STAFINE %2 MERHEM (15 G)

STAFİNE 15 ve 20g’lık alüminyum tüplerde sunulur. STAFİNE’in etken maddesi olan sodyum fusidat; bir antibiyotik olup bir çok mikroorganizma üzerinde güçlü antibakteriyel (bakterileri tahrip eden veya on ların çoğalmasını engelleyen) etkiye sahiptir. STAFİNE’e duyarlı organizmaların olu şturduğu deri hastalıklarının tedavisinde ve ayrıca S. aureus burun taşıyıcılığının kaldırılmasında kullanılır.

2. STAFİNE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler STAFİNE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Etkin maddeye veya içindeki di ğer bile şenlerden herhangi birine alerjik (a şırı duyarlı) iseniz,  Pseudomonas aeruginosa gibi duyarlı olmayan organizmaların olu şturduğu enfeksiyonlar var ise kullanmayınız. STAFİNE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda size veya çocu ğunuza STAFİNE kullanılıp kullanılmayaca ğına doktorunuz karar verecektir.  Gözde irritasyona sebep olabileceğinden göz çevresindeki cilt enfeksiyonlarında.  Bütün di ğer harice n kullanılan antibiyotiklerde oldu ğu gibi, uzun süreli ve sık sık uygulama nedeniyle, temas duyarlılı ğı ve antibiyoti ğe karsı direnç geli şmesi riski olduğunda.  Açık yaralara uygulanmaz, aksi halde alerjik reaksiyonlara neden olur. “Bu uyarılar geçmişteki h erhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” STAFİNE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içecek ile etkileşimi bulunmamaktadır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STAFİNE’in gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut de ğildir. Ancak yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirmek koşulu ile kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STAFİNE’in emzirenlerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut de ğildir. Ancak yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirmek koşulu ile kullanılmalıdır. Emzirenlerde meme başı çevresine uygulanmamalıdır. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine olumsuz herhangi bir etkisi bildirilmemiştir. STAFİNE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler STAFİNE, setil alkol ve lanolin (anhi dr.) içerir. Lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı STAFİNE için bildirilmiş bir ilaç etkileşimi yoktur. Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son z amanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: STAFİNE lezyonlara günde 2 –3 kez ve lezyonlar üzerine, iyile şme sa ğlanana kadar uygulanır. Uygulamadan sonra lezyonun üzeri kapatılabilir veya açık kalabilir. Nazal taşıyıcılığın tedavisinde 14–21 gün kullanılır. Uygulama yolu ve metodu: STAFİNE cilt yüzeyine haricen uygulanır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayarlaması bildirilmemiştir. Eğer STAFİNE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla STAFİNE kullandıysanız: Eğer STAFİNE’den kullanmanız gerekenden fazlası nı kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. STAFİNE’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. STAFİNE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Herhangi bir etki beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi STAFİNE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, STAFİNE’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle a ğız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde. ‘Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin STAFİNE’e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.’ ‘Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.’ Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Cilt döküntüleri  Ciltte yanma, kızarma, döküntü  İrritasyon Bunlar STAFİNE’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında y er alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. STAFİNE’in saklanması STAFİNE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altında oda sıcaklığında, direkt gün ışığından ve sıcaktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STAFİNE’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul Üretim yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi, Çerkezköy / Tekirdağ Bu kullanma talimatı …/…/………… tarihinde onaylanmıştır.