarak anlamlı plazma konsantrasyonlarında, OAT3, OATP1B1 ve OATP1B3 gibi insan uptake taşıyıcılarını inhibe etmez ve bu uptake taşıyıcılarının substratları ile ilaç-ilaç etkileşmesi beklenmez. — KÜB 4.5
Empagliflozin bir insan uptake taşıyıcısı olan OAT3, OATP1B1 ve OATP1B3 substratıdır, ancak OAT1 ve OCT2’nin substratı değildir. — KÜB 4.5
BCRP — 1 ifade
Empagliflozin, P -glikoprotein (P -gp) ve meme kanseri direnç proteininin (BCRP) bir substratıdır. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: EPICLO 25 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
EPİCLO 25 mg film kaplı tablet, soluk sarı, oval bikonveks film kaplı tabletlerdir. EPİCLO tabletler, PVC-Al Folyo blisterlerde, 30 film tabletlik ambalaj büyüklükleri ile piyasaya sunulur. EPİCLO, etkin madde olarak, empagliflozin içerir ve sodyum-glikoz-ko-transporter 2 (SGLT- 2) inhibitörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Tip-2 diyabet Empagliflozin, böbreklerde bulunan sodyum-glikoz-ko-transporter 2 (SGLT-2) adlı proteini bloke ederek etkisini gösterir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
EPİCLO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Empagliflozine veya bu ilacın bileşiminde bulunan ve yukarıda "yardımcı maddeler" başlığı altında sıralanan diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, bu ilacı kullanmayınız. EPİCLO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumda doktorunuz veya en yakın hastane ile temasa geçiniz: Ketoasidoz • Eğer hızlı kilo kaybı, kusacakmış gibi hissetme ya da kusma, mide ağrısı, aşırı susama, hızlı ve derin nefes alma, kafa karışıklığı, olağan dışı uyku hali ya da yorgunluk, […]
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: İlacınızı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. - EPİCLO’nun önerilen dozu, günde bir kez 10 mg'dır. Eğer tip- 2 diyabetiniz varsa ve kan şekerinizin kontrolünde yardımcı olacaksa dozunuzun günde bir kez 25 mg dozuna yükseltilip yükseltilmeyeceğine doktorunuz karar verecektir. - Eğer ciddi bir böbrek sorununuz varsa EPİCLO kullanılmamalıdır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, EPİCLO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlılığı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
EPİCLO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ambalajda bir hasar veya tahrifat varsa ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EPİCLO’yu kullanmayınız. Ambalajda belirtilen son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)