RIPATRIN 10 MG 20 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Rupatadin fumarat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ANTHIX 10 MG 20 TABLET | Tablet | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. | 119.91 ₺ | +6.84 TL (%6) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RIPATRIN 10 MG 20 TABLET | Tablet | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 113.07 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RUPAFIN 10 MG 20 TABLET | Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 119.91 ₺ | +6.84 TL (%6) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RUPATEK 10 MG 20 TABLET | Tablet | BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. | 119.91 ₺ | +6.84 TL (%6) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RUPAX 10 MG 20 TABLET | Tablet | HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ | 119.91 ₺ | +6.84 TL (%6) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
🔬 Rupatadin fumarat Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 12 ifade
Diğer ilaçların rupatadin üzerindeki etkileri Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn. itrakonazol, ketokonazol, vo rikonazol, posakonazol, HIV proteaz inhibitörleri, klaritromisin, nefazodon) ile birlikte uygulamadan kaçınılmalı ve orta derecede CYP3A4 inhibitörleri (eritromisin, flukonazol, diltiazem) ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. — KÜB 4.5
RUPATEK 10 mg Tablet ketokonazo l, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi ü zerinde potansiyel inhibisyon olu şturan diğer maddelerle kombine olarak kullan ılmamalıd ır. — KÜB 4.5
RİPATRİN 10 mg Tablet ketokonazol, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi üzerinde potansiyel inhibisyon oluş turan diğer maddelerle kombine olarak kullanılmamalıdır. — KÜB 4.5
RUPATEK 10 mg Tablet ketokonazol, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi üzerinde potansiyel inhibisyon oluşturan diğer maddelerle kombine olarak kullanılmamalıdır. — KÜB 4.5
QT aralığı — 4 ifade
Bu değişiklikler QT aralığı üzerinde bir etki ya da ayrı ayrı uygulandıklarında advers reaksiyonlarda bir artış ile ilişkili bulunmamıştır. — KÜB 4.5
Bununla birlikte, rupatadin QT intervalinin uzamış olduğu bilinen hastalarda, hipokaleminin düzeltilemediği hastalarda, klinik açıdan anlamlı bradikardi, akut miyokardiyal iskemi gibi devam eden proaritmik durumu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. — KÜB 4.4
QT intervalinin uzamış olduğu hastalarda, hipokaleminin düzeltilemediği hastalarda, klinik açıdan anlamlı bradikardisi olan hastalarda, akut miyokardiyal iskemi olgularında ilacın kullanımından kaçınılmalıdır. — KÜB 4.4
Rupatadinin k ardiyak güvenliliği kapsamlı bir QT/QTc çalışması ile değerlendirilmiştir. — KÜB 4.4
📑 RIPATRIN 10 MG 20 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Adolesan (12 ya ş ve üzeri) ve eri şkin hastalarda günde tek doz olmak üzere; - Alerjik rinitin (Mevsimsel veya yıl boyu süren/ intermitan veya persistan) - Ürtikerin semptomatik tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde erişkinler ve adolesanlarda (12 yaş ve üzerinde) aç veya tok karma günde 1 tablet (10 mg) kullanılmaktadır. Uygulama şekli: Sadece ağızdan kullanım içindir. Yemeklerden önce veya sonra alınabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler : Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Klinik deneyimin olmaması nedeniyle, RİPATRİN’in böbrek ya da karaciğer fonksiyonları bozulmuş olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Pediyatrik popülasyon : Rupatadinin güvenliliği ve etkinliliği 12 yaşın altındaki çocuklarda gösterilmemiştir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. -12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolizma ve beslenme bozuklukları Yaygın olmayan: İştah artışı Psikiyatrik bozukluklar Yaygın olmayan: İrritabilite Sinir sistemi bozuklukları Yaygın: Somnolans, başağrısı, baş dönmesi Yaygın olmayan: Dikkat bozukluğu Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal bozukluklar Yaygın olmayan: Epistaksis, burun kuruluğu, farenjit, öksürük, boğaz kuruluğu, farengolarengeal ağrı, rinit Gastrointestinal bozukluklar Yaygın: Ağız kuruluğu Yaygın olmayan: Bulantı, üst ve alt karın ağrısı, diyare, dispepsi, kusma, konstipasyon Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın olmayan: Deride kızarıklık Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın olmayan: Bel ağrısı, artralji, miyalji Gen […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
RİPATRİN 10 mg Tablet ketokonazol, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi üzerinde potansiyel inhibisyon oluş turan diğer maddelerle kombine olarak kullanılmamalıdır. Söz konusu ilaçlar ve maddeler; rupatadinin plazma konsantrasyonlarını artırmaktadır. Rupatadin ile klinik çalışmalarda asemptomatik CPK (kreatin fosfokinaz) artışları nadiren bildirilmiştir. Bazı statinlerin, aynı zamanda sitokrom P450 CYP3 A4 izoenzimi ile metabolize olmaları nedeniyle, statinlerle etkileşimin riski bilinmemektedir. Bu nedenle statinler ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. Diğer antihistaminlerde olduğu gibi santral sinir sistemi depresanları ile etkileşimleri göz ardı edilmemelidir. Alkol alınmasını takiben, 10 mg rupatadin psikomotor performans testlerinde maıjinal etkiler oluşturmasına rağmen, bu etkiler yalnızca alkol alimim takiben oluşan etkilerden belirgin farklılık göstermedi. 20 mg rupatadin, alkol alımına bağlı bozulmayı artırdı.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) RİPATRİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya doğum/ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi RİPATRİN, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalı, sadece hekim tarafından fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Rupatadinin anne sütüne geçişi bilinmediğinden, rupatadin risk/yarar oranı değerlendirmesine göre kesin olarak gerekli değilse, laktasyonda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Klinik deneyimin olmaması nedeniyle, RİPATRİN’in böbrek ya da karaciğer fonksiyonları bozulmuş olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.
👤 Hasta İçin: RIPATRIN 10 MG 20 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
2. RİPATR İN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
RİPATR İN’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: R İPATR İN’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine kar şı allerjiniz varsa kullanmayınız.
R İPATR İN’i a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer; - Böbrek veya karaci ğer yetmezli ğiniz varsa doktorunuzdan tavsiye isteyiniz. R İPATRIN 10 mg tabletlerin böbrek veya karaci ğer fonksiyonları bozuk olan hastalarda kullanımı şu anda önerilmemektedir. - Kan potasyum seviyeniz dü şükse ve/veya kalp atı şlarınızda bazı kalp hastalıklarında görülebilen belirli bir anormallik varsa (EKG'de QT aralı ğının uzaması olarak bilinen), 65 ya şından daha ya şlıysanız,Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, RİPATR İN almadan önce doktorunuza veya eczanıza söyleyiniz.
Çocuklarda Bu ilaç 12 ya şın altındaki çocuklarda kullanım için önerilmemektedir.
R İPATR İN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Vücudunuzdaki rupatidin seviyesini artırabilece ğinden greyfurt suyu ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır, R İPATR İN, önerilen dozda (10 mg), alkolün sebep olaca ğı uyu şuklu ğu artırmaz.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Gebelikte doktorunuza danı şmadan kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
R İPATR İN’in anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmedi ğinden doktorunuza danı şmadan kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı Önerilen dozda R İPATR İN'in araç veya makine kullanma yetene ğinizi etkilemesi beklenmez. Bununla birlikte, R İPATR İN almaya ilk ba şladı ğınızda, araç veya makine kullanmadan önce tedavinin sizi nasıl etkiledi ğini görmeye dikkat etmelisiniz. RİPATR İN’in içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeri ğinde bulunan laktoz nedeniyle e ğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere kar şı intoleransınız (tahammülsüzlü ğünüz) oldu ğu söylenmi şse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Ketokonazol (mantar tedavisinde kullanılan bir ilaç ), eritromisin (antibiyotik)ile birlikte RİPATR İN’i kullanmayınız. Merkezi sinir sistemi depresan ilaçları, statin ilaçları (yüksek kolesterol seviyelerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) veya midazolam (kısa süreli sedasyon için kullanılan ilaç) alıyorsanız, RİPATR İN almadan önce doktorunuza danı şınız.
E ğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. R İPATR İN nasıl kullanılır ? Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söy ledi ği şekilde alınız. Emin de ğilseniz doktorunuza veya eczacınıza danı şınız .
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar : RİPATR İN ergenler (12 ya ş ve üzeri) ve yeti şkinler içindir. Önerilen doz, günde bir kez yemekle birlikte veya yemeklerden sonra bir (10 mg RİPATR İN) tablettir Doktorunuz RİPATR İN ile tedavinizin ne kadar sürece ğini size söyleyecektir.
Uygulama yolu ve metodu: Tableti yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örne ğin bir bardak su).
De ğişik ya ş grupları : Çocuklarda kullanımı : 12 ya şın altında kullanılmamalıdır.
Ya şlılarda kullanımı : RİPATR İN ya şlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları : Böbrek/Karaci ğer yetmezli ği : Klinik deneyim olmadı ğından, karaci ğer ve böbrek yetmezli ği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.
E ğer R İPATR İN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla R İPATR İN kullandıysanız RİPATR İN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz. R İPATR İN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
R İPATR İN ile tedavi sonlandırıldı ğında olu şabilecek etkiler Herhangi bir etki bildirilmemi ştir.
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi R İPATR İN’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir, ancak herkeste görülmez.
A şağıdakilerden biri olursa, R İPATR İN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz : Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle a ğız veya bo ğazın yutmayı veya nefes almayı zorla ştıracak şekilde şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin R İPATR İN’e kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yaygın yan etkiler (10 ki şiden 1'ine kadar etkileyebilir): • Uyku hali, • Ba ş ağrısı, • Ba ş dönmesi, • Ağız kurulu ğu, • Halsizlik ve yorgunluk hissi.
Yaygın olmayan yan etkiler (en fazla 100 ki şide 1): • İş tah artı şı, • Sinirlilik, • Konsantrasyonda güçlük, • Burun kanaması, • Burun kurulu ğu, • Bo ğaz ağrısı, • Öksürük, • Bo ğaz kurulu ğu, • Rinit, • Bulantı, • Karın ağrısı, • İshal, • Hazımsızlık, • Kusma, • Kabızlık, • Döküntü, • Sırt ağrısı, • Eklem ağrısı, • Kas ağrısı, • Susuzluk, • Genel rahatsızlık, • Ate ş, • Anormal karaci ğer fonksiyon testi ve kilo artı şı.
Seyrek görülen yan etkiler (en fazla 1.000 ki şide 1): • Çarpıntı, • Kalp atı ş hızında artı ş ve alerjik reaksiyonlar (ka şıntı, kurde şen ve yüz, dudaklar, • Dil veya bo ğazda şişme).
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayrıca kar şıla ştı ğınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğlamı ş olacaksınız.
E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. R İPATR İN’in saklanması
R İPATR İN’i çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklı ğında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra R İPATR İN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,Şehircilik ve İklim De ğişikli ği Bakanlı ğınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : DEVA Holding A. Ş Küçükçekmece/ İSTANBUL Tel: 0 212 692 92 92 Faks: 0 212 697 00 24 E-mail: [email protected]
Üretim yeri: DEVA Holding A. Ş. Kapaklı/TEK İRDA Ğ
Bu kullanma talimatı .../.../...tarihinde onaylanmı ştır.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Ba şlıkları yer almaktadır.
1. R İPATR İN nedir ve ne için kullanılır ? RİPATR İN somon renkli, yuvarlak bikonveks tabletler olup, 20 tane tablet halinde sunulan anti- allerjik bir ilaçtır. R İPATR İN bir antihistamindir. RİPATR İN etkin madde olarak rupatadin fumarat içerir.
R İPATR İN 12 ya ş ve üzeri hastalarda hap şırma, burun akıntısı, göz ve burun ka şıntısı gibi alerjik rinit belirtilerini giderir. R İPATR İN ayrıca ürtiker (alerjik bir deri döküntüsü) ile ili şkili ka şıntı ve kurde şen (lokalize deri kızarıklı ğı ve şişmesi) gibi semptomları hafifletmek için de kullanılır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ RIPATRIN 10 MG 20 TABLET Klinik Analizini Aç