Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Siklofosfamid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ile Siklofosfamid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Siklofosfamid belgesinde Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid için söylenenler
-
Farmakodinamik etkileşimler ve bilinmeyen mekanizmalarla siklofosfamidin kullanımını etkileyen etkileşimler Siklofosfamid ile benzer toksisiteye sahip diğer ajanlarla birarada ya da ardışık kullanımı, kombine (artmış) toksik etkilere neden olabilir. […] Tiyazid grubu diüretikler
KÜB 4.5 · ENDOXAN 500 MG IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
EKLIPS PLUS 50/12,5 28 FİLM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
E K L İPS PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Losartan, hidroklorotiyazid veya ilac ın bile şenindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa), Sülfonamid türevi ilaçlara (örn. di ğer tiyazidler, ko-trimoksazol gibi baz ı antibakteriyel ilaçlar) kar şı alerjikseniz (sülf onamid türevi ilaçlar ın neler olduğundan emin değilseniz doktorunuza danışın), Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz [kolestaz (safra akışının yavaşlaması veya durması) ve safra kanal tıkanıklığı bozuklukları gibi] var ise; Kanınızda tedavi ile düzelmeyen dü şük sodyum, yüksek kalsiyum veya dü şük potasyum düzeyi var ise, Gut hastalığınız var ise, Gebeyseniz, Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise veya böbrekleriniz idrar üretemiyor ise, Şeker hastalığınız (diyabetiniz) ya da böbrek fonksiyonu bozuklu ğunuz varsa ve tansiyonunuzu dü şürmek için aliskiren kullan ıyorsanız. E K L İPS PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Geçmişte hidroklorotiyazid al ımından sonra solunum veya akci ğer sorunlar ı (akciğerlerde iltihaplanma veya s ıvı dahil) ya şadıysanız. EKLİPS PLUS 'ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz; Görmede azalma veya göz a ğrısı ya şarsanız. Bunlar, gözün damar tabakas ında sıvı birikiminin (koroidal efüzyon) veya göz içi bas ınç art ışının belirtileri olabilir ve EKLİPS PLUS’ı aldıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya ç ıkabilir. Bu, tedavi edilmezse kal ıcı görme kayb ına neden olabilir. E ğer daha önce penisilin veya sülfonamide karşı alerjiniz olduysa, sizde bunun gelişme riski daha yüksek olabilir. Daha önce yüzünüzde, dudaklarınızda, boğazınızda ve
ENDOXAN 1G IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ENDOXAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Daha önce ENDOXAN ya da içerdiği etkin madde olan siklofosfamid aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz. Alerjik tepkilerin belirtileri arasında soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, derinizde döküntüler ile yüz ve dudaklarınızda kaşıntı ya da şişme gibi belirtiler olabilir. • Kemik iliğiniz işlevlerini tam olarak gerçekleştiremiyorsa (özellikle daha önceden kemoterapi ya da ışın tedavisi görmüşseniz). Kemik iliğinizin tam olarak çalışıp çalışmadığını belirlemek için size kan testleri yapılacaktır. • İdrar yollarınızda, idrarınızı yaparken ağrı hissetmeniz şeklinde görülen bir iltihaplanmanız (sistit) varsa. • İlacın size uygulanmaya başlanacağı anda herhangi bir enfeksiyonunuz varsa. • Daha önceden görmüş olduğunuz kemoterapi ya da ışın tedavilerine bağlı böbrek ya da mesane sorunları yaşıyorsanız. • İdrar yapabilmenizi zorlaştıran (idrar akış yolunda tıkanıklık) bir durumunuz varsa. ENDOXAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Bu ilaç kan ve bağışıklık sistemi üzerinde etkileri olan bir ilaçtır. • Kan hücreleri kemik iliğinizde yapılmaktadır. Kemik iliğinizde 3 değişik kan hücresi üretilmektedir: − Vücudunuzun tüm diğer bölümlerine oksijen taşıyan alyuvarlar (eritrositler) − Enfeksiyon hastalıklarına karşı savaşan akyuvarlar (lökositler) − Kanamaların önlenmesinde rol oynayan pıhtılaşmaya yardımcı pulcuklar (trombositler) • İlacı aldıktan sonra bu üç kan hücresinin sayısı da azalır. Bu siklofosfamidin kaçınılmaz bir yan etkisidir. Bu hücrelerin sayısı ilacı almaya başladıktan sonraki 5 ila 10 günde en düşük değerlere iner ve tedaviniz sonlandıktan sonra da birkaç gün bu düzeyde kalır. Çoğu hastada kan sayımı 21 ila 28 günde normal değerlerine yükselir. Geçmişte size bir çok kez kemot
🔗 İlgili Sayfalar
Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid
- Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Lityum karbonat
- Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Spironolakton
- Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Allopurinol
- Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Adrenalin
- Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Amiodaron hcl
- Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid ve Flukonazol
Siklofosfamid
- Siklofosfamid ve Tiyotepa
- Siklofosfamid ve Flukonazol
- Siklofosfamid ve Varfarin sodyum
- Siklofosfamid ve Busulfan
- Siklofosfamid ve Allopurinol
- Siklofosfamid ve Etoposid
- Siklofosfamid ve Prasugrel
- Siklofosfamid ve Karbamazepin
- Siklofosfamid ve Trastuzumab
- Siklofosfamid ve Kladribin
- Siklofosfamid ve Rituksimab
- Siklofosfamid ve Metotreksat
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç