PIRUCIN 10 MG/5 ML IV INTRAVESIKAL ENJ. ICIN LIY.TOZ ICEREN FLAKON

Taksan antrasiklinlerin p-glikoprotein aracılı biliyer klirensini düşürmektedir. — KÜB 4.5

PİRUCİN, turuncu-kırmızı renkte, gözenekli liyofilize kek veya kütle halinde 10 mg epirubisin hidroklorür içeren cam flakonlarda (şişelerde) bulu nur. Her bir karton; 10 mg liyofilize epirubisin hidroklorür içeren flakon ve 5 ml enjeksiyonluk su içeren çözücü ampul içerecek şekilde ambalajlanmıştır. Epirubisin HCl kanser hücrelerinin ç oğalmasını durduran antikanser bir maddedir. Antikanser ilaçlarıyla tedavi kemoterapi olarak adlandırılır. PİRUCİN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde tek başına ya da diğer ilaçlarla beraber kullanılır. Aşağıdaki durumların tedavisinde yararlıdır: Meme, yumurtalık, mide, akciğer ve kalın bağırsak kanserleri, Kötü huylu lenf kanseri (malign lenfoma) Lösemi (bir çeşit kan kanseri) Kemik iliği kanseri (multiple miyeloma) Girişimsel olmayan (non invasive) mesane kanserinde ve ameliyat sonrası nükslerin önlenmesinde

PİRUCİN’i uzman doktor tarafından veya onun sıkı gözetimi altında uygulatınız. PİRUCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Epirubisin veya PİRUCİN’in bileşenlerine ve/veya epirubisinle aynı grupta yer al an diğer kanser ilaçlarına karşı alerjiniz varsa Kan hücrelerinizin sayısı normalin altındaysa (doktorunuz bunları kontrol edecektir) Yüksek doz doksorubisin veya daunorubisin (epirubisinle aynı grupta yer alan ilaçlar) gibi diğer bazı kanser ilaçlarıyla tedavi edildiyseniz Mevcut veya önceden ciddi kalp probleminiz varsa Ciddi enfeksiyonunuz varsa Ciddi karaciğer probleminiz varsa Hamilelik ve emzirme döneminde iseniz Mesane içine uygulamalarda PİRUCİN’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız: Eğer; İdrar yolu enfeksiyonunuz varsa Mesanede iltihaplanma varsa Mesane duvarına nüfuz etmiş tümörünüz varsa Mesaneye sonda yerleştirmede problem varsa İdrar boşaltma girişiminden sonra mesanede yüksek miktarda idrar kalması durumunda PİRUCİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Karaciğer hastalığınız varsa Böbrek hastalığınız varsa Doktorunuz düzenli olarak kontrollerinizi yapacaktır: Kan hücre sayınızın çok düşmemesini garanti altına almak için Kandaki ürik asit seviyenizin normal limitlerde kalması için Kalp ve karaciğerinizin normal çalıştığını görmek için Göğüs bölgesinde radyoterapi aldıysanız ya da alıyorsanız PİRUCİN uygulamadan sonra idrara 1-2 gün içinde kırmızı renk verebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli yse lütfen doktorunuza danışınız. PİRUCİN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PİRUCİN’in hamilelik ve/veya yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. PİRUCİN hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Çocuk sahibi olma potansiyeliniz varsa, tedavi süresince ve tedavisen 6 ay sonrasına kadar hamile kalmaktan kaçınmalı ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PİRUCİN’i emzirme döneminde kullanmayınız. PİRUCİN ile tedavi süresince emzirme durdurulmalıdır. Araç ve makine kullanımı Olası istenmeyen etkilerine bağlı olarak PİRUCİN araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir. PİRUCİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PİRUCİN, her flakonda 52.63 mg laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı PİRUCİN diğer ilaçlarla kullanırken dikkatli olunmalıdır. PİRUCİN’in aşağıdaki ilaçlarla ilaç etkileşiminin olduğu gözlenmiştir: Simetidin (mide asitini azaltmada kullanılan bir ilaç) Deksrazoksan (kalp sorunlarını azaltmak için bazı kanser ilaçlarıyla beraber kullanılan bir ilaç) Dosetaksel ve paklitaksel (bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç) İnterferon α2b (bazı kanser ve lenfomalarda ve bazı hepatit türlerinde kullanılan bir ilaç) Kinin (sıtma ve bacak kramplarında kullanılan bir ilaç) Kalsiyum kanal blokerleri gibi kalbi etkiley en ilaçlar (örneğin; verapamil, nifedipin ve diltiazem), doksorubisin, mitomisin c, dakarbizin, daktinomisin ve siklofosfamid ile radyoterapi gibi diğer kanser tedavileri Barbitüratlar (sara hastalığı ya da uy ku bozukluklarında kullanılan bir ilaç grubu) v e rifampisin (verem tedavisinde kullanılan bir ilaç) gibi karaciğeri etkileyen bazı ilaçlar Kemik iliği işlevini etkileyen ilaçlar Canlı aşılar Deksverapamil (bazı kalp durumlarını düzeltmek için kullanılan bir ilaç) Trastuzumab (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç); epirubisin trastuzumab kullanımından sonraki 24 hafta içerisinde kullanılmamalıdır Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. PİRUCİN nasıl kullanır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz, tedavi alacağınız gün sayısına ve ilacın dozuna karar verecektir. Uygulanacak doz, hastalık tipinize, aynı anda kullanmakta olduğunuz diğer il açlara, genel sağlık durumunuza, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızın durumu ve vücut yüzey alanınıza göre (kilonuz ve boyunuza göre) belirlenecektir. Uygulama yolu ve metodu: PİRUCİN, uzman sağlık personeli tarafından size uygulanacaktır. PİRUCİN SADECE DAMAR İÇİNE VE MESANE İÇİNE UYGULANIR. PİRUCİN, %0,9 sodyum klorür veya %5 glukoz gibi çözeltilerle sulandırıldıktan sonra uygulanır. PİRUCİN 3-5 dakikalık bir sürede damar içine hızlı enjeksiyonla ya da yaklaşık 30 dakika boyunca damara damla damla (infüzyon şeklinde) uygulanır. PİRUCİN çözeltisi kateter kullanılarak mesane içine damla damla uygulanır. Çözelti 1 -2 saat mesanede tutulmalıdır. Doktorunu z, uygulama süresince ara sıra pozisyonunuzu değiştirecek ve uygulamadan sonra idrara çıkmanızı söyleyecektir. PİRUCİN mesane içine uygulanacaksa, uygulamadan 12 saat öncesi de herhangi bir sıvı almayınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: PİRUCİN’in bebek, çocuk ve ergenlerde güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Yaşlılarda kullanımı: PİRUCİN’in yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğunuz varsa doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer bozukluğunuz varsa doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır. Eğer PİRUCİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PİRUCİN kullandıysanız PİRUCİN uzman sağlık personeli tarafınd

Tüm ilaçlar gibi PİRUCİN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor Aşağıdakilerden biri olursa, PİRUCİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Eğer enjeksiyon bölg esinde kızarıklık, ağrı ya da şişme varsa. Kızarıklık sıklıkla görülebilir. Göğüs ağrısı, nefes darlığı, eklemlerinizde şişme (ödem) gibi kalp problemleri/kalp yetmezliği belirtileriniz varsa (bu etkiler epirubisin tedavisinin sona ermesinden birkaç hafta sonrasına kadar oluşabilir). Bu yan etkiler seyrek görülür. Eğer baygınlık, deri döküntüleri, yüzde şişme ve nefes almada güçlük ya da hırıltılı nefes alma gibi belirtileri içeren şiddetli alerjik reaksiyonunuz varsa. Bazı durumlarda kollaps (baygınlık hali, şok) görülebilir. Bu yan etki seyrek görülür. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PİRUCİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın Kemik iliği işlevi bozukluğu; kan hücrelerinin sayısında azalma (beyaz kan hücreleri, trombosit) Ağız içi iltihabı, ağızda ve dil kenarlarında yara Saç dökülmesi Uygulamadan sonra 1-2 gün boyunca idrarın kırmızı renk alması Yaygın Enfeksiyon Anemi (kansızlık) Kanama (hemoraji) Mesane içine uygulama sonrası alerjik reaksiyonlar Ciddi iştah azalmasına bağlı olarak, aşırı kilo kaybı (anoreksi) Kalp ritmi ya da atış hızında anormallikler Bulantı ve kusma İshal Karın ağrısı Sıcak basması Mesane içi uygulama sonrasında; idrar yaparken yanma hissi, sık sık idrara çıkma ve kanama İlacın uygulandığı enjeksiyon bölgesinde, kızarıklık, iltihaplanma, ağrı ve doku hasarı, toplardamar duvarında sertleşme (fleboskleroz) Yaygın olmayan Işığa karşı duyarlılık Kan pıhtılaşması ile ilişkili damarlarda iltihaplanma; kol ve bacaklarda şişme ve ağrı Derinin ışığa karşı hassasiyeti, deri ve tırnaklarda renk değişikliği Baş ağrısı Seyrek Kemik iliği işlevi bozukluğu sonucunda ateş, enfeksiyon, akciğer iltihabı, kan zehirlenmesi (septisemi) ve takiben septik şok, dokulara oksijen gitmemesi ve ölüm İkincil lösemi (kan kanseri) Ciddi, tüm vücudu etkileyen alerjik reaksiyonlar (anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar) Kanda ürik asit yükselmesi Baş dönmesi Kurdeşen Mesane içi uygulama sonrasında bakteriyel ve kimyasal (kanser ilaçlarından dolayı) mesane iltihabı (sistit) Adet görememe Sperm eksikliği Sıcak ya da soğuk hissetme (ateş ya da üşüme) Halsizlik ve kırıklık Karaciğer enzim düzeylerinde artış (transaminaz düzeyinde) Bilinmiyor Gözde kızarma, şişme ve iltihap (konjonktivit ve keratit) Pıhtılaşmadan damarlarda tıkanma (tromboemboli) Deride döküntü, batma hissi, deri değişiklikleri, kızarıklık (eritem) Kalbin sol bölümünden atılan kan hacminin azalması Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan h erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

PİRUCİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız. Sulandırılmış ürün oda ko şullarında (25°C’de) sakland ığında 24 saat, buzdolab ında (2 - 8°C’de) saklandığında 48 saat stabildir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PİRUCİN'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Kat:1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL Tel : 0212 692 92 20 Fax: 0212 697 70 85

İmal yeri: Deva Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No:26 Kapaklı/TEKİRDAĞ

Çözücü İmal Yeri: Deva Holding A.Ş. Dumlupınar Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe/KOCAELİ

Bu kullanma talimatı ……………………….. tarihinde onaylanmıştır. ...................................................................................................................................................... AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR: Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir. İnfüzyon çözeltisi eğitimli kişiler tarafından, aseptik koşullar altında hazırlanmalıdır. İlaç hazırlama işlemi için belirlenmiş bir aseptik alanda yapılmalıdır. Epirubisin uygulayacak kişi yeterli koruyuculukta tek kullanımlık eldiven, gözlük, elbise ve maske giymelidir. Tıbbi ürünün göz ile kazara temasından kaçınılacak önlem ler alınmalıdır. Göz ile temas halinde derhal bol su ya da %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile yıkanmalıdır.

Deri ile teması halinde etkilenen bölge derhal bol su ve sabun ya da sodyum bikarbonat çözeltisi ile yıkanmalıdır. Ancak deri fırça kullanılarak aşın dırılmamalıdır. Eldivenler çıkarıldıktan sonra eller her zaman yıkanmalıdır. Etrafa dökülme veya sızma durumunda dilüe sodyum hipoklorit çözeltisi (%1 hazır klorid) ile tercihen ıslatılıp ve sonra su ile temizlenmelidir. Hamile personel sitotoksik ilaç hazırlamamalıdır. Sitotoksik medikal ürünlerin kullanımı sırasında materyallerin atılmasına yeterince dikkat ve önem verilmelidir. Geçimsizlikler: Sodyum bikarbonat içeren alkali pH’daki herhangi bir çözelti ilacın hidrolizi ile sonuçlanabileceğinden uzun süre temastan kaçınılmalıdır. Epirubisin enjeksiyon veya dilüe çözeltileri diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır (heparinle fiziksel geçimsizliği rapor edilmiştir). Uygulama: Sadece intravenöz ve antravesikal kullanımlar içindir. İntravenöz uygulamada damar dışına sızmamasına dikkat edilmelidir. Eğer dama dışına sızma meydana gelirse, uygulama derhal durdurulmalı ve bir başka venden uygulamaya geçilmelidir.