⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Fondaparinuks Sodyum ve Piroksikam Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Fondaparinuks Sodyum ile Piroksikam arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Fondaparinuks Sodyum belgesinde Piroksikam için söylenenler

  • Oral antikoagülanlar (varfarin), asetilsalisilik asit (trombosit inhibitörü), NSAİ (piroksikam) ve digoksin fondaparinuksun farmakokinetiğini etkilememiştir.
    KÜB 4.5 · ARIXTRA 2.5 MG/0.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI
  • Fondaparinuks ne varfarinin Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) aktivitesini, ne asetilsalisilik asit veya piroksikam tedavisi altında kanama zamanını, ne de kararlı durumdaki digoksin farmakokinetiğini etkilememiştir.
    KÜB 4.5 · ARIXTRA 2.5 MG/0.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

CYCLADOL 20 MG 10 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

CYCLADOL’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde art ışa neden olabilir. Bu risk, kullan ım süresine veya sigara kullanılıyor olmas ı durumuna ba ğlı olarak artabilir. Kalp-damar hastal ığı olan veya kalp-damar hastal ığı risk faktörlerini ta şıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. CYCLADOL koroner arter “by-pass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer:  CYCLADOL'e veya ilac ın içerdi ği maddelerden herhangi birine kar şı alerjikseniz (aşırı hassassanız),  Daha önce mide veya barsak ülseri, kanaması veya delinmesi yaşadıysanız,  Şu anda mide veya barsak ülseri, kanaması veya delinmesi yaşıyorsanız,  Kanama eğilimi yaratabilecek gastrointestinal hastalıklarınız (mide veya barsaklar ın iltihaplanması) varsa veya daha önce geçirdiyseniz örne ğin ülseratif kolit, Crohn hastalığı, gastrointestinal kanser ler, divertikülit (kal ın barsaktaki iltihapl ı veya mikroplanmış cepçikler),  COX-2 seçici inhibitörleri (NSA İİ alt grubunda yer al an iltihap giderici) ve asetil salisilik asit (a ğrı gidermek ve ate ş dü şürmek amac ıyla al ınan pek çok ilaçtaki madde) gibi diğer iltihap ve ağrı giderici (NSAİ) ilaçları alıyorsanız,  Kan p ıhtı olu şumunu engellemek için varfarin gibi antikoagülan ilaçlar kullanıyorsanız,  Şiddetinden ba

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç