ZANIPRESS 20 MG/20 MG 30 FILM TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Enalapril + lerkanidipin
🧭 İlaçAtlas Analizi — ZANIPRESS 20 MG/20 MG 30 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ZANIPRESS 20 MG/20 MG 30 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak D değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Enalapril + Lerkanidipin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 13 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Enalapril + Lerkanidipin ve Lityum Karbonat
- Enalapril + Lerkanidipin ve Ketokonazol
- Enalapril + Lerkanidipin ve Valsartan
- Enalapril + Lerkanidipin ve İtrakonazol
- Enalapril + Lerkanidipin ve Klaritromisin
- Enalapril + Lerkanidipin ve Ritonavir
- Enalapril + Lerkanidipin ve Digoksin
- Enalapril + Lerkanidipin ve Amiodaron Hcl
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 TANSIPREX 20 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 304.12 ₺ | +77.49 TL (%34) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TANSIPREX 20 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (90 TABLET) | Film Kapli Tablet | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 384.2 ₺ | +157.57 TL (%69) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZANIPRESS 20 MG/10 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 226.63 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZANIPRESS 20 MG/10 MG 90 FILM TABLET | Film Tablet | RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 640.41 ₺ | +413.78 TL (%182) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZANIPRESS 20 MG/20 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 226.63 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ZANIPRESS 20 MG/20 MG 30 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Esansiyel hipertansiyon tedavisi ; enalapril ya da lerkanidipin monoterapisi ile kan basıncı yeterli düzeyde düşürülemeyen hastalarda endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen doz günde 1 defa yemekten en az 15 dakika önce alınan 1 tablettir. Uygulama sekli: İlaç tercihen sabahları kahvaltıdan en az 15 dakika önce alınmalıdır. İlaç greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.5). Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: ZANIPRESS şiddetli böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi <30 mL/dk) veya hemodiyaliz gören hastalarda kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4). Hafif-orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda tedaviye başlanırken özel dikkat gerekir. Karaciğer yetmezliği: ZANIPRESS şiddetli karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Herhangi bir ADE inhibitörüne veya dihidropiridin kalsiyum kanal blokörüne veya bu tıbbi ürünün bölüm 6.1’de listelenmekte olan herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık • ADE inhibitörü tedavisinin neden olduğu anjiyoödem hikayesi • Kalıtımsal veya idiyopatik anjiyoödem • Gebelik (bkz. bölüm 4.4 ve 4.6) • Sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonu • Tedavi edilmemiş konjestif kardiyak yetmezlik • Stabil olmayan anjina pektoris veya yakın zamanda (1 ay içinde) geçirilmiş miyokard enfarktüsü • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Diyaliz gören hastalar dahil, şiddetli böbrek yetmezliği (GFR<30 mL/dk.) • Aşağıdakilerle birlikte kullanım: • Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (bkz. bölüm 4.5) • Siklosporin (bkz. bölüm 4.5) • Greyfurt veya greyfurt suyu (bkz. bölüm 4.5) • Sakubitril / valsartan tedavisi ile eş zamanlı kullanım. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profilinin özeti: ZANIPRESS’in güvenlilik profili 5 çift körlü, kontrollü klinik çalışmada ve 2 uzun dönemli , açık etiketli, uzatma fazı çalışmada değerlendirilmiştir. Toplamda 1 .141 hasta 10mg/10mg, 20mg/10mg ve 20mg/20mg dozunda ZANIPRESS almıştır. Kombinasyon tedavisi ile gözlenen istenmeyen etkiler, bileşenlerden herhangi birinin tek başına verilmesi ile gözlenenlere benzerdir. ZANIPRESS ile tedavi sırasında en sık raporlanan advers reaksiyonlar öksürük (%4,03), baş dönmesi (%1,67) ve baş ağrısı (%1,67) olmuştur. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
ZANIPRESS’in antihipertansif etkisi, diüretikler, beta -blokörler, alfa-blokörler ve diğer kan basıncını düşüren maddeler ile artabilir. Ayrıca, kombine ürünün bir veya diğer bileşenleri ile aşağıdaki etkileşimler gözlenmiştir: Enalapril maleat Anjiyoödem riskini arttıran ilaçlar ADE inhibitörleri ile sakubitril /valsartanın eş zamanlı kullanımı, anjiyoödem riskinde artış nedeniyle kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4). ADE inhibitörleri ile rasekadotril, mTOR inhibitörleri (ör. sirolimus, everolimus, temsirolimus) ve vildagliptin’in eş zamanlı kullanılması anjiyoödem riskinde artışa neden olabilir (bkz. Bölüm 4.4). Renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) dual blokajı: Klinik çalışma verileri, renin -anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskirenin kombine kullanımıyla ikili blokajının, tekli RAAS-etkili ajanın kullanımına kıyasla, daha yüksek sıklıkta hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma ( akut böbrek yetmezliği dahil) gibi advers olaylarla ilişkili olduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 4.3, 4.4 ve 5.1). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulanmadan ZANIPRESS kullanılmamalıdır. Gebelik ZANIPRESS’in gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. ZANIPRESS gerekli olmadıkça (ADE inhibitörü tedavisinin devamı zorunlu görülmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Enalapril için Gebelikte kullanımı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4). Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörleri kullanımını takip eden teratojenite riski ile ilgili epidemiyolojik kanıtlar kesin değildir. Ancak riskteki küçük artış göz ardı edilemez. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Enalapril için Sınırlı sayıdaki farmakokinetik veriler anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda olduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.2). Her ne kadar bu konsantrasyonlar klinik olarak önemli görünmese de, yeterli klinik çalışma olmadığından ve kardiyovasküler ve renal etkiler için hipotetik risk yüzünden doğumdan sonraki ilk birkaç haftadaki bebekler ve preterm bebeklerin emzirilmesi döneminde enalapril kullanımı önerilmez. Daha büyük çocuklarda, emziren annenin enalapril kullanımı anne için tedavi gerekliliği ve çocukta herhangi bir advers etki görülmemesi ile düşünülebilir. Lerkanidipin için Lerkanidipin’in ve/veya metabolitlerinin anne sütüne geçişi bilinmemektedir. Yeni doğan ve bebeklerde risk göz ardı edilemez. Lerkanidipin emzirme döneminde kullanılmamalıdır. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: ZANIPRESS şiddetli …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: ZANIPRESS şiddetli …
🔬 Enalapril + lerkanidipin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 7 ifade
Eş zamanlı kullanım önerilmemektedir: CYP3A4 indükleyicileri Antihipertansif etki azalabileceğinden ve kan basıncının alışılmış olandan daha sık izlenmesi gerektiğinden, lerkanidipinin antikonvülzanlar (örneğin; fentoin, fenobarbital, karbamazepin) ve rifampisin gibi CYP3A4 indükleyicileri ile birlikte kullanımına dikkatle yaklaşılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5
Diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımı Fluoksetin Fluoksetinle (CYP2D6 ve CYP3A4’ ün bir inhibitörü) 65 ± 7 (ortalama ± standart sapma) yaşındaki gönüllüler üzerinde yürütülen bir etkileşim çalışması, lerkanidipin farmakokinetiğinde klinik olarak anlamlı bir değişim göstermemiştir. — KÜB 4.5
Lerkanidipin Eş zamanlı uygulamanın kontrendikasyonları CYP3A4 inhibitörleri Lerkanidipin’in, CYP3A4 enzimi tarafından metabolize edildiği bilinmektedir ve bu nedenle CYP3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımı, lerkanidipinin metabolizma ve eliminasyonu ile etkileşebilir. — KÜB 4.5
Doz ayarlaması dahil, alınacak önlemler CYP3A4 substratları Lerkanidipin amiodaron, sotalol ve kinidin gibi sınıf III antiaritmik ilaçlar ve terfenadin, astemizol gibi diğer CYP3A4 substratları ile birlikte reçete edildiğinde dikkatli kullanılmalıdır. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 1 ifade
Diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımı Fluoksetin Fluoksetinle (CYP2D6 ve CYP3A4’ ün bir inhibitörü) 65 ± 7 (ortalama ± standart sapma) yaşındaki gönüllüler üzerinde yürütülen bir etkileşim çalışması, lerkanidipin farmakokinetiğinde klinik olarak anlamlı bir değişim göstermemiştir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: ZANIPRESS 20 MG/20 MG 30 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ZANIPRESS, kan basıncını düşüren iki ilacın sabit bir kombinasyonudur. Bu iki ilaçtan biri anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörü olan enalapril, diğeri ise bir kalsiyum kanal blokörü olan lerkanidipindir. ZANIPRESS, kan basıncı tek başına enalapril ya da lerkanidipin ile yeterli düzeyde düşürülemeyen yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisi için kullanılır. ZANIPRESS turuncu, bikonveks, yuvarlak film kaplı tabletlerdir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. ZANIPRESS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ZANIPRESS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer ZANIPRESS bileşimindeki etkin madde lere (enalapril maleat veya lerkanidipin hidroklorür) veya diğer bileşenlerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa • Eğer ZANIPRESS içeriğindekine benzer ilaçlara ( örneğin; ADE inhibitörleri veya kalsiyum kanal blokörleri adı verilen) daha önceden alerjik reaksiyon gösterdiyseniz • Eğer ADE inhibitörleri olarak isimlendirilen ilaç türünün alımından sonra veya sebebi tam olarak […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: ZANIPRESS’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe, önerilen doz her gün aynı saatte alınan günlük 1 tablettir. Uygulama yolu ve metodu: Tablet tercihen sabah kahvaltıdan en az 15 dakika önce alınmalıdır. Tabletler su ile birlikte, bir bütün olarak yutulmalıdır. Bkz. ZANIPRESS’in yiyecek ve içecekle kullanılması. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ZANIPRESS’in bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ZANIPRESS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Nefes alma ve yutmada zorluğa neden olabilecek, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme ile seyreden alerjik reaksiyon; Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZANIPRESS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ZANIPRESS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. ZANIPRESS tabletleri ışık ve nemden korumak için orijinal ambalajında ve 25°C altında ki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutusunda ve blisterde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ZANIPRESS’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZANIPRESS’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)