ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Famotidin, antiasit kombinasyonu
🧭 İlaçAtlas Analizi — ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Famotidin, Antiasit Kombinasyonu, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ACIDPASS 10 MG/800 MG/165 MG 12 CIGNEME TABLETI | - | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 208.12 ₺ | +100.11 TL (%92) | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
| 💊 ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) | Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 119.05 ₺ | +11.04 TL (%10) | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
| 💊 FAMODIN PLUS 10 MG/800 MG/165 MG CIGNEME TABLETI (12 TB) | - | SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 229.98 ₺ | +121.97 TL (%112) | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
| 💊 TRIGAST 10 MG/800 MG/165 MG 12 CIGNEME TABLETI (12 TABLET) | Tablet | HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ | 214.03 ₺ | +106.02 TL (%98) | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
| 💊 TRIGAST 10 MG/800 MG/165 MG 6 CIGNEME TABLETI (6 TABLET) | Tablet | HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ | 108.01 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
📑 ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
16 yaş ve üzeri adölesanlarda ve yetişkinlerde m ide ekşimesi, hazımsızlık ve mide asidinin aşırı sekresyonuna bağlı şikâyetlerin hızlı ve uzun süreli (12 saate kadar) semptomatik tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler ve 16 yaş ve üstü çocuklar: Semptomların giderilmesi için 1 tablet çiğnenmelidir. Günde 2 tabletten daha fazlası kullanılmamalıdır. Sürekli kullanım için tedavi süresi 2 haftadır (Bkz. Bölüm 4.4). Uygulama şekli: Oral yolla kullanıma yöneliktir, tabletler iyice çiğnenmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Bu ilaç ciddi böbrek yetmezliğinde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3). Böbrek yetmezliği olan hastalar bu ilacı kullanmadan önce doktorları ile görüşmelidirler (Bkz. Bölüm 4.4). Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• İçeriğindeki etkin maddelere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda (bkz. Bölüm 6.1). • Bu grup ilaçlarla çapraz duyarlılık gösterildiğinden, diğer H 2 reseptör antagonistlerine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda • Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥ 1/100, <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000, <1/100) ve seyrek (≥1/10.000, <1/1.000), çok seyrek (< 1/ 10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyonlar, hipersentivite Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı Yaygın olmayan: Sinirlilik, Parestezi, baş dönmesi Bilinmiyor: Somnolans Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Abdominal rahatsızlık ve ağrı, karın şişmesi, bulantı, diyare, flatulans, dispepsi, ağız kuruluğu, geğirme, susuzluk, kusma, disgözi, orofaringeal rahatsızlık ve ağrı Bilinmiyor: Üst abdominal bölgede ağrı Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Prurit, döküntü, ürtiker, anjiyoödem Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Bilinmiyor: Asteni, yorgunluk İzole raporlarda, daha yüksek dozlarda famotidin ile ortaya çıkan diğer […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Antasitler, ağız yoluyla alınan diğer birçok ilaçla etkileşime girer. Eş zamanlı kullanımında uygulanan bu ilaçların emiliminde bir azalma gözlemlenmiştir. Önlem olarak, özellikle antasitlerle birlikte alınmaması önerilen ilaçlar: Antibiyotikler (klindami sin, siklinler, kinolonlar ve florokinolonlar, penisilinler, etambutol, izoniazid), beta blokör ajanlar , bifosfonatlar, glukokortikosteroidler, integraz inhibitörleri (dolutegravir, elvitegravir), fenotiyazin nöroleptikler, tiroid hormonları, salisilatlar, klorokin, difunisal, digoksin, estramustin, feksofenadin, fl or, indometasin, demir, ledipasvir fosfor, proguanil, rosuvastatin, stronsiyum, çinko, sodyum ve kalsiyum polistiren sülfonat reçineleri, sülpirid, teriflunomid. Genel olarak bu ilaçların ACİDPA SS dozları ile 2 saatten fazla aralıklı olarak kullanılması önerilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Gebelik dönemi Famotidin: Gebelikte famotidin kulla nımı önerilmez ve bu nedenle, yalnızca açık şekilde gerektiği durumlarda reçete edilmelidir. Gebelik sırasında famotidin kullanımına karar vermeden önce, hekim tarafından tıbbi ürünün potansiyel yararları söz konusu olası risklere karşı değerlendirilmelidir. Bugüne kadar konuya ilişkin başka bir epidemiyolojik veri mevcut değildir. Gebe kadınlardan elde edilen çok sayıda veri (1000'den fazla maruziyet verisi), herhangi bir malformasyon veya feto / neonatal toksisite olmadığını göstermiştir. Kalsiyum karbonat ve magnezyum hidroksit Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar sınırlıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Famotidinin anne sütü ile beslenen yenidoğan/bebeklere geçtiği tespit edilmiştir. Famotidinin yenidoğanlarda / bebeklerde etkileri hakkında yeterli bilgi yoktur. Emzirmenin anneye ve bebeğe faydası dikkate alınarak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ACİDPASS tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına karar verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Bu ilaç ciddi …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: ACIDPASS 10/800/165 MG CIGNEME TABLETI (6 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ACİDPASS çiğneme tabletleri pembe renkli, yuvarlak, düz ve çentiksiz çiğneme tabletleridir. ACİDPASS, kutu içerisinde 2, 6 ya da 12 tabletlik blister ambalaj ile kullanıma sunulur. ACİDPASS; 16 yaş ve üzerindeki hastalarda, mide ekşimesi, hazımsızlık ve aşırı asitten kaynaklanan şikâyetlere karşı hızlı ve uzun süreli (12 saate kadar) rahatlama sağ lamak amacıyla kullanılmaktadır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ACİDPASS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • ACİDPASS çiğneme tabletinin içeriğindeki famotidin, kalsiyum karbonat veya magnezyum hidroksit isimli etkin maddelere veya bu ilaçta kullanılan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Simetidin ve ranitidin gibi H2 reseptör antagonistlerine karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Ciddi derecede böbrek yetmezliğiniz varsa, Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi birisi sizin durum unuza uyuyorsa, ACİDPASS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı daima bu broşürde açıklandığı şekilde veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışın. Yetişkinler (16 yaş üstü): Mide yanması veya hazımsızlık hissederseniz, bir tableti iyice çiğneyiniz. Eğer ihtiyaç duyarsanız bir çiğneme sonrası bir bardak su içiniz. Günde 2 tabletten fazla almayınız. 2 haftadan fazla kullanmayınız. (Ayrıca bölüm 2'ye bakınız). Uygulama yolu ve metodu: ACİDPASS sadece ağız yoluyla alınır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ACİDPASS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Fakat bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmaz ve genellikle hafif seyreder. Aşağıdakilerden biri olursa, ACİDPASS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Yutmada zorluk yaratan yüz, dil veya boğazda şişme; kurdeşen ve nefes almada zorluklar (mevcut veriler ile sıklığı bilinmiyor). […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ACİDPASS’ı çocukların göremeyecekleri, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ACİDPASS’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ACİDPASS’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)