⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Hidrokortizon ve Vekuronyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Hidrokortizon ile Vekuronyum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Hidrokortizon belgesinde Vekuronyum için söylenenler

  • BLOKERLER Kortikosteroidler antikolinerjiklerin etkilerini değiştirebilir. 1) Yüksek dozlarda kortikosteroid ve nöromusküler bloker ilaçlar gibi (ilave bilgi için bkz. Bölüm 4.4) antikolinerjiklerin eşzamanlı kullanımı ile ilgili bir akut miyopati bildirilmiştir. 2) Kortikosteroid kullanan hastalarda panküronyum ve veküronyumun nöromusküler bloklama etkilerinin antagonizmi bildirilmiştir.
    KÜB 4.5 · HIDROZON 100 MG IM IV ENJEKSIYON/IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON + COZUCU AMPUL
  • Bölüm 4 .4 Kullanım İçin Özel Uyarılar ve Önlemler, Kas -İskelet Sistemi) antikolinerjiklerin eşzamanlı kullanımı ile ilgili bir akut miyopati bildirilmiştir. 2) Kortikosteroid kullanan hastalarda p anküronyum ve veküronyumun nöromusküler bloklama etkilerinin antagonizmi bildirilmiştir.
    KÜB 4.5 · HYDROCORT-LIYO 100 MG IM/IV AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

GENKORT 10 MG TABLET (30 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

GENKORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  GENKORT veya bileşiminde yer alan diğer maddelere karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,  Vücudunuzda sistemik (iç organları tutan) bir mantar hastalığı varsa,  Canlı veya zayıflatılmış canlı a şı uygulamaları size yapılmışsa G E N K O R T ’ u kullanmayınız. GENKORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Kortikosteroid tedavisi almakta olan hastalar olağandışı bir st rese maruz kaldığında (örn. ameliyat, travma vb.), hızlı etkili kortikosteroidlerin dozunun arttırılması gereklidir.  Hidrokortizon vücutta bazı enfeksi yon ve ateşli hastalık belirt ilerini maskeleyebilir, kullanımları sırasında enfeksiyonlar gelişebilir, bakteri, mant ar veya parazit kökenli görülen bu iltihabi durumlar tedavi sırasında artabilir. Bu enfeksiyonlar bazen hafif, bazen de öldürücü şiddette gelişebilir. Dozun artırılmasıyla enfeksiyonlar daha şiddetlenebilir.  Uzun dönem kullanımda göze perde inmesi (katarakt), göz içi bas ıncının artması (glokom), göz sinirlerinde hasar, gözde enfeksiyonlar gelişebilir.  Yüksek dozlarda kan basıncında yükselme (hipertansiyon), vücutt a su ve tuz tutulması, ödem, potasyum atılımında artışlar oluşabilir. Bu durumlarda ek potasyum tedavileri ve tuz kısıtlaması yapılmalıdır.  Tüm kortikosteroidler vücuttan kalsiyum atılımını artırır.  Bağışıklık sistemini baskılayan dozlarda hidrokortizon alındığı nda, öldürülmüş veya inaktive edilmiş aşılar uygulanabilir, ancak uygulanan aşının etkisi azalacaktır.  Yayılmış ve aktif tüberkülozda diğer tüberküloz ilaçlarıyla ber aber kullanılmalıdır. Sönmüş veya geç devre tüberkülozda, hastalığın yeniden aktive o labilmesi söz konusu olduğundan yakın gözlem gereklidir. Uzun dönem hidrokortizon kullanımında, bu hastalar tüberküloza ka

AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer veküronyuma, bromür iyonuna ya da AVECURİS’deki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz:  Kas gevşeticilere karşı alerji  Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı  Sıvı tutulması (ödem)  Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar  Bazı durumlar, AVECURİS’in etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin:  Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması  Kandaki magnezyum düzeylerinin yüksek olması  Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması  Kandaki protein düzeylerinin düşük olması  Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme)  Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma  Kanda çok fazla karbondioksit bulunması  Genel sağlık durumunuzun bozuk olması  Aşırı kilolar (obezite)  Yanıklar  Çok düşük vücut ısısı (hipotermi) Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak AVECURİS dozunu belirlerken bunu göz önünde tutacaktır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. AVECURİS’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anestezi uzmanınız size yine de AVECURİS verebilir, ancak ilk önce bunu değerlendirmelisiniz. Eğer sezaryen ameliyatı olacaksanız, size AVECURİS verilebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç