Piroksikam ve Varfarin Sodyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

CYCLADOL’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde art ışa neden olabilir. Bu risk, kullan ım süresine veya sigara kullanılıyor olmas ı durumuna ba ğlı olarak artabilir. Kalp-damar hastal ığı olan veya kalp-damar hastal ığı risk faktörlerini ta şıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. CYCLADOL koroner arter “by-pass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer:  CYCLADOL'e veya ilac ın içerdi ği maddelerden herhangi birine kar şı alerjikseniz (aşırı hassassanız),  Daha önce mide veya barsak ülseri, kanaması veya delinmesi yaşadıysanız,  Şu anda mide veya barsak ülseri, kanaması veya delinmesi yaşıyorsanız,  Kanama eğilimi yaratabilecek gastrointestinal hastalıklarınız (mide veya barsaklar ın iltihaplanması) varsa veya daha önce geçirdiyseniz örne ğin ülseratif kolit, Crohn hastalığı, gastrointestinal kanser ler, divertikülit (kal ın barsaktaki iltihapl ı veya mikroplanmış cepçikler),  COX-2 seçici inhibitörleri (NSA İİ alt grubunda yer al an iltihap giderici) ve asetil salisilik asit (a ğrı gidermek ve ate ş dü şürmek amac ıyla al ınan pek çok ilaçtaki madde) gibi diğer iltihap ve ağrı giderici (NSAİ) ilaçları alıyorsanız,  Kan p ıhtı olu şumunu engellemek için varfarin gibi antikoagülan ilaçlar kullanıyorsanız,  Şiddetinden ba

PLASORİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Hamileyseniz (kalbinize takılmış mekanik kalp kapağı nedeniyle toplardamarlarda pıhtı oluşumu ve pıhtının başka damarlara giderek (emboli) tıkanmaya yol açma riskiniz olması durumu hariç). Detaylı bilgi için ‘‘Hamilelik’’ bölümü altında yazılan bilgilere bakınız. • Kanama eğiliminiz veya kan hücrelerinizle ilgili bir hastalığınız (kan diskrazileri) varsa • Yakın zamanda beyin, omurilik veya göz ameliyatı geçirdiyseniz ya da size geniş yüzeylerin açılmasını gerektiren travma cerrahisi uygulandıysa • Aşağıdaki durumlara bağlı kanama eğilimi söz konusuysa o Mide bağırsak sistemi, idrar yolları ve üreme sistemi ya da solunum sisteminizde aktif yaralarla (ülser) ilişkili kanama eğilimi ya da aşikar kanamalar, o Beyin, omurilikte kanama, o Beyin damarlarında balonlaşma (anevrizma), aort damarı yırtılması o Kalbin dışını saran zarın iltihabı (perikardit) ve kalbin dış zarı boşluğunda sıvı toplanması, o Kalbin iç zarında bakterilerin neden olduğu iltihap (endokardit) • Gebelikte düşük tehdidi, • Gebelikte kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık (preeklampsi) ve bu durumun ileri bir aşaması olan eklampsi (bilinç kaybı, kasılmalar ile başlayıp, koma ile sonuçlanabilen gebelik zehirlenmesi) • Gözetim altında olmayan ve tedavi uyuncu ile ilgili yüksek risk taşıyan bir hastalığınız varsa, • Beyin omurilik sıvısı örneği almak için bel bölgesine bir iğneyle girilerek yapılan tıbbi işlem (lomber ponksiyon) gibi kanamaya yol açma ihtimali olan teşhis ve tedavi uygulamaları yapıldıysa • Bölgesel olarak büyük çaplı anestezi veya bel bölgesine blok anestezi uygulanması söz konusuysa • Kontrolsüz tansiyon yüksekliğiniz varsa • PLASORİN ’ ün içeriğinde buluna