LITEX %5 KREM (1x15 G)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Lidokain -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (26 İlaç)
🔬 Lidokain -topikal Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 1 ifade
Antiaritmik ajanlar, antikonvülsanlar, antikolinerjik ajanlar, antihipertansifler, barbitüratlar, beta blokörler, kas gevşeticiler ve sempatomimetik ajanlarla etkileşimle r rapor edilmiştir. — KÜB 4.5
📑 LITEX %5 KREM (1x15 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Topikal deri anestezisinin gerekli olduğu iğne ponksiyonlarında ve yüzeyel cerrahi girişimler için, - Bacak ülserlerinde yüzey sel cerrahi girişimlerden ve tem izlemeden önce yüzeyel anestezi amacıyla, örneğin fibrin, cerahat ve nekroz olan kısımların temizlenmesi için, - Genital mukozanın yüzeysel anestezisi için kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Sağlam deri Doz ve uygulama Uygulama süresi İğne ponksiyonları, öm. intravenöz kateter takılması, kan alma Yarım tüp (yaklaşık 2g)/10 cm2 Deriye kalın bir tabaka şeklinde uygulanır ve kapalı pansuman yapılır. 1 saat; en fazla 5 saat Minör yüzeysel cerrahi girişimler Örn. epidermisin küretajı 1.5-2g/10 cm2. Deriye kalın bir tabaka şeklinde uygulanır ve kapalı pansuman yapılır. 1 saat; en fazla 5 saat Hastane ortamında geniş alanlardaki yüzeysel cerrahi girişimler, Örn. deri grefti alınması 1.5-2g/10 cm2 Deriye kalın bir tabaka şeklinde uygulanır ve kapalı pansuman yapılır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doz) 1 saat (daha uzun olmamalı) 3-11 ay ve > 5 kg Maksimum 20 cm2 (toplam 2 g) Yaklaşık 1 saat (en fazla 4 saat) 1-5 yaş ve > 10 kg Maksimum 100 cm2 (toplam 10 g) 1 saat ila 5 saat arası 6-12 yaş ve > 20 kg Maksimum 200 cm2 (toplam 20 g) l saat ila 5 saat arası Atopik dermatiti olan […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Amid türü lokal anesteziklere ve ilacın içindeki yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar. - Prematüre bebekler (gestasyon yaşı 37 haftadan küçük). 4.4 Özel kulanım uyarıları ve önlemleri LİTEX yetişkinlerde önerilen dozlarda kullanıldığında, prilokain metabolitlerine bağlı olarak methemoglobinemi oluşumu normal olarak klinik bir problem yaratmaz. Ancak glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği ya da konjenital veya idiopatik methemoglobinemisi olan hastalar gibi bazı hastalar, ilaçların oluşturduğu methernoglobinemiye daha yatkındır. Absorbsiyonuna ilişkin yeterli veri olmamasından dolayı LİTEX bacak ülserlerinin dışındaki açık yaralara uygulanmamalıdır. Gözde iritasyona yol açması nedeniyle göze yakın bölgelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Ayrıca k oruyucu reflekslerin kaybolması kornea irritasyonu ve olası abrazyon ile sonuçlanabilir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Lokal anesteziklerle gerçek anlamda görülen advers etkiler, tedavi edilen hastaların 1/1000'inden daha azında görülür. Çok yaygın (≥1/10), Yaygın (≥1/100 ila<l/10), Yaygın olmayan (≥ 1/1000 ila<l/100), Seyrek (≥1/10.000 ila<l/1000), Çok seyrek (<1/10.000), Bilinmiyor (Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.) Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın : Uygulama bölgesinde solukluk, kızarıklık ve ödem gibi geçici lokal deri reaksiyonları Yaygın olmayan: İlk uygulama anında hafif yanma, kaşınma (uygulama bölgesinde) Seyrek: Özellikle atopik dermatit veya siğili olan çocuklarda uzun süreli uygulamalardan sonra nadiren, uygulama yerinde purpura ya da peteşi gibi farklı reaksiyonlar bildirilmiştir. Yanlışlıkla göze temas etmesi halinde kornea irritasyonu görülebilir. Genital mukoza Yaygın: Uygulama bölgesinde kızarıklık, ödem ve solukluk gibi geçici lokal reaksiyonlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Methemoglobinemiyi uyardığı bilinen ilaçlarla (Örneğin sülfonamidler, asetanilid, anilin boya, benzokain, klorokin, dapson, metoklopramit, naftalin, nitratlar ve nitritler, nitrofurantoin, nitrogliserin, nitropruzit, pamakin, para -aminosalisilik asit, fenasetin, fenobarbital, fenitoin, primakin, kinin ) tedavi edilen hastalarda methemoglobin oluşumunu artırabilir. Başka lokal anestezikler ya da lokal anestezik yapısına benzer ilaçların (örneğin tokainid) kullanıldığı hastalarda yüksek dozlardaki LİTEX ’in sistemik aditif etki oluşturma riski göz önünde bulundurulmalıdır. Lokal anestezikler ve sınıf III antiaritmik ilaçlar (örneğin amiodaron) ile spesifik etkil eşim çalışması yapılmamıştır, ancak dikkatli kullanılması önerilmektedir (Bkz. Bölüm 4.4). Lidokain uzun süreli olarak tekrarlanan yüksek dozlarda ver ildiğinde, lidokainin klirensini azaltan ilaçlar (örneğin, simetidin veya betablokerler) potansiyel toksi k plazma konsantrasyonlanna neden olabilir. Bu tür etkileşimler önerilen dozlardaki lidokain ile kısa dönemli tedavide (örneğin LİTEX) klinik bir öneme sahip değildir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B'dir. Gebelik dönemi Lidokain ve prilokainin için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Lidokain ve prilokain az miktarda anne sütüne geçer, ancak terapötik dozlarda anne sütüne geçen miktar bebek üzerinde risk oluşturmayacak kadar düşüktür. LİTEX ile tedavi sırasında emzirmeye devam edilebilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Böbrek/ …
👤 Hasta İçin: LITEX %5 KREM (1x15 G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
LİTEX deri üzerine uygulanan bir lokal anesteziktir (uyuşturucu). Uygulandığı bölgede geçici hissizlik ile duyu kaybını sağlar. Yine de uygulanan bölgeye dokunduğunuzda his mevcuttur. LİTEX deri üzerine, genital (üreme organı) mukozaya ve bacak ülserlerine uygulanır.
LİTEX 1 adet 5 gram veya 5 adet 5 gram veya 15 gramlık tüplerde bulunmaktadır. • LİTEX, iğne uygulaması ve küçük deri cerrahisinde, girişimden önce deri üzerinde ağrının azaltılmasında kullanılır. • LİTEX ayrıca, cerrahi girişimlerden veya diğer lokal anesteziklerin enjeksiyonla uygulanmasından önce genital mukoza üzerine uygulanabilir. • LİTEX ayrıca temizlemeyi kolaylaştırmak için bacak ülserlerinde ağrının giderilmesinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
LİTEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. • Lidokain, prilokain veya LİTEX’in içindeki herhangi bir maddeye karşı ailerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız. • LİTEX’i prematür yenidoğan bebeklerde kullanmayınız. • Kandaki methemoglobin seviyelerini etkileyen diğer ilaçlar ile aynı anda tedavi edilen 12 aylıktan küçük bebeklerde kullanmayınız.
LİTEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. • Eğer LİTEX ya da diğer herhangi bir ilaç kullanımı sırasında olağandışı veya hoş olmayan bir alerjik durumla karşılaştıysanız mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. • LİTEX’i bacak ülseri dışında, diğer açık yaralar, kesikler ve döküntülü deri üzeride kullanmayınız. • LİTEX’i göze temas ettirmeyiniz. Tahrişe neden olabilir. Yanlışlıkla gözünüz ile temas ederse gözünüzü derhal ılık su veya sodyum klorür çözeltisi ile yıkayınız ve gözünüzü his kaybı geçene dek koruyunuz. • LİTEX kulak zarı hasarında uygulanmaz. • LİTEX’i deri içine yapılan aşı uygulamalarından önce (örneğin tüberküloz aşısı) kullandığınızda, aşı sonucunun takip edildiği sürenin ardından doktorunuz ile görüşünüz. • Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği veya doğuştan veya sebebi bilinmeyen methemoglobinemi gibi nadir görülen metabolik bir probleminiz var ise, doktorunuza bilgi veriniz. (Methemoglobin hemoglobin fazlasının methemoglobine dönüştüğü bir durumdur. Normalde kanda bir miktar hemoglobin methemoglobin denilen bir formda az miktarda bulunmaktadır. Eğer çok fazla methemoglobin oluşursa, kanın vücuda oksijen taşıması güçleşir.) • Sizde veya çocuğunuzda atopik dermatit (tekrar edebilen, kaşıntılı bir deri hastalığı ) söz konusuysa, kremin en fazla 30 dakika süreyle uygulanmasına dikkat ediniz. • Özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altına uygulandıklarında kalp ritm bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir.
"Bu uyarı lar geçmişteki bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."
LİTEX’in yiyecek ve içecekle kullanılması Deri ve mukoza üzerine uygulandığında LİTEX’in etkisi yiyecek ve içeceklerle değişmez. Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Hamile iseniz veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz LİTEX’i kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bildiriniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark e derseniz hemen doktorunuza veya e czacınıza danışınız.
Emzirme: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
LİTEX anne sütüne çok düşük miktarda geçebilir, ancak bebek için bir risk oluşturmaz.
Araç ve makine kullanımı: LİTEX araç ve makine kullanım yeteneğini etkilemez.
LİTEX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler LİTEX’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşı rı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki gözlenmez. Diğer ilaçlarla ile birlikte kullanımı Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz; • Methemoglobinemiyi uyardığı bilinen ilaçlar (örneğin sülfonamidler), • Başka lokal anestezikler(uyuşturucu) ya da lokal anestezik yapısına benzer ilaçlar (örneğin tokainid), • Sınıf III antiaritmik ilaçlar (kalp ritmini düzenleyici ilaçlar, örneğin amiodaron) • Lidokainin böbreklerden atılımını azaltan ilaçlar (örneğin, simetidin veya betablokörler)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandımzsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu bölümde LİTEX’in genel kullanım dozu ile ilgili bilgiler verilmektedir. Doktorunuz almanız gereken doz miktarını belirleyecektir. Bu ilaçtan tam olarak yararlanmak istiyorsanız bu bölümde yer alan bilgileri takip ediniz.
Başlıktaki sivri uç kullanılarak tüpün koruyucu membranı delebilirsiniz.
• LİTEX’in deri üzerine uygulanması:
Deri üzerine i nce bir tabaka uygulayın. Tegaderm* veya plastik sargı gibi hava geçirmez bir madde ile üzerini örtünüz. Yaklaşık 2 g LİTEX için 5 g'lık tüpün yarısını kullanınız.
* Preperatımızın 5 adet 5 gramlık kutusunda Tegaderm bulunmakta olup, 1 adet 5 gramlık ve 15 gramlık kutularda Tegaderm bulunmamaktadır. Derideki küçük alanlardaki girişimler, örneğin iğne batırılması ve lokal lezyonla rın (yüzeysel yaraların) cerrahi tedavisi: En az 1 saat en fazla 5 saat boyunca yaklaşık 2 g uygulayınız. Daha derin bir anestezinin gerektiği, örneğin deri kaybı olan bölgeye sağlam deriden alınan parçayı yerleştirme veya deri biyopsisi gibi, derideki geniş alanlardaki girişimler: En az 2 saat, en fazla 5 saat boyunca 10 cm2' lik bölgeye yaklaşık 1.5-2 g uygulanır.
Geniş vücut alanlarındaki yeni traşlanmış deri yüzeyleri (maksimum önerilen tedavi alanı, 600 cm2-bu alan 30x20 cm'lik yaklaşık A4 boyutlarındaki bir kağıt büyüklüğüne karşılık gelir.): En az 1 saat, en fazla 5 saat boyunca yaklaşık 1 g/10 c m2’lik bölgeye uygulanır. Önerilen maksimum doz 60 g'dır. • LİTEX’in bazı deri problemlerinde uygulanması Atopik dermatit (tekrar edebilen, kaşıntılı bir deri hastalığı) veya molluscum (deri üzerinde küçük yumrular oluşması ile belirgin hastalık) gibi deri problemleriniz var ise, 15 -30 dakika gibi daha kısa bir uygulama süresi yeterli olabilir. • LİTEX’in genital (üreme organı) mukoza membranına veya genital deriye uygulanması Genital muk oza membranı: Genital siğillerin çıkarılması gibi lokal lezyonlann cerrahi tedavisinde : LİTEX cerrahi girişimden 5 -10 dakika önce doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır. Normal doz 5 -10 dakikalık girişimler için 5 -10 g LİTEX’tir. Uygulanan bölgenin üzeri kapatılmalıdır. Daha sonra hemen girişimde bulunulmalıdır.
Erkek genital derisi: Lokal anesteziğin uygulanmasından önce doktorunuzun belirttiği şekilde kullanılır. Normal doz 15 dakika boyunca 10 cm2’lik alan üzerine 1 g'dır.
Kadın genital derisi: Lokal anesteziğin uygulanmasından önce doktorunuzun belirttiği şekilde kullanılır. Normal doz 60 dakika boyunca 10 cm2'lik alan üzerine 1-2 g'dır. • LİTEX’in bacak ülserlerinde kullanımı Krem bacak ülserlerinde uygulandıktan sonra üzeri hava geçirmeyecek şekilde plastik bir sargı ile sıkıca örtünüz. Uygulama süresi en az 30 dakikadır. 60 dakikalık bir uygulama daha fazla anestezi sağlayabilir. Kremi bir gazlı bez ile siliniz. Kremi temizle dikten sonra hemen yıkama işlemine geçilmelidir.
Bacak ülserlerinde 10 cm2'lik alana yaklaşık 1-2 g, en fazla 10 g LİTEX kalın bir tabaka halinde uygulanır. LİTEX 1-2 aylık sürede 15 defaya kadar bacak ülserlerinin yıkanmasından önce uygulanabilir.
LİTEX tek kullanım içindir, tüp açıldıktan sonra kalan kısım atılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu : Deri üzerine, genital mukozaya yada genital deriye ve bacak ülserlerine sürerek uygulanır.
Değişik yaş grupları :
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda dozun azaltılması gerekmektedir.
Çocuklarda kullanımı: • LİTEX’in deri üzerine uygulanması: Derideki küçük alanlardaki girişimler, örneğin iğne batırılması ve lokal lezyonla rın cerrahi tedavisinde uygulama süresi yaklaşık 1 saattir.
Yeni doğan ve 3 aylıktan küçük bebekler veya 5 kg altı: En fazla 10 cm 2' lik bölgeye en fazla 1 g krem uygulayınız. Uygulama süresi 1 saati aşmamalıdır.
3-11 aylık bebekler ve 5 kg üstü: En fazla 20 cm2' lik bölgeye en fazla 2 g krem uygulayınız. Uygulama süresi yaklaşık 1 saattir (en fazla 4 saat).
1-5 yaş arası çocuklar ve 10 kg üstü: En fazla 100 cm2' lik bölgeye en fazla 10 g krem uygulayınız. Uygulama süresi yaklaşık 1 saattir (en fazla 5 saat).
6-12 yaş arası çocuklar ve 20 kg üstü: En fazla 200 cm2' lik bölgeye en fazla 20 g krem uygulayınız. Uygulama süresi yaklaşık 1 saattir (en fazla 5 saat). • LİTEX’in bazı deri problemlerinde uygulanması: Atopik dermatiti (tekrar edebilen, kaşıntılı bir deri hastalığı) olan çocuklarda molluscanın çıkarılmasında 30 dakikalik LİTEX uygulaması önerilmektedir. • LİTEX’in genital (üreme organı) mukoza membranına veya genital deriye uygulanması: LİTEX çocuklarda genital mukoza membranına uygulanmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılma gerekli değildir.
Eğer LİTEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konusunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LİTEX kullandıysanız: Yüksek miktarda kullandığınızda oluşabilecek belirtiler: Dudaklarda ve ağız çevresinde uyuşukluk, sersemlik, baş dönmesi , bazen bulanık görme , anormal tat ve kulakta çınlama. Herhangi bir belirti olmasa bile eğer çok fazla miktarda LİTEX kullandıysanız derhal doktorunuz ile veya bir sağlık kurumunun acil bölümü ile görüşünüz. LİTEX’in doktor tarafından önerilen dozlarında zehirli etki görülmemiştir.
Çok fazla miktarda LİTEX bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında, akut methemoglobinemi riski ortaya çıkar. Methemoglobinemi siyanoz (derinin gri -mavi renk alması) belirtisi ile anlaşılabilir. Böyle bir durum metilen mavisinin damar içine enjeksiyonu ile tedavi edilebilir. LİTEX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LİTEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LİTEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Lokal anesteziklerde görülen alerjik reaksiyonlar (Bu reaksiyonların en ağır olanı anafilaktik şoktur.)
LİTEX’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkarsa ve devam ederse doktorunuz ile görüşünüz. Bu reaksiyonlar genellikle kısa sürelidir ve zamanla etkileri azalır.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır; Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az. fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdaki belirtiler sizde de görülür ve devam ederse doktorunuza bildiriniz.
Yaygın görülen yan etkiler : • Uygulanan bölgede solukluk, kızarıklık ve şişlik (ödem). • İlk uygulama anında deride hafif yanma, kaşınma Bunlar LİTEX’in hafif yan etkileridir ve kısa süre içerisinde ortadan kaybolur.
Seyrek görülen yan etkiler: • Lokal anesteziklerde görülen alerjik reaksiyonlar (Bu reaksiyonların en ağır olanı anafılaktik şoktur.) LİTEX’te de seyrek olarak görülebilir. • Methemoglobinemi (derinin mavi-gri renge dönüşmesi) • Özellikle deri problemi olan çocuklarda (atopik dermatit veya mollusca) uygulama bölgesinde küçük kırmızı noktalar görülebilir. • Yanlışlıkla göze temas ederse gözde tahriş görülebilir. Bunlar LİTEX’in seyrek görülen yan etkileridir. Bu etkilerden herhangi birini fark ederseniz LİTEX’i kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza bildirin.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
LİTEX’i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25° C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız . İlacı dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Eğer ambalajın hasar gördüğünü fark ederseniz LİTEX’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi : Humanis Sağlık A.Ş. Bağcılar-İstanbul
Üretim yeri: Humanis Sağlık A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 31.07.2023 tarihinde onaylanmıştır
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ LITEX %5 KREM (1x15 G) Klinik Analizini Aç