💰 152.62 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: D06AX09 📦 Barkod: 8699844380410

BALABAN %2 MERHEM

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Mupirosin kalsiyum

Farmasötik Form Merhem
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (11 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 BACMIRPI %2 MERHEM (15 G) Merhem SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 144.94 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BACODERM %2 15 GR KREM Krem BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 183.17 ₺ +38.23 TL (%26) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BACODERM %2 15 GR POMAD Pomad BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. - Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BACTROBAN %2 15 GR KREM Krem GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 183.17 ₺ +38.23 TL (%26) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BACTROBAN %2 15 GR POMAD Pomad GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 152.62 ₺ +7.68 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BALABAN %2 MERHEM Merhem VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +7.68 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEXTROCIN %2 15 G KREM Krem HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ 183.17 ₺ +38.23 TL (%26) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEXTROCIN %2 15 G POMAD Pomad HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +7.68 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUPIDERM %2 MERHEM (15 G) Merhem KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. 152.62 ₺ +7.68 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUPIRON %2 KREM (15 G) Krem VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 183.17 ₺ +38.23 TL (%26) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MUPIRON %2 MERHEM 15 GR Merhem VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +7.68 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 BALABAN %2 MERHEM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Bakterilerin neden olduğu deri enfeksiyonları, impetigo, folikül iltihabı, furonküloz.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji /uygulama sıklığı ve süresi: Mupirosin pomadın küçük bir miktarı etkilenmiş bölgeye yanıta bağlı olarak 10 gün süreyle günde 2 veya 3 kez uygulanmalıdır. Uygulama şekli: Tedavi edilen bölge bir bezle kapatılabilir. Diğer ürünlerle karıştırmayınız, çünkü dilüsyon riski vardır ve bu, antibakteriyel aktivitede azalma ve pomad içindeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur. İlk kullanımdan önce kapağı ters çevirerek tüpün ağzını deliniz. Tedavinin sonunda ürün kalmışsa atılmalı/imha edilmelidir. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayın. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

BALABAN, mupirosine ve bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık hikâyesi olan hastalara verilmemelidir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ve <1/10 Yaygın olmayan >1/1.000 ve <1/100 Seyrek >1/10.000 ve <1/1.000) Çok seyrek <1/10.000 Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Yaygın ve yaygın olmayan advers etkiler, 12 klinik çalışmayı kapsayan 1573 tedavi edilmiş hasta popülasyonlu bir klinik araştırmadan bir araya getirilmiş güvenlik verilerinden tayin edilmiştir. Çok seyrek advers etkiler primer olarak pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilmiştir ve o nedenle gerçek sıklıktan ziyade rapor edilen oran refere edilmiştir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Generalize döküntü, ürtiker, anaflaksi ve anjiyoödem dahil sistemik alerjik reaksiyonlar Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Uygulama yerinde bölgesel yanma Yaygın olmayan: Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, eritem, batma ve kuruma. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Tanımlanmış bir ilaç etkileşimi yoktur. Ancak diğer ürünlerle karıştırmayınız, çünkü dilüsyon riski vardır ve bu, antibakteriyel aktivitede ve pomad içindeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Veri yoktur. Pediyatrik popülasyon Veri yoktur.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda maruziyet ile ilgili verilerin yetersiz olması nedeniyle doktor tarafından risk/yarar değerlendirilmesi yapıldıktan sonra reçetelendirilmelidir. Gebelik dönemi Mupirosin için, insanlarda gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Emzirme sırasında kullanımı ile ilgili yeterli insan veya hayvan verisi bulunmamaktadır. Eğer çatlamış meme ucu tedavi edilecekse, emzirmeden önce iyice yıkanması gerekmektedir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve polietilen glikolun absorpsiyonuna yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmadığı sürece sınırlamaya gerek yoktur. Polietilen glikol, açık yaralardan ve tahrip olmuş deriden absorbe olabilir ve böbrekler yoluyla atılır. Diğer polietilen glikol içeren pomadlarla olduğu gibi polietilen glikolun büyük miktarlarının absorbsiyonunun mümkün olduğu durumlarda özellikle orta şiddette veya ağır böbrek yetmezliği bulunan kişilerde kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: BALABAN %2 MERHEM Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

BALABAN, beyaz viskoz homojen bir poma ddır, aktif madde olarak % 2 a/a oranında mupirosin içeren 15g’lık tüpler halinde bulunmaktadır. BALABAN sadece cilt üzerinde kullanıl an bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BALABAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  BALABAN’ı kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse (dö küntü, bölgesel ağrı veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.  Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.

BALABAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Eğer daha önceden BALABAN’ın içindeki m addelerden herhangi birini içeren başka bir pomada karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, BALABAN kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.  Polietilen glikol içeren diğer pomadlarda olduğu gibi BALABAN’ı da, özellikle bir böbrek hastalığın ız varsa, hasarlı veya çatlamış geniş alanlara uygulamayınız. Özellikle orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. BALABAN’ı göz veya burun mukozasına temas ettirmeyiniz. Eğer kazara gözünüze kaçtıysa, gözünüzü bol suyla iyice yıkayınız. Eğer pomad herhangi bir rahatsızlık hissine yol açarsa, kullanmayı kesiniz, etkilenen alanı suyla iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza pomadın tüpünü gösteriniz. Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaş anırsa uygulamayı kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz. Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir. Böbrek hastalarında BALABAN gözde, burun için de, kanül (içi boş tüp) ile birlikte veya toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BALABAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Geçerli değildir.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya ham ile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken BALABAN’ı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. BALABAN’ı meme başına sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz.

Araç ve makine kullanımı Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.

BALABAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BALABAN propilen glikol içermektedir. Bundan dolayı deride iritasyona neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BALABAN diğer krem veya merhemlerle karıştırılmamalıdır. Bunlar BALABAN ’ın işleyişini engelleyebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BALABAN genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülü r. Doktorunuz ilacınızı ne sıklıkla sürmeniz gerektiğine karar verecektir. BALABAN’ı doktorunuzun size t avsiye ettiği süre zarfınca kullanınız. Eğer 7 günde bir iyileşme görmezseniz, doktorunuza danışınız. Doktorunuz size aksini söylemedikçe 10 günden dah a uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu: Az miktarda BALABAN’ı etkilenmiş bölgeye sür ünüz. Pomadın sürüldüğü bölge bir örtü ile örtülebilir. Pomadı kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayınız.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve polietilen glikolun emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmadığı sürece sınırlamaya gerek yoktur. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. Eğer BALABAN’ın etkisinin çok güçlü veya z ayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BALABAN kullandıysanız: Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir. BALABAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BALABAN’ı kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı sürmeyi unutursanız, hatırlar hatırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BALABAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BALABAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.

Aşağıdakilerden bi ri olursa , BALABAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Aşırı duyarlılık reaksiyonları  Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü  Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik  Kolaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının artması) veya bilinç kaybı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok seyrek olarak mupirosin kullanımı kalın bağırsa kta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale, karın ağrısına ve ateşe sebep olabilir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BALABAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1.000 kişide 1’den fazla Seyrek: 1.000 kişide 1’den az, 10.000 kişide 1’den fazla Çok seyrek: 10.000 kişide 1’den az Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:  Uygulama yerinde bölgesel yanma

Yaygın olmayan:  Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, ciltte kızarıklık, batma ve kuruma  Pomad bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti reaksiyonları Çok seyrek:  El, avuç içi, ayak tabanları da dahil genel döküntü  Kurdeşen  Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkile rden herhangi birini fark ederseniz veya BALABAN kullanırken başka problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

BALABAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25˚C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BALABAN’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BALABAN’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde No:10B/49 Çankaya/ANKARA Üretim yeri: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mahallesi, Fatih Bulvarı, No:38 Kapaklı/TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ BALABAN %2 MERHEM Klinik Analizini Aç