HELKORT %2 KREM (20G)
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Fusidik asit -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)
📑 HELKORT %2 KREM (20G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
HELKORT; Staphylococcus aureus, Streptococcus türleri ve Corynebacterium minutissimum'un duyarlı suşlarının neden olduğu birincil ve ikincil cilt enfeksiyonlarının tedavisinde tek başına veya sistemik tedavi ile kombinasyon halinde endikedir. Topikal olarak uygulanan fusidik asit ile tedaviye yanıt vermesi beklenebilecek birincil cilt enfeksiyonları; impetigo contagiosa, yüzeyel folikülit, sikozis barbae, paronişya ve eritrazmadır. Ayrıca enfekte ekzematoid dermatit, enfekte kontakt dermatit ve enfekte kesikler/sıyrıklar gibi ikincil cilt enfeksiyonlarında da endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler ve Pediyatrik Popülasyon: Açık lezyonlarda, günde 3-4 kez nazikçe uygulayın. Lezyonun üstü kapatılmışsa daha az sıklıkta uygulamalar yeterli olabilir. Uygulama şekli: Cilt yüzeyine haricen uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek /Karaciğer Yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde topikal kullanılan HELKORT ile yapılmış bir çalışma yoktur. -2- Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik hastalarda kullanım kısıtlaması yoktur. Geriyatrik popülasyon: Geriyatrik hastalarda kullanım kısıtlaması yoktur.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Fusidik asit ve tuzlarına veya bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkilerin sıklığının tahmini, klinik çalışmalardan ve spontan raporlamadan elde edilen verilerin havuzlanmış analizine dayanır. Fusidik asit krem veya fusidik asit merhem alan 4.724 hasta yı içeren klinik çalışmalardan elde edilen havuzlanmış verilere göre, istenmeyen etkilerin sıklığı %2,3'tür. Tedavi sırasında en sık bildirilen advers reaksiyonlar, kaşıntı ve kızarıklık gibi çeşitli cilt reaksiyonları ve ardından hastaların %1'inden daha azında meydana gelen ağrı ve iritasyon gibi çeşitli uygulama bölgesine bağlı etkilerdir. Hipersensitivite ve anjiyoödem bildirilmiştir. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. HELKORT’un sistemik absorpsiyonu ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, sistemik olarak uygulanan tıbbi ürünlerle etkileşimler minimal olarak düşünülür.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B Çocuk doğurma potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon) HELKORT’un doğum kontrol yöntemlerinin etkisine ilişkin veri yoktur. Gebelik dönemi Topikal olarak uygulanan fusidik asit/sodyum fusidata sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğundan gebelik sırasında herhangi bir etki beklenmemektedir. Topikal HELKORT gebelik -3- döneminde kullanılabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Topikal olarak uygulanan fusidik asit/sodyum fusidatın emziren kadına sistemik maruziyeti ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, emzirilen yenidoğan/bebek üzerinde herhangi bir etki beklenmemektedir. Topikal HELKORT emzirme döneminde kullanılabilir ancak meme başı ve çevresine uygulanmasından kaçınılması önerilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer Yetmezliği: Böbrek ve …
👤 Hasta İçin: HELKORT %2 KREM (20G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
HELKORT 20g’lık alüminyum tüplerde sunulur. HELKORT bir çeşit antibiyotik olan fusidik asit içerir. Enfeksiyonlara neden olan bakterileri öldürerek çalışır. Cildin bakteriler tarafından enfekte olduğu durumları tedavi etmek için kullanılır. Örneğin; • Impetigo (iltihaplı, kabuklu ve şişmiş bir cilt parçası) • Enfekte dermatit (cilt iltihabı) ve lekeler • Enfekte kesik ve sıyrıklar.
-2-
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
HELKORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: - Fusidik a side veya di ğer bile şenlerden her hangi birine al erjik (aşırı duyar lı) iseniz, HELKORT’u a şağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Aşağıdaki durumlarda size veya çocu ğunuza HELKORT kulla nılıp kull anılmayacağına doktorunuz karar verecektir. - Bu ilacı sizin veya çocuğunuzun göz çevresinde kullanacaksanız özellikle dikkatli olun. - Kremi uzun süreli veya çok miktarda kullanmak yan etkilerin görülme olasılığını artırabilir. Ayrıca cildiniz bu ilaca karşı daha hassas hale gelebilir. Sigara içmeyin veya kontrolsüz alevlere yaklaşmayın - ciddi yanık riski. Bu ürünle temas eden kumaşlar (kıyafetler, yatak takımları, örtüler vb.) daha kolay yanar ve ciddi bir yangın tehlikesi oluşturur. Giysileri ve yatak takımlarını yıkamak, ürün birikimini azaltabilir ancak tamamen ortadan kaldıramaz. “Bu uyar ılar, g eçmişteki her hangi bir döne mde dahi olsa sizin iç in ge çerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” HELKORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması HELKORT’un yiy ecek ve i çeceklerle bir likte kullan ımına a it ö zel bir bildiri m bulunmamaktadır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. İlacınızı uzun süre veya çok miktarda kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ede rseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme Meme başı ve çevresine uygulamayınız. Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
-3- Araç ve makine kullanımı Genellikle ilacınızın araç veya makine kullanma yeteneğiniz üzerinde çok az etkisi olacaktır. Araç veya makine kullanmanıza engel olabilecek herhangi bir yan etki hissederseniz doktorunuza danışınız. HELKORT’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Butilhidroksianisol ve setil alkol lokal cilt reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite) neden olabilir. Butilhidroksianisol ayrıca gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı: HELKORT’un diğer ilaçlarla etkileştiğine dair bir bilimsel çalışma bulunmamaktadır. HELKORT’un kan dolaşımına geçerek tüm vücuda yayılımı çok düşük seviyelerde olduğundan ihmal edilebilir düzeydedir. Sistemik olarak uygulanan diğer ilaçlarla etkileşimi de çok düşük seviyelerde olduğu düşünülür. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı, bitkisel ürünü vitamin ya da minerali şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda k ullandınız ise lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilaç sadece sizin veya çocuğunuzun cildinde kullanım içindir. Yutmayın veya uygulama yöntemi dışında kullanmayın. HELKORT’u kullanmadan önce daima ellerinizi yıkayınız. İlacı cilde nazikçe sürün. Yüzünüz için kullanıyorsanız gözlerinize kaçırmamaya dikkat ediniz. HELKORT, ellerinizi tedavi etmek için kullanmıyorsanız kullandıktan sonra mutlaka ellerinizi yıkayınız. İlaç yanlışlıkla gözünüze kaçarsa hemen soğuk suyla yıkayın. Ardından, mümkünse göz banyosu ile gözünüzü yıkayın. Gözünüzde yanma hissi oluşabilir. Görmenizle ilgili herhangi bir sorun yaşamaya başlarsanız veya gözünüz ağrırsa hemen doktorunuza başvurun. Doktorunuz sizi HELKORT’u ne kadar kullanmanız gerektiği hakkında bilgilendirecektir. HELKORT’u genellikle günde 3-4 kez kullanmalısınız. Cildinizi herhangi bir pansuman veya bandajla kapatmanız söylendiyse ilacı çok sık kullanmanız gerekmeyebilir. Bebek bezi pansuman görevi görebilir. Doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.
-4- Uygulama yolu ve metodu: HELKORT cilt yüzeyine haricen uygulanır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda Kullanımı: HELKORT’un çocuklarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur. Yaşlılarda kullanımı: HELKORT’un yaşlılarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur. Özel Kullanım Durumları: Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayarlaması bildirilmemiştir Eğer HELKORT’un etk isinin ç ok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla HELKORT kullandıysanız: Yanlışlıkla çok fazla krem uygularsanız veya kremin az bir miktarını yanlışlıkla yutarsanız, herhangi bir zarar vermesi olası değildir. Daha fazla miktarda krem yanlışlıkla yutulursa veya endişelenirseniz doktorunuza veya eczacınıza danışın. HELKORT’dan kullanm anız ge rekenden fazla k ullanmışsanız, b ir d oktor veya eczacı ile konuşunuz. HELKORT’u kullanmayı unutursanız: Bu ilacı kullanmayı unutursanız hatırladığınız anda hemen kullanın. Daha sonra bu ilacı normal zamanında kullanın. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. HELKORT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi HELKORT’un i çeriğinde bulunan maddel ere duyar lı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
-5- Aşağıdakilerden biri olursa, HELKORT’u kullanmayı durdurunuz ve DE RHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Eller, ayaklar, bilekl er, y üz, dudakl arın şişmesi ya da öze llikle a ğız veya boğ azın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde • Cildinizde ciddi bir kızarıklık oluşursa ‘Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunl ardan biri sizde mevcut ise, sizin HELKORT’a kar şı c iddi al erjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.’ Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Diğer olası yan etkiler: Yaygın olmayan • Uygulama yerinde tahriş (ağrı,yanma, tahriş, batma ve cilt kızarıklığı dahil) • Kaşıntı • Döküntü • Egzama Seyrek • Konjonktivit • Kurdeşen • Cilt şişmesi • Deride kabarma Çocuklarda yan etki sıklığı, türü ve ciddiyetinin yetişkinlerdeki ile aynı olması beklenir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiy le k arşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya a lmayan bir yan etki meydana gelme si d urumunda hekiminiz, ec zacınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan e tkileri
-6- www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ıklayarak ya da 0 800 314 00 08 num aralı yan etki bildir im hatt ını arayarak T ürkiye Farmakovijilans Merkez i (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydan a gelen yan e tkileri bildirerek kullanmakt a olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
HELKORT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altında oda sıcaklığında direkt gün ışığından ve sıcaktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HELKORT’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. Veyse l Karani Mahallesi Çolakoğlu Sk. No: 10 Sancaktepe / İstanbul Telefon : 0553 303 02 25 Faks : 0216 564 80 99 Üretim Yeri: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş Necipbey Cad. No:88 55020 SAMSUN Tel: 0 362 431 60 45 Fax: 0 362 431 96 72 Bu kullanma talimatı ……….. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ HELKORT %2 KREM (20G) Klinik Analizini Aç