⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Ornidazol -Vajinal ve Vekuronyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Ornidazol -Vajinal ile Vekuronyum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Vekuronyum' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Ornidazol -Vajinal belgesinde Vekuronyum için söylenenler

  • Antikoagülanın dozu bu doğrultuda ayarlanmalıdır.  Ornidazol vekuronyum bromürün kas gevşetici etkisini uzatır.
    KÜB 4.5 · BITERAL 500 MG 3 VAJINAL TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

BITERAL 500 MG 3 VAJINAL TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BİTERAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: - BİTERAL’in etkin maddesi o rnidazole, diğer nitroimidazol türevlerine ya da ilacın yukarıda belirtilen bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız) - BİTERAL’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa, BİTERAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, - Merkezi sinir sistemi hastalığınız (örn. epilepsi (kasılma, istemsiz hareketler ve bilinç kaybı ile karakterize bir hastalık ) veya multipl skleroz (özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir hastalıktır) varsa. - Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz aralığı iki kat fazla olmalıdır. - Kan ile ilgili bozukluk öyküsü olan kişilerde, yüksek doz tedavi ve/veya uzun süreli tedavi durumunda, düzenli kan testleri yapılması gerekecektir. - Beyaz kan hücrelerinin sayısının yetersiz olması durumunda doktorunuz enfeksiyonunuzun ciddiyetine bağlı olarak bu ilaçla tedaviye devam edilip edilmeyeceğine karar verecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BİTERAL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması BİTERAL’in uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. BİTERAL kullanırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır. Sıcaklık, kızarma, kusma, kalp atış hızında artış riski (antabus etkisi) bulunmaktadır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BİTERAL, genel bir prensip olarak gebeliğin erken safhasında gerekli olmadıkça verilmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorun

AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer veküronyuma, bromür iyonuna ya da AVECURİS’deki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz:  Kas gevşeticilere karşı alerji  Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı  Sıvı tutulması (ödem)  Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar  Bazı durumlar, AVECURİS’in etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin:  Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması  Kandaki magnezyum düzeylerinin yüksek olması  Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması  Kandaki protein düzeylerinin düşük olması  Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme)  Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma  Kanda çok fazla karbondioksit bulunması  Genel sağlık durumunuzun bozuk olması  Aşırı kilolar (obezite)  Yanıklar  Çok düşük vücut ısısı (hipotermi) Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak AVECURİS dozunu belirlerken bunu göz önünde tutacaktır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. AVECURİS’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anestezi uzmanınız size yine de AVECURİS verebilir, ancak ilk önce bunu değerlendirmelisiniz. Eğer sezaryen ameliyatı olacaksanız, size AVECURİS verilebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç