VARIKANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

 VARİKANOL etkin madde olarak her bir ampulde 60 mg lauromakrogol 400 içerir.  VARİKANOL berrak, renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte enjeksiyonluk çözelti olup kutuda 2 mL çözelti içeren 2 mL kapasiteli tip I renksiz 5 adet cam ampul içerisinde pazarlanmaktadır.  VARİKANOL bölgesel enjeksiyonla uygulanan ve damar içi boşluğun tamamen kapanmasını sağlayan (sklerozan) bir ilaç grubuna dahildir.  VARİKANOL orta büyüklükteki geniş varislerin (toplardamar genişlemesi durumunda) ve basurların (hemoroidlerin) (1 ve 2. derece hemoroid) skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar içine sklerozan (büzüştürücü) bir çözelti enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.  Tedavi edilecek varislerin büyüklüğüne bağlı olarak farklı VARİKANOL konsantrasyonları gerekir.  Tedavi için çeşitl i konsantrasyonlar belirtilirse, damar çapı ve hastanın bireysel durumu dikkate alınmalıdır. Şüphe durumunda, daha küçük konsantrasyon seçilmelidir.

VARİKANOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Lauromakrogol 400 veya VARİKANOL’ün bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,  Akut şiddetli genel hastalığınız varsa (özellikle de tedavi edilmemişse).

VARİKANOL’ü aşağıdaki du rumlarda bacak varislerinin skleroterapi ile tedavisinde KULLANMAYINIZ Eğer:  Yatalak hastaysanız veya yürüme zorluğunuz varsa,  Şiddetli atardamar dolaşım bozukluğunuz varsa (arteriyel oklüz if hastalık Fontaine evresi III ve IV),  Bölgesel ya da çözünmüş kan pıhtısına bağlı damarlarınızda tıkanma (tromboembolik hastalıklar) varsa,  Kanınızın damarlarda veya kalpte pıhtılaşma riski yüksekse, örneğin kan pıhtılarına doğuştan yatkınlığı olan veya hormonal kontraseptiflerin (doğum kontrol hapları) ya da hormon yer ine koyma tedavisinin uygulanması, aşırı kilo, sigara içme, uzun süre hareketsiz kalma gibi birden fazla risk faktörü taşıyan bir hastaysanız.

Varisler için uygulanan sklerizasyon tedavisinde, şiddetine bağlı olarak aşağıdaki durumların herhangi birinden şikayetiniz varsa, VARİKANOL’ü kullanmayınız:  Yüksek ateşiniz varsa,  Solunum güçlüğü ataklarınız (bronşiyal astım) ya da alerjilere güçlü derecede yatkınlığınız varsa,  Genel sağlık durumunuz çok kötü ise,  Bacaklarınızda sıvı birikmesi varsa (ödem) (eğer dışarıdan ba skı yapmak etkili olmuyorsa),  Atardamar dolaşım bozukluğunuz (arteriyel oklüzif hastalık Fontaine evresi II) varsa,  Tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız varsa,  En küçük ve en ince damarlarda tıkanma belirtisi varsa, örneğin şeker hastalığına (diyabet) bağlı olarak (mikroanjiyopati) ya da duyu kaybına bağlı olarak (nöropati),  Hareketleriniz azalmışsa.

VARİKANOL’ü aşağıdaki durumlarda hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde KULLANMAYINIZ  Anal bölgede akut iltihap varsa.

Varisler için uygulanan sklerizasyon tedavisinde, şiddetine bağlı olarak aşağıdaki durumların herhangi birinden şikayetiniz varsa, VARİKANOL’ü kullanmayınız:  Yüksek ateşiniz varsa,  Solunum güçlüğü ataklarınız (bronşiyal astım) ya da alerjilere güçlü derecede yatkınlığınız varsa,  Genel sağlık durumunuz çok kötü ise,  Kronik bağırsak iltihabınız varsa (örneğin, Crohn hastalığı),  Bilinen fazla kan pıhtılaşması sorununuz (hiperkoagülabilite) varsa.

VARİKANOL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Yüksek ateşiniz varsa,  Solunum güçlüğü ataklarınız (bronşiyal astım) ya da alerjilere güçlü derecede yatkınlığınız varsa.  Genel sağlık durumunuz çok kötü ise.

Damarların skleroterapi ile tedavisinde:  Sklerozanları (skleroterapi ile tedavide kullanılan ilaçlar) h içbir zaman atardamar içine enjekte etmeyiniz; çünkü bu uygulama, ilgili bölümün cerrahi yolla kesilmesini gerektirebilen yaygın doku ölümüne (nekroz) neden olabilir. Böyle bir olay meydana geldiği takdirde derhal bir damar cerrahı çağırınız.  Tüm skleroza nlar için yüz bölgesindeki belirtileri dikkatle değerlendiriniz, çünkü damar içine enjeksiyon atardamarlarda basıncın tersine çevrilmesine, dolayısıyla geri dönüşümsüz görme kaybına (körlüğe) yol açabilir.  Vücudun ayak ya da bilek bölgesi gibi belirli böl gelerinde yanlışlıkla atardamar içine enjeksiyon uygulanma riski yüksek olabilir. Bu bölgelerde, tedavi esnasında sadece küçük miktarlar kullanınız ve dikkatli olunuz.

Hemoroidin skleroterapi ile tedavisinde:  Hemoroidler tedavi edilirken idrar kaçırma p roblemlerinin gelişme riskine bağlı olarak, dahili anal sfinkter kasının (makat kası) hasar görmemesi için dikkatli olunuz.  Erkeklerde saat 11 yönündeki bir hemoroid tedavi edilirken, bu bölgenin üretra ve prostata yakın olması nedeniyle enjekte edilen mi ktar doktorunuz tarafından 0,5 ml VARİKANOL’ü geçmeyecek şekilde ayarlanmalıdır.

VARİKANOL’ü aşağıdaki durumlarda bacak varislerinin skleroterapi ile tedavisinde DİKKATLİ KULLANINIZ  Bacaklarınızda sıvı birikmesi varsa (ödem) (eğe r dışarıdan baskı yapmak e tkili olmuyorsa),  Tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız varsa,  En küçük ve en ince damarlarda tıkanma belirtisi v arsa, örneğin şeker hastalığına(diyabet) bağlı olarak (mikroanjiyopati) ya da duyu kaybına bağlı olarak (nöropati),  Hareketleriniz azalmışsa.

VARİKANOL’ü aşağıdaki durumlarda hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde DİKKATLİ KULLANINIZ  Kronik bağırsak iltihabınız (örneğin Crohn hastalığı) varsa,  Fazla kan pıhtılaşması sorununuz varsa (hiperkoagülabilite).

Bu uyarılar, geçmişteki he rhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

VARİKANOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VARİKANOL’ün gebe kadınlarda kullanımına ilişki n yeterli veri mevcut değildir. VARİKANOL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar embriyo (döllenmiş hücrenin arka arkaya bölünmesiyle oluşan hücre topluluğu) ya da ceninde herhangi bir zararlı etki göstermemiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VARİKANOL’ün anne sütüne geçmesiyle ilgili olarak insanlar üzerinde herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde VARİKANOL ile tedavi gerektiği takdirde emzirmeye 2-3 gün ara verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı VARİKANOL’ün araç ve m akine kullanma yeteneği üzerinde bilinen herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.

VARİKANOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler VARİKANOL az miktarda (2 ml’lik her dozunda 100 mg’dan daha az) etanol (alkol) içerir. Bu durum al kolizm geçmişi olan hastalarda dikkate alınmalıdır. Hamile veya emziren kadınlarda, çocuklarda ve karaciğer ya da epilepsi h

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:  Genellikle, bir kg vücut ağırlığı başına önerile n günlük 2 mg lauroma krogol 400 dozu aşılmamalıdır (vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için bu değer 4 ,6 mL VARİKANOL’e karşılık gelmektedir). Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.  Aşırı duyarlılık re aksiyonlarına yatkınlığı olan bir hasta ilk kez tedavi edilirken, birden fazla enjeksiyon uygulanmamalıdır. Alınan yanıta göre, daha sonraki tedavi seanslarında maksimum doz aşılmamak şartıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir.  Bazen gelişebilen trombuslar (pıhtılar), kesi ve pıhtı sıkılarak uzaklaştırılır.

Orta büyüklükteki varislerin skleroterapi ile tedavisi:  Tedavi edilecek varislerin çapına bağlı olarak, VARİKANOL %2 veya %3 kullanılır.  İlk tedavide sadece bir enjeksiyonla 0,5-1 mL VARİKANOL %2 veya %3 uygulanmalıdır.  Sonuca ve tedavi edilecek parçanın uzunluğuna bağlı olarak, d aha sonraki tedavi seanslarında (maksimum doz aşılmamak şartıyla) her enjeksiyonda en fazl a 2 m L olmak üzere birden fazla enjeksiyon uygulanabilir.

Geniş varislerin skleroterapi ile tedavisi:  İlk tedavide sadece bir enjeksiyonla 1 mL VARİKANOL uygulanır.  Sonuca ve tedavi edilecek parçanın uzunluğuna bağlı olarak, daha sonraki tedavi seanslarında (maksimum doz aşılmamak şartıyla) her enjeksiyonda en fazla 2 mL olmak üzere birden fazla (2-3) enjeksiyon uygulanabilir.

Hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisi:  Bir tedavi seansında toplam 3 mL VARİKANOL miktarı aşılmamalıdır.  Bulgulara bağlı olarak, her bir hemoroid başına maksimum 1 mL tamamen mukoza altına enjeksiyonla uygulanır.  Erkeklerde saat 11 konumunda bulunan hemoroidlerin tedavisinde enjekte edilen miktar 0,5 mL’yi aşmamalıdır.  Hemoroidin derecesine bağlı olarak, 1 -2 hafta aralıklarla birkaç tedavi seansının uygulanması gerekebilir.

Uygulama yolu ve metodu: Bacak varislerinin sklerizasyon ile tedavisi için uygulama metodu:  Enjeksiyonlar yalnızca yatay konumdaki ya da yatay düzlemden yaklaşık 30 -45º yükseltilmiş bacağa uygulanmalıdır.  VARİKANOL enjeksiyonları orta ve geniş büyüklükteki varisli damarların sklerotera pi ile tedavisinde doğrudan damara (intravasküler yolla) uygulanmalıdır.  Çok ince iğneler (örneğin, insülin iğneleri) ve kolayca hareket eden enjektörler kullanılır. Mümkün olan en yakın delme açısı kullanılarak, iğne ucu kan damarı içinde güvenli bir şekilde bulunana kadar yerleştirilir.

Hemoroidlerin sklerizasyon ile tedavisi için uygulama metodu:  VARİKANOL ile hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde enjeksiyon tamamen mukoza altına olmalı ve doğrudan hemoroidin içerisine ya da hemoroidin üzerinde besleyici damarların etrafındaki dokuya uygulanmalıdır.  Hasar riski ve daha sonraki idrar kaçırma problemleri nedeniyle iç anal sfinkter kası bölgesinde özel olarak dikkat edilmelidir. Üretra ve prostatın yakınlığı nedeniyle erkeklerde saat 11 konumunda b ulunan hemoroidlerin tedavisinde enjekte edilen miktar 0,5 ml’yi aşmamalıdır.

Eğer VARİKANOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

VARİKANOL enjeksiyonundan sonra uygulanan kompresyon tedavisi: Enjeksiyon yeri kapatıldıktan sonra, sıkı bir kompresyon bandajı ya da elastik bir çorap uygulanmalıdır. Daha sonra, hasta, tercihen uygulama yerine kolay ulaşılabilecek bir yerde 30 dakika kadar yürümelidir. Kompresyon 3 ila 5 hafta uygul anmalıdır. Yaygın varisler için, kısa traksiyon bandajları ile birkaç aylık bir kompresyon tedavisi önerilmektedir. Bandajın özellikle uyluk ve konik ekstremiteler üzerinden kaymasını önlemek için, asıl kompresyon bandajının altına bir köpük bandajı ile destek yapılması önerilmektedir. Skleroterapinin başarılı olması, eksiksiz ve dikkatli bir uygulama sonrası kompresyon tedavisine bağlıdır.

Kullanım sıklığı ve kullanım süresi: Varisli damarların derecesine bağlı olarak, birkaç tekrar tedavi gerekebilir.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VARİKANOL kullandıysanız: Orta ve geniş büyüklükteki varisli damarların skleroterapi ile tedavisinde: Doz aşımı (hacmin ya da konsantrasyonun çok yüksek olması nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonra bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir.

Hemoroidlerin skleroterapi ile tedavisinde: Doz aşımı, muhtemelen çevre dokuya yayılan bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir.

VARİKANOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya ec zacı ile konuşunuz.

VARİKANOL’ü kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VARİKANOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Geçerli değildir.

Bu bölüm, etkin maddenin dünya ç apında kullanımına ilişkin rapor edilen yan etkileri anlatmaktadır. Bazı durumlarda, bu reaksiyonlar güçten düşürmekle birlikte çoğu durumda sadece geçici olmuştur. Bunlar genelde spontan raporları içerdiğinden, tanımlanmış bir hasta grubunu refere etmeden veya kontrol grubu bulunmadan, sıklıkları tam olarak hesaplamak ya da her zaman ilaca maruziyetle kesin bir nedensel ilişki göstermek mümkün değildir. Ancak, uzun süreli deneyimlere dayanarak, sağlam bir değerlendirme mümkündür. Tüm ilaçlar gibi , VARİKANOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Varisli damarların skleroterapi ile tedavisinde: Bacak varislerinin tedavisinde, çevre dokuya yanlışlıkla enjeksiyon (parave nöz enjeksiyon) uygulanması sonucunda özellikle ci ltte ve altındaki dokuda (ve seyrek durumlarda sinirlerde) bölgesel yan etki reaksiyonları (ör . doku ölümleri) gözlenmiştir. VARİKANOL konsantrasyonları ve hacimleri arttıkça risk de artmaktadır.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Yaygın  Sklerizasyon bölgesinde tedaviden önce görünmeyen yeni damarların oluşması (neovaskülarizasyon), bölgesel kan birikmesi (hematom)  Ciltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), kanın cilt altına sızması (ekimoz)  Enjeksiyon yerinde ağrı (kısa süreli), kan damarı iç inde bölgesel kanın pıhtılaşması (tromboz)

Yaygın olmayan  Toplardamar iltihabı (yüzeysel tromboflebit, flebit), damar iltihabı (flebit)  Ciltte alerjik iltihap (dermatit), döküntü (ürtiker), cilt reaksiyonu, cilt üzerinde kızarıklık oluşması (eritem)  Doku ölümü (nekroz), dokuda sertleşme (endürasyon), şişme  Sinir hasarı

Seyrek  Toplardamar tıkanıklığı (muhtemelen temelde var olan hastalığa bağlı)  Kol ve bacaklarda ağrı Çok seyrek  Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok; ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşmesi gibi belirtiler), anjiyoödem (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), yaygın döküntüler (ürtiker), astım (astım atağı)  İnme (apoplektik felç), baş ağrısı, migren, bölgesel uyuşma (parestezi), bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, merkezi konuşma bozukluğu (afazi), hareket koordinasyon bozukluğu (ataksi), vücudun yarısının felç olması (hemiparezi), ağız uyuşukluğu (oral hipoestezi)  Görme bozukluğu (geçici görsel rahatsızlık)  Kalp durması, kırık kalp sendromu (stres kardiyomiyopati), palpitasyonlar, anormal kalp hızı  Akciğerde kanın pıhtıl aşması, kardiyovasküler problemler (vazovagal senkop), dolaşımın iflas etmesi, kan damarları iltihabı (vaskülit)  Nefes darlığı (dispne), göğüste rahatsızlık (göğüste baskı hissi), öksürük  Tat alma duyusunda bozukluk, bulantı, kusma  Skleroterapi tedavisi alanında aşırı kıllı olma durumu (hipertrikoz)  Vücut ısısının yükselmesi, yüzde kızarıklık, olağandışı kuvvetsizlik (asteni), halsizlik  Kan basıncında değişiklik (anormal kan basıncı)

Hemoroidin skleroterapi ile tedavisinde: Hemoroidin tedavisinde, enje ksiyondan önce ve sonra, özellikle erkeklerde saat 11 konumunda (prostat bölgesi) yanma, ağrı, rahatsızlık ve basınç hissi gibi lokal yan etkiler gözlenmiştir. Bu reaksiyonlar geçici niteliktedir ve seyrek durumlarda 2-3 gün sürebilir. Hemoroidlerin sklero terapi ile tedavisinde uygun teknik seçildiği zaman enjeksiyon bölgesinde duyarlı sinir lifleri bulunmadığından ağrısız bir enjeksiyon sağlanır.

Yaygın  Uygulama yerinde mukozada yanma hissi  Enjeksiyon yerinde ağrı, rahatsızlık, basınca karşı hassasiyet

Yaygın olmayan  Makat ve/veya rektumda iltihap (proktit), makat çevresinde kaşıntı (anal pruritus)  Ciltte alerjik iltihap (alerjik dermatit), temasla ortaya çıkan döküntü, cilt reaksiyonu  Dokuda sertleşme (endürasyon) Seyrek  Seyrek olarak etraftaki dokuya yayılan bölgesel doku ölümü (nekroz)  Enjeksiyon yerinde kanama, enjeksiyon yerinde pıhtılaşma (hemoroid için)

Çok seyrek  Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyon, örneğin ani solunum güçlüğü, baş dönmesi, kan basıncı düşme si gibi belirtiler), anjiyoödem (özellikle yüzde, örneğin göz kapaklarında, dudaklarda ya da gırtlakta ani şişmeler), yaygın döküntüler, astım (astım atağı)  Bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi  Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı)  Kardiyovasküler problemler (vazovagal senkop), dolaşımın iflas etmesi  Bulantı  Ereksiyonda (sertleşmede) bozulma  Vücut ısısının yükselmesi  Kan basıncında değişiklik (anormal kan basıncı)

Yan etkilerin tedavisi için önlemler Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyon lar) seyrek görülen; fakat potansiyel olarak yaşamı tehdit edici durumlardır. Böyle durumlar için, hekim hazırlıklı olmalı ve uygun bir acil durum ekipmanını hazır bulundurmalıdır.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VARİKANOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25˚C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ampul tek kullanımlıktır. Kullanımdan sonra kalan kısım atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VARİKANOL’ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VARİKANOL’ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş. Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL

Üretim yeri: VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı 24/03/2022 onaylanmıştır.