SILDER %1 50 ML SPREY
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Gümüş sülfadiazin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (7 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 DERISIV %1 KREM | Krem | RDC İLAÇ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ | 104.72 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SILDER %1 50 ML SPREY | Sprey | AVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 170.85 ₺ | +66.13 TL (%63) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SILVADIAZIN 40 GR KREM | Krem | TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 152.62 ₺ | +47.90 TL (%45) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SILVAMED 40 GR KREM | Krem | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 118.1 ₺ | +13.38 TL (%12) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SILVERDIN % 1 40 GR KREM | Krem | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 143.73 ₺ | +39.01 TL (%37) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SILVERDIN % 1 400 GR KREM | Krem | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 539.32 ₺ | +434.60 TL (%415) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SILVERDIN PLUS 50 G KREM | Krem | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 420.82 ₺ | +316.10 TL (%301) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 SILDER %1 50 ML SPREY — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Gümüş sülfadiazine duyarlı gram-pozitif ve gram negatif mikroorganizmalarla enfekte olan yanıkların profilaksi ve tedavisinde, • Bacak ülserleri ve bası yaralarında enfeksiyonun kısa süreli tedavisinde yardımcı olarak, • Deri nakli yapılan yerlerde ve geniş ölçülü yıpranmaların enfeksiyon profilaksisinde yardımcı olarak, • Parmağın etli kısmı, tırnak kaybı ve/veya distal falanksın parsiyel kaybının olduğu parmak ucu yaralanmalarında koruyucu olarak endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Topikal uygulama içindir. Oküler uygulanmamalıdır. Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Yanıklarda: Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra yara üzerine yara ve yanık alanı kapanacak şekilde SİLDER püskürtülür. Kullanılmadan önce SİLDER çalkalanmalıdır. Steril eldiven ve/veya steril spatülle uygulanması önerilir. Gerekli olduğunda hasta hareketi nedeniyle kremin uzaklaştırıldığı bölgelere tekrar uygulama yapılmalıdır. Yanıklarda SİLDER günde en az bir kez uygulanmalıdır. Eksüda volümünün fazla olduğu durumlarda daha sık uygulanabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Gümüş sülfadiazin ve ilacın bileşimindeki diğer maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda, • Sülfonamidlerin kernikterus olasılığını arttırdığı bilindiğinden, hamileliğin son döneminde, • Prematürelerde veya iki aylıktan küçük bebeklerde kullanımı kontrendikedir. • Metenamin ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre oluşumu sebebiyle kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Topikal olarak kullanılan gümüş sülfadiazin absorbsiyonu tedavi edilecek yüzeyin büyüklüğüne ve meydana gelmiş doku hasarının şiddetine bağlıdır. Geniş alanlara uygulandığında bazı sistemik yan etkiler görülebilir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
SİLDER içindeki gümüş enzimatik ölü doku atıcı ajanları inaktive edebileceğinden, birlikte kullanımı uygun olmayabilir. Geniş yüzeylere uygulandığında, s erum sül fadiazin t erapötik düzey lere ulaşabilir ve özellikle oral hipoglisemik ilaçlar ve fenitoin ile etkileşebilir. Birlikte kullanıldıklarında hipoglisemik ilacın ve fenitoinin kan düzeylerinin izlenmesi önerilir. Amonyak ve sonrasında formaldehite dönüşen üriner sistem antibakteriyel ajanı metenamin, sülfonamidler ile asidik ürede çözünmeyen çökelti oluşumuna sebep olabilir. Metenamine ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre oluşumu riskini arttırması sebebiyle kontrendikedir. Papain ve gümüş sülfadiazin gibi gümüş tuzu içeren formülasyonların beraber kullanılması papainin enzimatik debridman etkisini inaktive edebilir. Papain aracılı kimyasal debridmanın etkinliğinin azalmasıyla sonuçlanır. 3 | 8 …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon) Doğum kontrolü üzerine etkileri ile ilgili veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Tüm sülfonamidler kernikterus riskini arttırdığından, SİLDER hamileliğin son döneminde kullanılmamalıdır. SİLDER’in konsantrasyonun üç ila on katı düzeyde gümüş sülfadiazinin tavşanlara uygulandığı bir üreme çalışmasında gümüş sülfadiazine bağlı fetüs üzerinde zararlı etkiye dair belirtiye rastlanmamıştır. Ancak, gebeler üzerinde bu tip çalışmalar olmadığından ve hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmaları insan üzerinde aynı sonuçları vermediğinden, gebelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Gebeliğin sonlarına doğru kullanılması sakıncalıdır. Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi SİLDER’in anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Sistemik sülfadiazinin serumda bulunan konsantrasyonlarının %15-35’i süte geçebilmektedir. Sülfonamidlerin süte geçtiği bilindiğinden ve tüm sülfonamidler kernikterus riskini arttırdığından emziren annelerde kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel bir kullanım şekli yoktur. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
👤 Hasta İçin: SILDER %1 50 ML SPREY Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• SİLDER etkin maddesi gümüş sülfadiazin olan bir spreydir. Gümüş sülfadiazin, yara veya yanıklı bölgede iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir. • SİLDER, 50 mL’lik valfli pompa spreyli PET şişelerde kullanıma sunulmaktadır. SİLDER her ml’sinde 10 mg gümüş sülfadiazin içerir. • SİLDER, yara ve yanıklarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde ve tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SİLDER’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Gümüş sülfadiazin veya SİLDER’in bileşiminde diğer yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa, • Gebeliğinizin son döneminde iseniz, 1 | 5
• Prematüre (erken doğmuş) veya 2 aylıktan küçük bebeklerde, • Metenamine (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle kontrendikedir.
SİLDER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • SİLDER’i uzun süre kullanmanız gerekiyor ise, • Solunum yetmezliği, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz var ise, • Yanık tedavisinde kullanıldığında yanıklar vücudun geniş alanlarını kaplıyor ise, • Sizde ya da ailenizde “Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz” adlı bir enzim eksikliği var ise, • Yara kabuğunun ayrılmasında gecikme olur ise.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SİLDER’in yiyecek ve içecek ile kullanılması SİLDER’in kullanma yöntemi açısından besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Hamileliğin son döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SİLDER anne sütüne geçebilir. Emzirme döneminde doktorunuza danışmadan SİLDER kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı SİLDER’in araç veya makine kullanma yeteneği üzerine bilinen olumsuz bir etkisi yoktur.
SİLDER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SİLDER’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı • SİLDER bölgesel (lokal) olarak uygulanan bazı ilaçların etkisini azaltabilir. Lokal olarak başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. • SİLDER, geniş alanlara uygulandığında, ağızdan alınan bazı ilaçların (kan şekerini düzenleyici ilaçlar ve sara tedavisinde kullanılan fenitoin) etkisini değiştirebilir. • SİLDER, metenamine (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle kontrendikedir. 2 | 5
• SİLDER, papainin enzimatik debridman (yaradaki bütün yabancı cisimlerin çıkarılması) etkisini yok edebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra günde 1-2 kez uygulanır. Hareket nedeniyle kremin uzaklaştırıldığı durumlarda tekrar uygulama yapılabilir. Yaradan kaynaklanan akıntının (eksüdanın) fazla olduğu durumlarda daha sık uygulama gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SİLDER sadece haricen kullanım içindir. • Kullanmadan önce çalkalayınız. • Yara üzerine, yara/yanık alanına kapatacak şekilde püskürtünüz. • Kullanımdan sonra elinizi,su ile yıkayınız. Göze veya göz çevresine uygulamayınız. Uygulamadan önce yaranın uygun şekilde temizlenmesi gerekir. Gerekirse üzeri steril bir pansuman ile örtülür.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Erken doğmuş bebeklerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer SİLDER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SİLDER kullandıysanız:
SİLDER’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SİLDER’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
SİLDER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler SİLDER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
3 | 5
Tüm diğer ilaçlar gibi, SİLDER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat en az 10,000 hastanın birinde görülebilir. Çok Seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: • Kaşıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluşması), • Uygulama bölgesinde döküntü. Seyrek: • Aşırı duyarlılık reaksiyonları • Yanma hissi, • Deride renk değişikliği, • Eritema multiforme, (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık) • Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık), • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı.
Çok seyrek: • Böbrek yetmezliği,
Bilinmiyor: • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma), • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma), • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi, • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık), • Gümüş zehirlenmesi (arjiroz), • Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma), • Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insidansıyla ilişkilendirilmiştir), • Su ve elektrolit dengesizliği, • Ateş nöbetleri, • Oral mukozada gümüş birikimi, • Psödomembranöz enterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı), • Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, genişlemesi), • Karaciğer hücre hasarı, • Karaciğer iltihabı, • Yaraların düzgün iyileşmemesi, • Deride renk koyulaşması ya da renksizleşmesi, • Deri üzerinde kızarıklıklar, • Mantar enfeksiyonu, • Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık), • İdrarda çözünmeyen çökelti oluşumu, • Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki) 4 | 5
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SİLDER’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SİLDER’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz SİLDER’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Avixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Başakşehir/İstanbul
Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz/Kırklareli
Bu kullanma talimatı 28/08/2019 tarihinde onaylanmıştır. 5 | 5
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ SILDER %1 50 ML SPREY Klinik Analizini Aç