DUPHALAC 667 MG/ML SURUP (300 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Laktuloz
🧭 İlaçAtlas Analizi — DUPHALAC 667 MG/ML SURUP (300 ML)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
DUPHALAC 667 MG/ML SURUP (300 ML) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 12 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Laktuloz, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)
📑 DUPHALAC 667 MG/ML SURUP (300 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını sağlamak • Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir. Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir. Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak ve günün aynı saatinde (örn. kahvaltı sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda (1,5 - 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir. Konstipasvonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması: Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye veya bile şimindeki herhangi bir yard ımcı maddeye kar şı a şırı duyarlılık (bakınız Bölüm 6.1) - Galaktozemi - Gastro-intestinal obstrüksi yon, sindirim sistemi perforasyonu veya riski (örn. ülseratif kolit, Crohn hastalığı gibi bağırsağın akut enflamatuvar hastalıkları)
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Tedavinin ilk birkaç gününde şişkinlik hissi oluşabilir. Bu etki normalde tedavi sırasında bir iki gün içerisinde kaybolur. Önerilenden yüksek dozlarda kullanıldığında karın ağrısı ve diyare görülebilir. Bu durumda doz azaltılmalıdır. Uzun sürelerle yüksek dozlarda kullanılması (normalde sadece portal sisteme ait ensefalopati (PSE) durumunda) sonucu, gelişen diyareye bağlı olarak elektrolit düzeylerinde dengesizlikler görülebilir. Aşağıdaki reaksiyonlar, sayısı belli olmayan bir popülasyondan spontan olarak rapor edildiği için, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek mümkün değildir. Gastrointestinal bozukluklar Gaz, karın ağrısı, bulantı, kusma ve yüksek dozlarda diyare Araştırmalar Diyareye bağlı olarak elektrolit dengesizliği …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Duphalac®’ın, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin özel bir öneri veya, tedavi sırasında veya sonrasında doğum kontrolünün gerekli olduğuna dair herhangi bir bilgi söz konusu değildir. Gebelik dönemi Laktülozun hamile kadınlardaki sistemik etkisi ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, hamilelik döneminde fetusa herhangi bir etkisi olması beklenmez. Hamile kadınlardan elde edilen çok miktarda veri (1000’den fazla maruziyet sonucu), laktülozla ilgili herhangi bir malformasyon ya da fetal/neonatal toksisite göstermemiştir. Duphalac® şurup, hamilelik sırasında kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Laktülozun emziren kadınlardaki sistemik etkisi ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, emzirilen yenidoğana/bebeğe herhangi bir etkisi olması beklenmez. Duphalac® şurup, emzirme döneminde kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun özel olarak ayarlanmasına gerek yoktur.
👤 Hasta İçin: DUPHALAC 667 MG/ML SURUP (300 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
2. DUPHALAC®’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. DUPHALAC ®’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DUPHALAC®’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer içeri ğindeki etkin maddeye (laktülo z) veya herhangi bir bile şenine kar şı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) DUPHALAC®’ı kullanmayınız. Galaktozemi (galaktozun si ndirilememesine sebep olan ciddi genetik bir hastal ık) durumunda Sindirim sisteminde normal kab ızlıktan ba şka bir şeyin neden oldu ğu t ıkanıklık, sindirim sistemi organlar ında delinme veya delinme riski (örne ğin, Crohn hastal ığı gibi bir iltihabi ba […]
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DUPHALAC®’ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. DUPHALAC ® nedir ve ne için kullanılır ? DUPHALAC, a ğız yolundan kullan ılan, berrak, k ıvamlı, renksiz ile kahverengimsi sar ı arasında değişen renkte bir çözeltidir. Yüksek yo ğunluklu polietilen şişelerde, ölçek kab ı ile birlikte sunulmaktadır. DUPHALAC, laktüloz ad ı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz, ba ğırsak içine su çekerek, gaitayı (d ışkıyı) yumu şatır ve ba ğırsaktan geçi şini kolayla ştırır. Laktüloz vücudunuz tarafından emilmez. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DUPHALAC ®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır: çok yaygın 10 hastan ın en az 1’inde görülen yaygın 10 hastan ın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde görülen yaygın olmayan 100 hastan ın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde görülen seyrek 1.000 hastan ın birinden az görülen, 10.000 hastanın en az 1’inde görülen çok seyrek 10.000 hastan ın birinden az görülen bilinmiyor eldeki verilerden hareketle […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DUPHALAC®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra DUPHALAC®’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Saray Mah., Dr. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)