TRENTAL CR 600 MG 20 FILM TABLET

• Periferik arterlerin tıkayıcı hastalıkları ve arteriyosklerotik veya diyabetik nedenlerden meydana gelen arteriovenöz dolaşım bozuklukları (kesik topallama, istirahat ağrısı gibi) • Trofik bozukluklar (bacak ülseri ve gangren gibi ). • Serebral dolaşım bozuklukları. • Göze ait, dejeneratif vasküler süreç ile seyreden dolaşım bozuklukları.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Prensip olarak, dozaj dolaşım bozukluğunun tipine, ağırlığına ve hastanın ilacı tolere etme durumuna bağlıdır. Dozaj genellikle aşağıdaki şekildedir: Hekimin başka önerisi olmadığı sürece, günde 2 defa 1 tablet TRENTAL CR 600 mg alınmalıdır. Uygulama şekli: Ağızdan alınır. Tabletler yemekle beraber veya hemen yemeklerden sonra, çiğnenmeden biraz sıvı (yaklaşık 1/2 bardak) yardımı ile yutulur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi <30 ml/dak.) dozu yaklaşık %30 -50 oranında azaltmak gerekebilir. Doz ayarlaması hastanın ilacı tolere etme gücüne bağlı olarak değişir. […]

TRENTAL aşağıdaki hastalarda kullanılmamalıdır: - Pentoksifilin'e, diğer metilksantinlere vey a yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlar - İntraserebral kanama veya klinik olarak ilişkili diğer kanamalar ( hemoraji riskinde artış) - Retinal hemoraji (kanama riskinde artış) - Akut miyokard enfarktüsü - Şiddetli kardiyak aritmi - Kanama diatezi - Gastrik ve/veya intestinal ülser …

Pentoksifilin kullanımına ilişkin istenmeyen etkiler için MedDRA terimleri ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Trombositopenik purpura ile t rombositopeni, fatal olabilen aplastik anemi (pansitopeni) Bilinmiyor: Lökopeni/nötropeni Bağışıklık sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Deri hipersensitivite reaksiyonları Çok seyrek: Pentoksifilin uygulamasından sonra dakikalar içinde gelişen a njionörotik ödem, bronkospazm ve anafilaktik şok gibi, ağır anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar Psikiyatrik hastalıklar: Yaygın olmayan: Ajitasyon, uyku bozuklukları Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Baş dönmesi, tremor, baş ağrısı Çok seyrek: Pares […]

Bu tıbbi ürünün aşağıdaki etkileşimleri dikkate alınmalıdır: Antihipertansifler Pentoksifilin antihipertansifler veya hipotansif potansiyeli olan ilaçların etkisini artırabilir: kan basıncında azalma şiddetlenebilir. Antikoagülanlar Pentoksifilin antikoagülanların etkisini artırabilir. Eş zamanlı olarak antikoagülan ilaçların kullanımına bağlı olarak kanama eğiliminde artış olan hastalarda meydana gelen herhangi bir kanama da artış meydana gelebilir . Bundan başka, pentoksifilin ve vitamin K antagonistleri (kumarinler) ile birlikte tedavi edilen hastalarda artmış antikoagülasyon vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle, özellikle pentoksifilin ile tedavi başlatıldığında veya dozaj değiştirildiğinde, bu hastalarda antikoagülan etkinin dikkatlice izlenmesi (örn. INR’nin düzenli kontrolü) önerilir. Trombosit agregasyon inhibitörleri Pentoksifilin ile eş zamanlı olarak bir trombosit agregasyon inhibitörü (örn. klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, absiksimab, anagrelid, selektif COX -2 4 | 9 inhibitörleri dışındaki NSAİİ’ler) uygulandığında kanama riskindeki arıştan dolayı dikkatli olunmalıdır. […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Pentoksifilin’in gebe kadınlarda kullanıma ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. TRENTAL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi Pentoksifilin az miktarda anne sütüne geçer. Bu konuda yeterli deneyim olmadığından, muhtemel risk ve yararları dikkatlice saptanmadan TRENTAL süt veren kadınlara verilmemelidir.

Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi <30 ml/dak.) dozu yaklaşık %30 -50 oranında azaltmak gerekebilir. Doz ayarlaması hastanın ilacı tolere etme gücüne bağlı olarak değişir.

Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda, kişisel toleransa bağlı olarak doz azaltılması gereklidir.