BACODERM %2 15 GR POMAD
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Mupirosin kalsiyum
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (11 İlaç)
📑 BACODERM %2 15 GR POMAD — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Bakterilerin neden olduğu deri enfeksiyonları, impetigo, folikül iltihabı, furonküloz.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: BACODERM’in küçük bir miktarı etkilenmiş bölgeye yanıta bağlı olarak 10 gün süreyle günde 2 veya 3 kez uygulanmalıdır. Uygulama şekli: Tedavi edilen bölge bir bezle kapatılabilir. Diğer ürünlerle karıştırmayınız, çünkü dilüsyon riski vardır ve bu, antibakteriyel aktivitede azalma ve pomad içindeki mupirosinin stabilitesinde azalmaya neden olur. İlk kullanımdan önce kapağı ters çevirerek tüpün ağzını deliniz. Tedavinin sonunda ürün kalmışsa atılmalı/imha edilmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler …
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
BACODERM, mupirosine ve bile şenlerine kar şı a şırı duyarl ılık hikayesi olan hastalara verilmemelidir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Sıklık sınıflandırılması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10; yaygın >1/100 ila <1/10; yaygın olmayan >1/1.000 ila <1/100; seyrek >1/10.000 ila <1/1.000; çok seyrek <1/10.000; bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Yaygın ve yaygın olmayan advers etkiler, 12 klinik çalışmayı kapsayan 1573 tedavi edilmiş hasta popülasyonlu bir klinik araştırmadan bir araya getirilmiş güvenlik verilerinden tayin edilmiştir. Çok seyrek advers etkiler primer olarak pazarlama sonrası deneyimlerden elde edilmiştir ve o nedenle gerçek sıklıktan ziyade rapor edilen oran refere edilmiştir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Sistemik aleıjik reaksiyonlar Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Uygulama yerinde bölgesel yanma …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Tanımlanmış bir ilaç etkileşimi yoktur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Veri yoktur. Pediyatrik popülasyon …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda maruziyet ile ilgili verilerin yetersiz olması nedeniyle doktor tarafından risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra reçetelendirilmelidir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda zararlı bir etkisinin olduğu gözlenmemiştir. Gebelik dönemi Mupirosin için, insanlarda gebelilerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal / fetal gelişim /doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emzirme sırasında kullanımı ile ilgili yeterli insan veya hayvan verisi bulunmamaktadır. Eğer çatlamış meme ucu tedavi edilecekse, emzirmeden önce iyice yıkanması gerekmektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği bulunan kişilerde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Yanıta bağlı olarak 10 güne kadar günde 2 veya 3 kez. Böbrek yetmezli ği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezli ğinin kan ıtı olmad ığı ve polietilen glikolun absorpsiyonuna yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmad ığı sürece s ınırlamaya gerek yoktur. Polietilen glikol, aç ık yaralardan ve tahrip olmu ş deriden absorbe olabilir ve böbrekler yoluyla atılır. Diğer polietilen glikol içeren pomadlarla oldu ğu gibi polietilen glikolun büyük miktarlarının absorbsiyonunun mümkün oldu ğu durumlarda özellikle orta şiddette veya a ğır …
👤 Hasta İçin: BACODERM %2 15 GR POMAD Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BACODERM, beyaz renkli bir pomatt ır, etkin madde olarak % 2 a/a oran ında mupirosin içeren 15 g’ l ık tüpler halinde bulunmaktad ır. BACODERM ayn ı zamanda aktif olmayan polietilen glikol içerir.
BACODERM sadece cilt üzerinde kullan ılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt enfeksiyonlarının tedavisi için kullan ılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BACODERM’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ E ğer; BACODERM’ i kullan ırken bir alerjik reaksiyon geli şirse (döküntü, bölgesel a ğrı veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz. Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.
BACODERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer daha önceden BACODERM’ in içindeki maddelerden herhangi birini içeren ba şka bir pomada kar şı alerjik reaksiyon (döküntü gibi ) gösterdiyseniz, BACODERM kullanmadan önce doktorunuzla konu şunuz. Polietilen glikol içeren di ğer pomadlarda oldu ğu gibi BACODERM’i de, özellikle bir böbrek hastalığınız varsa, hasarl ı veya çatlam ış geni ş alanlara uygulamay ınız. Özellikle orta veya ş iddetli böbrek yetmezli ği hastalar ında kullan ılmamalıdır. BACODERM’i göz veya burun mukozas ına temas ettirmeyiniz. E ğer kazara gözünüze kaçt ıysa, gözünüzü bol suyla iyice yıkayınız. Eğer pomad herhangi bir rahats ızlık hissine yol açarsa, kullanmay ı kesiniz, etkilenen alan ı suyla iyice y ıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza pomadın tüpünü gösteriniz. Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da kar ın kramplar ı ya şanırsa uygulamay ı kesiniz ve doktorunuzla konu şunuz. Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir. Böbrek hastalarında BACODERM gözde, burun içinde, kanül (içi bo ş tüp) ile birlikte veya toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir.
Bu uyar ılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışınız.
BACODERM’ in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Geçerli değildir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile olabilece ğinizi dü şünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken BACODERM’ i kullanmay ınız.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebe ğinizi emziriyorsan ız doktorunuza söyleyiniz. BACODERM’i meme ba şına sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz.
Araç ve makine kullanımı Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.
BACODERM' in içeri ğinde bulunan baz ı yard ımcı maddeler hakk ında önemli bilgiler BACODERM polietilen glikol içer mektedir. Bu nedenle orta şiddette veya a ğır böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BACODERM di ğer krem veya merhemlerle kar ıştırılmamalıdır. Bunlar BACODERM’ in işleyişini engelleyebilirler.
Eğer reçeteli ya da reçet esiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kulland ınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BACODERM genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülür. Doktorunuz ilacınızı ne s ıklıkta sürmeniz gerektiğine karar verecektir. BACODERM’ i doktorunuzun size tavsiye etti ği süre zarf ında kullan ınız. E ğer 7 günde bir iyileşme görmezseniz, doktorunuza danışınız.
Doktorunuz size aksini söylemedikçe 10 günden daha uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu: Az miktarda BACODERM’ i etkilenmi ş bölgeye sürünüz. Pomad ın sürüldü ğü bölge bir örtü ile örtülebilir. Pomadı kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayınız.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Böbrek yetmezli ği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezli ğinin kan ıtı olmad ığı ve polietilen glikolun emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmad ığı sürece s ınırlamaya gerek yoktur. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. Eğer BACODERM ’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BACODERM kullandıysanız: Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir. Eğer merhemi kazara yutacak olursanız derhal doktorunuzla görüşürüz.
BACODERM’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.
BACODERM’ i kullanmayı unutursanız Eğer ilac ınızı sürmeyi unutursan ız, hat ırlar hat ırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BACODERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BACODERM’ in içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BACODERM’ i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik Kollaps (kan bas ıncının dü şmesi ile kalp kaslar ının kas ılması ve kalp at ış say ısının artması) veya bilinç kayb ı
Bunlar BACODERM’ in çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir. Çok seyrek olarak mupirosin kullan ımı kal ın ba ğırsakta iltihaba, kanl ı ve mukuslu ishale, karın a ğrısına ve ateşe sebep olabilir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BACODERM’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1,000 kişide 1’den fazla Seyrek: 1,000 kişide 1’den az, 10,000 kişide 1’den fazla Çok seyrek: 10,000 kişide 1’den az Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor Yaygın yan etkiler: Uygulama yerinde bölgesel yanma
Yaygın olmayan yan etkiler: Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, kaşıntı, ciltte kızarıklık, batma ve kuruma Pomad bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri
Çok seyrek görülen yan etkiler: El, avuç içi, ayak tabanlarında dahil genel döküntü Kurdeşen Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar
Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir.
Eğer bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz veya BACODERM kullan ırken ba şka problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BACODERM’ i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 250 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BACODERM’ i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: 184 34440 Beyoğlu-İSTANBUL Tel: +90 (212) 365 15 00 Faks: +90 (212) 276 29 19 Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze-KOCAELİ
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BACODERM %2 15 GR POMAD Klinik Analizini Aç