💰 113.07 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: R06AX28 📦 Barkod: 8699525010094

RIPATRIN 10 MG 20 TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Rupatadin fumarat

Ruhsat Sahibi / Üretici DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ
Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🧭 İlaçAtlas Analizi — RIPATRIN 10 MG 20 TABLET

Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.

💰 Fiyat konumu (birim başına)

Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 5.65 TL/birim; aynı doz gücündeki 4 üründe birim fiyat 6.00 TL ile 6.00 TL arasında değişiyor.

Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.

🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?

RIPATRIN 10 MG 20 TABLET için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.

✓ Karaciğer yetmezliği✓ Gebelik✓ Emzirme✓ Kontrendikasyonlar✓ İlaç etkileşimleri— Böbrek yetmezliği— En yüksek günlük doz

"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.

🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi

Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.

Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.

⚡ Etkileşim ayak izi

Rupatadin Fumarat, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 1 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.

Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 ANTHIX 10 MG 20 TABLET Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 119.91 ₺ +6.84 TL (%6) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RIPATRIN 10 MG 20 TABLET Tablet DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ 113.07 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RUPAFIN 10 MG 20 TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 119.91 ₺ +6.84 TL (%6) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RUPATEK 10 MG 20 TABLET Tablet BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 119.91 ₺ +6.84 TL (%6) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RUPAX 10 MG 20 TABLET Tablet HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ 119.91 ₺ +6.84 TL (%6) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 RIPATRIN 10 MG 20 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Adolesan (12 ya ş ve üzeri) ve eri şkin hastalarda günde tek doz olmak üzere; - Alerjik rinitin (Mevsimsel veya yıl boyu süren/ intermitan veya persistan) - Ürtikerin semptomatik tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde erişkinler ve adolesanlarda (12 yaş ve üzerinde) aç veya tok karma günde 1 tablet (10 mg) kullanılmaktadır. Uygulama şekli: Sadece ağızdan kullanım içindir. Yemeklerden önce veya sonra alınabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler : Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Klinik deneyimin olmaması nedeniyle, RİPATRİN’in böbrek ya da karaciğer fonksiyonları bozulmuş olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Pediyatrik popülasyon : Rupatadinin güvenliliği ve etkinliliği 12 yaşın altındaki çocuklarda gösterilmemiştir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. -12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Metabolizma ve beslenme bozuklukları Yaygın olmayan: İştah artışı Psikiyatrik bozukluklar Yaygın olmayan: İrritabilite Sinir sistemi bozuklukları Yaygın: Somnolans, başağrısı, baş dönmesi Yaygın olmayan: Dikkat bozukluğu Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal bozukluklar Yaygın olmayan: Epistaksis, burun kuruluğu, farenjit, öksürük, boğaz kuruluğu, farengolarengeal ağrı, rinit Gastrointestinal bozukluklar Yaygın: Ağız kuruluğu Yaygın olmayan: Bulantı, üst ve alt karın ağrısı, diyare, dispepsi, kusma, konstipasyon Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın olmayan: Deride kızarıklık Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın olmayan: Bel ağrısı, artralji, miyalji Gen […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

RİPATRİN 10 mg Tablet ketokonazol, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi üzerinde potansiyel inhibisyon oluş turan diğer maddelerle kombine olarak kullanılmamalıdır. Söz konusu ilaçlar ve maddeler; rupatadinin plazma konsantrasyonlarını artırmaktadır. Rupatadin ile klinik çalışmalarda asemptomatik CPK (kreatin fosfokinaz) artışları nadiren bildirilmiştir. Bazı statinlerin, aynı zamanda sitokrom P450 CYP3 A4 izoenzimi ile metabolize olmaları nedeniyle, statinlerle etkileşimin riski bilinmemektedir. Bu nedenle statinler ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. Diğer antihistaminlerde olduğu gibi santral sinir sistemi depresanları ile etkileşimleri göz ardı edilmemelidir. Alkol alınmasını takiben, 10 mg rupatadin psikomotor performans testlerinde maıjinal etkiler oluşturmasına rağmen, bu etkiler yalnızca alkol alimim takiben oluşan etkilerden belirgin farklılık göstermedi. 20 mg rupatadin, alkol alımına bağlı bozulmayı artırdı.

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) RİPATRİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya doğum/ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi RİPATRİN, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalı, sadece hekim tarafından fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Rupatadinin anne sütüne geçişi bilinmediğinden, rupatadin risk/yarar oranı değerlendirmesine göre kesin olarak gerekli değilse, laktasyonda kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Klinik deneyimin olmaması nedeniyle, RİPATRİN’in böbrek ya da karaciğer fonksiyonları bozulmuş olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

🔬 Rupatadin fumarat Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP3A — 12 ifade

Diğer ilaçların rupatadin üzerindeki etkileri Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn. itrakonazol, ketokonazol, vo rikonazol, posakonazol, HIV proteaz inhibitörleri, klaritromisin, nefazodon) ile birlikte uygulamadan kaçınılmalı ve orta derecede CYP3A4 inhibitörleri (eritromisin, flukonazol, diltiazem) ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. — KÜB 4.5

RUPATEK 10 mg Tablet ketokonazo l, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi ü zerinde potansiyel inhibisyon olu şturan diğer maddelerle kombine olarak kullan ılmamalıd ır. — KÜB 4.5

RİPATRİN 10 mg Tablet ketokonazol, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi üzerinde potansiyel inhibisyon oluş turan diğer maddelerle kombine olarak kullanılmamalıdır. — KÜB 4.5

RUPATEK 10 mg Tablet ketokonazol, eritromisin ve greyfurt suyu ya da sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4 izoenzimi üzerinde potansiyel inhibisyon oluşturan diğer maddelerle kombine olarak kullanılmamalıdır. — KÜB 4.5

QT aralığı — 4 ifade

Bu değişiklikler QT aralığı üzerinde bir etki ya da ayrı ayrı uygulandıklarında advers reaksiyonlarda bir artış ile ilişkili bulunmamıştır. — KÜB 4.5

Bununla birlikte, rupatadin QT intervalinin uzamış olduğu bilinen hastalarda, hipokaleminin düzeltilemediği hastalarda, klinik açıdan anlamlı bradikardi, akut miyokardiyal iskemi gibi devam eden proaritmik durumu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. — KÜB 4.4

QT intervalinin uzamış olduğu hastalarda, hipokaleminin düzeltilemediği hastalarda, klinik açıdan anlamlı bradikardisi olan hastalarda, akut miyokardiyal iskemi olgularında ilacın kullanımından kaçınılmalıdır. — KÜB 4.4

Rupatadinin k ardiyak güvenliliği kapsamlı bir QT/QTc çalışması ile değerlendirilmiştir. — KÜB 4.4

👤 Hasta İçin: RIPATRIN 10 MG 20 TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

2. RİPATR İN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

RİPATR İN’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: R İPATR İN’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine kar şı allerjiniz varsa kullanmayınız. R İPATR İN’i a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer; - Böbrek veya karaci ğer yetmezli ğiniz varsa doktorunuzdan tavsiye isteyiniz. R İPATRIN 10 mg tabletlerin böbrek veya karaci ğer fonksiyonları bozuk olan hastalarda kullanımı şu anda önerilmemektedir. […]

3. Nasıl Kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi R İPATR İN’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir, ancak herkeste görülmez. A şağıdakilerden biri olursa, R İPATR İN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz : Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle a ğız veya bo ğazın yutmayı veya nefes almayı zorla ştıracak şekilde şişmesi. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]

5. Nasıl Saklanmalıdır?

Ba şlıkları yer almaktadır. 1. R İPATR İN nedir ve ne için kullanılır ? RİPATR İN somon renkli, yuvarlak bikonveks tabletler olup, 20 tane tablet halinde sunulan anti- allerjik bir ilaçtır. R İPATR İN bir antihistamindir. RİPATR İN etkin madde olarak rupatadin fumarat içerir. R İPATR İN 12 ya ş ve üzeri hastalarda hap şırma, burun akıntısı, göz ve burun ka şıntısı gibi alerjik rinit belirtilerini giderir. […]

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)