VEGAFERON FORT 100 MG/0,35 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)

• Gebelik ve laktasyon dönemlerinde demir ve folik asit ihtiyacının giderilmesi, • Değişik nedenli tüm demir eksiklikleri ve demir eksikliğine bağlı anemilerin tedavisi için kullanılır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: VEGAFERON FORT film kaplı tablet için tavsiye edilen normal doz, günde 1 tablettir. Doktor tarafından uygun görüldüğünde günde 2 defa 1 tablet alınabilir. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Genel olarak demir eksikliği belirtilerinin klinik olarak ortadan kalkmasın dan sonra vücuttaki demir depolarının dolması için en az 1 ay daha kullanılması önerilir. Uygulama şekli VEGAFERON FORT film kaplı tablet yemekle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON FORT, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır. […]

İçerdiği aktif veya yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenler. Demir eksikliği olmayan tüm anemiler (örn: hemolitik anemi). Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemolizis). Demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanım bozukluğu (kurşun anemisi, sidero - akrestik anemi). Talasemi. Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları. Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonları. HIV infeksiyonlu hastalarda, demir eksikliğine bağlı anemi klinik olarak kesinleştirilmedikçe günlük demir desteği tedavisi yapılmamalıdır.

Çok yaygın (≥ 1/10); yaygı n (≥ 1/1 00 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1 .000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10 .000 ila < 1/1 .000); çok s eyrek (< 1/10 .000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar, astım. Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı. Gastrointestinal hastalıkları Yaygın olmayan : Tokluk hissi , epigastrik ağırlık hissi, bulantı, kabızlık, ishal, abdominal ağrı, kusma, geri dönüşümlü dişlerde renk değişikliği. Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Ürtiker, deri döküntüsü, ekzantem, kaşıntı. Çok seyrek: Lokalize cilt reaksiyonları. Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Seyrek: İdrar renginde değişiklik. Not: Demirden dolayı sıklıkla dışkıda renk değişikliği görülebilir. […]

Demir III hidroksit polimaltoz kompleksindeki demir III iyonu kompleks bir iyon olduğundan besinler ve b irlikte uygulanan ilaçlarla (tetrasiklinler, antasitler) iyonik etkileşme beklenmez. Ancak kalsiyum içer en preparatlarla etkileşme olabilec eğinden ikisi arasında en az 2 saat zaman geçmelidir. Benzer şekilde süt ve süt ürünleri ile aynı anda alınmaması önerilmelidir. C vitamininin demir emilimini arttırdığı bilinmektedir. Levotroksin içeren ilaçların demir ile birlikte alındığında emilimi boz ulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.

Gebelik kategorisi: A o Bu gebelik kategorisine rağmen heki m, gebenin ilacı kullanıp kull anmaması konusundaki n ihai kararı nı; gebelik haftasına, ge benin var olan /tespit edilen hastalığına ve diğer özelliklerine göre ayrıntılı yarar -risk değerlendirmesi yapara k verilmelidir. o Risk kategorileri ilacın gebelikteki potansiyel riski konusunda sağlık personeline yardımcı olmakla birlikte, hekimin değerlendirmesi esastır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri mevcut değildir. Gebelik dönemi VEGAFERON hekime danışıldıktan sonra gebelik döneminde kullanılabilir.

Laktasyon dönemi Demir anne s ütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir preparatı verilmesi, bebekte bir demir intoksikasyonuna veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadan kaldırı lmasına sebep olmaz. VEGAFERON FORT hekime danışıldıktan sonra laktasyon döneminde kullanılabilir.

Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON FORT, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır.