POTCIT 10 MEQ 100 KONTROLLU SALIM TABLETI
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Potasyum sitrat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 POTCIT 10 MEQ 100 KONTROLLU SALIM TABLETI | - | DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 1980.33 ₺ | +1801.68 TL (%1008) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLÜ SALIM TABLETİ | - | AYMED İLAÇ.SAN.TİC.LTD.ŞTİ. | 2199.5 ₺ | +2020.85 TL (%1131) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 KALINOR 15 EFERVESAN TABLET | Efervesan Tablet | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 178.65 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 POT-K 1,56 G EFERVESAN TABLET (15 TABLET) | Efervesan Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 179.6 ₺ | +0.95 TL (%0) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 POT-K 1,56 G EFERVESAN TABLET (30 TABLET) | Efervesan Tablet | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 347.07 ₺ | +168.42 TL (%94) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 POTCIT 10 MEQ 100 KONTROLLU SALIM TABLETI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
POTCİT, kalsiyum taşlı renal tübüler asidozda, herhangi bir nedene bağlı hipositratürik kalsiyum oksalat nefrolitiazis ve kalsiyum taşlı veya taşsız ürik asit litiazis’de endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: POTCİT ile tedavi, tuz alımını kısıtlayan (yüksek tuz konsantrasyonu içeren gıdalardan ve yemeklere tuz ilavesinden kaçınma) ve fazla miktarda sıvı alımını teşvik eden (idrar hacmi günde en az 2 litre olmalı) rejimlere ilave olarak uygulanmalıdır. POTCİT tedavisinin amacı, normal üriner sitrat seviyesini (günde 320 mg değerinden daha büyük ve mümkün olduğunca normal ortalama olan 640 mg/gün değerine yakın) sağlamak üzere, ilacı yeterli düzeyde vermek ve üriner pH’yı 6.0 - 7.0 seviyesine yükseltmektir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır. Her dört ayda bir serum elektrolitleri (sodyum, potasyum, klorür ve karbon dioksit), serum kreatinin ve tam kan sayımı izlenmelidir. Hiperkalemi varsa, kan hematokrit veya hemoglobinin değerlerinde önemli bir düşüş varsa tedavi kesilmelidir.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Genel tavsiye Gebelik Kategorisi C. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon) POTCİT (potasyum sitrat tablet) ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. POTCİT’in üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Gebelik dönemi POTCİT’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. POTCİT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi İnsan sütünün normal potasyum iyon içeriği 13 mEq/L’dir. POTCİT’in bu miktar üzerinde bir etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Emziren bir anneye POTCİT uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Üreme yeteneği (fertilite) Potasyum sitrat ile hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamıştır. POTCİT’in üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. 4.7. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Gastrointestinal lezyonlar: Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı Potasyum klorür (wax matriksli) uygulanmasını takiben üst gastrointestinal yolda mukozal lezyonlarla ilgili raporlar nedeniyle, 30 normal gönüllüde 1 hafta süreyle, aç karnına günde üç kez rejimine göre, 2 mg p.o. glikopirolat, 95 mEq/gün Potasyum sitrat, 96 mEq/gün wax matriksli potasyum klorür veya wax matriksli plasebo uygulandıktan sonra endoskopik üst gastrointestinal mokoza incelemesi yapılmıştır. Potasyum sitrat ve potasyum klorürün wax matriksli formülasyonu arasında bir fark bulunmamış fakat her ikisi de wax matriks plaseboya göre daha irritan bulunmuştur. Daha sonra yapılan benzer bir çalışmada glikopirolat çıkarıldığında lezyonlar daha az şiddette olmuştur. Potasyum klorürün katı dozaj formları ince barsakta stenotik ve/veya ülseratif lezyonlar geliştirmiş ve ölümlere neden olmuştur. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Potasyum tutucu diüretikler: POTCİT’in, triamteren, spironolakton veya amilorid gibi potasyum tutucu ajanlarla birlikte kullanılması, şiddetli hiperkalemiye neden olabilir. Bakınız: “4.3 Kontrendikasyonlar” ve “4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” . Gastrointestinal geçiş süresi yavaş olan ilaçlar: Antikolinerjikler gibi gastrointesti nal geçişi yavaşlatan ve süresini uzatan ilaçların, potasyum tuzlarının neden olduğu gastrointestinal irritasyonu ar tırması beklenebilir. Bakınız: “4.3 Kontrendikasyonlar”. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi C. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon) POTCİT (potasyum sitrat tablet) ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. POTCİT’in üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Gebelik dönemi POTCİT’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. POTCİT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi İnsan sütünün normal potasyum iyon içeriği 13 mEq/L’dir. POTCİT’in bu miktar üzerinde bir etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Emziren bir anneye POTCİT uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Kronik …
👤 Hasta İçin: POTCIT 10 MEQ 100 KONTROLLU SALIM TABLETI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
POTCİT bir açık sa rı renkli kontrollü salım tablettir. 1080 mg potasyum sitrat ihtiva eder. Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve kalsiyum taşları oluşumunu önleme tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
POTCİT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ POTCİT, kandaki potasyum düzeylerinde ek bir artışa neden olarak kalbin durmasına yol açabilir. Bu nedenle, eğer daha önceden potasyum düzeyleriniz yüksekse veya buna yatkınlığınız varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum varsa doktorunuza bu durumu söyleyiniz. Yüksek potasyum düzeyi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında şunlar bulunur: kronik böbrek yetmezliği, kontrol e dilmeyen şeker hastalığı, akut su kaybı, Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza vey a eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İ laç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. koşulları uygun olmayan bireylerin ağır fiziksel egzersiz yapmaları durumu, böbrek üstü bezi yetersizliği, ağır doku hasarı veya potasyum tutan (triamteren, spironolakton veya amilori d gibi) ilaçların kullanılması. POTCİT, mide boşalmasında gecikmeden şikayet eden, yemek borusunda baskılanma, bağırsak tıkanması veya daralması şikayetleri olan veya antikolinerjik ilaçlar la tedavi alanlar gibi mide -bağırsak kanalında tablet geçişini durduracak veya geciktirecek bir seb ebi olan hastalarda kullanılmamalıdır. POTCİT tedavisi ülsere neden olabileceğinden, peptik ülser hastalarında kullanılmaz. POTCİT, idrar yolunda aktif enfeksiyon durumunda da kullanılmaz. İdrar yolunuzda bir sorun varsa doktorunuza bildiriniz. Böbrek işle vlerinizde yetersizlik varsa, bu ilacı ku llanmayınız, durumu doktorunuza bildiriniz. Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise POTCİT’i kullanmayınız.
POTCİT’i, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Vücudunuzun potasyum atma mekanizması iyi çalışmıyorsa, potasyum birikimi ve bunun sonunda kalp durması olabilir. Bu nedenle, böbrek yetmezliğiniz veya kalp yetmezliğiniz varsa, bu durumu doktorunuza bildirmeli ve bu ilacı kullanmamalısınız. POTCİT, triamt eren, spironolakton veya amilorid gibi idrara çıkmayı arttıran ilaçlarla kullanılmamalıdır. Bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, düzenli olarak serum potasyum tayini yapılmasını önerecektir. Özellikle kalp rahatsızlığınız, böbreklerinizde bir sorun veya asidoz varsa, asit -baz dengesi, diğer serum elektrolit seviyeleri, elektrokardiyogram ve klinik durumunuz doktorunuz tarafından izlenmelidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. POTCİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması Mide-bağırsak tahrişine bağlı şikayetleri önlemek içi n tabletler yemeklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. POTCİT hamile bir kadına verildiğinde anne karnındaki bebeğe zararlı etkileri olup olmayacağı bilinmemektedir. POTCİT’i, sadece, doktorunuz kesinlikle ihtiyaç görürse doktor kontrolünde kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren anneler POTCİT’i sadece doktor tavsiyesi ile kullanmalıdır. Araç ve makine kullanımı: Araç ve makine kullanımını etkilediğine dair bir bilgi bulunmamaktadır. POTCİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Tabletler, uyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
POTCİT’i triamteren, spironolakton veya amilorid gibi ilaçlarla birlikte kullanmayınız. Antikolinerjikler adı verilen ilaç grubu gibi mide -bağırsaktan geçişi yavaşlatan ve s üresini uzatan ilaçlar, mide -bağırsak kanalında ülser ve kanama riskini arttırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: POTCİT alırken, yüksek düzeyde tuz içeren gıdalardan ve yemeklere tuz ilavesinden kaçınınız, fazla miktarda sıvı alınız. Günlük idrar miktarı en az 2 litre olmalıdır. Doktorunuz, dört ayda bir serum elektrolitleri (sodyum, potasyum, klorür ve karbon dioksit), serum kreati nin ve tam kan sayımı testlerini yaptırmanızı isteyebilir. Potasyum düzeyi yüksek ise, kan hematokrit veya hemoglobinin değerlerinde önemli bir düşüş varsa tedavi kesilmelidir. Uygulama yolu ve metodu: İlacı doktorunuzun önerilerine göre kullanınız. Tabletleri kırmadan, emmeden veya çiğnemeden bütün olarak yutunuz. Tableti yutarken zorlanıyorsanız veya tablet boğazın ıza yapışıyorsa doktorunuza danışınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım ı: Çocuklarda kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır Yaşlılarda kullanım ı: Böbrek yetmezliğiniz, miyokard hasarı veya kalp yetmezliğiniz varsa, bu ilacı kullanmayınız, durumu doktorunuza bildiriniz. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği : Kronik böbrek yetmezliğiniz varsa, durumunuzu doktorunuza bildirin iz. Eğer POTCİT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla POTCİT kullandıysanız: POTCİT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
POTCİT’i kullanmayı unutursanız: Doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. POTCİT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: POTCİT ile tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi POTCİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa POTCİT ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ağız, yüz, dudak ve dilde şişme • Nefes darlığı • Kaşıntı • Ciltte kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin POTCİT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir. Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az , fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir . Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Yan etkiler: Yaygın: Bulantı Kusma Diyare Karın ağrısı Bu etkiler, mide -bağırsak kanalının tahrişine bağlıdır, dozun azaltılması ile veya tabletlerin yemekle birlikte alınması ile azaltılabilir. Dışkıda bozulmamış matriksle karşılaşılabilir. Bu normal bir durumdur. Seyrek: Şiddetli kusma Şiddetli karın ağrısı Mide-bağırsak kanaması
POTCİT’i kullanırken bu yan etkiler ile karşılaşırsanız ilacı derhal kesiniz ve doktorunu za başvurunuz. Bu belirtiler bağır sak delinmesi veya tıkanmasını gösterebilir. Acil tıbbi müdahale veya hastaney e yatırılmanıza gerek olabilir . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanı z, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenli liği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
POTCİT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. 250C’nin altındaki oda sıcaklığında, nemsiz bir ortamda, ambalajında saklayınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra POTCİT’i kullanmayınız. Bu tıbbi ürün hakkında herhangi bir bilgi için, lütfen ruhsat sahibi ile temasa geçiniz. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz . Ruhsat Sahibi: DİNÇSA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 1.Organize Sanayi Bölgesi Avar Cad. No:2 Sincan/Ankara Üretim Yeri: DİNÇSA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 1.Organize Sanayi Bölgesi Avar Cad. No:2 Sincan/Ankara
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ POTCIT 10 MEQ 100 KONTROLLU SALIM TABLETI Klinik Analizini Aç