REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Laktuloz
🧭 İlaçAtlas Analizi — REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 12 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Laktuloz, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)
📑 REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmas ını sağlamak Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hem oroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra) Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekoman ın tedavi ve profilaksisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Laktuloz çözeltisi, seyreltile rek ya da seyreltilmeden al ınabilir. Dozlar, gere kli durumlarda, su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir. Laktuloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir. Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Günlük tek doz reçete edildi ğinde, doz her zaman günün ayn ı saatinde (örn. kahvalt ı sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda (1,5-2 litre, 6- 8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir. Şişe içerisinde sunulan REXLAC Şurup için ölçü kabı kullanılabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye veya bileşimindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık (bakınız Bölüm 6.1) Galaktozemi Gastro-intestinal obstrüksiyon, sindirim sistem i perforasyonu veya riski (örn. ülseratif kolit, Crohn hastalığı gibi bağırsağın akut enflamatuvar hastalıkları)
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profilinin özeti Tedavinin ilk birkaç gününde şişkinlik hissi oluşabilir. Bu etki genelde birkaç gün sonra kaybolur. Önerilenden yüksek dozlarda kullan ıldığında karın ağrısı ve diyare görülebilir. Bu durumda doz azaltılmalıdır. Uzun sürelerle yüksek dozlarda kullan ılması (normalde sadece hepatik ensefalopati, HE durumunda) sonucu, diyareye ba ğlı olarak hastan ın elektrolit düzeylerinde dengesizlikler görülebilir. Hepatik ensefalopati tedavisi sırasında hipernatremi de oluşabilir. Bu durumda, dozaj günde iki veya üç şekilli dışkı elde edecek şekilde ayarlanmalıdır. Advers reaksiyonların listesi Laktulozla tedavi ed ilen hastalarda, a şağıda s ıklıkları ile birlikte belirtilen istenmeyen etkiler meydana gelmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Laktuloz, diğer tıbbi ürünlerin (örneğin tiyazidler, diüretikler, kortikosteroidler ve amfoterisin B) neden olduğu potasyum kaybını artırabilir. Kardiyak glikozitlerin eşzamanlı kullanımı, potasyum eksikliğine bağlı olarak glikozitlerin etkisini artırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Bilinmemektedir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’ dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) REXLAC’ın, çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kad ınlarda kullan ımına ili şkin özel bir öneri veya tedavi sırasında veya sonrasında doğum kontrolünün gerekli olduğuna dair herhangi bir bilgi söz konusu değildir. Gebelik dönemi: Laktuloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde oldu ğu için, gebelik döneminde herhangi bir etkisi olması beklenmez. Laktuloz için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal geli şim / doğum ya da do ğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bakınız bölüm 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Laktuloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde oldu ğundan, emzirilen yenido ğanın/bebeğin/çocuğun sağlığı üzerinde herhangi bir zararlı etkisi olması beklenmez. REXLAC emzirme döneminde kullanılabilir (Bakınız Bölüm 5.3.).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Laktuloza sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde oldu ğu için, özel doz önerisi bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: REXLAC 670 MG/ML SURUP (300 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
REXLAC, ağız yolu ile kullanılan, berrak, renksiz veya soluk kahverengi-sarı arasında değişen renkte viskoz bir çözeltidir. Yüksek yo ğunluklu polietilen şişelerde, ölçek kab ı ile birlikte sunulmaktadır. REXLAC, laktuloz ad ı verilen bir laksatif içerir. Laktuloz, ba ğırsak içine su çekerek, gaitay ı (dışkıyı) yumu şatır ve ba ğırsaktan geçi şini kolayla ştırır. Laktuloz vücudunuz taraf ından emilmez. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
REXLAC’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer içeri ğindeki etkin maddeye (laktulo z) veya herhangi bir bile şenine kar şı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) REXLAC’ı kullanmayınız. Galaktozemi (galaktozun sindirilememesine sebep olan ciddi genetik bir hastal ık) durumunda Sindirim sisteminde normal kab ızlıktan ba şka bir şeyin neden oldu ğu t ıkanıklık, sindirim sistemi organlarında delinme veya delinme riski (örneğin, Crohn hastalığı gibi bir iltihabi bağırsak hastalığı veya kolonun tekrarlayan ciddi bir iltihabı (ülseratif […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: REXLAC’ı her zaman doktorunuzun veya eczac ınızın belirtti ği şekilde kullan ınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REXLAC’ı ölçek kabı ile kullanınız. REXLAC başka bir sıvı ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden kullanılabilir. REXLAC’ı meyve suyu, süt veya su ile karıştırabilirsiniz. Dozunuzu hemen yutunuz. Ağızda bekletmeyiniz. REXLAC’ın etkisini göstermesi 2-3 günü bulur. Doktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, REXLAC’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır: çok yaygın 10 hastanın en az 1’inde görülen yaygın 10 hastanın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde görülen yaygın olmayan 100 hastanın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde görülen seyrek 1.000 hastanın birinden az görülen, 10.000 hastanın en az 1’inde görülen çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülen bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
REXLAC’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REXLAC’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: MCG Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti Macun Mah. Batı Bulv. ATB İş Mer. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)