💰 152.62 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: C07AB03 📦 Barkod: 8699786010086

TENSINOR 50 MG 28 TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Atenolol

Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (10 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 NORTAN 100 MG 28 FILM TABLET Film Tablet SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. 149.37 ₺ +30.05 TL (%25) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NORTAN 50 MG 28 FILM TABLET Film Tablet SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. 119.32 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENSINOR 100 MG 28 TABLET Tablet ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENSINOR 100 MG 28 TABLET Tablet - 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENSINOR 50 MG 28 TABLET Tablet ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENSINOR 50 MG 28 TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET Film Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET Film Tablet ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENORETIC 50 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET Film Tablet ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TENORETIC 50 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET Film Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 152.62 ₺ +33.30 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 TENSINOR 50 MG 28 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Hipertansiyonun kontrolü Anjina pektoris tedavisi Kardiyak aritmilerin kontrolü Miyokard infarktüsünün tedavisi …

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Tedaviye en düşük doz ile başlanmalı ve doz gereksinimi hastaya göre ayarlanmalıdır. Erişkinler Hipertansiyon: Günde tek tablet kullanılır. Hastaların çoğu, günde tek doz olarak verilen 50-100 mg.’lık doza cevap vermektedir. Bununla birlikte bazı hastalar günde tek doz olarak verilen 50 mg’lık doza da yanıt verirler. İlacın tam etkisi tedavi başlatıldıktan sonra 1 -2 hafta içinde ortaya çıkar. TENSİNOR diğer antihipertansif ajanlarla kombine kullanıldığında, kan basıncında daha fazla bir düşme elde edilebilir. Örneğin TENSİNOR’un bir diüretik ile birlikte kullanılması yüksek etkinlikte ve elverişli bir tedavi sağlar. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

TENSİNOR, diğer beta-blokerlerde olduğu gibi aşağıdaki durumların herhangi birine sahip hastalarda kullanılmamalıdır: • Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık • Kardiyojenik şok • Kontrol altına alınamayan kalp yetmezliği • Hasta sinus sendromu • İkinci veya üçüncü derecede kalp bloğu • Tedavi edilmemiş feokromasitoma • Metabolik asidoz • Bradikardi (< 45 bpm) • Hipotansiyon • Ciddi periferik arter dolaşım bozuklukları.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

TENSİNOR iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler genellikle atenololün farmakolojik etkileriyle bağlantılıdır. Aşağıdaki istenmeyen olaylar ve görülme sıklıkları rapor edilmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi bozuklukları: Seyrek: Purpura, trombositopeni Psikiyatrik bozukluklar: Yaygın olmayan: Diğer beta-blokerler ile de görülen türde uyku bozuklukları Seyrek: Ruh hali değişiklikleri, kâbus görme, konfüzyon, psikozlar, halüsinasyonlar uykusuzluk Bilinmiyor: Depresyon Sinir sistemi bozuklukları: Seyrek: Baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi Göz bozuklukları: Seyrek: Gözlerde kuruma, görme bozuklukları Kardiyak bozukluklar: Yaygın: Bradikardi Seyrek: Kalp yetmezliğinde kötüleşme, […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Alkol ile eş zamanlı kullanılması artmış hipotansif etkiye neden olabilir. Bazı hastalar belli alfa blokerleri (örn. prazosin, alfuzosin ve terazosin) kullandıklarında akut postural hipotansiyon deneyimleyebilirler ve bu durum hâlihazırda bir beta -bloker kullanıyor olmaları halinde alevlenebilir. Bu alfa blokerlerden kullanmaya başladıklarında dozu düşük tutmaları ve ilk dozu uyumaya yatmadan hemen önce almaları önerilmektedir. Hastalar postural hiptansiyon olasılığı ve bununla nasıl baş edebilecekleri hakkında (yatmak, ayaklarını kaldırmak ve yavaş bir şekilde kalkmak) uyarılmalıdır. Alfa blokere bir beta -bloker ilave edilirken alfa blokerin kullanımının azaltılması ve gerektiği şekilde tekrar titre edilmesi önerilebilir. Özellikle ventrikül fonksiyonu bozulmuş ve/veya SA yada AV ileti bozukluğu olan hastalarda beta-blokerlerle Verapamil, Diltiazem gibi negatif inotropik etkili kalsiyum kanal blokerlerinin kombine kullanımı negatif inotropik etkinin artmasına yol açabilir. Bunun sonucunda ciddi hipotansiyon, bradikardi ve kardiyak yetmezlik gelişebilir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi D TENSİNOR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi TENSİNOR plasenta bariyerini geçer ve kordon kanında bulunur. Gebelikte ilk 3 ayda TENSİNOR’un kullanımıyla ilgili hiç bir araştırma yapılmamıştır ve fetüsün zarar görebileceği ihtimali her zaman var kabul edilmelidir. TENSİNOR gebeliğin son üç ayında hipertansiyon tedavisi için yakın kontrol altında kullanılmıştır. Gebe kadınlara, hafif ile orta derecede hipertansiyonun tedavisinde TENSİNOR uygulanmasının, intra-uterin büyüme gecikmesine yol açtığı gözlenmiştir.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi TENSİNOR anne sütüne önemli ölçüde geçmektedir. TENSİNOR kullanan annelerin bebeklerinde doğumda veya emzirme sırasında hipoglisemi ve bradikardi riski olabilir. Bu nedenle bu bileşiklerle tedavi sırasında emzirme tavsiye edilmemektedir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: TENSİNOR böbrek yoluyla atıldığından, ciddi renal fonksiyon bozukluğu vakalarında dozaj ayarlanmalıdır. Kreatinin klirensi 35 ml./dak./1.73 m 2’den yüksek olan hastalarda, vücutta önemli bir TENSİNOR birikimi olmaz (Normal değerler 100- 150 ml./dk./1.73 m 2). Kreatinin klirensi 15 -35 ml./dak./1.73 m 2 (300-600 mcmol/litre serum kreatinine eşdeğer) olan hastalarda günlük oral doz 50 mg olmalıdır. Kreatinin klirensi < 15 ml./dak./1.73 m 2 (< 600 mcmol./lt. serum kreatinine eşdeğer) olan hastalarda günlük oral doz 25 mg veya 50 mg olmalıdır. Hemodiyaliz uygulanan hastalara her diyalizden sonra oral olarak 50 mg. verilmelidir. […]

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: TENSINOR 50 MG 28 TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

TENSİNOR 50 mg tabletler; beyazdan kreme, bikonveks, iki eşit parçaya ayrılmış, bir yüzüne belirleyici işaret basılmış tabletlerdir. TENSİNOR, “beta-blokerler” adı verilen ilaç grubuna dahil bir madde olan atenolol içerir. TENSİNOR, şu durumların tedavisinde kullanılır: - Yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon) - Düzensiz kalp atışları (aritmi) - Göğüs ağrılarından (anjina) korunmada yardımcı olarak - Bir kalp krizi sonrasında kalbi erken bir ataktan korumak üzere. Bu ilaç etkisini, kalbinizin daha yavaş ve daha az güçle atmasını sağlayarak gösterir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. TENSİNOR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TENSİNOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer atenolole veya TENSİNOR 50 mg tablet formülündeki herhangi bir bileşene alerjikseniz • Eğer aşağıdaki kalp sorunlarından herhangi birini daha önce geçirmiş iseniz: - Kontrol altında olmayan kalp yetmezliği (bu durum genellikle sizi nefessiz bırakır ve ayak bileklerinizin şişmesine neden olur) - İkinci veya üçüncü derece kalp bloku (kalp pili ile tedavisi gerekebilen bir durumdur) - Çok yavaş ve çok düzensiz kalp atışları, çok düşük kan basıncı veya dolaşımın çok kötü durumda olması • Eğer tedavi edilmemiş feokromasitoma adı verilen bir tümörünüz varsa. Bu tümör genellikle böbreğinizin yanında olur ve kan basıncını yükseltir. Feokromasitoma için tedavi görecekseniz doktorunuz size TENSİNOR ile birlikte kullanmanız için, alfa -bloker grubu bir başka ilaç daha reçete edecektir. • Eğer size, kanınızda normalden fazla asit bulunduğu söylendi ise (metabolik asidoz). Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizde mevcut ise TENSİNOR kullanmayınız. Emin değilseniz, TENSİNOR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. TENSİNOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerli ise, TENSİNOR kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız: • Astım, hırıltılı -ıslıklı soluma veya diğer benzeri solunum sorunlarınız, böcek sokması gibi durumlarda alerjiniz varsa. Eğer astım veya nefes almada zorluk problemleriniz varsa doktorunuz ile konuşmadan bu ilacı kullanmayınız. • “Prinzmetal anjina” adı verilen bir çeşit göğüs ağrınız (anjina) varsa • Kan dolaşımınız iyi durumda değilse veya kontrol altında olan kalp yetmezliğiniz varsa • Birinci derecede kalp blokunuz varsa • Şeker hastalığınız varsa. İlacınız, vücudunuzun düşük kan şekerine olan tepkilerini değiştirebilir. Kalbinizin daha hızlı attığını hissedebilirsiniz. • Tirotoksikozunuz (tiroid bezinin çok çalışmasından kaynaklanan bir durum) varsa. İlacınız, tirotoksikoz belirtilerini gizleyebilir. • Böbreklerinizde bir sorun varsa. Tedaviniz süresince bazı kontroller gerekebilir. • Sedef hastalığınız varsa. Yukarıdaki durumlardan bazılarının sizde olup olmadığından emin değilseniz, TENSİNOR almadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Ameliyata girecekseniz: Ameliyat olacaksanız, anestezi uzmanına veya doktorunuza TENSİNOR kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü TENSİNOR kullanırken size bazı anestezikler verilirse tansiyonunuz düşebilir. TENSİNOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması TENSİNOR gıda ile birlikte veya gıda olmadan kullanılabilir.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TENSİNOR kullanmadan önce hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız TENSİNOR kullanmanız önerilmez. Araç ve makine kullanımı TENSİNOR tabletlerin araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmez. Bununla birlikte, seyrek olarak, baş dönmesi ve yorgunluğa neden olabilir. Bu nedenle, ilacınızın sizi nasıl etkileyeceğini anlayıncaya kadar özel dikkat gerektiren işler yapmayınız.

Sersemleme veya yorgunluk hissediyorsanız, araba veya alet ve makine kullanmayınız.

TENSİNOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün, her bir tablet başına 1 mmol’den (23 miligram) daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında ‘sodyum içermez’.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı TENSİNOR, diğer bazı ilaçların etki şeklini değiştirebilir, bazı ilaçlar da TENSİNOR üzerinde etki gösterebilir.

Özellikle şu ilaçlardan herhangi birini kullanmakta iseniz doktorunuza bildiriniz: • Alkol ile eş zamanlı kullanılması etkisinde artışa neden olabilir. • Prazosin, alfuzosin ve terazosin (iyi huylu prostat büyümesi tedavisi için) • Klonidin (yüksek tansiyon ve migren için). Klonidin ve TENSİNOR’u birlikte alıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe klonidini kesmeyiniz. Klonidini kesmeniz gerekirse, doktorunuz bunu nasıl yapmanız gerektiği konusunda sizi bilgilendirecektir. • Verapamil, diltiazem ve nifedipin (yüksek tansiyon ve göğüs ağrısı için) • Dizopramid, kinidin veya amiodaron (düzensiz kalp atışı için) • Digoksin (kalp sorunları için) • İsoprenalin, dobutamin (kalbi uyarıcı ilaçlar) • Adrenalin (epinefrin olarak da bilinir-kalbi uyarıcı bir ilaç) • Noradrenalin (norepinefrin-kalbi uyarıcı ilaç) • Ibuprofen veya indometazin (ağrı ve iltihaplanma için) • İnsülin veya ağızdan aldığınız şeker hastalığı ilaçları • Burun ve sinüs iltihaplanması tedavisinde kullanılan ilaçlar ve soğuk algınlığında kullanılan diğer ilaçlar (reçetesiz aldığınız ilaçlar dahil) • Kan basıncını düşürme potansiyeli olan diğer ilaçlar (trisiklik antidepresanlar, barbitüratlar, fenotiyazinler) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler: • Yüksek tansiyon: Olağan doz günde 50-100 mg’dır. • Göğüs ağrısı (anjina): Olağan doz, günde bir kez 100 mg veya günde 2 kez 50 mg’dır. • Düzensiz kalp atışı (aritmi): Olağan doz, günde 50-100mg’dır. • Kalp krizinin erken tedavisi (miyokardiyal enfarktüs): Olağan doz, günde 50-100 mg’dır. Uygulama yolu ve metodu: TENSİNOR’u daima doktorunuzun size tarif ettiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz her gün ne zaman ve kaç tablet alacağınızı size söyleyecektir. Doktorunuzun söylediklerini bir yere yazınız. Tabletinizi bir bardak su ile yutunuz. Tabletlerinizi her gün aynı saatte alınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Çocuklarda kullanım etkililiği ve güvenliliği saptanmamıştır. Çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım: Doktorunuz, özellikle böbreklerinizde sorun varsa, size daha düşük bir doz kullanmanızı önerebilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği sorununuz varsa, doktorunuz durumunuzu değerlendirerek daha düşük doz kullanmanıza karar verebilir.

Eğer TENSİNOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla TENSİNOR kullandıysanız: TENSİNOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Tabletlerin tanımlanabilmesi için ilaç paketini de yanınıza alınız. TENSİNOR’u kullanmayı unutursanız İlacınızın bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız. Hatırladığınız sırada bir sonraki doz zamanı yakınsa, kaçırdığınız dozu atlayınız ve normal programınızda ilacınızı kullanmaya devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TENSİNOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz size söylemedikçe TENSİNOR kullanmayı kesmeyiniz. Bazı durumlarda TENSİNOR’u kesmeyi kademeli olarak yapmanız gerekebilir.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TENSİNOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;

Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, TENSİNOR kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Alerjik reaksiyon. Alerjinin belirtileri arasında, derinizde kabarıklıklar veya yüzünüzde, dudaklarınızda, ağzınızda, dilinizde veya boğazınızda şişme olabilir (anjiyoödem).

Kalp atımının yavaşlaması, kalp bloğu (baş dönmesi, anormal kalp atışı, yorgunluk ve baygınlığa neden olur), kalp krizi ve dolaşım yetmezliği

Soluk soluğa kalma veya ayak bileklerinde şişme durumu (kalp yetmezliği), astım veya solunum sorunları, bronşların daralması

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TENSİNOR’a ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın: • El ve ayaklarda soğuma • Mide bulantısı, ishal • Kas yorgunluğu • Kalp atımının yavaşlaması Yaygın olmayan: • Uyku düzeninin bozulması • Transaminaz (bir çeşit enzim örn.: ALT, AST) seviyelerinde artış Seyrek: • Ateş, • İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar • Bilinç bulanıklığı • Baş ağrısı • Trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık, trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma) • Kâbus görme • Kafa karışıklığı • Kişilikte değişme (psikoz) veya hayal görme, • Ruh durumunda değişiklikler, • Uykusuzluk • Uyuşukluk hissi • Özellikle ayağa kalktığınızda baş dönmesi • Gözlerde kuruluk • Görmede bozukluk • Parmaklarda hissizlik, kasılma ve sonrasında sıcaklık ve ağrı hissi (Raynaud hastalığı), ellerinizde karıncalanma • Ağız kuruluğu • Sarılık (derinizin veya göz akınızın sararmasına yol açar) • Saç dökülmesi • Deri döküntüsü • Ereksiyon olamama • Yorgunluk • Kalp atımının yavaşlaması, kalp bloğu (baş dönmesi, anormal kalp atışı, yorgunluk ve baygınlığa neden olur) • Soluk soluğa kalma veya ayak bileklerinde şişme durumu (kalp yetmezliği), astım veya solunum sorunları, bronşların daralması • Sedef hastalığı benzeri deri döküntileri, sedef hastalığının şiddetlenmesi Çok seyrek: • Kanınızın bazı hücrelerinde veya diğer kısımlarında değişiklikler. Doktorunuz TENSİNOR’un kanınız üzerindeki etkilerini görmek için sizden sık sık kan testi yaptırmanızı isteyebilir. Bilinmiyor: • Depresyon • El ve ayaklarda morarma • Kusma • Kalp krizi ve dolaşım yetmezliği • Lupus benzeri sendrom Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız veya yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

TENSİNOR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. TENSİNOR’u 30 °C’nin altında, oda sıcaklığında ışık ve nemden koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TENSİNOR’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçlar ı çöpe atmayınız ! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Atnahs Pharma UK Limited lisansı ile Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenyurt/İstanbul Bu kullanma talimatı 1 7/06/2025 tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ TENSINOR 50 MG 28 TABLET Klinik Analizini Aç