💰 183.14 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: A03AB06 📦 Barkod: 8699832090062

SPASMOMEN 40 MG 30 FILM TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Otilonyum bromür

Farmasötik Form Film Kapli Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (14 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 NOSPAZM 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ 183.14 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SPANOL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 183.14 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SPASMOMEN 40 MG 30 FILM TABLET Film Kapli Tablet MENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 183.14 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DOLOSPAS FILM TABLET (30 TABLET) Film Tablet TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 223.61 ₺ +40.47 TL (%22) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 OTILIKS PLUS 40 MG/80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Film Kapli Tablet Bilim 346.49 ₺ +163.35 TL (%89) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PINIX 40 MG / 80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 288.54 ₺ +105.40 TL (%57) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SIMEPAZM 40 MG/80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Film Kapli Tablet Argis İlaç 314.97 ₺ +131.83 TL (%71) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SIMFLAT 40 MG / 80 MG 30 FILM TABLET Film Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş - Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SIMLINOX 40 MG/80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Film Kapli Tablet Sga 279.41 ₺ +96.27 TL (%52) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SIMOGEN 40 MG/80 MG FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet Genveon 263.08 ₺ +79.94 TL (%43) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SIMOTRAN 40MG/80MG FILM KAPLI TABLET 30 TABLET Film Kapli Tablet Atabay 262.99 ₺ +79.85 TL (%43) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SPASMOFLAT 40 MG/80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Film Kapli Tablet - 263.08 ₺ +79.94 TL (%43) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SPASMOFLAT 40 MG/80 MG FILM KAPLI TABLET (30 TB) Film Kapli Tablet Berko 263.08 ₺ +79.94 TL (%43) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 SPAZOLIT 40 MG/80 MG FİLM KAPLI TABLET Fi̇lm Kapli Tablet Lilyum İlaç 263.08 ₺ +79.94 TL (%43) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 SPASMOMEN 40 MG 30 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

İrritabl barsak sendromu (IBS) ve distal enterik bölgenin spastik -ağrılı durumlarında spazm çözücüdür.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktorunuzun önerisine göre günde 2-3 defa bir tablet kullanılır. Uygulama şekli: Tabletler, tercihen yemeklerden 20 dakika önce bir miktar su ile bütün olarak yutulur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/ karaciğer yetmezliği: SPASMOMEN sistemik olarak %3 absorbe edilir, etkisi lokaldir ve böbrek ve karaciğer disfonksiyonundan etkilenmez. Bu sebeple, bu hastalarda SPASMOMEN için doz ayarlamasına gerek yoktur. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonda kullanımı ile ilgili klinik veri yoktur bu nedenle çocuklarda SPASMOMEN kullanımı önerilmemektedir. Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır . […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

 Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen hipersensitivite  Kolon tıkanması durumunda kullanılmamalıdır.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Otilonyum bromür ile yapılan klinik çalışmalarda, ilaç iyi tolere edilmiştir, istenmeyen etki bildirimi sayısı çok azdı r ve plasebo / referans ilaç gruplarında bildirilen istenmeyen etkilere atfedilebilir (aşağıdaki tabloya bakınız). Aşağıdaki terimler advers reaksiyonları sınıflandırmak için kullanılmıştır: çok yaygın (≥ 1/10) (yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Pazarlama sonrası deneyimler de, cilt te aşırı duyarlılık reaksiyonları na ilişkin (ürtiker, anjiyoödem) izole raporlar bulunmaktadır. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan elde edildiği ve gönüllü olarak rapor edildiğinden, sıklık derecesini güvenilir olarak değerlendirmek mümkün değildir, bu sebeple bilinmemektedir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Otilonyum bromür ve diğer ilaçlarla hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Otilonyum bromürün, tavsiye edilen günde 40 mg 2 veya 3 kez önerilen dozda kullanımının toplam gastrointestinal geçiş süresi üzerindeki etkisinin, or al olarak alınan diğer eş zamanlı tıbbi ürünlerin emilimi ile ilişkili olmadığı anlaşılmaktadır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Otilonyum bromür ve diğer ilaçlarla hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır Pediyatrik popülasyon: Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) SPASMOMEN’in sistemik absorbsiyonu çok düşük olduğundan , ko ntraseptiflerle etkileşim potansiyeli olması beklenmez . Bugüne kadar, klinik kullanımda bu konuda hiçbir etkileşim rapor edilmemiştir. Gebelik dönemi SPASMOMEN için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalısmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Laktasyon döneminde kullanımına dair klinik veri bulunmamaktadır. SPASMOMEN emziren anneler de ancak zorunlu durumlarda ve hekim gözetiminde kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

karaciğer yetmezliği: SPASMOMEN sistemik olarak %3 absorbe edilir, etkisi lokaldir ve böbrek ve karaciğer disfonksiyonundan etkilenmez. Bu sebeple, bu hastalarda SPASMOMEN için doz ayarlamasına gerek yoktur.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: SPASMOMEN 40 MG 30 FILM TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

SPASMOMEN otilonyum bromür içerir ve otilonyum bromür “antis pazmotik” (spazm giderici) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.

SPASMOMEN sindirim kanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarını hafifletir ve aşırı motilitesini (bağırsak kaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontrol etmek gibi) düzenler.

SPASMOMEN irritabl bağırsak sendromunda ve ağrılı bağırsak spazmları, gerilme ve hareket problemleri ile karakterize olan diğer sindirim sistemi koşullarında kullanılır.

SPASMOMEN 30, 60, 90 film kaplı tablet içeren kutularda sunulmaktadır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2/5

SPASMOMEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;  Otilonyum bromür ya da SPASMOMEN’in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa  Kolon tıkanması durumu varsa

SPASMOMEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;  Glokom varsa (göz küresindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı)  Prostat bezinde büyümeniz varsa (prostatik hipertrofi olarak da bilinir)  Mideden barsağa geçen kanalda daralmanız varsa (pilorik stenoz)  Barsak tembelliği (atoni) sebebiyle kabızlıktan şikayetçiyseniz (örn; şeker hastalığı nedeniyle): SPASMOMEN sindirim sistemi kaslarını gevşetir. Bu nedenle, daha sıklıkla şeker hastalarında görülen , kabızlık veya barsak tembelliği (atoni) şikayetiniz varsa SPASMOMEN’i dikkatle kullanınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SPASMOMEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması SPASMOMEN’i tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, e ğer hamileyseniz , hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız SPASMOMEN kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, emziriyorsanız SPASMOMEN kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız.

Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi

SPASMOMEN’in araç ve makine kullanma becerisi üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir.

SPASMOMEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç laktoz (sığır sütü kaynaklı) içermektedir. Daha önce doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse bu ilacı kullanmaya başlamad an önce doktorunuz ile temasa geçiniz. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı SPASMOMEN’in diğer ilaçlarla birlikte kullanımına ilişkin hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlard a kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

 SPASMOMEN’i daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Doktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu:  Tabletleri bir miktar su ile birlikte, kırmadan, ezmeden ya da çiğnemeden tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı: SPASMOMEN kullanımı çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenler için uygun değildir.

Erişkinlerde kullanımı: Doktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız.

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/karaciğer yetmezliği: Veri bulunmamaktadır. Eğer SPASMOMEN’in etkisinin çok güçlü vey a zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SPASMOMEN kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, doktorunuzla konuşunuz ya da en yakın hastaneye gidini z, ilacın kutusunu veya bu kullanma talimatını mümkünse yanınıza alınız.

Hayvanlarda, otilonyum bromürün toksik olmadığı gösterilmiştir. Bu nedenle, insanlarda da aşırı doza bağlı özel bir problemin ortaya çıkması beklenmemektedir.

Spesifik durumlarda, olası semptomatik ve destekleyici tedavi önerilir.

SPASMOMEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SPASMOMEN’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SPASMOMEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: İlacınızı size reçete edildiği gibi kullanmazsanız, tedaviden bir fayda göremeyebilirsiniz. Ürünün kullanımıyla ilgili daha detaylı sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SPASMOMEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki sıklık sınıflamasına göre sıralanmıştır; Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, SPASMOMEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

 Nefes almada ya da yutkunmada zorluk, yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişme , ciltte döküntü ya da şişlikler olan şiddetli kaşıntı gibi alerjik reaksiyon belirtileri

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri s izde mevcut ise, sizin SPASMOMEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yaygın olmayan:  Ağız kuruluğu, bulantı ve üst karın ağrısı gibi sindirim sistemi ile ilgili hastalıklar  Kaşıntı ve kızarıklık (eritem)  Yorgunluk ve halsizlik  Baş ağrısı ve vertigo (baş dönmesi veya denge kaybı hissi)

Bilinmiyor: Bu ilacı kullanan hastalarda, döküntü (ürtiker) ve özellikle dudaklar, gözler, cinsel organlar, eller, ayaklar ve boğaz veya dil çevresinde cild in daha derin katmanlarında şişme gibi izole cilt duyarlılık reaksiyonu durumları gözlemlenmiştir. Bazı durumlarda ani nefes almada zorluk (anjiyoödem) görülmesi mümkündür.

Eğer b u kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsa nız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta old uğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

SPASMOMEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SPASMOMEN’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, SPASMOMEN’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaç ları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Menarini İlaç San. ve Tic. A.Ş. Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4 Maslak Office Building Kat: 7-8 34485 Maslak, Sarıyer/İstanbul

Üretim yeri : Menarini Sağlık ve İlaç Sanayi Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12 34010 Topkapı/İstanbul

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ SPASMOMEN 40 MG 30 FILM TABLET Klinik Analizini Aç