UROPAN 5 MG 100 ML SURUP
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Oksibutinin hcl
🧭 İlaçAtlas Analizi — UROPAN 5 MG 100 ML SURUP
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
UROPAN 5 MG 100 ML SURUP için incelenen resmî belgede 3 başlık ele alınmış, 4 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 3 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Oksibutinin Hcl, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (3 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 KENTERA 3,9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER (8 FLASTER) | Flaster | RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 1099.53 ₺ | +869.60 TL (%378) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 UROPAN 5 MG 100 ML SURUP | - | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 229.93 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 UROPAN 5 MG 100 TABLET | Tablet | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 300.26 ₺ | +70.33 TL (%30) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 UROPAN 5 MG 100 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ÜROPAN, inhibe edilmemi ş nörojenik ve refleks nörojenik mesanesi olan hasta larda, mesane instabilitesine ba ğlı olarak ortaya çıkan i şeme problemlerinin giderilmesinde endikedir. (Örne ğin, sık idrara çıkma, sıkı şma, idrar sızması, sıkı şmaya ba ğlı olarak idrar kaçırma, idrar yaparken yanma gibi).
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
şekli Pozoloji/uygulama sıklı ğı ve süresi: Eri şkinlerde: Genellikle günde 2-3 defa 5 mg (bir ölçek ) verilir. Azami doz günde 4 defa 5 mg (bir ölçek)’dır. Uygulama şekli: Oral uygulanır. Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler: Böbrek yetmezli ği: Böbrek yetmezli ği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaci ğer yetmezli ği: Karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Oksibutinin ya da formülde yer alan herhangi bir maddeye kar şı a şırı duyarlılık hallerinde, Miyasteniya gravis’de, Dar açılı glokom ya da sı ğ ön kamara durumunda, Paralitik ileus, intestinal atoni dahil gastrointestinal obstrüksiyon’da Toksik megakolonlu hastalarda, a ğır ülseratif kolit’te İdrar retansiyonun hızlanabilece ği mesane çıkı şı obstrüksiyonlu hastalarda kontrendikedir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlarda tedaviye ba şlamadan önce gebelik testi yapılmalıdır ve tedavi sırasında kontraseptif kulla nılmalıdır. Gebelik dönemi Hamile kadınlarda oksibutinin kullanımına ili şkin yeterli veri yoktur. Hayvan çalı şmaları gebelik, embriyonal/fetal geli şim, do ğum veya postnatal geli şim üzerindeki etkilerle ilgili olarak yetersizdir. İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Oksib utinin, açıkça gerekli olmadı ğı sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emzirme döneminde oksibutinin kullanıldı ğında, anne sütüne küçük bir miktar geçer. Bu nedenle emzirme sırasında oksibutinin kullanımı tavsiye edilmez. Üreme yetene ği/ …
🔬 Oksibutinin hcl Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 17 ifade
Hastalar, oksibutinin gibi antikolinerjik ilaçların alkol ile birlikte kullanımı sonucunda sersemlik etkisinin artabileceği konusunda bilgilendirilmelidirler. (bkz. Bölüm 4.7) Oksibutinin, prokinetik tedavileri antagonize edebilir. — KÜB 4.5
Oksibutininin, diğer antikolinerjik tıbbi ürünlerle veya CYP3A4 enzim metabolizması için yarışan diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ağız kuruluğu, kabızlık ve sersemliğin sıklık ve şiddetini arttırabilir. — KÜB 4.5
Antikolinerjik ilaçlar, gastrointestinal motilite üzerine antikolinerjik etkilerinden dolayı eş zamanlı uygulanan bazı ilaçların emilimini değiştirebilir. — KÜB 4.5
Oksibutininin oral uygulanması sırasında aşağıdaki uyarılara dikkat edilmesi gerekebilir ancak bu olaylar KENTERA ile yapılan klinik çalışmalar sırasında gözlenmemiştir: Gastrointestinal bozukluklar: Antikolinerjik tıbbi ürünler, gastrointestinal motiliteyi azaltabilir ve gastrik retansiyon riskinden dolayı gastrointestinal obstrüktif hastalıkları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. — KÜB 4.4
CYP3A — 4 ifade
Oksibutininin, diğer antikolinerjik tıbbi ürünlerle veya CYP3A4 enzim metabolizması için yarışan diğer ilaçlarla birlikte kullanılması ağız kuruluğu, kabızlık ve sersemliğin sıklık ve şiddetini arttırabilir. — KÜB 4.5
Oksibutinin sitokrom P450 izoenzimi CYP 3A4 ile metabolize olduğundan bu izoenzimi inhibe eden ilaçla rla etkileşimler göz ardı edilemez. — KÜB 4.5
Bir CYP3A4 inhibitörü ile e şzamanlı uygulama, oksibutinin metabolizmasını inhibe edebilir ve oksibutinin maruziyetini arttırabilir. — KÜB 4.4
Oksibuti nin sitokrom P 450 izoenzim CYP 3A4 ile metabolize edil ir. — KÜB 4.4
👤 Hasta İçin: UROPAN 5 MG 100 ML SURUP Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ÜROPAN, oksibutinin hidroklorür içeren mavi renkli, çilek kokulu viskoz berrak şuruptur. Oksibutinin hidroklorür, antikolinerjik ve antispaz motik olarak isimlendirilen kolinerjik etkileri azaltıcı bir ilaçtır. ÜROPAN, 100 ml ve 250 ml şurup içeren amber renkli cam şişelerde piyasaya verilmi ştir. ÜROPAN, mesane kaslarını gev şeterek ve ani kas kasılmalarını durdurarak etki ede r ve idrar çıkı şının kontrol edilmesine yardım eder. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ÜROPAN’ı a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; •• •• Oksibutinin hidroklorür ya da ÜROPAN’ın içerdi ği di ğer maddelere kar şı alerjiniz varsa, •• •• Miyasteni gravis (istemli kaslardaki zayıflık ve ça buk yorulma şeklinde ortaya çıkan sinir-kas sistemine ait bir hastalık) isimli nadir bir kas hastalı ğınız varsa, •• •• Göz içi basıncınızda artı ş (glokom) varsa, •• •• Mide ba ğırsak sisteminizde kısmi ya da tam tıkanıklık varsa ya da düzgün çalı şmıyorsa, •• •• Ülseratif kolit belirtisi kanlı ve müküslü ishal ol an kalın ba ğırsa ğın […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Eri şkinlerde: Genellikle günde 2-3 defa 5 mg (bir ölçek )’dır. Azami doz günde 4 defa 5 mg (bir ölçek)’dır. Uygulama yolu ve metodu: A ğızdan alınır. De ğişik ya ş grupları: Çocuklarda kullanım: 5 ya şından büyük çocuklar: Günde 2 defa 2,5 mg (1/2 ölçek) verilir. Ya şlılarda kullanım: Genel doz, günde 2 defa 2,5 mg (½ ölçek)’dır. Dokto runuz bu dozu, günde 2 defa 5 mg (bir ölçek)’a çıkartılabilir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ÜROPAN’ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Çocuklar, daha yüksek risk altındadır. A şağıdakilerden biri olursa, ÜROPAN’ı kullanmayı durdur unuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: Sıklı ğı bilinmiyor: • Alerjik reaksiyon (döküntü, yutma veya solunum prob lemleri, dudaklarınızın, yüzünüzün, bo ğazınızın veya dilinizin şişmesi) • Sıcak ortamlarda a şırı ısınmaya neden olan azalmı ş terleme E ğer bunlardan biri sizde mevcut ise, […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ÜROPAN’ı çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklı ğında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki// şişedeki son kullanma tarihinden sonra ÜROPAN’ı kullanmayınız. E ğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ÜROPAN’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlı ğınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A. Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)