⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Amiodaron Hcl ve Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Amiodaron Hcl ile Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Losartan Potasyum + Hidroklortiyazid belgesinde Amiodaron Hcl için söylenenler

  • Serum potasyum bozukluklarından etkilenen tıbbi ürünler Losartan/hidroklorotiyazid serum potasyum bozukluklarından etkilenen tıbbi ürünler (örn. digitalis glikozidleri ve antiaritmikler) ve aşağıdaki Torsades de Pointes (ventriküler taşikardi) indükleyen tıbbi ürünler (bazı antiaritmikler) ile birlikte uygulandığında serum potasyum düzeyi ve EKG’nin periyodik takibi önerilir; hipokalemi Torsades de Pointes (ventriküler taşikardi) için zemin hazırlayıcı bir faktördür:
    KÜB 4.5 · SARILEN PLUS 100 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET
  • Sınıf Ia antiaritmikler (örneğin, kinidin, hidrokinidin, disopiramid).
    KÜB 4.5 · SARILEN PLUS 100 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET
  • Sınıf Ia antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid).
    KÜB 4.5 · EKLIPS FORT 100/25 28 FİLM TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

AMIDOVIN 150 MG/3 ML IV 6 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. AMİDOVİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AMİDOVİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • İyoda karşı alerjiniz varsa • Kendini kalp atımlarının aşırı hızlı veya aşırı yavaş ya da düzensiz olması şeklinde gösteren bir kalp bloğu durumunuz varsa • İleti bozukluğunuz varsa • Tiroid beziyle ilgili bir hastalığınız mevcutsa • Etkin madde olan amiodarona veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz varsa • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız • Torsades de pointes’e (ciddi kalp ritim bozukluğu) yol açan ilaçlar ile birlikte: - Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin, hidrokinidin, dizopiramid), - Sınıf III antiaritmikler (dofetilid, ibutilid, sotalol), - Diğer ilaçlar: Bepridil, sisaprid, difemanil, IV eritromisin, mizolastin, IV vinkamin - Sültoprid ile beraber kullanımda öldürücü ciddi kalp ritim bozukluğu oluşma riskinde artış oluşur • Ciddi düşük tansiyon durumu • Ciddi solunum yetmezliği • Kalp kası hastalığı veya kalp yetmezliği olgularında • Ciddi kan dolaşım problemleriniz varsa, • 3 yaşın altındaki çocuklarda, erken ve yeni doğan bebeklerde, • Kalp ritmi düzenleyici olmayan ilaçlar; bazı nöroleptik ajanlar, pentamidin (damar içine uygulandığında) • Sparfloksazin ile birlikte kullanım AMİDOVİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Tansiyonunuz düşükse • Karaciğer hastalığınız varsa • Astım da dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa • Herhangi bir görme probleminiz varsa (“optik nörit” adı verilen hastalık dahil) • Amiodaron tablet kullanıyorsanız • İleri yaştaysanız (kalp hızını belirgin şekilde azaltabilir) • Kalp yetmezliğiniz varsa • Uzun QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) veya Torsades de pointes (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritm

EKLIPS PLUS 50/12,5 28 FİLM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

E K L İPS PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Losartan, hidroklorotiyazid veya ilac ın bile şenindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa),  Sülfonamid türevi ilaçlara (örn. di ğer tiyazidler, ko-trimoksazol gibi baz ı antibakteriyel ilaçlar) kar şı alerjikseniz (sülf onamid türevi ilaçlar ın neler olduğundan emin değilseniz doktorunuza danışın),  Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz [kolestaz (safra akışının yavaşlaması veya durması) ve safra kanal tıkanıklığı bozuklukları gibi] var ise;  Kanınızda tedavi ile düzelmeyen dü şük sodyum, yüksek kalsiyum veya dü şük potasyum düzeyi var ise,  Gut hastalığınız var ise,  Gebeyseniz,  Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğunuz var ise veya böbrekleriniz idrar üretemiyor ise,  Şeker hastalığınız (diyabetiniz) ya da böbrek fonksiyonu bozuklu ğunuz varsa ve tansiyonunuzu dü şürmek için aliskiren kullan ıyorsanız. E K L İPS PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Geçmişte hidroklorotiyazid al ımından sonra solunum veya akci ğer sorunlar ı (akciğerlerde iltihaplanma veya s ıvı dahil) ya şadıysanız. EKLİPS PLUS 'ı aldıktan sonra herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım isteyiniz;  Görmede azalma veya göz a ğrısı ya şarsanız. Bunlar, gözün damar tabakas ında sıvı birikiminin (koroidal efüzyon) veya göz içi bas ınç art ışının belirtileri olabilir ve EKLİPS PLUS’ı aldıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya ç ıkabilir. Bu, tedavi edilmezse kal ıcı görme kayb ına neden olabilir. E ğer daha önce penisilin veya sülfonamide karşı alerjiniz olduysa, sizde bunun gelişme riski daha yüksek olabilir.  Daha önce yüzünüzde, dudaklarınızda, boğazınızda ve

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç