LAFLEKS %20 MANNITOL SOLUSYONU 500 ML (SETLI)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · EK-4/A listesinde yer alıyor ancak 28.08.2026 itibarıyla pasife alınmış · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Mannitol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (27 İlaç)
📑 LAFLEKS %20 MANNITOL SOLUSYONU 500 ML (SETLI) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU ozmotik diüretik etkili bir çözeltidir. Aşağıdaki nedenlerden dolayı oligüriyi önleyerek ya da tedavisini sağlayarak idrar çıkışını arttırmak, artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımmı teşvik etmek amacıyla kullanılır: Kafa içi basıncı ve beyin kitlesinin azaltılmasında: - Daha derindeki dokulara cerrahi yoldan erişmeyi kolaylaştırmak için. - Kafa içi basıncının yüksek olduğu durumlarda duranın açılması gerekiyorsa, beyin hasarını önlemek için. - Teşhis için yapılan müdahale sırasında ya da ondan önce, artmış kafa içi basıncını azaltmak ve beyin fıtıklaşmasını önlemek için. - Postoperatif dönemde sekonder beyin ödeminin tedavisi için. - “Pseudotümör cerebri” vakalarında serebrospinal basıncı azaltmak için. - Göz içi ameliyatlarını kolaylaştırmak için. - Göz içi basıncını geçici olarak azaltmak için. - Bazı habis glokom vakalarının tıbbi yoldan tedavisi için. - Habis glokomun cerrahi riskini azaltmak için. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşma, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumu ile birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Erişkin ve adölesanlarda doz 24 saatte 250 mİ ile 1000 mİ arasında değişir. Bir defalık doz 250 ml’den fazla olmamalıdır (50 g mannitol). Çoğu durumda günlük 250-500 mİ ile yeterli yanıt alınmaktadır (50-100 g mannitol/gün). Normal infüzyon hızı saatte 30-50 ml’dir. Acil durumlarda 5 dakika süreyle saatte 70 ml’lik dozlar uygulanabilir. Bu 5 dakikalık dozdan sonra infüzyona, normal infüzyon hızı olan 30-50 ml/saat ile devam edilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Çözelti aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. - Mevcut plazma hiperozmolaritesi durumu. - Şiddetli dehidratasyon. - İyice yerleşmiş anüri durumları. - Ağır kalp yetmezliği - Ağır akciğer konjesyonu ya da pulmoner ödem durumları. - Aktif kafa içi kanaması (kraniyotomi sırasında görülen hariç). - Kan-beyin bariyerinin bozulduğu durumlar.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. Hipertonik çözeltilerin çok hızlı infüzyonu lokal ağrı ve venöz iritasyona yol açabilir. Uygulama hızı hasta toleransına göre ayarlanmalıdır. Uygulama için mümkün olan en geniş periferik ven ve olabildiğince ince bir iğnenin seçilmesi önerilir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar pazarlama sonrası deneyimlerde bildirilmiştir. Bu advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Seyrek: Alerjik reaksiyonlar, anafılaktik şok. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diğer diüretiklerle birlikte kullanılması durumunda mannitolün etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda doz ayarlaması gerekebilir. Mannitol idrarla atılan ilaçların (örn., lityum ve methotreksat) eliminasyonunu arttırabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda bu ilaçlara yeterli yanıt alınamayabilir. Nefrotoksik potansiyeldeki ilaç kullanmakta olan hastalarda birlikte mannitol uygulanması, mannitolün sıvı dengesinde oluşturabileceği değişiklikler nedeniyle kümülatif toksisitede artışa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin kullanan hastalar nefrotoksisite açısından yakından izlenmelidir. İnsanlarda görüldüğü konusunda kısıtlı bilgiler bulunmasına rağmen, diğer olası etkileşimler arasında aşağıdakiler bulunmaktadır: - Aminoglikozid grubundan ilaçlarla olan etkileşimler: Bu ilaçların mannitolle birlikte kullanımda ototoksik etkileri artabilir. - Depolarizan nöromusküler bloker ilaçlarla olan etkileşimler: Bu ilaçların mannitolle birlikte kullanımında farmakolojik etkilerinde artış görülebilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C. Mannitolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / doğum kontrolü (kontrasepsiyon) Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınların LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile tedavi edilmesi hakkında yeterli bilgi yoktur. Hayvanlarda üreme toksikolojisi çalışmalarında test edilmemiştir, bu yüzden hamilelik sırasında açık ve kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Bu ilacm anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacm anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde LAFLEKS % 20 MANNİTOL SOLÜSYONU dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği ve fonksiyonel oligürinin ayırıcı teşhisinde: Çözeltiden 100 mİ, 5-6 dakika içinde intravenöz olarak verilerek infüzyonun hızı yavaşlatılır ve 45-60 dakikada toplam 250 mİ çözelti uygulanır. Hasta saatte 50-100 mİ idrar çıkarmalıdır. Eğer idrar miktarı 1-2 saat içinde artmazsa ve hastanın sıvı ihtiyacı karşılanmışsa, ikinci bir deneme dozu uygulanabilir. Bununla birlikte, hastada diürez başlamamışsa, 500 nakden (100 g mannitol) fazlası verilmemelidir. Böyle inatçı bir oligüri, akut tübüler nekroz ya da ürogenital sistemde kronik patolojik bir durumun belirtisi olabilir. […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: LAFLEKS %20 MANNITOL SOLUSYONU 500 ML (SETLI) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
1.LAFLEKS %20 MANN øTOL ÇÖZELT øSø nedir ve ne için kullan ılır?
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2.LAFLEKS %20 MANN øTOL ÇÖZELT øSø’ni kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3.LAFLEKS %20 MANN øTOL ÇÖZELT øSø nas ıl kullan ılır?
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
4. Olas ı yan etkiler nelerdir?
5. Nasıl Saklanmalıdır?
5. LAFLEKS %20 MANN øTOL ÇÖZELT øSø’nin saklanmas ı %D úOÕNODUÕ\HUDOPDNWDGÕU /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6øQHGLUYHQHLoLQNXOODQÕOÕU" /$)/(.6 0$11ø72/dg=(/7ø6ø LGUDUV|NWUFHWNLOLPDQQLWRODGOÕHWNLQ PDGGH\L LoHULUYH GDPDULoL\ROGDQX\JXODQDQ ELUo|]HOWLGLU %LU JUXS KDVWDOÕ÷D ED÷OÕ D]DOPÕú LGUDU PLNWDUÕQÕ DUWWÕUÕU \D GD KLo ROPD\DQ LGUDUÕQ ROXúPDVÕQÕ VD÷ODU$UWPÕúNDIDLoLEDVÕQFÕYHJ|]LoLEDVÕQFÕQÕD]DOWPDN\DGDE|EUHNOHUGHQDWÕODQPDGGHOHUOH RODQ]HKLUOHQPHGXUXPODUÕQGDEXPDGGHOHULQE|EUHNOH UGHQDWÕOÕPÕQÕWHúYLNHWPHNDPDFÕ\ODGD NXOODQÕOÕU /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6øYHPO¶OLN33 SROLSURSLOHQ WRUEDGDVXQXOPXúWXU6HWOLYHVHWVL]LNLIRUPXEXOXQPDNWDGÕU øODo\DOQÕ]FDWRSODUGDPDULoLQHYHEXDPDFDX\JXQELUSODVWLNERUX VHW DUDFÕOÕ÷Õ\ODX\JXODQÕU
/$)/(.6 0$11ø72/ dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQPDGDQ |QFH G LNNDW HGLOPHVL JHUHNHQOHU /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø¶QLDúD÷ÕGDNLGXUXPODUGD.8//$10$<,1,= 'DKD|QFH/$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6øLoHUGL÷LHWNLQPDG GHOHU\DGD\DUGÕPFÕ PDGGHOHUL LoHUHQ LODoODUÕ DOGÕ÷ÕQÕ]GD DOHUMLN ELU WHSNL J|VWHUGL\VHQL] \DQL VL]GH DQLGHQ VROXN NHVLOPHVL KÕUÕOWÕOÕ VROXQXP GHUL G|NQWOHUL NDúÕQWÕ \D GD YFXGXQX]GD úLúPH JLEL EHOLUWLOHU ROXúWX\VD EX LODFÕ .8//$10$<,1,= $OHUMLQL] ROXS ROPDGÕ÷ÕQGD Q HPLQ GH÷LOVHQL] GRNWRUXQX]DGDQÕúÕQÕ] d|]HOWLDúD÷ÕGDNLGXUXPODUGDNXOODQÕOPDPDOÕGÕU .DQÕQÕ]ÕQ VÕYÕ E|OPQQ \R÷XQOX÷XQXQ ]DWHQ QRUPDOGHQ \NVHN ROGX÷X GXUXPODU KLSHUR]PRODULWH 9FXGXQX]D÷ÕUELUúHNLOGHVXVX]NDOPÕúVD úLGGHWOLGHKLGUDWDV\RQ 8]XQVUHGLUKLoLGUDUÕQÕ]\RNVD $÷ÕUELUNDOS\HWPH]OL÷LQL]YDUVD $NFL÷HUOHULQL]GH NROODUÕQÕ]GD EDFDNODUÕQÕ]GD \D GD WP YFXGXQX]GD ERO PLNWDUGD VÕYÕ ELULNLPLROPXúVD úLGGHWOLELU|GHPGXUXPXYDUVD .DIDLoLNDQDPDJHoLUL\RUVDQÕ] .DQEH\LQEDUL\HULQL]ER]XOPXúVD /$)/(.6 0$11ø72/ dg=(/7ø6ø¶QL D úD÷ÕGDNL GXUXPODUGD 'ø..$7/ø .8//$1,1,= (÷HUVL]GHDúD÷ÕGDNLKDVWDOÕNODUGDQELULYDUVD %|EUHNLúOHYOHULQGHER]XNOXNE|EUHNKDVWDOÕ÷Õ\DGDE|EUHN\HWPH]OL÷L .DOSKDVWDOÕ÷Õ\DGDNDOS\HWPH]OL÷L $NFL÷HUKDVWDOÕ÷Õ ùRNGXUXPX \DGDE|EUHNOHULQL]HKDVDUYHUHELOHFHNELULODoNXOOD QÕ\RUVDQÕ]GRNWRUXQX]VL]H/$)/(.6 0$11ø72/dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQÕUNHQ|]HOGLNNDWJ|VWHUHFHNWLU %XLODoVL]HHOHNWURQLNELUSRPSDDUDFÕOÕ÷Õ\ODX\JXODQDFDNVDWRUEDQÕQWP\OHERúDOPDGDQ|QFH SRPSDQÕQoDOÕúPDVÕQÕQGXUPXúROGX÷XQDGLNNDWHGLOHFHNWLU %XLODoVL]H\DOQÕ]FDWRUEDVD÷ODPVDYHLoLQGHNLo|]HOWLEHUUDNVDX\JXODQDFDNWÕU %XLODoVL]HX\JXODQÕUNHQNXOODQÕODQERUXODUÕQ VHWOHULQ VDDWWHELUGH÷LúWLULOPHVL|QHULOLU $\UÕFD Hú ]DPDQOÕ RODUDN VL]H NDQ WUDQVI]\RQX GD \D SÕOPDVÕ JHUHNLUVH /$)/(.6 0$11ø72/dg=(/7ø6øLoLQNXOODQÕODQODD\QÕVHWWHQX\JXODQPD\DFDNWÕU
/$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø¶QLQ\L\HFHNYHLoHFHNLOHNXOODQÕOPDVÕ /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø GDPDU\ROX\ODX\JXODQDQELULODoWÕU X\JXODPDúHNOL DoÕVÕQGDQ\L\HFHNYHLoHFHNOHUOHKHUKDQJLELUHWNLOHúLPL\RNWXU +DPLOHOLN ølac ı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczac ınıza dan ıúınız. 'RNWRUXQX] WDUDIÕQGDQ |]HOOLNOH X\JXQ J|UOPHGL÷L WDNGLUGH JHEHOLNG|QHPLQGH /$)/(.6 0$11ø72/dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQPD\ÕQÕ] Tedaviniz s ıras ında hamile oldu ÷unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danıúınız. (P]LUPH ølac ı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczac ınıza dan ıúınız. %HEH÷LQL]LHP]LUL\RUVDQÕ]EXGXUXPXGRNWRUXQX]DEL OGLULQL]'RNWRUXQX]WDUDIÕQGDQ|]HOOLNOH X\JXQJ|UOPHGL÷LWDNGLUGHHP]LUPHG|QHPLQGH/$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø¶QL NXOODQPD\ÕQÕ] $UDoYHPDNLQHNXOODQÕPÕ /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø¶QLQ DUDo\DGDPDNLQHNXOODQÕPÕ]HULQGHKHUKDQJL ELUHWNLVLEXOXQPDPDNWDGÕU /$)/(.6 0$11ø72/ dg=(/7ø6ø¶QLQ LoHUL÷LQGH EXOXQDQ ED]Õ \DUGÕPFÕ PDGGHOHUKDNNÕQGD|QHPOLELOJLOHU /$)/(.6 0$11ø72/ dg=(/7ø6ø¶QLQ LoHUL÷LQGH X\DUÕ JHUHNWLUHQ \DUGÕPFÕ PDGGH LoHUPHPHNWHGLU 'L÷HULODoODULOHELUOLNWHNXOODQÕPÕ 5HoHWHVL] DOÕQDQ LODoODU DúÕODU YH ELWNLVHO LODoODU GD GDKLO ROPDN ]HUH EDúND KHUKDQJL ELU LODo DOPD\ÕSODQOÕ\RUVDQÕ]DOÕ\RUVDQÕ]YH\D\DNÕQ]DPDQGDDOGÕ\VDQÕ]OWIHQGRNWRUXQX]DELOGLULQL] /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø ED]ÕLODoODUODJHoLPVL]GLU*HoLPVL]ROGX÷XELOLQHQ EX LODoODU o|]HOWL\H HNOHQPHPHOL EX LODoODUÕQ VH\UH OWLOPHVL LoLQ EDúND o|]HOWLOHU WHUFLK HGLOPHOLGLU 'L÷HULGUDUV|NWUFOHUOHELUOLNWHNXOODQÕOPDVÕGXU XPXQGDEXLODFÕQHWNLVLDUWDELOLU%XQHGHQOH ELUOLNWHNXOODQÕPGXUXPXQGDGR]D\DUODPDVÕJHUHNHELOLU /$)/(.60$11ø72/dg=(/7ø6ø YFXWWDQLGUDUODDWÕODQED]ÕLODoODUÕQ |UQOLW\XPYH PHWKRWUHNVDW DWÕOPD KÕ]ODUÕQÕ DUWWÕUDELOLU %X QHGHQOH ELUOLNWH NXOODQÕP GXUXPXQGD EX LODoODUD \HWHUOL\DQÕWDOÕQDPD\DELOLU %|EUHNOHUGH KDVDU ROXúWXUDELOHFHN QLWHOLNWHNL ED]ÕLODoODUÕ NXOODQPDNWDRODQ KDVWDODUGD ELUOLNWH X\JXODQPDVÕ /$)/(.6 0$11ø72/ dg=(/7ø6ø¶QLQ VÕYÕ GHQJHVLQGH ROXúWXUDELOHFH÷L GH÷LúLNOLNOHU QHGHQL\OH NXOODQÕOPDNWD RODQ LODFÕQ ]D UDUOÕ HWNLVLQGH DUWÕúD QHGHQ RODELOLU %X
QHGHQOH ELUOLNWH VLNORVSRULQ DGOÕ ED÷ÕúÕNOÕN VLVWHPLQL EDVNÕOD\DQ ELU LODo NXOODQDQ KDVWDODU EX ]DUDUOÕHWNLOHUDoÕVÕQGDQ\DNÕQGDQL]OHQPHOLGLU $\UÕFD LQVDQODUGD J|UOG÷ NRQXVXQGD NÕVÕWOÕ ELOJLOHU EXOXQPDVÕQD UD÷PHQ/$)/(.6 0$11ø72/dg=(/7ø6øLOHDúD÷ÕGDNLLODoODUÕQELUDUDGDNXOODQÕPÕVÕUDVÕQGDEXLODoODUÕQHWNLOHUL GLNNDWHDOÕQPDOÕGÕU $PLQRJOLNR]LG JUXEXQGDQ DQWLEL\RWLNOHUOH RODVÕ HWNLOHúLPOHU %X LODoODUÕQ /$)/(.6 0$11ø72/dg=(/7ø6øLOHELUOLNWHNXOODQÕPÕQGDLúLWPH]HULQGHNL]DUDUOÕHWNLOHULDUWDELOLU %D]ÕNDVJHYúHWLFLLODoODUOD GHSRODUL]DQQ|URPXVNOH UEORNHULODoODU RODVÕHWNLOHúLPOHU %X LODoODUÕQ/$)/(.60$11ø72/dg
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ LAFLEKS %20 MANNITOL SOLUSYONU 500 ML (SETLI) Klinik Analizini Aç