REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Laktuloz
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)
📑 REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmas ını sağlamak Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hem oroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra) Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekoman ın tedavi ve profilaksisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Laktuloz çözeltisi, seyreltile rek ya da seyreltilmeden al ınabilir. Dozlar, gere kli durumlarda, su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir. Laktuloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir. Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Günlük tek doz reçete edildi ğinde, doz her zaman günün ayn ı saatinde (örn. kahvalt ı sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda (1,5-2 litre, 6- 8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir. Şişe içerisinde sunulan REXLAC Şurup için ölçü kabı kullanılabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye veya bileşimindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık (bakınız Bölüm 6.1) Galaktozemi Gastro-intestinal obstrüksiyon, sindirim sistem i perforasyonu veya riski (örn. ülseratif kolit, Crohn hastalığı gibi bağırsağın akut enflamatuvar hastalıkları)
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profilinin özeti Tedavinin ilk birkaç gününde şişkinlik hissi oluşabilir. Bu etki genelde birkaç gün sonra kaybolur. Önerilenden yüksek dozlarda kullan ıldığında karın ağrısı ve diyare görülebilir. Bu durumda doz azaltılmalıdır. Uzun sürelerle yüksek dozlarda kullan ılması (normalde sadece hepatik ensefalopati, HE durumunda) sonucu, diyareye ba ğlı olarak hastan ın elektrolit düzeylerinde dengesizlikler görülebilir. Hepatik ensefalopati tedavisi sırasında hipernatremi de oluşabilir. Bu durumda, dozaj günde iki veya üç şekilli dışkı elde edecek şekilde ayarlanmalıdır. Advers reaksiyonların listesi Laktulozla tedavi ed ilen hastalarda, a şağıda s ıklıkları ile birlikte belirtilen istenmeyen etkiler meydana gelmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Laktuloz, diğer tıbbi ürünlerin (örneğin tiyazidler, diüretikler, kortikosteroidler ve amfoterisin B) neden olduğu potasyum kaybını artırabilir. Kardiyak glikozitlerin eşzamanlı kullanımı, potasyum eksikliğine bağlı olarak glikozitlerin etkisini artırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Bilinmemektedir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’ dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) REXLAC’ın, çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kad ınlarda kullan ımına ili şkin özel bir öneri veya tedavi sırasında veya sonrasında doğum kontrolünün gerekli olduğuna dair herhangi bir bilgi söz konusu değildir. Gebelik dönemi: Laktuloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde oldu ğu için, gebelik döneminde herhangi bir etkisi olması beklenmez. Laktuloz için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal geli şim / doğum ya da do ğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bakınız bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Laktuloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde oldu ğundan, emzirilen yenido ğanın/bebeğin/çocuğun sağlığı üzerinde herhangi bir zararlı etkisi olması beklenmez. REXLAC emzirme döneminde kullanılabilir (Bakınız Bölüm 5.3.).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Laktuloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde oldu ğu için, özel doz önerisi bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
REXLAC, ağız yolu ile kullanılan, berrak, renksiz veya soluk kahverengi-sarı arasında değişen renkte viskoz bir çözeltidir. Yüksek yo ğunluklu polietilen şişelerde, ölçek kab ı ile birlikte sunulmaktadır. REXLAC, laktuloz ad ı verilen bir laksatif içerir. Laktuloz, ba ğırsak içine su çekerek, gaitay ı (dışkıyı) yumu şatır ve ba ğırsaktan geçi şini kolayla ştırır. Laktuloz vücudunuz taraf ından emilmez. Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır: Kabızlıkta (seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru d ışkı): kalın bağırsakların normal çalışma ritmini kazanmasını sağlamak Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (örneğin: hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra) Bu ilac ı kullanmaya ba şlamadan önce bu KULLANMA TAL İMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yaz ılanlara aynen uyunuz. İlaç hakk ında size önerilen dozun d ışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Hepatik ensefalopati (HE) denilen zihin kar ışıklığına, titremeye, koma dahil olmak üzere bilinç seviyesinde azalmaya sebep olan bir karaciğer hastalığı: Karaciğer koması veya koma öncesi, tedavi ve korunmasında kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
REXLAC’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer içeri ğindeki etkin maddeye (laktulo z) veya herhangi bir bile şenine kar şı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) REXLAC’ı kullanmayınız. Galaktozemi (galaktozun sindirilememesine sebep olan ciddi genetik bir hastal ık) durumunda Sindirim sisteminde normal kab ızlıktan ba şka bir şeyin neden oldu ğu t ıkanıklık, sindirim sistemi organlarında delinme veya delinme riski (örneğin, Crohn hastalığı gibi bir iltihabi bağırsak hastalığı veya kolonun tekrarlayan ciddi bir iltihabı (ülseratif kolit))
Eğer yukar ıdakilerden herhangi biri si zin için geçerliyse, REXLAC’ ı kullanmay ınız. Emin değilseniz, REXLAC’ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. Eğer daha önceden doktorunuz taraf ından baz ı şekerlere kar şı intolerans ınız (galaktoz veya fruktoz intolerans ı, toplam laktaz eksikli ği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu) oldu ğu söylenmişse REXLAC’ı kullanmamalısınız.
REXLAC’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Özellikle a şağıdakiler olmak üzer e, herhangi bir şikayetiniz ya da hastal ığınız varsa, REXLAC’ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. Açıklanamayan bir karın ağrınız varsa, Sık meydana gelen kalp ile ilgili belirtil eriniz ve distansiyon (özellikle kar ın bölgesindeki organlarda ya şanan iç bas ınç nedeniyle olu şan gerginlik durumu) veya Roemheld sendromunuz (bir mide-kalp sendromu) varsa, Laktozu (süt şekeri) sindiremiyorsanız, Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa. Diyabetiniz varsa ve HE için tedavi ediliyorsan ız, REXLAC dozunuz daha yüksek olacakt ır. Bu yüksek doz, çok miktarda şeker içerir. Bu nedenle, di yabet tedavisi için kulland ığınız ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir. Roemheld sendromlu hastalar için: REXLAC kulland ıktan sonra midenizin şişmesi veya distansiyon (özellikle kar ın bölgesindeki organlarda ya şanan iç bas ınç nedeniyle olu şan gerginlik durumu) gibi semptomlar ınız devam ederse, bu ilac ı kullanmay ı b ırakın ve doktorunuza danışın. Doktorunuz tedavinizin devamını yakından izlemelidir. Ayarlanmamış dozlar ın kronik kullan ımı (günde 2-3’ten fazla yumu şak d ışkılamaya sebep olan) veya yanlış kullanım, ishale ve elektrolit dengesinin bozulmasına sebep olabilir. REXLAC’ı doktor veya eczacınıza danışmadan 2 haftadan uzun süre kullanmayınız. Laksatif tedavisi s ırasında, yeterli miktarda s ıvı tüketmelisiniz (günde yakla şık 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer). Eğer birkaç günlük tedaviden sonra durumunuzda iyileşme olmazsa ya da şikayetleriniz kötüye giderse, lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar Özel durumlarda doktorunuz ço cuk ya da bebekler için REXLAC reçeteleyebilir. Bu durumlarda, doktorunuz tedaviyi dikkatle takip etmelidir. RE XLAC bebeklere ve küçük çocuklara, normal d ışkılama refleksini etkileyebilece ği için, sadece gerekli t ıbbi ko şullarda verilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
REXLAC’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması REXLAC, yemekle veya yemekten bağımsız olarak alınabilir. Yiyecek veya içecekler için bir kısıtlama söz konusu değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız.
Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa, bu ilac ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. REXLAC, gerekli ise hamilelik sırasında kullanılabilir. Doğurganlık üzerinde herhangi bir etki beklenmemektedir.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. REXLAC, gerekli ise emzirme döneminde kullanılabilir.
Araç ve makine kullanımı REXLAC’ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ihmal edilebilir düzeydedir veya hiç yoktur. REXLAC’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler REXLAC, küçük miktarlarda süt şekeri (laktoz) galaktoz, epilaktoz veya fruktoz içerir. E ğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
REXLAC küçük miktarlarda sülfit içerebilir. Sülfit, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazma neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Başka herhangi bir ilaç al ıyorsanız, yak ın zamanda ald ıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Laktuloz, diğer tıbbi ürünlerin (örneğin tiyazidler (idrar söktürücü), kortikosteroidler (vücutta böbrek üstü bezlerinden salgılanan bir hormon olan kortizole benzer steroid yap ıda ilaçlar) ve amfoterisin B (mantar ilac ı)) neden oldu ğu potasyum kayb ını art ırabilir. Laktuloz ile kalbin kasılma gücünü artt ıran kalp glikozitlerinin (di goksin gibi) birlikte kullan ımı, potasyum eksikliğine bağlı olarak bu ilaçların etkisini artırabilir. Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse veya geçerli olabileceğini düşünüyorsanız, REXLAC’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: REXLAC’ı her zaman doktorunuzun veya eczac ınızın belirtti ği şekilde kullan ınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REXLAC’ı ölçek kabı ile kullanınız. REXLAC başka bir sıvı ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden kullanılabilir. REXLAC’ı meyve suyu, süt veya su ile karıştırabilirsiniz. Dozunuzu hemen yutunuz. Ağızda bekletmeyiniz. REXLAC’ın etkisini göstermesi 2-3 günü bulur. Doktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır.
Kabızlıkta veya gaita k ıvamının t ıbben yumu şak olmas ının istendi ği durumlarda doz uygulaması:
REXLAC günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir.
Günlük Başlangıç Dozu Günlük Tedaviye Devam Dozu Erişkinler ve ergenler 15-45 ml (10-30 g laktuloz) 15-30 ml (10-20 g laktuloz) Çocuklar (7-14 yaş arası) 15 ml (10 g laktuloz) 10-15 ml (7-10 g laktuloz) Çocuklar (1-6 yaş arası) 5-10 ml (3-7 g laktuloz) 5-10 ml (3-7 g laktuloz) 1 Yaşın altındaki bebeklerde 5 ml’ye kadar (3 g laktuloz’a kadar) 5 ml’ye kadar (3 g laktuloz’a kadar)
Hepatik Ensefaloptati’de (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması: Yetişkinler: Başlangıç dozu: Günde 3 defa 30-50 ml Günde en fazla 2-3 defa yumu şak bir defekasyon sa ğlayabilecek şekilde bireye göre doz ayarlaması yapılabilir.
Uygulama yolu ve metodu: REXLAC ağız yoluyla kullanım içindir. Günlük doz düzenli olarak günün ayn ı saatinde (örn. tek doz al ınacaksa kahvalt ı sırasında gibi) alınmalıdır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullan ımı: REXLAC’ın de ğişik ya ş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıdaki tabloda bulabilirsiniz. Laksatif preparatların çocuklarda ve bebeklerde kullanımı, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, ola ğan d ışı durumlarda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır. REXLAC’ı doktorunuza dan ışmadan ve doktorunuzun kontrolü d ışında, 14 ya şın altındaki çocuklara vermeyiniz. HE’li çocukların (yenidoğandan 18 yaşına kadar) tedavisi için bilgi mevcut değildir.
Yaşlılarda kullanımı: Özel doz önerisi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Özel doz önerisi bulunmamaktadır.
Eğer REXLAC’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla REXLAC kullandıysanız REXLAC’tan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ıya danışınız. Eğer kullanman ız gerekenden fazlas ını kullan ırsanız, ishal ve kar ın a ğrısı olu şabilir. Bu durumda, doktorunuzun önerece ği şekilde tedavi durdurulmal ı ya da doz yeterli derecede azaltılmalıdır. İshale veya kusmaya ba ğlı yo ğun s ıvı kayb ı durumunda tedavi gereke bilir. Bu durumlarda lütfen doktorunuza danışınız.
REXLAC’ı kullanmayı unutursanız: REXLAC dozunu kullanmay ı unutursan ız, endi şe etmeyiniz. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
REXLAC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedavinizi bırakmayınız ya da değiştirmeyiniz. İlacın kullanımı ile ilgili sorularınız olursa doktor veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, REXLAC’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır: çok yaygın 10 hastanın en az 1’inde görülen yaygın 10 hastanın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde görülen yaygın olmayan 100 hastanın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde görülen seyrek 1.000 hastanın birinden az görülen, 10.000 hastanın en az 1’inde görülen çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülen bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, REXLAC’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüz, dil ve dudaklarda şişme Nefes almada güçlük Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REXLAC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
REXLAC için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok yaygın İshal
Yaygın Şişkinlik Bulantı Kusma Karın ağrısı
Yaygın olmayan İshale bağlı elektrolit dengesizliği
Bilinmiyor Alerjik reaksiyonlar Döküntü Kaşıntı Ürtiker Eritem Tedavinin ilk birkaç gününde gaz olu şabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen dozdan daha yüksek doz al ındığında kar ın a ğrısı ve ishal olu şabilir. Böyle durumlarda doz azaltılmalıdır. Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir yan etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın. Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde kullanılan dozlar kadar) kullan ırsanız, ishale ba ğlı olarak elektr olit dengesizli ği yaşayabilirsiniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhan gi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhang i bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
REXLAC’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REXLAC’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: MCG Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti Macun Mah. Batı Bulv. ATB İş Mer. No: 1/129 Yenimahalle/ANKARA Üretim Yeri: Şifa Kimya İlaç San. ve Tic. A.Ş Büyükkayacık OSB Mah. Kırım Cad. No:15 Selçuklu / KONYA
Bu kullanma talimatı 24/12/2024 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML) Klinik Analizini Aç