PIYELOSEPTYL 50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)

Kendiliğinden ya da cerrahi işlem sonrası gelişen, akut veya tekrarlayan özellikte komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonu tedavisi ve profilaksisinde endikedir. ® …

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Komplike olmayan, akut idrar yolu enfeksiyonu: 7 gün boyunca günde 4 kez 50 mg. Ciddi kronik nüksetme: 7 gün boyunca günde 4 kez 100 mg. Uzun dönem baskılama: Günde 1 kez 50 - 100 mg. Profilaksi: İşlem süresince ve sonraki 3 gün boyunca günde 4 kez 50 mg. Uygulama şekli: ® PİYELOSEPTYL kapsülleri yemek arasında veya yemek saati dışında alınıyorsa bir bardak ® sıvı (su veya süt) ile oral yolla alınmalıdır. PİYELOSEPTYL ’in süt veya yemeklerle birlikte alınması gastrointestinal irritasyonu azaltır, ilacın absorbsiyonunu yavaşlatır, absorbe olan miktarı arttırır ve idrardaki terapötik konsantrasyonların süresini uzatır. […]

PİYELOSEPTYL® • Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 60 ml/dk’dan daha azsa veya serum kreatininde önemli yükselme varsa) • Eritrositlerde enzim sisteminin immatür olduğu durumlarda hemolitik anemi riski vardır. Buna bağlı olarak doğuma yakın gebelikte, doğum sırasında ve 3 aylığın altındaki bebeklerde, …

aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Aşağıdaki solunumla ilgili reaksiyonlardan biri görüldüğünde ilaç kesilmelidir. Seyrek: Kronik pulmoner reaksiyonlar, bayılma, siyanoz. Bilinmiyor: Akut ve subakut pulmoner reaksiyonlar, EKG’de değişiklik. Hepatobilier hastalıklar: Seyrek: Hepatik reaksiyonlar (kolestatik sarılık ve kronik aktif hepatit dahil). Hepatik reaksiyonlar ölümle sonuçlanabilir. İlk hepatotoksisite belirtisinde tedavi durdurulmalıdır. […]

• Yiyecekler veya mide boşalmasını geciktiren maddeler emilimi artırır. • Magnezyum trisilikat emilimi azaltır. • Probenesid ve sülfinpirazon renal atılımı azaltır. • Karbonik anhidraz inhibitörleri ve idrarın alkalileşmesi antibakteriyel aktiviteyi azaltır. • Kinolon türevi antiinfektifler antibakteriyal antagonizmaya neden olur. • Bazı idrarda glukoz testleri ile etkileşim görülür. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Veri bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon …

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Nitrofurantoin için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik/ embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3). Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar. Gebelik dönemi Nitrofurantoinle yapılan hayvan çalışmaları nitrofurantoinin teratojenik etkisinin olmadığını göstermektedir. Nitrofurantoinin 1952’den bu yana yaygın klinik kullanımı bulunmaktadır ve gebe kadınlardaki uygunluğu da yazılı kanıtlara dayanmaktadır. Ancak tüm diğer ilaçlarda olduğu gibi annede görülen yan etkiler gebeliğin seyrini olumsuz yönde etkileyebilir. […]

Laktasyon dönemi Nitrofurantoin anne sütünde eser miktarda saptandığından eritrosit enzim eksikliği olduğu bilinen veya şüphelenilen bebek emzirilirken dikkat edilmelidir.

Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda kreatinin klerensi 40-60 ml/dk’dan azsa PİYELOSEPTYL® kullanılmamalıdır, toksik nitrofurantoin metabolitleri birikebilir. Kreatinin klerensi 40 ml/dk’nın altında ise nitrofurantoin etkisizdir. Kronik suppresif tedavide etkili olabilen en düşük doz kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Veri bulunmamaktadır.