Sugammadeks ve Vekuronyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Sugammadeks ile Vekuronyum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Sugammadeks belgesinde Vekuronyum için söylenenler
-
Potansiyel Olarak Sugammadeksin Etkililiğini Etkileyen Etkileşimler (yer değiştirme etkileşimleri): Sugammadeksden sonra belirli ilaçların uygulanmasından dolayı, teorik olarak roküronyum ya da veküronyum sugammadeks ile yer değiştirebilir.
KÜB 4.5 · SUGRINO 200 MG/2 ML I.V. ENJEKSIYONLUK ÇOZELTI (10 FLAKON) -
Toremifen: Afinite sabiti ve plazma konsantrasyonları sugammadekse oranla oldukça yüksek olan toremifen için, sugammadeks ile meydana gelen kompleksten veküronyum ya da roküronyumun yer değiştirmesi meydana gelebilir. 0,9 ile T4/T1 oranının geri kazanımı bu nedenle operasyon gününde toremifen alan hastalarda gecikebileceği klinisyenlerce bilinmelidir.
KÜB 4.5 · SUGADRA 200 MG/2 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 FLAKON)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
BRIMADEKS 200 MG/2ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BRİMADEKS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; BRİMADEKS’in içindeki sugammadeks ya da diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa, bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. BRİMADEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • BRİMADEKS böbrekler yoluyla vücuttan atıldığı için geçmişte böbrek hastalığı yaşadıysanız veya şu anda yaşıyorsanız, • Geçmişte karaciğer hastalığınız olduysa veya şu anda karaciğer hastalığınız varsa. • Vücudunuz su topluyorsa (ödem), • Kanama riskini arttırdığı bilinen hastalıklarınız varsa (kanın pıhtılaşmasında bozukluklar) veya pıhtılaşmayı önleyici ilaç alıyorsanız. Bu durumları anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenler Bu ilaç 2 yaşından küçük bebeklerde kullanım için onaylanmamıştır.. BRİMADEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Ameliyat sırasında ve ameliyattan sonra yeniden kendi kendinize nefes almak için kullanılan BRİMADEKS için, ameliyat öncesinde herhangi bir şey yemediğimiz ve içmediğimiz için aç olmanız gerektiği doktorunuz veya anestezi uzmanınız tarafından size önerilecektir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz veya hamile olup olmadığınızdan emin değilseniz veya emziriyorsanız bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Hamile olsanız da BRİMADEKS almaya devam edebilirsiniz, ancak ilk önce bunu doktorunuzla görüşmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu durumu anestezi uzmanınıza söyleyiniz. Sugammadeksin anne sütüne geçip
AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer veküronyuma, bromür iyonuna ya da AVECURİS’deki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz: Kas gevşeticilere karşı alerji Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı Sıvı tutulması (ödem) Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar Bazı durumlar, AVECURİS’in etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin: Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması Kandaki magnezyum düzeylerinin yüksek olması Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması Kandaki protein düzeylerinin düşük olması Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme) Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma Kanda çok fazla karbondioksit bulunması Genel sağlık durumunuzun bozuk olması Aşırı kilolar (obezite) Yanıklar Çok düşük vücut ısısı (hipotermi) Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak AVECURİS dozunu belirlerken bunu göz önünde tutacaktır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. AVECURİS’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anestezi uzmanınız size yine de AVECURİS verebilir, ancak ilk önce bunu değerlendirmelisiniz. Eğer sezaryen ameliyatı olacaksanız, size AVECURİS verilebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı
🔗 İlgili Sayfalar
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç