CEFNOR 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sefprozil
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (10 İlaç)
📑 CEFNOR 500 MG 20 EFERVESAN TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozolo ji/uygulama srkhfr ve siiresi: 12 yasmdan biiyAklerde ve yetigkinlerde: CEFNOR duyarh bakterilerin neden oldugu agalrdaki enfeksiyonlarda gu dozlarda kullamlrr: Ust solunum yolu enfeksiyonlan: giinde I defa 500 mg Siniizit: 12 saatte bir 250 - 500 mg AIt solunum yolu enfeksiyonlan: 12 saatte bir 500 mg Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlan: giinde I defa 500 mg Deri ve yumugak doku enfeksiyonlan: 12 saatte bir 250 mg veya gi.iLnde 1 defa 500 mg Qocuklarda: Qocuklarda kullamm igin gerekli dozlar agalrda verilmiqtir. Bu dozlann uygulanabilmesi igin sefo rozil oral siispansiyon kullantlmahdrr. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Seforozil'e, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya di[er bilegenlerine kargr ale{isi olanlarda kontrendikedir. 4.4. Ozel kullanrm uyanlarr ve 6nlemleri CEFNOR TEDAVISI UYGULANMADAN ONCE, HASTANIN DAHA ONCEDEN cEFNOR',A SEFALOSPORINLERE, pENiSiLiNLERE VEYA DicER ILAqLARA A$rRr DUYARLILIGI OLUP OLMADIGI DiKKATLiCE BELiRLENMELiDiR. BETALAKTAM ANTiBIYOTIKLER ARASINDA QAPRAZ DUYARLILIK OLDUEU KESINLiKLE KAMTLANDIGINDAN PENiSILNE DUYARLI KI$ILERE DIKKATLE UYGULANMALIDIR. PENiSiLiNE DUYARLI HASTALARIN % IO'UNDA BU DURUM cdRULEBiLiR. EGER CEFNoR'A KARgr ALERJiT nee.rcsivoN GELi$IRSE iLAe KESiLMELiDiR. CiDDi AKUT ASIRI DUYARLILIK REAKSIYONLARI ACIL TEDAVi GEREKTIREBiLiR. Stiperenfeksivon: CEFNOR'un uzun siire kullarumr duyarh olmayan organizrnalann geligimine neden olabilir. Eler tedavi srrasrnda siiperenfeksiyon olugursa, uygun 6nlemlerin ahnmasr gerekir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Sefprozil ile gdriilen yan etkiler oral yolla uygulanan diler sefalosporinler ile gdzlenenlere benzerdir. Sefprozil, klinik gahgmalarda genellikle if tolere edilmiqtir. Yan etkilerden dolayr ilacr brrakma oram yaklagrk % 2'dir. Klinik deneyimde ya da pazarlama sonrasr deneyimde bildirilen yan etkiler gunlardrr: Agalrdaki stkhk gruplan kullamlmrgtrr: Qok yaygrn (2 l/10); yaygrn (2 l/100 ila < 1/10); yaygrn olmayan (> 1/1,000 ila < 1/100); seyrek (Z l/10,000 ila < l/1,000); gok seyrek (< l/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygrn: Siiperenfeksiyon ve vajinal enfeksiyon Kan ve lenf sistemi hastahldan Yaygrn: Eozinofili Yaygrn olmayan: Ldkosit sayrsrnda azalma Seyrek: Trombositopeni ve protrombin zamamnda uzama Ba[rgrkhk sistemi hastahklarr Seyrek: Anjiyoiidem, anafilaktik reaksiyon ve serum hastahlr Sinir sistemi hastahklarr […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B. Qocuk dolurma potansiyeli bulunan kadrnlar/Dolum kontrolii (Kontrasepsiyon) Sefrrozil igin, gebeliklerde maruz kalmaya iliqkin klinik veri mevcut delildir. Hayvanlar iizerinde yaprlan gahgmalar, gebelik / ernbriyonal / fiital geligim / dolum ya da dolum sonrasr geliqim ile ilgili olarak dolrudan ya da dolayh zararh etkiler oldugunu gdstermemektedir (bkz. biiliim 5.3). Fare, slgan ve tavqanlarda yaprlan iireme gahEmalannda, en yi.iksek giturliik insan dozunun (1000 mg) srrasryla 0.8, 8.5 ve 18.5 kafi dozlarda seforozil monohidrat'rn ftitusa zararh etkisi kaydedilmemigtir. Gebe kadrrlar i.izerinde yaprlan yeterli ve iyi kontrollii gahgmalar bulunmamaktadrr. Hayvanlardaki iireme gahgmalan ilacm insanlardaki yamtrnr tam olarak dngciremedilinden, bu ilag kesinlikle gerekmedikge gebelik dtineminde kullamlmamahdrr. […]
👤 Hasta İçin: CEFNOR 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tiim ilaqlar gibi CEFNOR'un igerilinde bulunan maddelere duyarh olan kigilerde yan etkiler olabilir. Agalrdakilerden biri olursa cEFNoR'u kullanmayr durdurun ve DERTTAL doktorunuza bitdirin veya size en yakrn hastanenin acil biiliimiine bagvurunuz: r Kagtntt, r Ciltte krzankhk, r Ddkiintii, r Yiiz ve boEazda ddem,
. Rutin kan testlerinizde ALT ve AST olarak adlandrrrlan karaciEer enzim seviyelerinizde ytikselme, r Sanhk. Bunlarrn hepsi gok ciddi yan etkilerdir. Eler bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFNOR'a kargr ciddi ale{iniz var demektir.Acil trbbi mi.idahaleye veya hastaneye yatrnlmamza gerek olabilir. Bu gok ciddi yan etkilerin hepsi oldukga seyrek giiriiliir. Agafitdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veva size en yakrn hastanenin acil bdliimiine bagvurunuz: r Kan testi sonuglanmza g6re kandaki beyaz hiicrelerin sayrslrun azalmasr (ldkopeni), r Kan testi sonuglanmza g6re kan pulcuklannrn azalmasr (trombositopeni), o Kan testi sonuglannza gdre kamn prht aqmasrnda (protrombin zamamnda) uzama, o Kan testi sonuglanmza gtire kan iiresinde ve serum kreatininde hafif viikselme. . Piqik, . ilaca duyarh olmayan organizmalann geligmesi (siiperenfeksiyon), r Genital kagrntr, vajinada iltihaplanma, o Ateg, . serum hastallr (bazr ilaglarrn verilmesinden 7-12 gnn sonra ortaya grkan alerji tepkisi), . Stevens Johnson sendromq r Kahn baErrsak iltihab;. Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil trbbi miidahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler gok seyrek gdriiltir. Agalrdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza siiyleyiniz: . ishal, r Bulantr, . Kusma, r Kann aEnsr, r Bat d6nmesi, o Fiziksel ve ruhsal aqrn hareketlilik durumu,
. Bat agTlsr, o Sinirlilik, o Uykusuzluk, o Zihin kanS*hEr, o Uluklama . Diilerde renk de[igmesi. Bunlar CEFNOR'un hafif yan etkileridir. E{er bu kullanma talimattnda bahsi gegmeyen herhangi bir yan etki ire kars asrsaruz doktorunuzu veya eczac tntzt bil gitendiriniz. Yan etkilerin raporlanmasr Kullanma Talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacrnrz veya hemqireniz ile konugunuz. Ay'ca kargrlagtgmrz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilag Yan Etki Bildirimi" ikonuna trklayarak ya da 0800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattrm arayarak Tiirkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduEunuz ilacrn giivenliligi hakkrnda daha fazla bilgi edinilmesine katkr sallamrq olacaksrnrz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
cEFNoR'u qocuklann gdremeyece{i, erisemeyece{i yerrerde ve ambarajmda sakrayruz. CEFNOR'u 25"C'nin altrndaki oda srcakhlrnda ve kuru yerde saklaymz. . Her kullanlmdan sonra tiipi.in kapalrm kapatmayr unutmayrruz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmz, Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFNOR,u kullanmavntz- Eler iiriinde ve/veya ambalajrnda bozukluklar fark ederseniz CEFNOR'u kullanmavrmz
Ruhsat Sahibi: Uretim Yeri: Neutec ilag San. Tic. A.g. Yrldrz Teknik Universitesi Davutpaga Kampiisii Teknoloji Geliqtirme B<ilgesi D1 Blok Kat:3 Esenler / iSTANBUL Telefon: 0 850 201 23 23 Faks: 0 212 4822478 e-mail : [email protected] Neutec ilag San. Tic. A.g. 1.OSB. 2.Yol No:2 Adapazan / SAKARYA Bu kul lanma talimafi ... ... ... ... .... tarihinde onavlanmrc t r.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CEFNOR 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Klinik Analizini Aç