Lidokain + Prilokain -Topikal ve Nitrofurantoin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

EMLA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. • Lidokain, prilokain veya EMLA®’nın içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız. • EMLA®’yı preterm (zamanından erken doğan) yenidoğan bebeklerde kullanmayınız. • Kandaki methemoglobin seviyelerini etkileyen diğer ilaçlar ile aynı anda tedavi edilen 12 aylıktan küçük bebeklerde kullanmayınız. EMLA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. • Eğer EMLA ® ya da diğer herhangi bir ilaç kullanımı sırasında olağandışı veya hoş olmayan bir alerjik durumla karşılaştıysanız mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. • EMLA®’yı bacak ülseri dışında, diğer açık yaralar, kesikler ve döküntülü deri üzerinde kullanmayınız. • EMLA®’yı göze temas ettirmeyiniz. Tahrişe ve kimyasal yanıklara neden olabilir. Yanlışlıkla gözünüz ile temas ederse gözünüzü derhal ılık su veya sodyum klorür çözeltisi ile yıkayınız, Görme hissiniz geri gelene kadar gözünüze herhangi bir şey kaçmamasına dikkat ediniz. • Çocuklar, EMLA ®'yı vücutlarının herhangi bir yerinde kullanırken, gözlerine sürmemeleri için dikkatle izlenmelidir. • EMLA® kulak zarı hasarında uygulanmaz. • EMLA®’yı deri içine yapılan aşı uygulamalarından önce (örneğin tüberküloz aşısı) kullandığınızda, aşı sonucunun takip edildiği sürenin ardından doktorunuz ile görüşünüz. • Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği veya doğuştan veya sebebi bilinmeyen methemoglobinemi gibi nadir görülen metabolik bir probleminiz var ise, doktorunuza bilgi veriniz. (Methemoglobin hemoglobin fazlasının methemoglobine dönüştüğü bir durumdur. Normalde kanda bir miktar hemoglobin methemoglobin denilen bir formda az miktarda bulunmaktadır. Eğer çok fazla methemoglobin oluşursa, kanın vücuda oksijen taşıması güçleşir.) • Sizde veya çocuğunuzda atopik dermatit (

PİYELOSEPTYL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Nitrofurantoine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (kaşınma, ciltte kızarıklık veya nefes almada zorluk) varsa,  Böbreklerinizin çalışmasını etkileyen böbrek rahatsızlığınız varsa (bu durumdan emin değilseniz doktorunuza danışınız),  İlacın bebeği etkileme riskinden dolayı gebeliğinizin doğuma yakın döneminde iseniz veya doğum sancılarınız başladıysa,  Porfiri adlı bir kan hastalığınız varsa,  G6PD (glukoz-6-fosfat dehidrojenaz) enzim eksikliğiniz varsa,  3 aylığın altındaki bebeklerde,  Düşünülen veya bilinen G6PD enzim eksikliği olan bir bebeği emziriyorsanız. PİYELOSEPTYL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Şeker hastası iseniz,  Ciddi güçsüzlüğe neden olan hastalığınız varsa,  Kansızlığınız (kırmızı kan hücre sayısında azalmaya bağlı olarak soluk beniz, güçsüzlük ve nefessiz kalma), B vitamini eksikliğiniz veya kanınızda anormal düzeyde tuz varsa,  Alerjik reaksiyon geçmişiniz varsa. Yukarıdaki koşullar sinirsel hasara bağlı ol arak dokunma duyusunda değişikliklere ve uyuşmalara yol açacak bir yan etkinin görülme ihtimalini arttırabilir.  Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzim) eksikliği tanısı aldıysanız, bu durum hemolize (kırmızı ka n hücrelerinin parçalanmasına) neden olabilir.  Akciğer, karaciğer veya sinir sistemi ile ilgili problemleriniz varsa, ( PİYELOSEPTYL®’i birkaç ay kullanmanız gerekirse doktorunuz akciğerleriniz ve karaciğerinizi düzenli olarak kontrol etmek isteyebilir.) “Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” PİYELOSEPTYL®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması PİYELOSEPTYL®’i yiyeceklerle birlikte v