💰 2199.5 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: A12BA02 📦 Barkod: 8699771030020

UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLÜ SALIM TABLETİ

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Potasyum sitrat

Ruhsat Sahibi / Üretici AYMED İLAÇ.SAN.TİC.LTD.ŞTİ.
Farmasötik Form Farmasötik Form
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 POTCIT 10 MEQ 100 KONTROLLU SALIM TABLETI - DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 1980.33 ₺ +1801.68 TL (%1008) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLÜ SALIM TABLETİ - AYMED İLAÇ.SAN.TİC.LTD.ŞTİ. 2199.5 ₺ +2020.85 TL (%1131) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KALINOR 15 EFERVESAN TABLET Efervesan Tablet FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 178.65 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 POT-K 1,56 G EFERVESAN TABLET (15 TABLET) Efervesan Tablet NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 179.6 ₺ +0.95 TL (%0) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 POT-K 1,56 G EFERVESAN TABLET (30 TABLET) Efervesan Tablet NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 347.07 ₺ +168.42 TL (%94) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLÜ SALIM TABLETİ — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

UROCIT-K, kalsiyum taşlı renal tübüler asidozda , herhangi bir nedene bağlı hipositratüri k kalsiyum oksalat nefrolitiazis ve kalsiyum taşlı veya taşsız ürik asit litiazis’de endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve suresi: UROCIT-K ile tedavi, tuz alımını kısıtlayan (yüksek tuz konsantrasyonu içeren gıdalardan ve yemeklere tuz ilavesinden kaçınma) ve fazla miktarda sıvı alımını teşvik eden (idrar hacmi günde en az 2 litre olmalı) rejimlere ilave olarak uygulanmalıdır. UROCIT-K tedavisinin amacı, normal üriner sitrat seviyesini (günde 320 mg değerinden daha büyük ve mümkün olduğunca normal ortalama olan 640 mg/gün değerine yakın) sağlamak üzere, ilacı yeterli düzeyde vermek ve üriner pH’yı 6.0 - 7.0 seviyesine yükseltmektir. […]

En yüksek günlük doz KÜB 4.2

aşılmamalıdır. Her dört ayda bir serum elektrolitleri (sodyum, potasyum, klorür ve karbon dioksit), serum kreatinin ve tam kan sayımı izlenmelidir. Hiperkalemi varsa, kan hematokrit veya hemoglobinin değerlerinde önemli bir düşüş varsa tedavi kesilmelidir.

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar da kontrendikedir. UROCIT-K, serum potasyum konsantrasyonunda ilave bir artışla kardiyak arreste neden olabileceğinden, hiperkalemili hastalarda veya hiperkalemiye yatkınlığı olanlarda kontrendikedir. Hiperkalemi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında, kronik renal yetmezlik, kontrol edilmeyen diyabetes m ellitus, akut dehidr asyon, koşulları uygun olmayan bireylerin ağır fiziksel egzersiz yapmaları durumu, adrenal yetersizlik, ağır doku hasarı veya potasyum tutan (triamteren, spironolakton veya amilorid gibi) ajanların uygulanması yer alır. […]

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Gastrointestinal lezyonlar: Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı Potasyum klorür (wax matriksli) uygulanmasını takiben üst gastrointestinal yolda mukozal lezyonlarla ilgili raporlar nedeniyle, 30 normal gönüllüde 1 hafta süreyle, aç karnına günde üç kez rejimine göre, 2 mg p.o. glikopirolat, 95 mEq/gün UROCIT-K, 96 mEq/gün wax matriksli potasyum klorür veya wax matriksli plasebo uygulandıktan sonra endoskopik üst gastrointestinal mokoza incelemesi yapılmıştır. UROCIT-K ve potasyum klorürün wax matriksli formülasyonu arasında bir fark bulunmamış fakat her ikisi de wax matriks plaseboya göre daha irritan bulunmuştur.

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Potasyum tutucu diüretikler: UROCIT-K’nın, triamteren, spironola kton veya amilorid gibi potasyum tutucu ajanlarla birlikte kullanılması, şiddetli hiperkalemiye neden olabilir. Bakınız: “ 4.3 Kontrendikasyonlar” ve “4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” . Gastrointestinal geçiş süresi yavaş olan ilaçlar: Antikolinerjikler gibi gastrointestinal geçişi yavaşlatan ve süresini uzatan ilaçların, potasyum tuzlarının neden olduğu gastrointestinal irritasyonu ar ttırması beklenebilir. Bakınız: “4.3 Kontrendikasyonlar” .

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik Kategorisi C. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon) UROCIT-K (potasyum sitrat tablet) ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. UROCIT-K’nın üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Gebelik dönemi UROCIT K’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. UROCIT-K gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi İnsan sütünün normal potasyum iyon içeriği 13 mEq/L’dir. UROCIT-K’nın bu miktar üzerinde bir etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Emziren bir anneye UROCIT-K uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

karaciğer yetmezliği: Kronik …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLÜ SALIM TABLETİ Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

UROCIT-K 10 mEq bir açık sarı renkli, wax matrix kontrollü salım tablettir. 1080 mg potasyum sitrat ihtiva eder. Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve kalsiyum taşları oluşumunu önleme tedavisinde kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

UROCIT-K’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ UROCIT-K, kandaki potasyum düzeylerinde ek bir artışa neden olarak kalbin durmasına yol açabilir. Bu nedenle, eğer daha önceden potasyum düzeyleriniz yüksekse veya buna yatkınlığınız varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum varsa doktorunuza bu durum u söyleyiniz. Yüksek potasyum düzeyi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında şunlar bulunur: kronik böbrek yetmezliği, kontrol edilmeyen şeker hastalığı, akut su kaybı, koşulları uygun olmayan bireylerin Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

ağır fiziksel egzersiz yapmaları durumu, bö brek üstü bezi yetersizliği, ağır doku hasarı veya potasyum tutan (triamteren, spironolakton veya amilorid gibi) ilaçların kullanılması. UROCIT –K, mide boşalmasında gecikmeden şikayet eden, yemek borusunda baskılanma, barsak tıkanması veya daralması şikayetleri olan veya antikolinerjik ilaçlarla tedavi alanlar gibi mide -barsak kanalında tablet geçişini durduracak veya geciktirecek bir sebebi olan hastalarda kullanılmamalıdır. UROCIT -K tedavisi ülsere neden olabileceğinden, peptik ülser hastalarında kullanılmaz. UROCIT-K, idrar yolunda aktif enfeksiyon durumunda da kullanılmaz. İdrar yolunuzda bir sorun varsa doktorunuza bildiriniz. Böbrek işlevlerinizde yetersizlik varsa, bu ilacı kullanmayınız, durumu doktorunuza bildiriniz. UROCIT-K’yı, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Vücudunuzun potasyum atma mekanizması iyi çalışmıyorsa, potasyum birikimi ve bunun sonunda kalp durması olabilir. Bu nedenle, böbrek yetmezliğiniz veya kalp yetmezliğiniz varsa, bu durumu doktorunuza bildirmeli ve bu ilacı kullanmamalısınız. UROCIT-K, triamteren, spironolakton veya amilorid gibi idrara çıkmayı arttıran ilaçlarla kullanılmamalıdır. Bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, düzenli olarak serum potasyum tayini yapılmas ını önerecektir. Özellikle kalp rahatsızlığınız, böbreklerinizde bir sorun veya asidoz varsa, asit -baz dengesi, diğer serum elektrolit seviyeleri, elektrokardiyogram ve klinik durumunuz doktorunuz tarafından izlenmelidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. UROCIT-K'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Mide-barsak tahrişine bağlı şikayetleri önlemek için tabletler yemeklerle birlikte alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. UROCIT-K hamile bir kadına verildiğinde anne karnındaki bebeğe zararlı etkileri olup olmayacağı bilinmemektedir. UROCIT-K’yı, sadece, doktorunuz kesinlikle ihtiyaç görürse doktor kontrolünde kullanınız. Tedaviniz sıras ında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren anneler UROCIT-K’yı sadece doktor tavsiyesi ile kullanmalıdır.

Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımını etkilediğine dair bir bilgi bulunmamaktadır.

UROCIT-K'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Tabletler, uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı: UROCIT-K’yı triamteren, spironolakton veya amilorid gibi ilaçlarla birlikte kullanmayınız. Antikolinerjikler adı verilen ilaç grubu gibi mide -barsaktan geçişi yavaşlatan ve süresini uzatan ilaçlar, mide-barsak kanalında ülser ve kanama riskini arttırabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: UROCIT-K alırken, yüksek düzeyde tuz içeren gıdalardan ve yemeklere tuz ilavesinden kaçınınız, fazla miktarda sıvı alınız. Günlük idrar miktarı en az 2 litre olmalıdır. Doktorunuz, dört ayda bir s erum elektrolitleri (sodyum, potasyum, klorür ve karbon dioksit), serum kreatinin ve tam kan sayımı testlerini yaptırmanızı isteyebilir. Potasyum düzeyi yüksek ise, kan hematokrit veya hemoglobinin değerlerinde önemli bir düşüş varsa tedavi kesilmelidir. Uygulama yolu ve metodu İlacı doktorunuzun önerilerine göre kullanınız. Tabletleri kırmadan, emmeden veya çiğnemeden bütün olarak yutunuz. Tableti yutarken zorlanıyorsanız veya tablet boğazına yapışıyorsa doktorunuza danışınız. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım: Çocuklarda kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır Yaşlılarda kullanım: Böbrek yetmezliğiniz, miyokard hasarı veya kalp yetmezliğiniz varsa, bu ilacı kullanmayınız, durumu doktorunuza bildiriniz. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Kronik böbrek yetmezliğiniz varsa, durumunuzu doktorunuza bildiriniz. Eğer UROCIT -K’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla UROCIT-K kullandıysanız UROCIT-K’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. UROCIT-K’yı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuza danışınız.

UROCIT-K ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler UROCIT-K ile tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi UROCIT-K’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunlar herkeste görülmez. Aşağıdakilerden biri olursa, UROCIT -K'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bu ilacı kullanırken şiddetli kusma, karın ağrısı veya mide -barsak kanaması olursa UROCIT-K’yı derhal kesiniz ve doktorunuza başvurunuz. Bu belirtiler barsak delinmesi veya tıkanmasını gösterebilir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Ağız, yüz, dudak ve dilde şişme • Nefes darlığı • Kaşıntı • Ciltte kızarıklık Eğer bu belirtiler sizde varsa UROCIT-K’ya ciddi alerjiniz var demektir. Bu ilacının kullanılması sırasında olağandışı bir durum nedeni ile bir endişeniz olursa durumu hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz UROCIT-K tedavisi sırasında karın ağrısı, kusma, diyare, yavaş barsak hareketleri ve bulantı gibi mide-barsak şikayetleri görülebilir. Bu durumlar, mide -barsak kanalının tahrişine bağlıdır, dozun azaltılması ile veya tabletlerin yemekle birlikte alınması ile azaltılabilir. Dışkıda bozulmamış matriksle karşılaşılabilir. Bu normal bir durumdur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne

bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

UROCIT-K’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, nemsiz bir ortamda, sıkıca kapatılmış kendi kabında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirtilen toplama sistemine veriniz. Bu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen ruhsat sahibi ile temasa geçiniz. Ruhsat Sahibi: AYMED İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Ehlibeyt Mah.1242. Cad. No: 18/14 Balgat Çankaya / ANKARA Tel: 0312 473 34 10 Faks: 0312 473 31 10

Üretim Yeri:

Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. Büğdüz Mah. Enver Paşa Cad. No:8 Akyurt/ANKARA

Bu kullanma talimatı 28 / 03 / 2019 tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLÜ SALIM TABLETİ Klinik Analizini Aç