AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI

• AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır. • AMETİK ml’sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. 15 ml’lik şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir. • AMETİK bulantı ve k usmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle bağırsak enfeksiyonlarına bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılmaktadır.

AMETİK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer : • AMETİK 'in bileşiminde bulunan trimetobenzamid hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise • Yeni doğanlarda,12 aylıktan küçük bebeklerde ve premature bebeklerde. AMETİK aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: • Herhangi bir nedene bağlı aniden kusmanız varsa AMETİK kullanımından kaçınılmalıdır. • Eğer Reye sendromu (çocuklar ve ergenlik çağındaki gençlerde görülen ölümle sonuçlanabilen akut bir beyin iltihabı hastalığıdır) , ensefalitler (beyin iltihabı), yüksek ateş, karaciğer , gastroenterit (mide ve bağırsak mukoza memb ranının iltihabı), dehidrasyon (su kaybı) hastalığınız ve elektrolit dengesizliği durumu var ise, • Başka bir bulantı ve kusma önleyici ilaç (antiemetik) kullanıyor iseniz • Çocuklar (çocukların basit kusmalarının tedavisinde bulantı ve kusma önleyici i laçlar verilmemeli, bu ilaçlar yalnızca nedeni bilinen uzun süren kusmalarda kullanılmalıdır) • Yaşlılar ve genel sağlık durumu bozulmuş kişilerde • Yakın zamanda merkezi sinir sistemi üzerinde etkili diğer ilaçlardan (fenotiyazinler, barbitüratlar ve belladon türevleri) kullanıyor iseniz , • Şiddetli kusmalarda, • Eğer kapalı açılı glokom (göz içi basıncını n artması ile karakterize olan bir hastalık), üriner retansiyon ( İdrar kesenizde idrar birikmesi) , prostat hiperplazisi (prostat büyümesi) ya da piloroduodenal (midenin bağırsağa açılan kısmında) tıkanma probleminiz varsa, doktorunuza söyleyiniz. • Eğer epilepsi (sara) hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. AMETİK alkolle birlikte alınmamalıdır. AMETİK ‘in bulantı ve kusmayı önleyici etkileri apandisit gibi durumların teşhisini ve diğer ilaçların doz aşımına bağlı toksisite belirtilerinin anlaşılmasını güçleştirebilir. Bu uyarıla r geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AMETİK ‘in yiyecek ve içecek ile kullanılması Önerilen miktarlarda AMETİK direkt olarak ya da meyve suyuna karıştırılarak kullanılır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe AMETİK kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu far k ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AMETİK ‘in anne sütüne g eçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle AMETİK tedavisi gören annelerin bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuz söylemedikçe AMETİK kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı AMETİK, uyuşukluk hissi oluşturabilir. AMETİK’in sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez. Eğer uyuşukluk hissi, baş dönmesi ve bulanık görme gibi belirtiler yaşarsanız, ilaca verdiğiniz bireysel cevap belirlene kadar, dikkat gerektiren araç ve makine kullanımı gibi işleri yapmamalısınız. Ametik’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler: Bu tıbbi ürün her 1 g’da 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında ‘‘sodyum içermez’’. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı AMETİK’in aşağıdaki ilaçlarla etkileşme olasılığı dikkate alınmalıdır: • Ağızdan alınan, kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (Antikoagülan) • Merkezi sinir sistemi fonksiyonlarını baskılayan ilaçlar (Güçlü ağrı kesicile r, uyku ilaçları, sakinleştiriciler, endişe gideren ilaçlar ve ciddi psikiyatrik hastalıklarda kullanılan ilaçlar) • Alkol • Atropin (ince barsak ve kalın barsak spazmlarında, acil canlandırma işleminde ve ameliyat öncesinde ve sırasında solunum yollarındaki salgıları önlemek için kullanılır) • Bazı depresyon ilaçları (trisiklik ve monoamin oksidaz inhibitörleri) • Aminoglikozid grubu antibiyotikler Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Kullanım miktarı Kullanım sıklığı 13,6 – 45 kg arası Çocuklarda 1.0-2.0 ml (300-800) mg AMETİK Günde 3 – 4 defa Yetişkinler 2,5 ml (750-1000) mg AMETİK Günde 3 – 4 defa Doz sıklığının belirlenmesinde 15mg/kg /gün’e göre hesaplanan çocuk dozu esas alınmıştır. AMETİK’i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. Uygulama yolu ve metodu: • Sadece ağızdan uygulanır. • AMETİK, ml’sinde 100 mg trimetobenzamid HCI içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. Şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir. Önerilen miktarlarda AMETİK doğrudan ağıza damlatılır ya da meyve suyuna katılarak kullanılır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı : 13.6-45 kg arası çocuklarda, günde 3-4 kez 1.0-2.0 ml (300-800 mg) AMETİK kullanılabilir. Yaşlılarda kullanımı : AMETİK yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları azalabileceğinden, böbrek fonksiyon durumu na göre doz ayarlaması gerebilir. Yaşlı hastalar uyuşukluk hissi ve sersemlik gibi istenmeyen etkiler açısından dikkatle izlenmelidir. Özel kullanım durumları : Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi ≤ 70 ml /dk /1,73 m 2) doz ayarlaması yapılmalı ve böbrek fonksiyonları tayin edilmelidir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer fonksiyon bozukluklarında doz dikkatle ayarlanm alı ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonları tayin edilmelidir. Eğer AMETİK’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız, bir doktor veya ec zacı ile konuşunuz. Düşük tansiyon, kasılma nöbetleri, merkezi sinir sistemi işlevlerinin azalması, kalpte ritim bozuklukları ve zihin karışıklığı belirtileri görülebilir. AMETİK’i kullanmayı unutursanız Eğer AMETİK’in bir dozunu almayı unutursanız, hatırl adığınız anda dozu a lınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AMETİK ile tedavisini sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler AMETİK tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, AMETİK DAMLA’nın içeriğinde bulunan maddeler e duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, AMETİK ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size d oktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Aşırı duyarlılık reaksiyo nlar (Deride yaygın kaşıntı ve döküntü ile birlikte yüzde , dilde şişme, baygınlık ve nefes darlığı) • Sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması (opistotonus) • Yüzde, ağızda, dilde, kollarda ve bacaklarda olağan dışı, kontrol edilemeyen hareketler olması (ekstrapiramidal semptomlar) • Bilinç kaybı (koma) • Deride kızarma, toplu iğne başı gibi kanamalar, morarmalar olması • Solunum durması Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise , sizin AMETİK’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Aci l tıbbi müdahal eye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın: • Uyuşukluk hissi

Yaygın: • Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü) • Baş dönmesi, baş ağrısı • Diyare • Kas krampları • Bulanık görme • Kaşıntı,ateş basması,kızarıklık

Yaygın olmayan: • Kan diskrazisleri (kan ile ilgili bir hastalık hali) • Konvülziyonlar (spazm ve seri kasılma hali ) • Ekstrapiramidal semptomlar (hareket bozuklukları) • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler) • Koma • Oryantasyon bozukluğu • Opistotonus (sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması) • Üriner retansiyon (idrar kesenizde idrar birikmesi) • Ateş Seyrek:

• Kan hücrelerinin sayılarında değişiklikler • Çökkün ruh hali, zihin karışıklığı • Karaciğer bozukluğu, sarılık

Bilinmiyor: • Solunum güçlüğü

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana ge lmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireni z ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ”ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki b ildirim hattını arayarak Türkiye Farmak ovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

250C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukl arın göremeyeceği v e erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonr a AMETİK‘i kullanmayınız. Eğer üründe ve /veya ambalajın bozukluklar fark ederseniz AMETİK kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Kurtsan İlaçları A.Ş. İstoç Otomarket A-2 Blok Burak Plaza 7 34218 Bağcılar / İstanbul Tel: 0212 481 30 50 Fax: 0212 481 59 14 Üretim Yeri : Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No: 36 Kapaklı / Tekirdağ

Bu kullanma talimatı …./…/… … tarihinde onaylanmıştır.