⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Ornidazol ve Vekuronyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Ornidazol ile Vekuronyum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Ornidazol belgesinde Vekuronyum için söylenenler

  • Ornidazol, vekuronyum bromürün adale gevşetici etkisini uzatır.
    KÜB 4.5 · TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
  • Ornidazol, vekuronyum bromürün kas gevşetici etkisini uzatır.
    KÜB 4.5 · ENTAMEZOL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ALBITROL 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ALBİTROL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: ALBİTROL’ün etkin maddesi olan ornidazol veya diğer nitroimidazol türevlerine veya ilacın yukarıda belirtilen bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa kullanmayınız. ALBİTROL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Ülkemizde tek başına veya diğer ilaçlarla kombine olarak ornidazol kullanan hastalarda akut karaciğer yetmezliği, hatta karaciğer nakli gerektiren ciddi toksik hepatit vakaları bildirilmiştir. Hastaların tedavi sırasında karaciğer enzimlerinin yakın takibi önerilmektedir. Eğer: • Halihazırda nörolojik (vücudun sinir sistemiyle ilgili) sorunlarınız varsa nörolojik kötüleşmeyi doktorunuza bildirin. • Hareketlilik sorunları, baş dönmesi veya zihinsel karışıklık yaşarsanız ALBİTROL’ü bırakınız. • ALBİTROL tabletin yüksek dozda veya uzun süreli tedavisi durumunda ve/veya kan bozukluğu öyküsü olan kişilerde düzenli kan testleri yapılmasını gerektirir. • Beyaz kan hücrelerinin sayısının yetersiz olması durumunda doktorunuz enfeksiyonunuzun ciddiyetine bağlı olarak bu ilaçla tedaviye devam edilip edilmeyeceğine karar verecektir. • Hemodiyalize giriyorsanız doktorunuz ilacın dozunu ayarlayacaktır. • Karaciğer hastalığınız varsa; ciddi yetersizlik durumunda, doz ayarlaması yapılacaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ALBİTROL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması ALBİTROL yemeklerden sonra, tok karnına kullanılmalıdır. Ornidazol kullanırken ve ilaç kesildikten sonra en az 3 gün boyunca alkol alınmamalıdır. Sıcaklık, kızarma, kusma, kalp atış hızında artış riski (antabus etkisi) bulunmaktadır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktoru

AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer veküronyuma, bromür iyonuna ya da AVECURİS’deki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz:  Kas gevşeticilere karşı alerji  Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı  Sıvı tutulması (ödem)  Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar  Bazı durumlar, AVECURİS’in etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin:  Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması  Kandaki magnezyum düzeylerinin yüksek olması  Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması  Kandaki protein düzeylerinin düşük olması  Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme)  Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma  Kanda çok fazla karbondioksit bulunması  Genel sağlık durumunuzun bozuk olması  Aşırı kilolar (obezite)  Yanıklar  Çok düşük vücut ısısı (hipotermi) Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak AVECURİS dozunu belirlerken bunu göz önünde tutacaktır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. AVECURİS’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anestezi uzmanınız size yine de AVECURİS verebilir, ancak ilk önce bunu değerlendirmelisiniz. Eğer sezaryen ameliyatı olacaksanız, size AVECURİS verilebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç