PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Epirubisin hidroklorür
🧭 İlaçAtlas Analizi — PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON için incelenen resmî belgede 3 başlık ele alınmış, 4 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak D değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Epirubisin Hidroklorür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 4 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 1 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Epirubisin Hidroklorür ve Paklitaksel
- Epirubisin Hidroklorür ve Dosetaksel
- Epirubisin Hidroklorür ve Trastuzumab
- Epirubisin Hidroklorür ve Verapamil Hcl
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
📑 PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Epirubisin bir dizi neoplastik durumların tedavisinde kullanılır: • Meme, over, mide, akci ğer ve kolorektal karsinomalar • Malign lenfoma • Lösemi • Multiple miyeloma Epirubisin intravesikal uygulandı ğında, a şağıdaki tedavilerde yararlı oldu ğu gösterilmi ştir: • Đn-situ karsinoma • Mesanenin papiller transisyonel hücreli karsinomu • Transüretral rezeksiyondan sonra yüzeyel mesane karsinomunda nükslerin önlenmesinde …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
şekli Pozoloji/uygulama sıklı ğı ve süresi: Konvansiyonel dozlar: Epirubisin tek ajan olarak kullanıldı ğında, yeti şkinlerde önerilen doz 60-90 mg/m 2’dir ve intravenöz olarak enjekte edilmelidir. Hastanın hematolojik durumu ve kemik ili ği i şlevine ba ğlı olarak, doz 21 günlük aralıklarla tekrarlanmalıdır. Eğer toksisite belirtileri a ğır nötropeni/nötropenik ate ş ve trombositopeniyi içeriyorsa (21. güne kadar süren), doz de ğişimi veya sonraki dozun ertelenmesi gerekebilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Epirubisine veya içeri ğindeki di ğer yardımcı maddelere ve/veya di ğer antrasiklinler ve antrasenedionlara a şırı duyarlılı ğı olan hastalarda • Öncesinde di ğer antineoplastik ajanlar veya radyoterapi ile teda vi nedeniyle miyelosüpresyon geli şmi ş hastalarda • Doksorubisin veya daunorobisin gibi di ğer antrasiklinlerinin maksimum kümülatif dozları ile tedavi edilen hastalarda • Mevcut veya önceden bir kardiyak rahatsızlık öyküsü olan hastalarda (4. derece musküler kalp yetmezli ği, akut kalp krizi ve 3. ve 4. derece musküler kalp yetmezli ğine sebep olan önceden ya şanmı ş kalp krizi, akut inflamatuar kalp rahatsızlıkları, ciddi hemodinamik sonuçları olan aritmi) • Akut sistemik enfeksiyonlu hastalarda • Ciddi karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda • Laktasyon döneminde (bkz. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: D Çocuk do ğurma potansiyali bulunan kadınlar / Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Epirubisin genotoksik etkilere sahiptir. Bu nedenle epirubisinle tedavi edilen erkek hastalara tedavi süresince ve tedaviden 6 ay sonrasına kadar baba olmaması ve epirubisinle tedaviye ba ğlı olası in …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Epirubisinin anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Fakat di ğer antrasiklinleri içeren bir çok ilaç, anne sütüne geçmektedir. Potansiyel c iddi yan etkilerinden dolayı tedavi süresince ve öncesinde emzirme durdurulmalıdır. Laktasyon döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). Üreme yetene ği/ …
🔬 Epirubisin hidroklorür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
P-gp — 1 ifade
Taksan antrasiklinlerin p-glikoprotein aracılı biliyer klirensini düşürmektedir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
PİRUCİN, turuncu-kırmızı renkte, gözenekli liyofilize kek veya kütle halinde 10 mg epirubisin hidroklorür içeren cam flakonlarda (şişelerde) bulu nur. Her bir karton; 10 mg liyofilize epirubisin hidroklorür içeren flakon ve 5 ml enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul içerecek şekilde ambalajlanmıştır. Epirubisin HCl kanser hücrelerinin ç oğalmasını durduran antikanser bir maddedir. Antikanser ilaçlarıyla tedavi kemoterapi olarak adlandırılır. PİRUCİN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde tek başına ya da diğer ilaçlarla beraber kullanılır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PİRUCİN’i uzman doktor tarafından veya onun sıkı gözetimi altında uygulatınız. PİRUCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Epirubisin veya PİRUCİN’in bileşenlerine ve/veya epirubisinle aynı grupta yer al an diğer kanser ilaçlarına karşı alerjiniz varsa Kan hücrelerinizin sayısı normalin altındaysa (doktorunuz bunları kontrol edecektir) Yüksek doz doksorubisin veya daunorubisin (epirubisinle aynı grupta yer alan ilaçlar) gibi diğer bazı kanser ilaçlarıyla tedavi edildiyseniz Mevcut veya önceden ciddi kalp probleminiz varsa Ciddi […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PİRUCİN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PİRUCİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız. Sulandırılmış ürün oda ko şullarında (25°C’de) sakland ığında 24 saat, buzdolab ında (2 - 8°C’de) saklandığında 48 saat stabildir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PİRUCİN'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)