TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Trazodone
🧭 İlaçAtlas Analizi — TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %13 daha pahalı. Bu ürün 20.27 TL/birim; aynı doz gücündeki 1 üründe birim fiyat 17.87 TL ile 17.87 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Trazodone, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 2 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 DESYREL 100 MG 30 TABLET | Tablet | ANGELINI İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DESYREL 50 MG 30 TABLET | Tablet | ANGELINI İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DESYREL XL 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | ANGELINI İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 536.04 ₺ | +383.42 TL (%251) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DESYREL XL 300 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | ANGELİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 603.23 ₺ | +450.61 TL (%295) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) | Film Kapli Tablet | ANGELINI İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 608.25 ₺ | +455.63 TL (%298) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Anksiyetenin eşlik ettiği veya etmediği depresif bozuklukların tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Bu ilacın kullanımı erişkinlerle sınırlandırılmıştır. Tabletler, hastalığın şiddetine, vücut ağırlığına, yaşa ve hastanın genel durumuna bağlı olarak kademeli doz artışına olanak sağlamak üzere çentiklidir. Yetişkinler 75-150 mg/günlük başlangıç dozu, her üç günde 75 mg/günlük (150 mg tabletin yarısı) artışlar ile (örneğin tedavinin dördüncü gününde doz 225 mg/gün’e çıkar) maksimum 300 mg/günlük doza artırılabilir. Trazodon uzatılmış salımlı tabletlerin antidepresan etkisinin idamesindeki uzun -dönem etkililiği çalışılmamıştır. Uygulama şekli: Oral kullanım içindir. Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
TRUMIO 150 mg Uzatılmış Salımlı Film Kaplı Tablet aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Trazodon veya üründeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarda ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. • Alkol intoksikasyonu ve hipnotiklerle intoksikasyon • Akut miyokard infarktüsü • 18 yaş ve altındaki çocuk ve adolesalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Trazodon tedavisi sırasında veya tedavi kesildikten sonraki erken dönemde intihar düşüncesi ve intihar davranışları vakaları rapor edilmiştir. Bazıları tedavi edilmeyen depresyon vakalarında yaygın olarak bildirilen aşağıdaki semptomlar trazodon tedavisi alan hastalarda da kaydedilmiştir. Advers reaksiyonlar sistem organ sınıflandırmas ı ve sıklığa göre listelenmektedir. Sıklıklar çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) olarak tanımlanmaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Genel: Antipsikotiklerin, hipnotiklerin, sedatiflerin, anksiyolitiklerin ve antihistaminik ilaçların sedatif etkileri şiddetlenebilir; bu tip durumlarda dozun azaltılması tavsiye edilmektedir. Antidepresanların metabolizması; hepatik etkileri nedeniyle oral kontraseptifler, fenitoinler, karmabazepin ve barbitüratlar tarafından hızlandırılır. Antidepresanların metabolizması; simetidin ve diğer bazı antipsikotikler tarafından inhibe edilir. Oral antikoagülan ve/veya antiplatelet ajanlar: Nadiren artmış kanama ile birlikte antikoagülan fonksiyonlarda (laboratuvar değerleri ve/veya klinik belirti ve semptomlar) değişiklik bildirilmiştir. CYP3A4 inhibitörleri: In vitro ilaç metabolizması çalışmaları; trazodon eritromisin, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir ve nefazodon gibi sitokrom inhibitörleri P4503A4 (CYP3A4) ile birlikte verildiğinde, ilaç etkileşimi potansiyelinin bulunduğunu göstermektedir. Kuvvetli CYP3A4 inhibitörlerinin trazodon plazma konsantrasyonlarında belirgin artışa yol açması olasıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) TRUMIO’nun çocuk doğurma potansiy eli olan kadınlarda kullanımına ilişkin bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /veveya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. TRUMIO gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Trazodona maruz kalınan gebeliğe ilişkin sınırlı sayıda (<200) veri, trazodonun gebelik üzerinde ya da fetus/yenidoğan çocu ğun sağlığı üzerinde herhangi bir advers etkisi olmadığını işaret etmektedir. Bugüne kadar, başka ilgili hiçbir epidemiyolojik veri alanı mevcut değildir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Sınırlı veriler, trazodonun insan sütüyle atılımının düşük olduğunu işaret etmektedir; fakat aktif metabolitin seviyeleri bilinmemektedir. Veri yetersizliği nedeniyle; emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına veya trazodon ile tedavinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar, emzirmenin çocuğa yararı ve trazodon tedavisinin anneye yararı dikkate alınarak verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Genellikle doz ayarlaması gerekli değildir, fakat şiddetli …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Trazodon karaciğerde kapsamlı bir şekilde metabolize olur (bkz. bölüm 5.2.) ve hepatotoksisite ile ilişkilendirilmiştir (bkz. bölüm 4.4. ve 4.8.). Bu nedenle …
🔬 Trazodone Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 8 ifade
CYP3A4 inhibitörleri: İlaç metabolizması ile ilgili in vitro çalışmalar, trazodon eritromisin, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir ve nefazodon gibi güçlü sitokrom CYP3A4 inhibi törleriyle birlikte verildiğinde ilaç etkileşimi potansiyelinin bulunduğunu göstermektedir. — KÜB 4.5
CYP3A4 inhibitörleri: In vitro ilaç metabolizması çalışmaları; trazodon eritromisin, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir ve nefazodon gibi sitokrom inhibitörleri P4503A4 (CYP3A4) ile birlikte verildiğinde, ilaç etkileşimi potansiyelinin bulunduğunu göstermektedir. — KÜB 4.5
Güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin (proteaz i nhibitörleri, SSRİ’ler) trazodonun plazma konsantrasyonunda belirgin artışa yol açması olasıdır. — KÜB 4.5
Trazodonun güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ile birlikte kul lanılması durumunda, daha düşük bir trazodon dozu düşünülmelidir. — KÜB 4.5
Antikolinerjik etki — 5 ifade
Aşağıdaki hastalıkları olan hastalarda dikkatli doz uygulaması ve düz enli izleme yapılması önerilmektedir: […] Trazodonun sadece ç ok düşük düzeyde antikolinerjik etkisi bulunduğundan herhangi bir problem beklenmemekle birlikte prostat hipertrofisi gibi miktürisyon bozuklukları, — KÜB 4.4
Aşağıdaki durumların mevcut olduğu hastalarda dikkatli doz uygulaması ve düzenli takibin benimsenmesi tavsiye edilmektedir: […] Trazodonun minör antikolinerjik etkisi nedeniyle majör değişiklikler beklenmemekle birlikte; akut dar açılı glokom, yükselmiş intraoküler basınç — KÜB 4.4
Gebelik Trazodon gebelik ve laktasyonda döneminde dikkatli kullanılmalıdır (bkz. bölüm 4.6.) Yaşlılar Yaşlı hastalar çoğu zaman antidepresanlara daha duyarlıdır; özellikle ortostatik hipotansiyon, somnolans ve trazodonun diğer antikolinerjik etkileri daha sık görülebilir. — KÜB 4.4
Aşağıdaki hastalıkları olan hastalarda dikkatli doz uygulaması ve düzenli izleme yapılması önerilmektedir: […] Trazodonun çok düşük düzeyde antikolinerjik etkisi nedeniyle majör değişiklikler beklenmemekle birlikte akut dar açılı glokom, yükselmiş intraoküler basınç, — KÜB 4.4
QT aralığı — 5 ifade
Diğer: Trazodonun QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlarla birlikte kullanımı “torsades de pointes” dahil olmak üzere ventriküler aritmi riskini arttırabilir. — KÜB 4.5
Diğer: Trazodonun QT a ralığını uzattığı bilinen ilaçlarla birlikte kullanımı torsade de pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmi riskini arttırabilir. — KÜB 4.5
Trazodon, QT aralığının uzamasıyla ilişkili olanlar dahil, bilinen kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. — KÜB 4.4
Trazodon ile birlikte QT aralığını uzattığı bilinen tıbbi ürünler reçete edilirken dikkatli olunması tavsiye edilmektedir. — KÜB 4.4
CYP1A2 — 2 ifade
Fluoksetin: Trazodon bir CYP1A2/2D6 inhibit örü olan fluoksetin ile kombine olarak kullanıldığında, yükselmiş trazodon plazma seviyeleri ve advers etkilere ilişkin nadir vakalar rapor edilmiştir. — KÜB 4.5
Fluoksetin: Trazodon bir CYP1A2/2D6 inhibitörü olan fluoksetin ile birlikte ku llanıldığında yükselmiş trazodon plazma düzeyleri ve advers etkilere ilişkin nadir vakalar bildirilmiştir. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 2 ifade
Fluoksetin: Trazodon bir CYP1A2/2D6 inhibit örü olan fluoksetin ile kombine olarak kullanıldığında, yükselmiş trazodon plazma seviyeleri ve advers etkilere ilişkin nadir vakalar rapor edilmiştir. — KÜB 4.5
Fluoksetin: Trazodon bir CYP1A2/2D6 inhibitörü olan fluoksetin ile birlikte ku llanıldığında yükselmiş trazodon plazma düzeyleri ve advers etkilere ilişkin nadir vakalar bildirilmiştir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: TRUMIO 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
TRUMIO anksiyetenin eşlik ettiği veya etmediği depresif bozuklukların tedavisinde etkili olan bir antidepresan ajandır. TRUMIO, 30 film kaplı tablet içeren opak PVC/Alu blister ambalajlarda sunulur. Oval, bikonveks, bir yüzü çentikli ve WM baskılı, sarı renkli film kaplı tablet Tabletler, çentik sayesinde iki eşit yarıma bölünebilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TRUMIO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Trazodon veya TRUMIO’nun içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlıysanız • Kronik olarak alkol kullanıyorsanız ya da uyku ilacı alıyorsanız • Uyumanıza yardımcı olacak ilaçları (hipnotikler) yoğun bir şekilde kullanıyorsanız • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz • 18 yaş ve altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacın kullanımı erişkinlerle sınırlandırılmıştır. Tabletler, hastalığın şiddetine, vücut ağırlığına, yaşa ve hastanın genel durumuna bağlı olarak kademeli doz artışına olanak sağlamak üzere çentiklidir. Yetişkinlerde kullanım: 75-150 mg/günlük başlangıç dozu, her üç günde 75 mg/günlük (150 mg tabletin yarısı) artışlar ile (örneğin tedavinin dördüncü gününde doz 225 mg/gün’e çıkar) maksimum 300 mg/günlük doza artırılabilir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TRUMIO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Trazodon tedavisi sırasında veya tedavi kesildikten sonraki erken dönemde intihar düşüncesi ve intihar davranışları olguları bildirilmiştir. Aşağıdakilerden biri olursa, TRUMIO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Sarılık (cildin sararması ve gözlerin beyazlaşması) • Manik davranışla (takıntılı davranış ve/veya fikirler) karakterize edilen depresyonun kötüleşmesi • […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
TRUMIO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra TRUMIO’yu kullanmayınız. Son kullanma tarihi ayın son gününü göstermektedir. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)