LEFUMIX 10 MG 30 FILM TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Leflunomid
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (12 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ARAMID 10 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 603.51 ₺ | +118.19 TL (%24) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ARAMID 20 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 537.24 ₺ | +51.92 TL (%10) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ARAVA 10 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. | 603.51 ₺ | +118.19 TL (%24) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ARAVA 20 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. | 537.24 ₺ | +51.92 TL (%10) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BAGEDA 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) | Film Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 625.68 ₺ | +140.36 TL (%28) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 BAGEDA 20 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 485.32 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 LEFUMIX 10 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | Neutec | 603.51 ₺ | +118.19 TL (%24) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 LEFUMIX 100 MG 3 FILM TABLET | Film Tablet | Neutec | 546.82 ₺ | +61.50 TL (%12) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 LEFUMIX 20 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | Neutec | 504.24 ₺ | +18.92 TL (%3) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 RALEF 20 MG 30 FILM TABLET | Film Tablet | GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 537.24 ₺ | +51.92 TL (%10) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 REUMIL 10 MG FILM TABLET | Film Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 603.51 ₺ | +118.19 TL (%24) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 REUMIL 20 MG FILM TABLET | Film Tablet | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş | 499.57 ₺ | +14.25 TL (%2) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
🔬 Leflunomid Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
BCRP — 5 ifade
Leflunomidin diğer ilaçlar üzerine etkisi : BCRP (meme kanseri direnç proteini) substratları Bir BCRP substratı (rosuvastatin) ile A771726 arasında bir farmakokinetik etkileşim gözlenmiş olmakla birlikte (aşağı bakınız), 12 hastada leflunomid (10-20 mg/gün) ve metotreksat (bir BCRP substratı; 10-25 mg/hafta) arasında farmakokinetik etkileşim gösterilmemiştir. — KÜB 4.5
Diğer BCRP substratları (örn. metotreksat, topotekan, sülfasalazin, daunorubisin, doksorubisin) ve özellikle HMG -CoA redüktaz inhibitörleri olmak üzere OATP ailesi substratları (örn. simvastatin, atorvastatin, pravastatin, metotreksat, nateglinid, repaglinid, rifampisin) için eşzamanlı uygulamada dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5
Diğer BCRP (örn. metotreksat, topotekan, sulfasalazin, daunorubisin, doksorubisin) ve özellikle HMG-CoA redüktaz inhibitörleri olmak üzere OATP ailesi substratları (örn. simvastatin, atorvastatin, pravastatin, metotreksat, nateglinid, repaglinid, rifampisin) için eşzamanlı uygulamada dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5
BCRP (meme kanseri direnç proteini) ve/veya organik anyon taşıyıcı polipeptid B1 ve B3 (OATP1B1/B3) substratları üzerine etkisi Tekrarlayan A771726 dozu ardından rosuvastatinin ortalama C maks ve EAA değerlerinde (sırasıyla 2,65 ve 2,51 kat) artış olmuştur. — KÜB 4.5
CYP1A2 — 2 ifade
Kafein (CYP1A2 substratı) üzerine etkisi Tekrarlayan A771726 dozu kafeinin (CYP1A2 substratı) ortalama Cmaks ve EAA değerlerini sırasıyla %18 ve %55 azaltmıştır; A771726 metabolitinin in vivo CYP1A2 indükleyicisi olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
Bu nedenle CYP1A2 ile metabolize olan ilaçlar (duloksetin, alosetron, teofılin ve tizanidin gibi) eşzamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5
CYP2C8 — 2 ifade
Bu nedenle repaglinid, paklitaksel, pioglitazon ya da rosiglitazon gibi CYP2C8 ile metabolize edilen ilaçlarla eşzamanlı kullanımda ilaçların yüksek maruziyeti olabileceğinden hastaların izlenmesi önerilir. — KÜB 4.5
Bu nedenle repaglinid, paklitaksel, pioglitazon ya da rosiglitazon gibi CYP2C8 ile metaboliz edilen ilaçlarla eşzamanlı kullanımda ilaçların yüksek maruziyeti olabileceğinden hastaların izlenmesi önerilir. — KÜB 4.5
OATP1B1 — 2 ifade
BCRP (meme kanseri direnç proteini) ve/veya organik anyon taşıyıcı polipeptid B1 ve B3 (OATP1B1/B3) substratları üzerine etkisi Tekrarlayan A771726 dozu ardından rosuvastatinin ortalama C maks ve EAA değerlerinde (sırasıyla 2,65 ve 2,51 kat) artış olmuştur. — KÜB 4.5
BCRP (meme kanseri direnç proteini) ve/veya organik anyon taşıyıcı polipeptid B1 ve B2 (OATP1B1/B3) substratları üzerine etkisi Tekrarlayan A771726 dozu ardından rosuvastatinin ortalama Cmaks ve EAA değerlerinde (sırasıyla 2.65 ve 2.51 kat) artış olmuştur. — KÜB 4.5
CYP2C9 — 1 ifade
Varfarin (CYP2C9 substratı) üzerine etkisi Tekrarlayan A771726 dozu S-varfarin farmakokinetiğini etkilememiştir; A771726, CYP2C9 enziminin inhibitörü ya da indükleyicisi değildir. — KÜB 4.5
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.1.C-5 — Tosilizumab (Ek:RG-25/7/2014-29071)(16
(4) (Ek:RG-28/12/2018-30639 Mükerrer) (110) (Değişik:RG-25/11/2025-33088)(140) Tosilizumabın Dev Hücreli Arteriti (DHA) hastalığında kullanımı; 1) Aşağıda belirtilen koşullardan en az birini sağlayan hastala rda bu durumların belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tosilizumabın subkütan formu ile tedaviye başlanır. a) Yüksek doz kortikosteroidle birlikte Sağlık Bakanlığından onaylı olması halinde methotreksat, leflunomid, azatioprinin herhangi birinin 3 ay süre ile kullanılmış olmasına rağmen yanıt alınamaması durumunda. b) Yüksek doz kortikosteroid kullanımının kontrendike olduğu durumlarda. 2) İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilebilir. Düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında en az bir romatoloji veya immünoloji uzman hekimlerinden birinin yer alması ve reçetelerin romatoloji veya immünoloji uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.1.C-5 · son değişiklik 25.11.2025
SUT 4.2.1.C-6 — Tofacitinib, upadasitinib (Ek ibare:RG -9/5/2024-32541 Mükerrer) (106
(11) (Ek:RG-25/11/2025-33088)(140) Upadasitinibin Dev Hücreli Arteriti (DHA) hastalığında kullanımı; 1) Aşağıda belirtilen koşullardan en az birini sağlayan hastalarda bu durumların belirtildiği 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak upadasitinib ile tedaviye başlanır: a) Yüksek doz kortikosteroidle birlikte Sağlık Bakanlığından onaylı olması halinde methotreksat, leflunomid, azatioprinin herhangi birinin 3 ay süre ile kullanılmış olmasına rağmen yanıt alınamaması durumunda. b) Yüksek doz kortikosteroid kullanımının kontrendike olduğu durumlarda. 2) İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlend irilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilebilir. Düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında en az bir romatoloji veya immünoloji uzman hekimlerinden birinin yer alması ve reçetelerin romatoloji veya immünoloji uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.1.C-6 · son değişiklik 25.11.2025
📑 LEFUMIX 10 MG 30 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
1 x 10 …
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
aşırı duyarlılık, karaciğer fonksiyon bozukluğu, ağır immün yetmezlik, ağır anemi, nötropeni, trombositopeni, ciddi enfeksiyonları olan hastalar, böbrek yetmezliği, ağır hipoproteinemi, gebelik, emzirme, 18 yaş altı …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
ateş, kas ağrıları, albuminüri, hematüri, vajinal monoliazis, hipertansiyon, taşikardi, diyare, bulantı, kusma, iştahsızlık, oral aft, monoliazis, karaciğer fonksiyon bozukluğu, baş ağrısı, anksiete, allerjik reaksiyonlar …
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği, ağır hipoproteinemi, gebelik, emzirme, 18 yaş altı …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer fonksiyon bozukluğu, ağır immün yetmezlik, ağır anemi, nötropeni, trombositopeni, ciddi enfeksiyonları olan hastalar, böbrek yetmezliği, ağır hipoproteinemi, g …
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ LEFUMIX 10 MG 30 FILM TABLET Klinik Analizini Aç