MORFIA CR 60 MG 20 FILM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Morfin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (8 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 MORFIA 15 MG 30 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 322.25 ₺ | +169.63 TL (%111) | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORFIA 30 MG 30 TABLET | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 362.62 ₺ | +210.00 TL (%137) | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORFIA CR 100 MG 20 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 566.4 ₺ | +413.78 TL (%271) | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORFIA CR 15 MG 20 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 200.86 ₺ | +48.24 TL (%31) | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORFIA CR 30 MG 20 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 229.98 ₺ | +77.36 TL (%50) | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORFIA CR 60 MG 20 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 339.69 ₺ | +187.07 TL (%122) | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORFIN HIDROKLORUR 0,01 GR/1 ML 1MLx10 AMPUL | Ampul | OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 MORPHINE HCL 0,01 GR 10 AMPUL | Ampul | GALEN İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Kirmizi Reçete ile satılır. | İncele → |
🔬 Morfin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 2 ifade
Antikolinerjikler Antikolinerjikler veya antikolinerjik etkiye sahip diğer ilaçlar opioid analjezikler ile eşzamanlı olarak kullanıldıklarında paralitik ileusa yol açabilecek şekilde artmış idrar tutulumu ve/veya ağır kabızlık riskine sebebiyet verebilirler. — KÜB 4.5
Asetilkolinin etkisini bloke eden ilaçlar, örneğin antihistaminikler anti- Parkinson ve antiemetikler, morfin sülfat ile etkileşime girerek antikolinerjik yan etkilerini güçlendirebilir. — KÜB 4.5
P-gp — 2 ifade
P-Glikoprotein (PGP) inhibitörleri Yayınlanmış raporlara dayalı olarak, PGP inhibitörleri (öm., kinidin) morfin sülfat emilimini/maruziyetini yaklaşık iki kat arttırabilir. — KÜB 4.5
Dolayısıyla, MORFİA PGP inhibitörleri ile eşzamanlı olarak uygulanırken dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.36 — Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
(1) Apomorfin , kabergolin, entakapon ve kombinasyonları, rasajilin, pergolid mezilat, pramipexol hidroklorür , bornaprin hidroklorür ve ropinirol etken mad delerini içeren ilaçlar; nöroloji (Ek ibare:RG -7/10/2016-29850)(71) veya geriatri uzmanı tarafından veya bu uzman hekimin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.36 · son değişiklik 25.03.2025
📑 MORFIA CR 60 MG 20 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
MORFİA CR, uzun süren, şiddetli ve kronik ağrının kontrolünde endike bir opioid agonisttir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Zayıf opioidler (ör. dihidrokodein) ile kontrol edilemeyen şiddetli ağrılarda 12 saatte 30 mg ile tedaviye başlanabilir. Daha önce normal salman oral morfin sülfat uygulanan hastalara aynı toplam günlük dozda MORFİN CR tablet, 12 saatlik aralıklarla bölünmüş dozlar halinde verilmelidir. Artan şiddetteki ağrılarda morfin sülfat dozu arttırılmalıdır. Doz mümkün olması halinde %30-50 arttırılabilir. Doğru doz, ağrıyı kontrol etmek için yeterli olan ve 12 saat içinde advers etki göstermeyen veya tolere edilebilen dozdur. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Morfine, morfin tuzlarına veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda (Bkz 6.1. Yardımcı maddelerin listesi) • Solunum depresyonu olan hastalarda • Kafa travması olan hastalarda • Paralitik ileus • Gecikmiş mide boşalması durumunda • Obstrüktif solunum yolu hastalıklarında • Akut hepatik hastalıklarda • Akut abdomen durumunda • Monoamin oksidaz inhibitörleri ile eşzamanlı veya monoamin oksidaz inhibitörlerinin kullanımı kesildikten sonra iki hafta içinde uygulanması • 1 yaşın altındaki çocuklarda • Preoperatif kullanımda ve postoperatifte ilk 24 saat kullanımı önerilmez. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Tüm narkotiklerde olduğu gibi, yaşlı, hipotiroidizm ve önemli ölçüde böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Normal dozlarda, morfin sülfatın en sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, kabızlık ve uyku halidir. Morfin sülfat tabletler ile kronik tedavide, mide bulantısı ve kusma görülmesi seyrektir fakat görülmesi durumunda tabletler bir antiemetik ile kombine edilebilir. Kabızlık uygun bir laksatif ile birlikte tedavi edilebilir. İstenmeyen etkiler, Sistem Organ Sınıfına göre sıralanmış aşağıdaki sıklık tanımları kullanılarak belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (< 1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Morfin sülfat, trankilizanlar, genel anestezikler, fenotiazinler, hipnotikler ve sedatifleri dahil diğer SSS depresanları, kas gevşeticiler, anti-hipertansifler ve gabapentinin etkisini artırır. Bu ilaçlar, morfin sülfatın olağan dozları ile kombinasyon halinde alındığında solunum depresyonu, hipotansiyon, derin sedasyon veya koma ile sonuçlanan interaktif etkiler ile sonuçlanabilir. Morfin sülfat, MAOI (Monoamin oksidaz inhibitörleri) ile birlikte ve bu tür ilaçları alan hastalarda tedavinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır. Alkol, morfin sülfatın farmakodinamik etkilerini arttırabilir, birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Asetilkolinin etkisini bloke eden ilaçlar, örneğin antihistaminikler anti-Parkinson ve antiemetikler, morfin sülfat ile etkileşime girerek antikolinerjik yan etkilerini güçlendirebilir. Simetidin, morfin sülfatın metabolizmasını inhibe eder. Rifampisin morfin sülfatın plazma konsantrasyonlarını düşürebilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon): Morfin sülfatın üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan hastalarda morfin sülfat tedavisi sırasında etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Yenidoğan solunum depresyonu riski nedeniyle MORFİA CR tabletlerin gebelikte ve doğum sırasında kullanımı önerilmemektedir. Kronik tedavi gören annelerin bebeklerinde yenidoğan yoksunluk belirtileri görülebilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Morfin sülfat anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir.
👤 Hasta İçin: MORFIA CR 60 MG 20 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MORFøA CR úiddetli a÷UÕQÕn 12 saatlik tedavisinde kullanÕOÕr.
MORFøA CR opioid analjezikler ad Õ verilen ilaç grubuna ait morfin sülfat etkin maddesini içerir.
Her bir tablet, 60 mg kontrollü salÕmlÕ morfin sülfat içerir.
Tabletler, turuncu renkli, yuvarlak, bikonveks úeklindedir.
MORFøA CR, 20 tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MORFøA CR’yi aúD÷Õdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Morfine, morfin tuzlar Õna veya ilac Õn bile úimindeki yard ÕmcÕ maddelerden herhangi birine karúÕ aúÕUÕ duyarlÕOÕ÷ÕQÕz varsa (alerjik olabilece÷inizi düúünüyorsanÕz), Solunum depresyonu (soluk almada problem) yaúÕyorsanÕz, ùiddetli ba ú a ÷UÕVÕna neden olan veya midenizin bulanmas Õna yol açan kafa yaralanmalarÕnda, Ba÷Õrsak tÕkanmasÕ (paralitik ileus) Gecikmiú mide boúalmasÕ durumunda 7ÕkayÕFÕ solunum yolu hastalÕklarÕnda Ani ve úiddetli baúlayan karaci÷er hastalÕklarÕnda Ciddi karÕn a÷UÕVÕ durumunda Monoamin oksidaz inhibitörleri ad Õ verilen bir ilaç grubu (moklobemid, fenelzin, iproniazid, isokarboksazid, tranilsipromin, deprenil, broferomin vb) ile e úzamanlÕ veya mono amin oksidaz inhibitörlerinin kullan ÕPÕ kesildikten sonra iki hafta içinde uygulanmasÕ 1 yaúÕn altÕndaki çocuklarda Operasyon öncesi ya da operasyon sonras Õ ilk 24 saat kullan ÕPÕ önerilmez. Ameliyat geçirecekseniz bu ilacÕ kullandÕ÷ÕQÕ]Õ doktorunuza söyleyiniz.
MORFøA CR’yi a úD÷Õdaki durumlarda DøKKATLø KULLANINIZ (÷er; Bozulmuú akci ÷er fonksiyonu veya úiddetli bron úiyal ast Õm gibi solunum sorunlar Õ yaúÕyorsanÕz. Belirtileri nefessiz kalma ve öksürü÷ü içerebilir. Tiroid bezi yetersizli ÷iniz (hipotiroidizm), úiddetli böbrek ya da karaci ÷er sorunlar ÕQÕz varsa düúük doz kullanmanÕz gerekebilir, ùiddetli ba ú a ÷UÕQÕz varsa veya kendinizi hasta hissediyorsan Õz, kafatas Õ içinde bas Õnç arttÕ÷Õna iúaret edebilir. Daha önce epilepsi (sara), kasÕlma nöbetleri veya havale geçirdiyseniz. Tansiyonunuz düúükse, Uzun süren akci÷er hastalÕ÷Õndan (úiddetli kor pulmonale) sonra a÷Õr bir kalp sorununuz varsa, PankreasÕQÕzda yang Õ varsa (kar Õnda veya s Õrtta úiddetli a ÷UÕya sebep olur) veya safra kesesi ile ilgili probleminiz varsa, Enflamasyonlu (iltihaplÕ) bir ba÷Õrsak hastalÕ÷ÕQÕz varsa, Prostat problemleriniz varsa Yetersiz böbreküstü bezi fonksiyonlar Õ (halsizlik, kilo kayb Õ, ba ú dönmesi, hasta hissetmek gibi belirtilere neden olabilir) Alkol veya uyuúturucu ba÷ÕmlÕOÕ÷ÕQÕz varsa veya daha önce yaúadÕysanÕz, Daha önceden alkol ya da uyu úturucu kullan ÕPÕna ba ÷OÕ, ajitasyon, anksiyete, titreme veya terleme gibi yoksunluk belirtileri yaúadÕysanÕz. Çok nadiren bu tabletler artan dozlarda al ÕQÕyor olmasÕna ra÷men a÷UÕya karúÕ duyarlÕOÕ÷ÕQÕ]Õ arttÕrabilir (hiperaljezi). Bu tabletlerde bir doz de ÷Lúikli÷i veya güçlü analjezik de ÷Lúikli÷inin gerekip gerekmedi÷ine doktorunuz karar verecektir.
Bu uyar Õlar, geçmi úteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danÕúÕQÕz.
MORFøA CR’nin yiyecek ve içecek ile kullanÕlmasÕ Yiyeceklerle birlikte veya ayrÕ alÕnmasÕ ilacÕn etkisini de÷Lútirmez. MORFøA CR ve alkolü birlikte almayÕQÕz.
Hamilelik ølacÕ kullanmadan önce doktorunuza veya eczacÕQÕza danÕúÕQÕz. (÷er hamile iseniz, hamile olabilece÷inizi düúünüyorsanÕz veya hamile kalmayÕ planlÕyorsanÕz; MORFøA CR’yi kullanmayÕQÕz. Tedaviniz s ÕrasÕnda hamile oldu ÷unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ÕQÕza danÕúÕQÕz.
Emzirme ølacÕ kullanmadan önce doktorunuza veya eczacÕQÕza danÕúÕQÕz. Bebe÷inizi emziriyorsanÕz MORFøA CR kullanmayÕQÕz.
Araç ve makine kullanÕPÕ üzerine etkisi MORFøA CR araba kullanma veya makine çal ÕúWÕrma i úlevler için gereken mental ve /veya fiziksel yetileri bozarak; potansiyel tehlike olu úturabilir. Bu durumda araç ve makine kullanmamalÕVÕQÕz.
MORFøA CR’nin içeri÷inde bulunan bazÕ yardÕmcÕ maddeler hakkÕnda önemli bilgiler Bu t Õbbi ürün laktoz içermektedir. E ÷er daha önceden doktorunuz taraf Õndan baz Õ úekerlere karúÕ dayan ÕksÕz oldu ÷unuz söylenmi úse bu t Õbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu t Õbbi ürün boyar madde olarak günbat ÕPÕ sar ÕVÕ FCF (E 110) ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Di÷er ilaçlar ile birlikte kullanÕPÕ Monoamin oksidaz inhibitörleri ad Õ verilen ilaçlar ile birlikte veya bu tür ilaçlar Õ son iki hafta içinde kullandÕysanÕz MORFøA CR kullanmayÕQÕz.
MORFøA CR ile etkile úimi olabilecek a úD÷Õdaki ilaçlar Õ kullan ÕyorsanÕz doktorunuzu bilgilendiriniz.
Uyku ilaçlarÕ (örn., trankilizanlar, hipnotikler veya sedatifler) Psikiyatrik ya da mental hastalÕklarÕn tedavisinde kullanÕlan ilaçlar (fenotiazinler) Kas gevúetici ilaçlar Tansiyon yüksekli÷inde kullanÕlan ilaçlar Mide ülseri, hazÕmsÕzlÕk veya mide yanmasÕnda kullanÕlan simetidin BulantÕ için kullanÕlan bazÕ ilaçlar Alerjiyi önleme veya tedavi etmede kullanÕlan ilaçlar (Anthistaminikler) Tüberküloz tedavisinde kullanÕlan Rifampisin HIV tedavisinde kullanÕlan Ritonavir Parkinson ilaçlarÕ Epilepsi veya nöropatik a ÷UÕda (sinirsel sorunlardan kaynaklanan a ÷UÕ) kullan Õlan gabapentin Son zamanlarda bir anestezik almÕú iseniz.
(÷er reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac Õúu anda kullan ÕyorsanÕz veya son zamanlarda kullandÕQÕz ise lütfen doktorunuza veya eczacÕQÕza bunlar hakkÕnda bilgi veriniz.
3. MORFøA CR nasÕl kullanÕOÕr? Uygun kullanÕm ve doz/uygulama sÕklÕ÷Õ için talimatlar: MORFøA CR'yi daima doktorunuzun tavsiye etti ÷i úekilde kullanÕQÕz. Herhangi bir durumdan emin de÷ilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacÕQÕza danÕúÕQÕz.
MORFøN CR tablet, 12 saatlik aralÕklarla bölünmüú dozlar halinde alÕnmalÕGÕr. Yetiúkinlerdeki baúlangÕç dozu 12 saatte bir 30 mg MORF øA CR tablettir. Örne÷in bir tableti, sabah saat 8’de aldÕysanÕz, bir sonraki tableti akúam 8’de almanÕz gerekir.
Ancak doz yaúÕQÕza, kilonuza ve a ÷UÕQÕn úiddetine ba÷OÕ olarak de÷Lúecektir. YaúOÕysanÕz veya 70 kg’dan daha hafifseniz, doktorunuz daha dü úük bir ba úlangÕç dozu tavsiye edebilir. Kaç adet tablet almanÕz gerekti÷ine doktorunuz karar verecektir.
Uygulama yolu ve metodu: MORFøA CR tablet k Õrmadan, çi ÷nemeden, ezmeden veya eritmeden bir bardak su ile yutulmalÕGÕr. K ÕUÕlmÕú, çi ÷nenmiú, ezilmi ú veya çözülmü ú MORF øA CR’nin al ÕnmasÕ ilaç
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MORF øA CR’nin içeri ÷inde bulunan maddelere duyarl Õ olan ki úilerde yan etkiler olabilir.
Tüm ilaçlar alerjik reaksiyona neden olabilir, ciddi alerjik reaksiyonlar yaygÕn de÷ildir.
$úD÷Õdakilerden biri olursa, MORF øA CR’yi kullanmay Õ durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakÕn hastanenin acil bölümüne baúvurunuz:
Nefes almada güçlük ve h ÕUÕltÕ, göz kapaklar Õ, yüz veya dudaklarda úLúme, tüm vücudu kaplayan döküntü ve kaúÕntÕ.
BunlarÕn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ÷er bunlardan biri sizde mevcut ise, MORF øA CR’ye kar úÕ ciddi alerjiniz var demektir. Acil t Õbbi müdahaleye veya hastaneye yat ÕUÕlmanÕza gerek olabilir.
Nadir olmakla beraber en ciddi yan etkisi, normalden daha yava ú ve zay Õf nefes almakt Õr (solunum depresyonu).
Yan etkiler aúD÷Õdaki kategorilerde gösterildi÷i úekilde sÕralanmÕúWÕr: Çok yaygÕn: 10 hastanÕn en az birinde görülebilir. YaygÕn: 10 hastanÕn birinden az, fakat 100 hastanÕn birinden fazla görülebilir. YaygÕn olmayan: 100 hastan Õn birinden az, fakat 1000 hastan Õn birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanÕn birinden az, fakat 10.000 hastanÕn birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanÕn birinden az görülebilir. Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Çok yaygÕn x KabÕzlÕk x Hasta hissetme
YaygÕn x Uyuúukluk (bu durum ço ÷unlukla ilac Õ kullanmaya yeni ba úladÕ÷ÕQÕzda ve doz art ÕúÕnda görülebilir fakat birkaç gün içinde yavaú yavaú azalÕr). x $÷Õz kurulu÷u, iútahsÕzlÕk, karÕnda a÷UÕ veya rahatsÕzlÕk x Kusma (birkaç gün içinde azalÕr) x Baú dönmesi, baú a÷UÕVÕ, zihin karÕúÕklÕ÷Õ (konfüzyon), uyumada zorluk x Güçsüzlük hissi x østemsiz kas kasÕlmalarÕ x Deride kaúÕntÕ ve döküntü x Terleme
YaygÕn olmayan: x Solunum zorlu÷u veya hÕUÕltÕ (muhtemelen akci÷erlerdeki sudan kaynaklanan). x Ba÷ÕrsaklarÕn düzgün çalÕúmamasÕ (ileus). x Tat almada de÷Lúiklik, hazÕmsÕzlÕk x Baú dönmesi, bayÕlma, nöbet geçirme, kasÕlmalar. x Duygusal huzursuzluk (ajitasyon), ruh hali de ÷Lúiklikleri, varsanÕ (halüsinasyonlar), a úÕUÕ mutluluk hissi. x Ola÷an dÕúÕ kas sertli÷i. x KarÕncalanma veya uyuúma. x ødrar yapmakta zorluk x Düúük kan basÕncÕ, yüzde kÕzarma x Kalp çarpÕntÕVÕ x Eller, bilekler veya ayaklarda úLúme x Kurdeúen x Karaci÷er fonksiyon testlerinde bozulma x BulanÕk görme x Kas spazmlarÕ
Bilinmiyor x Huzursuz ruh, anormal düúünceler x AcÕya karúÕ duyarlÕOÕ÷Õn artmasÕ x Göz bebe÷i küçülmesi x +ÕzlÕ veya yavaú kalp atÕúlarÕ x Yüksek kan basÕncÕ x Öksürük refleksini azalmasÕ x SancÕOÕ karÕn a÷UÕVÕ ya da rahatsÕzlÕk, pankreas inflamasyonundan kaynaklanan belirtilerin úiddetinde artma (úiddetli karÕn ve sÕrt a÷UÕVÕ) x Cinsel iktidarsÕzlÕk, cinsel gücün azalmasÕ, adet dönemlerinin devamsÕzlÕ÷Õ x Yoksunluk belirtileri (Bkz. Bölüm 3. MORF øA CR ile tedavi sonland ÕUÕldÕ÷Õnda oluúabilecek etkiler).
(÷er bu kullanma talimat Õnda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar úÕlaúÕrsanÕz doktorunuzu veya eczacÕQÕ]Õ bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmasÕ: Kullanma Talimat Õnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ÕQÕz veya hem úireniz ile konu úunuz. Ayr Õca kar úÕlaúWÕ÷ÕQÕz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " ølaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t Õklayarak ya da 0800 314 00 08 numaral Õ yan etki bildirim hatt ÕQÕ arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ÷unuz ilac Õn güvenlili÷i hakkÕnda daha fazla bilgi edinilmesine katkÕ sa÷lamÕú olacaksÕQÕz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MORFøA CR’yi çocuklarÕn göremeyece÷i, eriúemeyece÷i yerlerde ve ambalajÕnda saklayÕQÕz. 25°C’nin altÕndaki oda sÕcaklÕ÷Õnda saklayÕQÕz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanÕQÕz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MORFøA CR’yi kullanmayÕQÕz. (÷er üründe ve/veya ambalajÕnda bozukluklar fark ederseniz MORFøA CR’yi kullanmayÕQÕz.
Ruhsat sahibi: ølko ølaç San. ve Tic. A.ù. Veysel Karani Mah. Çolako÷lu Sok. No:10 34485 Sancaktepe / østanbul Üretim yeri: ølko ølaç San. ve Tic. A.ù. 3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1 Selçuklu / Konya
Bu kullanma talimatÕ 16.05.2016 tarihinde onaylanmÕúWÕr.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MORFIA CR 60 MG 20 FILM TABLET Klinik Analizini Aç