TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Atenolol + klortalidon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TENORETIC 50 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TENORETIC 50 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
TENORETİC, hipertansiyon tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler Günde bir tablet alınır. Hipertansiyonu olan çoğu hasta günlük tek bir tableti içeren TENORETİC uygulamasına tatmin edici yanıt verecektir. Doz arttırıldığında kan basıncında ufak bir düşüş görülebilir veya hiç düşüş görülmeyebilir ve gerekli olduğunda, vazodilatörler gibi bir başka antihipertansif ilaç tedaviye eklenebilir. Uygulama şekli: Tabletler oral yoldan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda, günlük dozda veya uygulama sıklığında bir azaltma yapılması gerekli olabilir (Bkz. Bölüm 4.3). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
TENORETİC aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Etkin maddeler atenolol ve klortalidona (veya sülfonamid kaynaklı tıbbi ürünlere) veya ürünün diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinen hastalarda, • Bradikardide, • Kardiyojenik şokta, • Hipotansiyonda, • Metabolik asidozda, • Şiddetli periferik arteryel dolaşım bozukluklarında, • İkinci veya üçüncü derecede kalp bloğunda, • Hasta sinüs sendromunda, • Tedavi edilmeyen feokromositomada, • Şiddetli böbrek yetersizliğinde, • Kontrol edilemeyen kalp yetersizliğinde, TENORETİC gebelik ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
TENORETİC iyi tolere edilmektedir. Klinik çalışmalarda, bildirilen istenmeyen etkiler genellikle ilacın bileşenlerinin farmakolojik etkilerine atfedilebilir. Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen etkiler şu sıklıklarında bildirilmiştir: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Seyrek: Purpura, trombositopeni, lökopeni (klortalidon ile ilgili). Psikiyatrik hastalıklar: Yaygın olmayan: Diğer beta blokerler ile belirtilen tipte uyku bozuklukları Seyrek: Duygu-durum değişimleri, kabuslar, konfüzyon, psikozlar ve halüsinasyonlar. Sinir sistemi hastalıkları: Seyrek: Sersemlik, baş ağrısı, parestezi. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Atenolole bağlı olarak: Verapamil, diltiazem gibi negatif inotropik etkilere sahip kalsiyum kanal blokerlerinin, beta - blokerler ile bir arada kullanımı özellikle bozulmuş ventriküler fonksiyonu ve/veya sino- atriyal veya atrio-ventriküler iletim anormallikleri olan hastalarda bu etkilerin alevlenmesine yol açabilir. Bu durum ağır hipotansiyona, bradikardiye ve kardiyak yetmezliğe neden olabilir. Beta -bloker veya kalsiyum kanal blokeri, bir diğeri kesildikten sonraki 48 saat içinde intravenöz yolla uygulanmamalıdır. Sınıf I anti- aritmik ilaçlar (örn., dizopiramid) ve amiodaron atriyal- iletim süresi üzerine güçlendirici bir etki gösterebilir ve negatif inotropik etkiyi indükleyebilir. Beta-blokerler ile birlikte dijitalis glikozidleri atriyo-ventriküler iletim süresini arttırabilir. Beta-blokerler klonidinin kesilmesinin ardından gelişen rebound hipertansiyonu şiddetlendirebilir. Eğer iki ilaç eşzamanlı olarak uygulanıyorsa, beta -bloker klonidin kesilmeden birkaç gün önce bırakılmalıdır. Eğer klonidin beta -bloker tedavisi ile değiştirilecekse, beta- blokerlere başlama zamanı klonidin uygulaması kesildikten sonra birkaç gün geciktirilmelidir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar için ve doğum kontrolü için veri bulunmamaktadır. Gebelik Dönemi TENORETIC fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı etkilere neden olabilir. TENORETİC gebelik döneminde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3.)
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi TENORETİC laktasyon döneminde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3.)
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
TENORETIC yüksek kan basıncını (hipertansiyon) tedavi etmek için kullanılır. Bileşiminde iki farklı ilaç bulunur: atenolol ve klortalidon. Bu ilaçlar, kan basıncınızı düşürmek için birlikte çalışır.
• Atenolol “beta blokerler” denilen bir ilaç grubuna aittir. Kalbinizin daha yavaş ve daha az güçle atmasını sağlayarak çalışır. • Klortalidon “diüretikler” denilen bir ilaç grubuna aittir. Böbreklerinizin ürettiği idrar miktarını artırarak çalışır.
TENORETIC, yuvarlak, bir yüzü çentikli beyaz film kaplı tabletlerdir. 28 Tablet içeren blister ambalajlarda bulunur.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. TENORETIC’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TENORETIC’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • TENORETIC, atenolol veya klortalidona alerjiniz (hipersensitivite) varsa, • İlacınızın formülünde bulunan diğer bileşenlerden birine karşı alerjiniz varsa (bkz. yardımcı maddeler), • Aşağıdaki kalp problemlerinden herhangi birini daha önce yaşadıysanız: - Kontrol altında olmayan kalp yetmezliği (bu durum genellikle sizi soluk soluğa bırakır ve ayak bileğinizin şişmesine neden olur) - İkinci veya üçüncü derece kalp bloğu (kalp pili ile tedavi edilebilecek bir durum) - Çok yavaş veya çok düzensiz kalp atışı, çok düşük kan basıncı veya çok zayıf kan dolaşımı • Böbreklerinizle ilgili probleminiz varsa, • Tedavi edilmemiş feokromositoma adı verilen tümörünüz varsa (Bu genellikle böbreğinizin hemen üstündedir ve yüksek kan basıncına neden olabilir), • Size kanınızda normal seviyeden daha yüksek asit olduğu (metabolik asidoz) söylendiyse, • Yakın zamanlarda yemek yemediyseniz, • Hamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız veya emziriyorsanız TENORETIC kullanmayınız. Yukarıda bahsedilenlerden herhangi biri sizin için geçerliyse TENORETIC kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, TENORETIC kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TENORETIC’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Astım, hırıltılı solunum veya herhangi bir diğer benzer nefes alma probleminiz varsa veya alerjik reaksiyon gösteriyorsanız (örneğin böcek ısırmasına karşı). Eğer daha önce herhangi bir zamanda astımınız veya hırıltılı solunumunuz olduysa, ilacı reçeteleyen doktorunuza bu belirtileri danışmadan bu ilacı almayınız. • Prinzmetal anjina denilen bir çeşit göğüs ağrınız (anjina) varsa, • Kan dolaşımınız bozuksa veya kontrol altına alınmış kalp yetmezliğiniz varsa, • Birinci derece kalp bloğunuz varsa, • Şeker hastalığınız varsa. İlacınız düşük kan şekerinize karşı oluşan cevabı değiştirebilir. Kalbinizin daha hızlı attığını hissedebilirsiniz. • Tirotoksikoz denilen tiroid bezinin aşırı aktif olmasının neden olduğu bir durumunuz varsa. İlacınız tirotoksikoz belirtilerini maskeleyebilir. • Böbreküstü bezlerinizle ilgili problemleriniz varsa, • Karaciğer problemleriniz varsa, • Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikiminin semptomları (koroidal efüzyon) olabilir veya gözünüzde basınç artışı olabilir ve TENORETIC'i aldıktan sonra saatler ila bir hafta içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz olduysa, bunu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. Yukarıda bahsedilenlerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, TENORETIC kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
TENORETIC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması TENORETIC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması konusunda bilgi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız TENORETIC kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız TENORETIC kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
• Bu ilacın araç, alet veya makine kullanmanızı etkilemesi beklenmez. Ancak, bu aktiviteleri denemeden önce bekleyip ilacınızın sizi nasıl etkilediğini görmenizi öneririz. • Eğer bu ilacı kullanırken sersemleme veya yorgunluk hissediyorsanız, doktorunuza danışınız.
TENORETIC’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün tablet başına 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer yakın zamanda başka bir ilaç kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz var ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Buna reçetesiz aldığınız ilaçlar veya bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, TENORETIC diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir ve bazı ilaçlar da TENORETIC üzerine etki edebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz: • Klonidin (yüksek kan basıncı veya migren için). Eğer klonidin ve TENORETIC’i birlikte kullanıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe klonidin kullanmayı bırakmayınız. Eğer klonidin kullanmayı bırakmanız gerekiyorsa, doktorunuz bunu nasıl yapmanız gerektiği konusunda gereken bilgileri verecektir. • Verapamil, diltiazem ve nifedipin (yüksek kan basıncı veya göğüs ağrısı için) • Disopiramid veya amiodaron (düzensiz kalp atışı için) • Digoksin (kalp problemleri için) • Adrenalin (epinefrin) (kalbi uyaran bir ilaç) • Baklofen (kas gevşetilmesi için kullanılan bir ilaç) • İbuprofen veya indometazin (ağrı veya iltihaplanma için) • İnsulin veya şeker hastalığı için ağızdan alınan ilaçlar • Lityum (bazı ruhsal bozukluklar için) • Burun veya sinüs tıkanıklığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar veya diğer soğuk algınlığı preparatları (eczaneden reçetesiz alabilecekleriniz dahil) • Betaksolol, karteolol, levobunolol ve timolol (glokom için göz damlaları) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Ameliyatlar Eğer ameliyat olmak üzere hastaneye giderseniz, anestezi uzmanına veya sağlık görevlisine TENORETIC kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü TENORETIC kullanırken bazı anestezikler verildiğinde kan basıncınız düşebilir (hipotansiyon).
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: TENORETIC’i her zaman doktorunuzun size tarif ettiği şekilde kullanınız. Eğer nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Doktorunuz günde kaç tablet ve ne zaman alacağınız konusunda size bilgi verecektir. Doktorunuzun size söylediklerini hatırlamak için kutu üzerindeki etiketi okuyunuz. Uygulama yolu ve metodu: • TENORETIC tabletinizi bir bardak su ile yutunuz. • Çentik tableti kırmak için değildir. Yetişkinler Yetişkinler için normal doz günde bir tablettir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Bu ilaç çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Bu yaş grubunda genellikle doz gereksinimleri düşüktür.
Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda, günlük dozda veya uygulama sıklığında bir azaltma yapılması gerekli olabilir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda TENORETİC ile herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
Eğer TENORETIC’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TENORETIC kullandıysanız: TENORETIC’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya bir hastaneye gidiniz. Tabletlerin tanımlanabilmesi için ilaç paketini de yanınıza alınız.
TENORETIC’i kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu farkeder etmez bu dozu alınız. Eğer, hatırladığınızda bir sonraki doz saati yakınsa, unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TENORETIC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, TENORETIC kullanmayı bırakmayınız. Bazı durumlarda, kademeli olarak kullanmayı bırakmanız gerekebilir. Bu ilaç ile tedavi sonlandıktan sonra ortaya çıkan etkiler konusunda doktorunuzla konuşunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TENORETIC’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, TENORETIC’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar: Eğer alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz. Belirtiler cildinizde döküntüler veya yüz, dudak, ağız, dil veya boğazınızda şişmeyi içerebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TENORETIC'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer olası yan etkiler:
Yaygın • Soğuk el ve ayaklar • Tabletleri alırken kalp atış hızınızın yavaşladığını fark edebilirsiniz. Bu normaldir, ancak endişelenecek olursanız lütfen doktorunuza bildiriniz. • İshal • Kendini hasta hissetme (bulantı) • Kendini yorgun hissetme • Kanınızdaki bazı maddelerin miktarında değişiklikler. Şunlara neden olabilir: - normalden daha yüksek kan şekeri (glikoz) seviyesi, - halsizlik, hasta hissetme (kusma) ve kramplara neden olabilen, düşük sodyum seviyesi - düşük potasyum seviyesi, - ürik asit miktarında artma Bu seviyeleri kontrol etmek için doktorunuz sık sık kan örnekleri alınmasını isteyebilir
Yaygın olmayan • Huzursuz uyku • Karaciğer enzim (transaminaz) düzeylerinde artış Seyrek • Ciltte morumsu lekeler • Kanda trombosit sayısı düşüklüğü • Sersemlik • Kalp yetersizliğinin ağırlaşması • Kalp bloğu (anormal kalp atışı, baş dönmesi, yorgunluk veya baygınlığa neden olabilir) • Aniden ayağa kalkma ile gelişen bayılma • Parmaklarda hissizlik ve spazmı takiben sıcaklık artışı ve ağrı (Raynaud hastalığı) • Eğer halihazırda varsa kesik topallama artabilir • Bronşiyal astımı veya astım şikayeti öyküsü olan hastalarda bronkospazm • Baş dönmesi (özellikle ayağa kalkarken) • Baş ağrısı • Kafa karışıklığı • Kişilik değişiklikleri (psikozlar) veya halüsinasyonlar • R uh hali değişiklikleri • Kabuslar • Ağız kuruluğu • Saçlarda seyrekleşme • Göz kuruluğu • Deri döküntüsü • Sedef hastalığı benzeri deri reaksiyonu veya mevcut sedef hastalığının alevlenmesi • Karıncalanma, uyuşma • Görme bozuklukları • Ereksiyon olamama (impotans) • Sarılığa (ciltte veya göz akında sararmaya neden olur) neden olan karaciğer toksisitesi • Pankreatit (midenin arkasındaki büyük bezin iltihaplanması) • Akyuvar sayısında azalma Çok seyrek Kandaki bazı hücrelerde veya diğer kısımlarda değişiklikler. TENORETIC’in kanınızı etkileyip etkilemediğini kontrol etmek için doktorunuz sık sık kan testi yaptırmanızı isteyebilir.
Bilinmiyor • Kabızlık • Anjiyoödem ve ürtikeri içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları • Lupus benzeri sendrom (bağışıklık sisteminin esas olarak cilde ve eklemlere saldıran antikorlar ürettiği bir hastalık) • Yüksek basınca bağlı olarak görmede azalma veya göz ağrısı (gözün vasküler tabakasında sıvı birikiminin muhtemel işaretleri (koroidal efüzyon) veya akut kapalı açılı glokom) Kötüye gidebilecek durumlar Eğer şu durumlardan biri sizde varsa, ilacınızı almaya başladığınızda bu durum kötüye gidebilir. Bu 1000 kişide birinden daha azını etkileyen sıklıkta, seyrek olarak meydana gelir: • Sedef hastalığı (bir deri hastalığı) • Soluğu kesilmek veya şişmiş ayak bilekleri (kalp yetmezliğiniz varsa) • Astım veya nefes alma problemleri • D olaşım bozukluğu Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
TENORETIC’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Tabletleri 25 oC’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Blisterleri karton kutuda saklayınız. Bu ilacınızı ışıktan ve nemden koruyacaktır. S on kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Blisterdeki ve kartondaki son kullanma tarihinden sonra TENORETIC’i kullanmayınız . Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade etmektedir. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. R uhsat sahibi: Atnahs Pharma UK Limited lisansı ile Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenyurt/İstanbul Bu kullanma talimatı 17/06/2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ TENORETIC 100 MG/25 MG 28 FILM TABLET Klinik Analizini Aç