CLIACIL 300000 IU/5 ML SURUP HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ

• Tonsillofarenjit (10 gün) • Fenoksimetilpenisiline duyarlı patojenlerin neden olduğu bronşit, bronkopnömoni, pnömoni, orta kulak enfeksiyonları ( Haemophilus influenzae dışında) ve paranazal ve maksiller sinüslerin enfeksiyonları (Haemophilus influenzae dışında). • Erizipel, erizipeloid ve eritema migrans gibi deri enfeksiyonları, lenf düğümlerinin enflamasyonu (lenfadenit), lenf damarlarının enflamasyonu (lenfanjit). • Kızıl tedavisi. • Romatizmal ateş primer tedavisi (10 gün) ve sekonder profilaksisi, endokardit profilaksisi. • Ağız boşluğu ve dişetlerinin bak teriyel enfeksiyonları: İnflamatuvar enfiltrasyonlar, ikinci ve üçüncü derecede diş çıkartma güçlükleri, antrum fistülü (maksiller sinüse perforasyon), yüksek risk grubu hastalarda (ör. konjenital kalp hastalığı, yapay kalp kapakçığı olanlar, romatizmal en dokardit) diş çekimi ve diş -çene cerrahisi sırasında enfeksiyon profilaksisi, virüslerden iler i gelen dişetleri ve ağız mukozasının iltihaplarında (gingivit is, stomatit is) sekonder Gram-pozitif bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Fenoksimetilpenisilin antibakteriyel aktivitesi hem IU hem de vücut ağırlığına göre tanımlanmıştır. IU ve vücut ağırlığı arasındaki ilişki aşağıdaki şekildedir: 1 mg fenoksimetilpenisilin (serbest asit) 1.695 IU’ya eşdeğerdir ve 1 mg fenoksimetilpenisilin potasyum 1.530 IU’ya eşdeğerdir. 300.000 IU (1 ölçek yemek kaşığı veya 5 m L CLİACİL şurup) yaklaşık 177 mg fenoksimetilpenisilin veya 196,1 mg fenoksimetilpenisilin potasyuma eşdeğerdir. Dozaj genellikle aşağıdaki şekilde uygulanır: Günlük doz, gün içinde eşit aralıklarla genellikle 3 -4 doza bölünerek verilir.(mümkünse her 6 – 8 saatte bir). […]

Anafilaktik şok tehlikesi nedeniyle penisilinlere veya CLİACİL şurup içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivitesi olan hast alarda kullanılmamalıdır. Diğer beta laktam antibiyotikleri ile çapraz alerji olasılığı vardır. Alerjik diyatezi (örn; saman nezlesi, bronşiyal astım) olan hastalarda bu gibi durumlarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları riski artar ve bu nedenle CLİACİL dikkatli kullanılmalıdır.

Advers ekiler MedDRA sistemine göre sıralanmıştır. Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila ≤ 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1 .000 ila ≤ 1/100); seyrek (≥ 1/10 .000 ila ≤ 1/1000); çok seyrek (≤ 1/10.00 0); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Bilinmiyor: Dirençli bakteri veya mantarlarla süperenfeksiyon (Bkz. Bölüm 4.4) Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Granülositopeni agranülositoz, t rombositopeni, pansitopeni şeklinde hematolojik bozukluklar, , hemolitik anemi, eozinofili veya miyel osüpresyona bağlı olarak meydana gelen eritrosit sayısında azalma. Bu değişiklikler geri dönüşümlüdür. Bağışıklık sistemi hastalıkları Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Yaygın: Çoğunlukla deri reaksiyonu formunda olan alerjik reaksiyonlar (ör. deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker). […]

Probenesid ile birlikte kullanım penisilinlerin renal atılımını azal ması s onucu fenoksimetilpenisilinin yükselmiş ve uzamış plazma ve s afra se viyelerine sebep olabilir. İndometazin, fenilbutazon, salisilatlar veya sülfinpirazon ile birlikte kullanım yükselmiş veya uzamış serum seviyelerine sebep olabilir. CLİACİL şurup b akteriyostatik kemoterapötik ajanlar/ antibiyotiklerle (ör. tetrasi klinler, kloramfenikol veya sülfonamitler) kombine edildiğinde aktivitesi azalabilir veya kaybolabilir. Emilimi olmayan a minoglikozidlerle (ör. neomisin) intestinal sterilizasyon sırasında veya hemen sonrasında oral yolla uygulanan penisilin absorbsiyonu azalabilir. Metotreksat ile penisilinin birlikte kullanımı plazmadaki metotreksat miktarını ve toksik etki potansiyelini artırabilir. Bu nedenle metotreksatın plazma seviyesi takip edilmelidir. CLİACİL ile oral kontraseptifler eş zamanlı kullanıldığında; hormonal kontraseptiflerin etkinliğinde göz ardı edilemeyecek bir azalma olur. Bu yüzden hormonal olmayan kontraseptif kullanımı önerilir. […]

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) CLİACİL ile oral kontraseptifler eş zamanlı kullanıldığında; hormonal kontraseptiflerin etkinliğinde göz ardı edilemeyecek b ir azalma olur. Bu yüzden hormonal olmayan kontraseptif kullanımı önerilir. Gebelik dönemi İnsanlarda bugüne kadar yapılan çalışmala r, fenoksimetilpenisilinin fetüs üzerinde herhangi bir zararlı etkisi olmadığını göstermiştir. Deneysel çalışmalarda, embri yotoksisiteyi gösteren bir bulguya rastlanmamıştır. Şimdiye kadar fenoksimetilpenisilin hiçbir türde zararlı etki göstermediğinden d oğru endikasyon da CLİACİL, gebeliğin herhangi bir aşamasında kullanılabilir.

Laktasyon dönemi Bugüne kadar fenoksimetilpeni silin hiçbir türde zararlı etki göstermediğinden doğru endikasyonda CLİACİL, laktasyonun herhangi bir aşamasında kullanılabilir. Fenoksimetilpenisilin anne sütüne geçmektedir. Anne sütündeki konsantrasyonun maksimum seviyesi, maksimum serum konsantrasyonun yaklaşık %50’si kadardır. Laktasyon döneminde kullanılan CLİACİL, infantlarda diyare ye ve mukoz membranlarında maya kolonizasyonuna neden olabilir. Emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır …

renal tübüler sekresyonunu bloke eder …

Karaciğer yetmezliği: Kreatinin klerensi 30 -15 m L/dk’ya kadar olan ve 8 saatlik doz aralığı olanlarda fenoksimetilpenisilin dozunun düşürülmesi genellikle gerekli değildir. Anüri durumunda doz aralığı 12 saate çıkarılmalıdır.