AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Trimetobenzamid
🧭 İlaçAtlas Analizi — AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Trimetobenzamid, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (7 İlaç)
📑 AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
AMETİK, bulantı ve kusmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle gastroenterite bağlı bulantı ve kusmalarda ve yemekten sonra ortaya çıkan postprandial kusmalarda etkilidir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi : Kullanım miktarı Kullanım sıklığı 13,6 - 45 kg arası Çocuklarda 1.0-2.0 ml (300-800) mg Günde 3- 4 defa Yetişkinler 2,5ml (750-1000) mg Günde 3- 4 defa Tavsiye edilen miktardan fazla kullanılmamalıdır. Herhangi bir şikayet oluşumunda doktorunuza danışılmalıdır. Uygulama yolu ve metodu: • Sadece ağızdan uygulanır. • AMETİK ml’sinde 100 mg trimetobenzamid HCI içerecek şekilde dozaj aya rlıdır. Şişeye takılı da mlalık ml ölçeklidir. Önerilen miktarlarda AMETİK doğrudan ağıza damlatılır ya da meyve suyuna katılarak kullanılır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Trimetobenzamide ya da formülasyonundaki bileşenlerden herhangi birine bilinen aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir. Yeni doğanlarda, 12 aylıktan küçük bebeklerde ve prematüre bebeklerde kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Trimetobenzamid ile gözlenen yan etkiler aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); ç ok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor). Aşağıdaki tabloda MedDRA sistem orga n sınıflarında (MedDRA SOC 'ler) advers reaksiyonlar bulunmaktadır: Kan ve lenf sistemi hastalıkları : Yaygın olmayan : Kan diskrazileri Bağışıklık sistemi hastalıkları : Yaygın olmayan :Aşırı duyarlılık reaksiyonları görülmüştür; bu yüzde n, ilk duyarlılaşma belirtisinde ilacın kullanımı kesilmelidir. Bu semptom lar çoğunlukla kendiliğinden ortadan kalkarsa da, bazı vakalarda semptomatik tedavi gerekebilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Oral antikoagülanların antagonistik etkisi nedeniyle trimetoben zamidin etkisinde azalma görülebilir. Trimetobenzamid ve benzeri ilaçlar: • Alkol, barbitüratlar, hipnotikler, opioi d analjezikler, an ksiyolitik sedatifler ve antipsikotikler de dahil olmak üzere merkezi sinir sistemi depresanlarının sedatif etkilerini arttırabilirler. • Atropin ve bazı antidepresanlar (hem tris iklikler hem d e monoamin oksidaz inhibitörleri) gibi diğer an timuskarinik ilaçl arla birlikte aditif antimusk arinik etkiye sahiptirler. • Aminoglikozid antibiyotikleri gibi ototoksik ilaçların ned en olduğ u hasarın uyarı belirtilerini maskeleyebilirler.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Trimetobenzamidin doğum kontrol yöntemleri üzerine etkisi olup olmadığına dair herhangi bir veri bulunmamaktadır. İnsanlarda potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi Trimetobenzamidin gebe kadınlard a kullanımına iliş kin yeterli veri mevcut değildir. AMETİK gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve -veya /embriyonal / fetal gelişim / ve - veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Trimetobenzamidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle AMETİK tedavisi gören annelerin bebekl erini emzirmemeleri önerilmektedir. Trimetobenzamidin anne için önemi göz önüne alınarak emzirmenin ya da trimetobenzamidin kesilmesi doğrultusunda bir karar verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Değişmeyen trimetobenzamidin eliminasyonu daha çok böbrekler yolu ile olu r.Böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi≤70 ml/dk/1.73m2) doz ayar laması y apılmalı ve Böbrek fonksiyonları tayin edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hepatik fonksiyon bozukluklarında doz dikkatle ayarlanmalı ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonları tayin edilmelidir.
👤 Hasta İçin: AMETIK 1.5G / 15 ML DAMLA, COZELTI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• AMETİK oral damla, ağıza damlatılarak kullanılan bir ilaçtır. • AMETİK ml’sinde 100 mg trimetobenzamid hidroklorür içerecek şekilde dozaj ayarlıdır. 15 ml’lik şişeye takılı damlalık ml ölçeklidir. • AMETİK bulantı ve k usmanın kontrolünde kullanılır. Özellikle bağırsak enfeksiyonlarına bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılmaktadır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
AMETİK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer : • AMETİK 'in bileşiminde bulunan trimetobenzamid hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise • Yeni doğanlarda,12 aylıktan küçük bebeklerde ve premature bebeklerde. AMETİK aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: • Herhangi bir nedene bağlı aniden kusmanız varsa AMETİK kullanımından kaçınılmalıdır. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Kullanım miktarı Kullanım sıklığı 13,6 – 45 kg arası Çocuklarda 1.0-2.0 ml (300-800) mg AMETİK Günde 3 – 4 defa Yetişkinler 2,5 ml (750-1000) mg AMETİK Günde 3 – 4 defa Doz sıklığının belirlenmesinde 15mg/kg /gün’e göre hesaplanan çocuk dozu esas alınmıştır. AMETİK’i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. Uygulama yolu ve metodu: • Sadece ağızdan uygulanır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AMETİK DAMLA’nın içeriğinde bulunan maddeler e duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, AMETİK ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size d oktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Aşırı duyarlılık reaksiyo nlar (Deride yaygın kaşıntı ve döküntü ile birlikte yüzde , dilde şişme, baygınlık ve nefes darlığı) • Sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması (opistotonus) • Yüzde, ağızda, dilde, kollarda ve bacaklarda olağan […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
250C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukl arın göremeyeceği v e erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonr a AMETİK‘i kullanmayınız. Eğer üründe ve /veya ambalajın bozukluklar fark ederseniz AMETİK kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Kurtsan İlaçları A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)