DEXTROCIN %2 15 G POMAD

DEXTROCİN, beyaz renkli bir pomadd ır, etkin madde olarak %2 a/a oran ında mupirosin içeren 15 g’l ık tüp halinde bulunmaktad ır. DEXTROC İN ayn ı zamanda aktif olmayan polietilen glikol içerir. DEXTROCİN sadece cilt üzerinde kullan ılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt enfeksiyonlar ının tedavisi için kullanılır.

DEXTROCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; · DEXTROCİN’i kullan ırken bir alerjik reaksiyon geli şirse (döküntü, bölgesel a ğrı veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz. · Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız. DEXTROCİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ · Eğer daha önceden DEXTROC İN’in içindeki maddelerden herhangi birini içeren başka bir pomada kar şı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, DEXTROC İN kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. · Polietilen glikol içeren diğer pomadlarda olduğu gibi, DEXTROCİN’i de, özellikle bir böbrek hastal ığınız varsa, hasarl ı veya çatlam ış geni ş alanlara uygulamay ınız. Özellikle orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. DEXTROCİN’i göz veya burun mukozas ına temas ettirmeyiniz. E ğer kazara gözünüze kaçt ıysa, gözünüzü bol suyla iyice yıkayınız. Eğer pomad herhangi bir rahats ızlık hissine yol açarsa, kullanmay ı kesiniz, etkilenen alan ı suyla iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza pomadın tüpünü gösteriniz. Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da kar ın krampları ya şanırsa uygulamayı kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz. Diğer bakteri kar şıtı (antibakteriyel) ürünlerde de oldu ğu gibi uzun süre kullan ım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir. Böbrek hastalar ında DEXTROC İN gözde, burun içinde, kanül (içi bo ş tüp) ile birlikte veya toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DEXTROCİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Geçerli değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabilece ğinizi dü şünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken DEXTROCİN’i kullanmayınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebe ğinizi emziriyorsan ız doktorunuza söyleyiniz. DEXTROC İN’i meme ba şına sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz. Araç ve makine kullanımı Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteğinizi etkilemez. DEXTROCİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DEXTROCİN polietilen glikol içermektedir. Bu nedenle orta şiddette veya a ğır böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı DEXTROCİN di ğer krem veya merhemlerle kar ıştırılmamalıdır. Bunlar DEXTROC İN’ in işleyişini engelleyebilirler. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı ş u anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: DEXTROCİN genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülür. Doktorunuz ilac ı ne kadar sıklıkla sürmeniz gerektiğine karar verecektir. DEXTROCİN’i doktorunuzun size tavsiye etti ği süre zarf ınca kullan ınız. E ğer 7 günde bir iyileşme görmezseniz, doktorunuza danışınız. Doktorunuz size aksini söylemedikçe 10 günden daha uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz. Uygulama yolu ve metodu: Az miktarda DEXTROC İN’i etkilenmi ş bölgeye sürünüz. Pomad ın sürüldü ğü bölge bir örtü ile örtülebilir. Pomadı kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayınız. Değişik yaş grupları: · Çocuklarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. · Yaşlılarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Özel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve polietilen glikolun emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmad ığı sürece s ınırlamaya gerek yoktur. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. Eğer DEXTROC İN’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DEXTROCİN kullandıysanız Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir. Eğer burun merhemini kazara yutacak olursanız derhal doktorunuzla konuşunuz. DEXTROCİN’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. DEXTROCİN’i kullanmayı unutursanız Eğer ilac ınızı sürmeyi unutursan ız, hat ırlar hat ırlamaz sürünüz. Daha önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DEXTROCİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi DEXTROC İN’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler görülebilir. Aşağıdakilerden biri olursa DEXTROC İN’i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Aşırı duyarlılık reaksiyonları · Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü · Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik · Kolaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp at ış sayısının artması) veya bilinç kaybı Bunlar DEXTROCİN’in çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir. Çok seyrek olarak mupirosin kullan ımı kal ın ba ğırsakta iltihaba, kanl ı ve mukuslu ishale, kar ın ağrısına ve ateşe sebep olabilir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEXTROCİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1.000 kişide 1’den fazla Seyrek: 1.000 kişide 1’den az, 10.000 kişide 1’den fazla Çok seyrek: 10.000 kişide 1’den az Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor. Yaygın yan etkiler: · Uygulama yerinde bölgesel yanma Yaygın olmayan yan etkiler: · Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, kaşıntı, ciltte kızarıklık, batma ve kuruma · Pomad bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri Çok seyrek görülen yan etkiler: · El, avuç içi, ayak tabanları da dahil genel döküntü · Kurdeşen · Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkilerden birini fark ederseniz veya DEXTROC İN kullan ırken ba şka problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilac ın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimant ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DEXTROCİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DEXTROCİN’i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Mahmutbey Mah. Dilmenler Cad. No:19 Bağcılar / İstanbul Üretim Yeri: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Karaağaç Mah., Fatih Blv., No:32 ÇOSB- Kapaklı/Tekirdağ Bu kullanma talimatı ……………… tarihinde onaylanm ıştır.